Palexia Depot

depottabletter 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg og 250 mg

Grnenthal

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

 

Palexia Depot 50 mg depottabletter 

Palexia Depot 100 mg depottabletter 

Palexia Depot 150 mg depottabletter

Palexia Depot 200 mg depottabletter 

Palexia Depot 250 mg depottabletter

Tapentadol 

  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. 

  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. 

  • Lægen har ordineret Palexia Depot til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du har. 

  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4

Bemærk, at den seneste indlægsseddel for dette produkt kan ses på www.indlaegsseddel.dk 

  

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse 

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Palexia Depot 

  3. Sådan skal du tage Palexia Depot 

  4. Bivirkninger 

  5. Opbevaring 

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 

1. Virkning og anvendelse

Tapentadol, som er det aktive stof i Palexia Depot, er et stærkt smertestillende stof af typen opioider (morfin og morfinlignende stoffer).  

Palexia Depot anvendes til behandling af svære kroniske smerter hos voksne, som kun kan opnå tilstrækkelig smertelindring med opioider. 

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Palexia Depot

Tag ikke Palexia Depot

  • hvis du er allergisk over for tapentadol eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6

  • hvis du har astma, eller hvis din vejrtrækning er kritisk langsom eller overfladisk (svækket vejrtrækning, blåfarvning af læber og negle, hovedpine) 

  • hvis du har lammelse af tarmen 

  • hvis du har en akut forgiftning med alkohol, sovemedicin, smertemedicin eller andre psykofarmaka (medicin der påvirker humør og følelser), (se ”Brug af anden medicin sammen med Palexia Depot”) 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apoteket, før du tager Palexia Depot, 

  • hvis du har langsom eller overfladisk vejrtrækning 

  • hvis du lider af øget tryk i hjernen eller bevidsthedsforstyrrelse op til koma 

  • hvis du har haft en hovedskade eller hjernetumorer 

  • hvis du har haft et epileptisk anfald, eller hvis du har en øget risiko for at få epileptiske anfald 

  • hvis du lider af en lever- eller nyresygdom (se “Sådan skal du tage Palexia Depot”) 
  • hvis du har en sygdom i bugspytkirtlen eller galdevejene inklusive betændelse i bugspytkirtlen (pankreatitis) 
  • hvis du tager medicin af typen blandede opioidagonister/-antagonister (f.eks. pentazocin, nalbuphin) eller partielle μ-opioidagonister (f.eks. buprenorphin). 

Palexia Depot kan give fysisk og psykisk afhængighed. Hvis du har haft problemer med misbrug af medicin, eller hvis du er afhængig af medicin, må du kun tage disse tabletter i kortere tid og under tæt lægekontrol.  

  

Brug af anden medicin sammen med Palexia Depot 

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, har gjort det for nylig eller kan tænkes at gøre det.  

  

Din vejrtrækning kan blive kritisk langsom eller overfladisk (respirationsdepression), hvis du tager visse sovemidler eller beroligende midler (f.eks. barbiturater, benzodiazepiner) eller smertelindrende midler såsom morfin eller codein (også som hostemedicin) i kombination med Palexia Depot. Kontakt lægen, hvis du oplever dette. 

  

Hvis du tager visse midler, der hæmmer centralnervesystemet (f.eks. benzodiazepiner, antipsykotika, H1-antihistaminer, opioider, alkohol), i kombination med Palexia Depot, kan din bevidsthed blive nedsat, og du kan blive sløvere eller føle, at du er ved at besvime. Kontakt lægen, hvis du oplever dette.  

  

Serotonergt syndrom er en sjælden, livstruende tilstand, som er rapporteret hos patienter som tog tapentadol samtidig med serotonerg medicin (visse typer af medicin til behandling af depression). Tegn på serotonergt syndrom kan for eksempel være forvirring, rastløshed, feber, svedudbrud, ukoordinerede bevægelser af arme og ben eller øjne, ukontrollerede muskeltrækninger, muskelkrampe og diarré. Rådfør dig med lægen om dette.  

  

Det er ikke undersøgt, hvordan Palexia Depot virker, hvis du tager det samtidigt med medicin af typen blandede μ-opioidagonister/-antagonister (f. eks. pentazocin, nalbuphin) eller partielle μ-opioidagonister (f.eks. buprenorphin). Muligvis vil Palexia Depot ikke virke lige så godt, hvis du tager det samtidig med et af disse lægemidler. Fortæl det til lægen, hvis du tager et af disse midler.  

