Zavedos®

pulver til injektionsvæske, opl. 5 mg og 10 mg

Pfizer

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Zavedos 5 mg og 10 mg, pulver til injektionsvæske, opløsning 

idarubicinhydrochlorid 


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du bliverbehandlet dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.


Se den nyeste indlægsseddel på: www.indlaegsseddel.dk 


Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide om Zavedos
  3. Sådan bliver du behandlet med Zavedos
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Zavedos er et middel mod leukæmi.
Zavedos hæmmer væksten af kræftceller (kemoterapi).
Zavedos kan anvendes sammen med cytarabin til behandling af børn med akut myeloid leukæmi.

Lægen kan give dig Zavedos for noget andet. Spørg lægen. 

2. Det skal du vide om Zavedos

Du må ikke få Zavedos, hvis du

  • er allergisk over for idarubicin, anden medicin mod kræft (andre antracycliner og antracenedioner) eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
  • har meget dårlig lever.
  • har meget dårlige nyrer.
  • har meget dårligt hjerte.
  • for nylig har haft en blodprop i hjertet.
  • har meget uregelmæssig puls.
  • har dårligt fungerende knoglemarv.
  • tidligere er blevet behandlet med meget store doser kræftmedicin (f.eks antracyclin og lignende, doxorubicin, daunorubicin, epirubicin, idarubicin).
  • ammer – tal med lægen.


Advarsler og forsigtighedsregler

Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Zavedos. Det kan
have betydning for prøveresultaterne.

Så længe du får Zavedos, skal dit blod undersøges regelmæssigt.
Din lever, nyrerne og hjertet vil også blive undersøgt før og under hele behandlingen. Børn har større modtagelighed for idarubicins påvirkning af hjertet, og de bør derfor få foretaget hjerteundersøgelserne igennem længere tid.

Tal med lægen inden du får Zavedos, hvis du: 

  • har eller har haft en hjertesygdom.
  • har fået strålebehandling af brystkassen.
  • er blevet behandlet med kræftmedicin (antracycliner eller antracenedioner).
  • samtidig bliver behandlet med trastuzumab (anden kræftmedicin) eller er blevet behandlet med trastuzumab inden for de seneste 27 uger.
  • har fået anden kræftbehandling og stadig har alvorlige bivirkninger.
  • tager hjertemedicin.


Kontakt straks læge eller sundhedspersonale, hvis du får: 

  • smerter omkring indstiksstedet.
  • åndenød, hoste, smerter eller ubehag i brystet, hævede ben eller ankler.
  • smerter eller hævelse i ben eller arme pga. årebetændelse med dannelse af blodprop.
  • meget hurtig, meget langsom og/eller meget uregelmæssig puls.
  • nedsat vandladning (mindre urin).
  • væske i bughulen.
  • feber, infektion, træthed, bleghed og blødning fra hud og slimhinder.
  • høj feber, kulderystelser, almen sløjhed, evt. kolde arme og ben pga. blodforgiftning.
  • mundbetændelse, synkesmerter, smerter i maven, opkastning og diaré, evt. blodige, pga. betændelse eller sår i spiserør, mavesæk eller tarm.
  • almen sløjhed, kvalme, opkastninger og aftagende evt. ophørt urindannelse, da hurtigt henfald af kræftvæv kan give akut nyresvigt.


Hjertepåvirkning med åndenød, hoste, smerter eller ubehag i brystet, meget langsom eller hurtig, evt. uregelmæssig puls, hævede ben eller ankler kan optræde op til 2-3 måneder eller længere efter behandlingen med Zavedos. Kontakt lægen eller sundhedspersonalet.

Zavedos kan give kvalme og opkastning foruden brændende fornemmelser i mund og spiserør. De fleste patienter får en bedring i 3. behandlingsuge.

Du må ikke blive vaccineret med levende eller svækkede vacciner under og lige efter behandlingen med Zavedos, fordi der derved er risiko for alvorlige eller livstruende infektioner. Tal med lægen.

Zavedos kan påvirke mænds evne til at få børn. Tal med lægen om muligheden for deponering af sæd.

Din urin kan blive rød efter behandling med Zavedos. 


Brug af anden medicin sammen med Zavedos

Fortæl altid lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for
nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept, f. eks naturlægemidler og vitaminer og mineraler. 


Tal med lægen, hvis du tager medicin: 

  • mod kræft (f.eks. fluorouracil, cyclophosphamid, cisplatin, taxaner).
  • for hjertet eller blodtrykket (calciumantagonister).
  • til fortynding af blodet.
  • som anvendes efter organtransplantation, alvorlig nyresygdom, svære tilfælde af psoriasis og andre hudsygdomme samt ved leddegigt (ciclosporin A).


Hvis du har fået strålebehandling i de sidste to uger eller stadig får det, kan din knoglemarv blive meget påvirket af Zavedos.

Du må ikke blive vaccineret med levende eller svækkede vacciner under og lige efter behandlingen med Zavedos, fordi der derved er risiko for alvorlige eller livstruende infektioner. Tal med lægen.