  

Visse enzymer i kroppen er vigtige for omsætningen af tapentadol. Hvis du tager Palexia Depot samtidig med stoffer, der øger eller hæmmer disse enzymer meget (f.eks. rifampicin, phenobarbital, perikon), kan det påvirke, hvor godt tapentadol virker, eller det kan give bivirkninger, især når du starter eller stopper med at tage disse stoffer. Fortæl din læge om al medicin du tager.  

  

Palexia Depot bør ikke tages sammen med MAO-hæmmere (en bestemt type medicin til behandling af depression). Fortæl din læge, hvis du tager MAO-hæmmere eller har gjort det inden for de seneste 14 dage.  

  

Brug af Palexia Depot sammen med mad, drikke og alkohol 

Du må ikke drikke alkohol, mens du tager Palexia Depot, da det kan øge visse bivirkninger såsom døsighed. Mad påvirker ikke virkningen af dette lægemiddel.  

  

Graviditet og amning 

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.  

Tag ikke tabletterne:  

  • hvis du er gravid, med mindre din læge skønner, at det er nødvendigt 
  • under en fødsel, da det kan give dit nyfødte barn kritisk langsom eller overfladisk vejrtrækning (respirationsdepression) 
  • hvis du ammer, da det aktive stof kan gå over i modermælken

Trafik- og arbejdssikkerhed 

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Palexia Depot kan virke sløvende, medføre svimmelhed og uskarpt syn samt nedsætte reaktionsevnen - især i begyndelsen af behandlingen, ved ændring af dosis samt ved indtagelse af alkohol eller beroligende medicin. Arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken kan derfor blive påvirket. Rådfør dig med lægen med hensyn til at køre bil og at arbejde med maskiner.  

  

Palexia Depot indeholder lactose 

Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis din læge har fortalt dig, at du ikke kan tåle visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage Palexia Depot

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

Din læge tilpasser doseringen efter intensiteten af dine smerter og din smertetærskel. Generelt vælges den laveste dosis, der kan lindre smerterne. 

  

Voksne 

Den sædvanlige dosis er 1 tablet hver 12. time. Du må ikke tage flere Palexia Depot depottabletter end svarende til 500 mg tapentadol i døgnet. 

Lægen kan ordinere en anden dosis eller et andet interval mellem doserne, så det passer bedre til dig. Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du føler, at virkningen af Palexia Depot er for stærk eller for svag. 

  

Ældre 

Hos ældre patienter (over 65 år) er det normalt ikke nødvendigt at justere dosis. Udskillelsen af tapentadol kan dog være forsinket hos nogle patienter i denne aldersgruppe. Hvis dette er tilfældet for dig, kan lægen anbefale en anden dosering. 

  

Nedsat lever- og nyrefunktion (insufficiens) 

Patienter med alvorlige leverproblemer må ikke tage disse tabletter. Hvis du har moderate leverproblemer, vil lægen anbefale en anden dosering. I tilfælde af lette leverproblemer er det ikke nødvendigt at justere dosis. 

Patienter med alvorlige nyreproblemer må ikke tage disse tabletter. I tilfælde af lette til moderate nyreproblemer er det ikke nødvendigt at justere dosis. 

  

Børn og unge 

Palexia Depot må normalt ikke gives til børn eller unge under 18 år. 

  

Hvordan og hvornår skal du tage Palexia Depot

Palexia Depot skal indtages gennem munden. Synk tabletterne hele med rigelig væske. 

Tabletterne må ikke tygges, brækkes over eller knuses – det kan føre til overdosering, fordi medicinen optages for hurtigt i kroppen. 

Du kan tage tabletterne på tom mave eller ved måltiderne. 

  

Hvor længe skal du tage Palexia Depot

Du må ikke tage tabletterne i længere tid, end lægen har anbefalet. 

  

Hvis du har taget for mange Palexia Depot

Ved indtagelse af meget høje doser kan følgende forekomme: 

  • små pupiller, opkastning, blodtryksfald, hurtig puls, kollaps, bevidsthedsforstyrrelser eller koma (dyb bevidstløshed), epileptiske anfald, kritisk langsom eller overfladisk vejrtrækning eller evt. stop af vejrtrækning 

Kontakt straks lægen i tilfælde af dette!  

  

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Palexia Depot, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet og du føler dig utilpas. 

  

Hvis du har glemt at tage Palexia Depot

Hvis du glemmer at tage tabletterne, vender smerterne sandsynligvis tilbage. Du må ikke tage en dobbelt dosis i stedet for en glemt dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis. 

  

Hvis du holder op med at tage Palexia Depot

Hvis du afbryder eller stopper behandlingen i utide, vender smerterne sandsynligvis tilbage. Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Palexia Depot. 

Generelt vil der ikke være nogen eftervirkninger af at stoppe behandlingen, men i sjældne tilfælde kan personer, som har taget tabletterne i nogen tid, føle sig utilpasse, hvis de pludselig holder op med at tage dem. Symptomerne kan være: 

  • rastløshed, rindende øjne, snue, gaben, svedudbrud, kuldegysninger, muskelsmerter og udvidede pupiller 

  • irritabilitet, angst, rygsmerter, ledsmerter, svækkelse, mavekramper, søvnbesvær, kvalme, tab af appetitten, opkastning, diarré og forhøjet blodtryk, øget vejrtrækning eller hurtig puls 

Kontakt lægen, hvis du får en af disse tilstande, efter at du har stoppet behandlingen.  

  

Du må ikke holde brat op med at tage medicinen, med mindre lægen har sagt, at du skal. Hvis din læge ønsker, at du skal stoppe med tabletterne, vil han eller hun fortælle dig, hvordan du skal gøre, f.eks. i form af en nedtrapning af dosis. 

  

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

  

Vigtige bivirkninger eller symptomer du skal være opmærksom på, og hvad du skal gøre, hvis du ser dem:

Denne medicin kan give overfølsomhedsreaktioner. Symptomerne kan være hiven efter vejret, åndedrætsbesvær, opsvulmede øjenlåg, ansigt eller læber; udslæt eller kløe, som ofte berører hele kroppen. En anden alvorlig bivirkning er en tilstand, hvor du trækker vejret langsommere eller svagere, end du plejer. Det sker mest hos ældre og svage patienter. 

  

Hvis du oplever nogle af disse bivirkninger, så kontakt straks lægen eller ring 112. 

  

Andre bivirkninger der kan forekomme:

Meget almindelige bivirkninger (kan berøre flere end 1 ud af 10 personer):  

kvalme, forstoppelse, svimmelhed, sløvhed, hovedpine. 

  

Almindelige bivirkninger (kan berøre op til 1 ud af 10 personer): 

nedsat appetit, angst, nedtrykthed, søvnproblemer, nervøsitet, rastløshed, opmærksomhedsforstyrrelse, skælven, muskeltrækninger, ansigtsrødmen, kortåndethed, opkastning, diarré, fordøjelsesbesvær, kløe, øget svedtendens, udslæt, svækkelse, træthed, fornemmelse af temperaturforandringer i kroppen, tørre slimhinder, væskeansamlinger i vævene (ødem). 

  

Ikke almindelige bivirkninger (kan berøre op til 1 ud af 100 personer): 

allergisk reaktion på lægemidler (inklusive hævelser under huden, nældefeber og i alvorlige tilfælde åndedrætsbesvær, blodtryksfald, kollaps eller shock), vægttab, desorientering, forvirring, ophidselse (agitation), nedsat opfattelsesevne, unormale drømme, opstemthed, nedsat bevidsthedsniveau, svækket hukommelse, nedsatte åndsevner, besvimelse, sløvhed, balanceforstyrrelser, talebesvær, følelsesløshed, unormale fornemmelser i huden (f.eks. snurren, prikken), synsforstyrrelser, hurtig puls, langsom puls, hjertebanken, lavt blodtryk, maveubehag, nældefeber, vandladningsbesvær, hyppig vandladning, ændret sexliv, abstinens-symptomer (se “Hvis du holder op med at tage Palexia Depot”), utilpashed, irritabilitet. 

  

Sjældne bivirkninger (kan berøre op til 1 ud af 1.000 personer): 

medicinafhængighed, tankeforstyrrelser, epileptisk anfald, besvimelsesfølelse, koordinationsforstyrrelser, kritisk langsom eller overfladisk vejrtrækning (respirationsdepression), nedsat tømning af maven, fornemmelse af beruselse, fornemmelse af afslappethed. 

  

Hos patienter med kroniske smerter er der generelt øget risiko for selvmordstanker eller selvmordsadfærd. Medicin til behandling af depression (som påvirker neurotransmitterne i hjernen) kan øge denne risiko, særligt i begyndelsen af behandlingen. Selv om tapentadol også påvirker neurotransmitterne, er der ikke bevis for at tapentadol giver øget risiko. 

  

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Sundhedsstyrelsen via mail på sst@sst.dk eller med almindeligt brev til Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.  

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken og blisterkortet efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Palexia Depot depottabletter indeholder:

Aktivt stof: tapentadol 

En tablet indeholder 50 mg tapentadol (som hydrochlorid).  