Anden medicin kan påvirke virkningen af Zavedos og Zavedos kan påvirke virkningen af anden medicin. Dette er normalt uden praktisk betydning. Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis du ønsker flere oplysninger herom. 


Graviditet og amning

Spørg din læge eller apoteket til råds, før du tager nogen form for medicin. 


Graviditet

Du vil normalt ikke blive behandlet med Zavedos, hvis du er gravid. Lægen vil vurdere det for hver
enkelt.

Du skal undgå at blive gravid. Både mænd og kvinder skal bruge sikker prævention under behandlingen og op til 3 måneder efter behandlingen er afsluttet. Kontakt straks lægen, hvis du bliver gravid, mens du får Zavedos.
Hvis du ønsker, at få børn efter afsluttet behandling, bør du søge genetisk rådgivning. 


Amning

Du skal stoppe med at amme, hvis behandling med Zavedos er nødvendig. Tal med lægen. 


Trafik- og arbejdssikkerhed

Zavedos kan give bivirkninger (kvalme og opkastning), der i større eller mindre grad kan påvirke
arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

3. Sådan bliver du behandlet med Zavedos

Lægen kan fortælle dig, hvilken dosis du får, og hvor tit du skal have den. Er du i tvivl, så spørg lægen eller sundhedspersonalet. Det er kun lægen, der kan ændre dosis. 


Den sædvanlige dosis er

Dosis bliver bestemt for hver enkelt patient og er afhængig af din sygdom.
Du vil få indsprøjtet Zavedos i en blodåre. Det vil normalt være en læge eller sygeplejerske, der giver dig indsprøjtningen. Indsprøjtningen tager mellem 5 og 10 minutter og gives dagligt i 2-5 dage. 


Børn

Dosis bliver bestemt for hver enkelt patient og er afhængig af barnets sygdom. 


Nedsat nyre- og leverfunktion

Du skal måske have en anden dosis. Spørg lægen. 


Hvis du har fået for meget Zavedos 

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tror, at du har fået for meget Zavedos.
Symptomer på overdosering svarer til nogle af symptomerne beskrevet under afsnittet Bivirkninger, men i sværere grad, f.eks: 

  • Blødning fra hud og slimhinder, feber, infektioner, halsbetændelse.
  • Åndenød, hoste, smerter i brystet, hurtig puls og hævede ben pga. hjertesvigt. Kan optræde akut eller flere måneder efter overdoseringen.


Ved mistanke om overdosering vil du blive indlagt på hospitalet. 


Hvis en dosis er glemt 

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis du tror, at du mangler at få en dosis. 


Hvis behandlingen bliver stoppet 

Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Zavedos. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Bivirkningerne hos børn og voksne er de samme, men børn kan have større modtagelighed for hjertepåvirkning. 


Alvorlige bivirkninger, som du eller dine pårørende øjeblikkeligt skal reagere på

Hvis du får alvorlige bivirkninger, skal du straks kontakte lægen eller sundhedspersonalet. Hvis du får alvorlige bivirkninger, efter du er udskrevet, skal du straks kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112. 


Meget almindelige bivirkninger (det sker hos flere end 1 ud af 10 patienter): 

  • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader).
    Kontakt læge eller skadestue.


Almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): 

  • Vedvarende alvorligt dårligt hjerte, trykken i brystet, åndenød, hoste, hævede ben.
  • Nedsættelse af hjertets funktion, der opdages ved de regelmæssige undersøgelser af dit hjerte.
  • Blødning fra mave-tarmkanalen, med sort eller blodig afføring, og/eller blodige opkastninger.
  • Alvorlig blødning.
  • Smerter og hævelse i ben eller arme pga. årebetændelse med dannelse af blodprop. Kontakt læge eller skadestue.


Ikke almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): 

  • Åndenød, angst, brystsmerter med udstråling til hals eller arme pga. blodprop i hjertet. Ring 112.
  • Diaré, slim og blødning fra endetarmen pga. tyktarmsbetændelse.
  • Voldsomme smerter og dårlig almentilstand på grund af alvorlig tyktarmsbetændelse med blodig diaré, evt. hul på tyktarmen.
  • Høj feber, kulderystelser, almen sløjhed, evt. kolde arme og ben pga. blodforgiftning. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Leukæmi. Kan vise sig ved udtalt træthed, tendens til blødning og infektion. Kan opstå flere år efter behandlingen.
  • Tilstand med hurtig puls og vejtrækning, bleghed og koldsved (shock). Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Besvimelse. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Vævsdød pga. udsivning af Zavedos i vævet omkring stedet for indsprøjtning.

Sjældne bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter) 

  • Lammelser, taleforstyrrelser, bevidstløshed pga. hjerneblødning. Ring 112.


Meget sjældne bivirkninger (det sker hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Åndenød, smerter i brystet med udstråling til arme eller hals, voldsomme smerter i maven, lammelser, føleforstyrrelser, talebesvær, smertende og evt. hævede arme eller ben pga. blodprop. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112.
  • Meget langsom puls. Tendens til besvimelse. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Feber, smerter i brystet, åndenød, hoste og hævede ben pga. betændelse i hjertesækken eller hjertemusklen. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.


Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt

  • Almen sløjhed, bleghed, blødninger fra hud og slimhinder, blå mærker samt tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få røde og hvide blodlegemer og blodplader). Kontakt læge eller skadestue.
  • Hurtig nedbrydning af kræftvæv, som kan give akut nyresvigt.


Ikke alvorlige bivirkninger

Meget almindelige bivirkninger (det sker hos flere end 1 ud af 10 patienter): 

  • Almindelig sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kan blive alvorlig. Hvis du får feber, skal du straks kontakte læge.
  • Bleghed og træthed pga. blodmangel. Kan være eller blive alvorlig. Tal med lægen.
  • Kvalme, opkastning, mundbetændelse, diaré, mavesmerter eller brændende fornemmelse.
  • Infektion (betændelse).
  • Hovedpine.
  • Kulderystelser.
  • Rødfarvning af urinen.
  • Appetitløshed.
  • Hårtab.


Almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter): 

  • Langsom puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget langsom puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Hurtig puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og/eller uregelmæssig puls og bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.
  • Mavepine.
  • Udslæt, kløe, forandringer i huden, hvor du tidligere har fået strålebehandling.


Ikke almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter): 

  • Tørst, almen svaghed, øget puls, svimmelhed, besvimelse pga. væskemangel og udtørring.
    Udtalt væskemangel er en alvorlig bivirkning. Kontakt lægen.
  • Svien bag brystbenet, sure opstød, synkebesvær pga. betændelse i spiserøret.
  • Farvning af hud og negle.
  • Nældefeber.


Meget sjældne bivirkninger (det sker hos færre end 1 ud af 10.000 patienter): 

  • Kvalme, irritation, smerter eller ubehag fra den øvre del af maven. Det kan hos nogle udvikle sig til mavesår, som er en alvorlig bivirkning. Tal med lægen.
  • Rødmen.
  • Rødme af huden på hænder og fødder.


Zavedos kan herudover give bivirkninger som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. blodprøver (forhøjede levertal, øget mængde urinsyre i blodet) og ændringer af hjertekurven. 


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder
også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk eller E-mail: sst@sst.dk.

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Zavedos utilgængeligt for børn.
Opbevar Zavedos ved almindelig temperatur.

Lægen eller sundhedspersonalet ved, hvordan den færdigblandede opløsning skal fremstilles og opbevares.

Brug ikke Zavedos efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Zavedos 5 mg og 10 mg indeholder:
Aktivt stof: Idarubicinhydrochlorid.
Øvrige indholdsstoffer: Lactose. 


Udseende og pakningstørrelser

Udseende

Zavedos pulver til infusionsvæske er et rødt, porøst og frysetørret stof. 


Pakningstørrelser

Hætteglas af farveløst glas med gummiprop påsat aluminiumshætte.
5 mg i 10 ml hætteglas, 10 mg i 10 ml hætteglas, 20 mg i 25 ml hætteglas, 50 mg i 30 ml hætteglas. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen 

Pfizer ApS, Lautrupvang 8, 2750 Ballerup. 


Fremstiller 

Actavis Italy S.p.A., 10 Viale Pasteur, 20014 Nerviano (MI), Italien. 

Teknisk brugervejledning til sundhedspersonalet

Instruktioner til personalet vedrørende sikker håndtering

Arbejdstilsynets regler om håndtering af cytostatika bør følges. 

 

Forberedelser og forsigtighedsregler:

  • Zavedos må kun håndteres af personer, som er trænet i håndtering af cytostatika.
  • Zavedos bør ikke håndteres af gravide.
  • Zavedos bør tilberedes i en LAF-bænk (med vertikal luftstrøm).
  • Bordet beskyttes med et plastbehandlet, absorberende papir til engangsbrug.
  • Beskyttelseshandsker og overtrækstøj bør anvendes. Såfremt LAF-bænk ikke findes, suppleres med næsemundbind, ansigtsskærm og beskyttelsesbriller.
  • Eventuel luft og overskudsvæske i sprøjten kan forsigtigt sprøjtes ud i et sterilt kompres inden injektion.
  • Ved stænk og lækage skylles med 1 % natriumhypochloritopløsning eller med en fosfatbuffer (pH >8) for at affarve opløsningen. Alle rengøringsmaterialer, som har været i kontakt med injektionsvæsken, skal håndteres som risikoaffald (se Destruktion).
  • Kommer injektionsvæsken i kontakt med huden, vaskes grundigt med sæbe og vand. Zavedos er stærkt vævstoksisk og kan give skader på ubeskyttet hud.
  • Kommer opløsningen i øjnene, skylles med vand eller steril natriumchloridopløsning, hvorefter øjenlæge kontaktes.
  • Vask altid hænder når beskyttelseshandskerne er taget af.

 

Destruktion:

Alt udstyr, som har været i kontakt med injektionsvæsken (beskyttelseshandsker, ampuller og
lignende), håndteres som risikoaffald og skal bortskaffes efter gældende praksis for cytostatika. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev sidst revideret august 2014. 

  

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...