En tablet indeholder 100 mg tapentadol (som hydrochlorid).  

En tablet indeholder 150 mg tapentadol (som hydrochlorid).  

En tablet indeholder 200 mg tapentadol (som hydrochlorid).  

En tablet indeholder 250 mg tapentadol (som hydrochlorid). 

  

Øvrige indholdsstoffer: 

Palexia Depot 50 mg depottabletter 

Tabletkerne: hypromellose; cellulose, mikrokrystallinsk; silica, kolloid vandfri; magnesiumstearat. Tabletovertræk: hypromellose, lactosemonohydrat, talcum, macrogol 6000, propylenglycol, titandioxid (E171). 

  

Palexia Depot 100 mg depottabletter 

Tabletkerne: hypromellose; cellulose, mikrokrystallinsk; silica, kolloid vandfri; magnesiumstearat. Tabletovertræk: hypromellose, lactosemonohydrat, talcum, macrogol 6000, propylenglycol, titandioxid (E171), gul jernoxid (E172). 

  

Palexia Depot 150 mg depottabletter 

Tabletkerne: hypromellose; cellulose, mikrokrystallinsk; silica, kolloid vandfri; magnesiumstearat. Tabletovertræk: hypromellose, lactosemonohydrat, talcum, macrogol 6000, propylenglycol, titandioxid (E171), gul jernoxid, (E172), rød jernoxid (E172). 

  

Palexia Depot 200 mg depottabletter 

Tabletkerne: hypromellose; cellulose, mikrokrystallinsk; silica, kolloid vandfri; magnesiumstearat. Tabletovertræk: hypromellose, lactosemonohydrat, talcum, macrogol 6000, propylenglycol, titandioxid (E171), gul jernoxid, (E172), rød jernoxid (E172). 

  

Palexia Depot 250 mg depottabletter 

Tabletkerne: hypromellose; cellulose, mikrokrystallinsk; silica, kolloid vandfri; magnesiumstearat. Tabletovertræk: hypromellose, lactosemonohydrat, talcum, macrogol 6000, propylenglycol, titandioxid (E171), gul jernoxid, (E172), rød jernoxid (E172), sort jernoxid (E172). 

  

Udseende og pakningsstørrelse

Palexia Depot 50 mg depottabletter: 

Hvid, filmovertrukket aflang depottablet, der måler 6,5 mm x 15 mm og er mærket med Grünenthal logo på den ene side og ”H1” på den anden side. 

  

Palexia Depot 100 mg depottabletter: 

Lysegul, filmovertrukket aflang depottablet, der måler 6,5 mm x 15 mm og er mærket med Grünenthal logo på den ene side og ”H2” på den anden side. 

  

Palexia Depot 150 mg depottabletter: 

Lyserød, filmovertrukket aflang depottablet, der måler 6,5 mm x 15 mm og er mærket med Grünenthal logo på den ene side og ”H3” på den anden side. 

  

Palexia Depot 200 mg depottabletter: 

Lys orange, filmovertrukket aflang depottablet, der måler 7 mm x 17 mm og er mærket med Grünenthal logo på den ene side og ”H4” på den anden side. 

  

Palexia Depot 250 mg depottabletter: 

Rødbrun, filmovertrukket aflang depottablet, der måler 7 mm x 17 mm og er mærket med Grünenthal logo på den ene side og ”H5” på den anden side. 

  

Palexia Depot depottabletter er pakket i blistre og udleveres i æsker med 7, 10, 10x1, 14, 14x1, 20, 20x1, 24, 28, 28x1, 30, 30x1, 40, 50, 50x1, 54, 56, 56x1, 60, 60x1, 90, 90x1, 100 og 100x1 tabletter. 

  

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Grünenthal GmbH  

Zieglerstrasse 6  

D-52078 Aachen  

Tyskland 

  

Repræsentant: 

Grünenthal Denmark ApS  

Arne Jacobsens Allé 7  

2300 København S 

  

Dette lægemiddel er godkendt i EØS under følgende navne:

Belgien, Bulgarien, Cypern, Estland, Frankrig, Grækenland, Holland, Kroatien, Letland, Litauen, Luxembourg, Malta, Polen, Portugal, Rumænien, Slovakiet, Spanien, Tjekkiske Republik, Tyskland, Ungarn, Østrig: PALEXIA retard 

Danmark, Finland, Island, Norge, Sverige: PALEXIA Depot 

Irland, Slovenien, Storbritannien: PALEXIA SR  

Italien: PALEXIA RP 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret 08/2015 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...