Tranexamsyre "Pfizer"

injektionsvæske, opløsning 100 mg/ml

Pfizer

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Tranexamsyre Pfizer, 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til intravenøs anvendelse

Tranexamsyre 

 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden De bliver behandlet med dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
  • Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller hvis De får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

 

Se den nyeste indlæsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal De vide, før De får Tranexamsyre Pfizer
  3. Sådan bliver De behandlet med Tranexamsyre Pfizer
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Tranexamsyre Pfizer indeholder tranexamsyre, som tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes hæmostatika med antifibrinolytisk virkning. Tranexamsyre er en aminosyre.  

  

Tranexamsyre Pfizer anvendes til voksne og børn over 1 år til forebyggelse og behandling af blødning forårsaget af en proces i kroppen, som kaldes fibrinolyse, og som nedsætter blodets evne til at størkne.  

De specifikke indikationer omfatter:  

  • Kraftig menstruationsblødning hos kvinder 
  • Mave-tarmblødninger 
  • Blødning i urinvejene efter prostataoperation eller operation i urinvejene 
  • Øre-næse-halsoperation 
  • Operation i hjertet eller maven eller gynækologiske operationer 
  • Blødning efter at De er blevet behandlet med et andet lægemiddel til at opløse blodpropper. 

  

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning. 

2. Det skal De vide, før De får Tranexamsyre Pfizer

De må ikke få Tranexamsyre Pfizer,

  • hvis De er allergisk over for tranexamsyre eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
  • hvis De for tiden lider af en sygdom, hvor De får blodpropper.
  • hvis De har en tilstand, der kaldes dissemineret intravaskulær koagulation, hvor blod i hele kroppen begynder at størkne.
  • hvis De har nyreproblemer.
  • hvis De tidligere har haft kramper.

 

På grund af risikoen for væskeansamling i hjernen og kramper anbefales intratekal og intraventrikulær injektion og intracerebral anvendelse ikke.  

 

Hvis De mener, at noget af ovenstående gælder for Dem, eller hvis De overhovedet er i tvivl, så rådfør Dem med Deres læge, inden De får Tranexamsyre Pfizer.  

 

Advarsler og forsigtighedsregler

Fortæl det til lægen, hvis noget af følgende gælder for Dem, da det vil hjælpe lægen med at afgøre, om De skal have Tranexamsyre Pfizer:  

  • Hvis De har haft blod i urinen. Tranexamsyre Pfizer kan forårsage tilstoppede urinveje.
  • Hvis De har risiko for at få blodpropper.
  • Hvis De har en udbredt tendens til at danne blodpropper eller til kraftig blødning i hele kroppen (dissemineret intravaskulær koagulation) er Tranexamsyre Pfizer måske ikke den rigtige behandling til Dem. Undtaget er tilfælde, hvor De har akut alvorlig blødning og blodprøver har vist, at den mekanisme, der nedsætter blodets evne til at størkne (fibrinolyse), er aktiveret.
  • Hvis De lider af kramper, bør De ikke få Tranexamsyre Pfizer. Lægen skal give den lavest mulige dosis for at undgå kramper i forbindelse med behandling med Tranexamsyre Pfizer.
  • Hvis De får langtidsbehandling med Tranexamsyre Pfizer, skal De være særligt opmærksom på ændringer i farvesynet, og om nødvendigt skal behandlingen afbrydes. Under vedvarende langtidsbehandling med Tranexamsyre Pfizer injektionsvæske er regelmæssige øjenundersøgelser (herunder synsstyrke, farvesyn, fundus, synsfelt etc.) påkrævet. Hvis De får sygdomsforandringer i øjet, især sygdomme i nethinden, skal lægen efter at have rådspurgt en specialist afgøre, om det er nødvendigt, at De får langtidsbehandling med Tranexamsyre Pfizer injektionsvæske.

Brug af anden medicin sammen med Tranexamsyre Pfizer

Fortæl altid det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis De tager anden medicin eller har gjort det for nylig.  

De skal især fortælle det til lægen, hvis De tager:  

  • anden medicin, der får blodet til at størkne, såkaldte antifibrinolytika
  • medicin, der forhindrer blodet i at størkne, såkaldte trombolytika
  • oral prævention (P-piller)

Graviditet og amning

Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge eller apotekspersonalet til råds, før De tager dette lægemiddel.  

 

Tranexamsyre går over i mælken. Det frarådes at anvende Tranexamsyre Pfizer, hvis De ammer.  

 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Det er ikke undersøgt, om Tranexamsyre Pfizer påvirker evnen til at køre bil eller betjene maskiner. 

3. Sådan bliver De behandlet med Tranexamsyre Pfizer

Voksne  

De vil få Tranexamsyre Pfizer injektionsvæske, som en langsom injektion i en blodåre.  

Lægen vil bestemme Deres dosis, og hvor lang tid De skal behandles.  

 

Brug til børn  

Hvis Tranexamsyre Pfizer injektionsvæske gives til børn over 1 år, vil dosis blive udregnet efter barnets vægt. Lægen vil bestemme den korrekte dosis, og hvor lang tid barnet skal behandles.  

 

Ældre  

Dosisnedsættelse er ikke nødvendig, medmindre der er tegn på nedsat nyrefunktion.  

 

Nedsat nyrefunktion 

Hvis De har nyreproblemer, vil dosis af tranexamsyre blive nedsat i henhold til resultatet af en blodprøve (serumkreatinin).  

  

Nedsat leverfunktion  

Dosisnedsættelse er ikke nødvendig.  

 

Administration

Tranexamsyre Pfizer må kun gives langsomt i en blodåre.  

Tranexamsyre Pfizer må ikke indsprøjtes i en muskel.  

 

Hvis De har fået for meget Tranexamsyre Pfizer

Hvis De har fået mere end den anbefalede dosis af Tranexamsyre Pfizer, kan De opleve forbigående blodtryksfald. Kontakt straks læge eller sundhedspersonale. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

  

Følgende bivirkninger er set efter behandling med Tranexamsyre Pfizer:

Almindelige (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter) 

  • Virkninger i maven og tarmene: kvalme, opkastning, diarré

  

Ikke almindelige (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter)  

  • Virkninger på huden: udslæt

  

Ikke kendt (frekvensen kan ikke fastslås ud fra tilgængelige data) 

  • Alment ubehag med lavt blodtryk (hypotension), især hvis injektionen bliver givet for hurtigt. 
  • Blodpropper
  • Virkninger på nervesystemet: kramper
  • Virkninger på øjnene: synsforstyrrelser, herunder ændret farvesyn 1x Virkninger på immunsystemet: allergiske reaktioner

Indberetning af bivirkninger

Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 

  

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk 

  

Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Tranexamsyre Pfizer utilgængeligt for børn.  

 

Må ikke nedfryses. 

 

Brug ikke Tranexamsyre Pfizer efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Tranexamsyre Pfizer 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til intravenøs anvendelse indeholder:

Aktivt stof: Tranexamsyre 

Øvrige indholdsstoffer: Vand til injektionsvæsker. 

 

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende 

Type 1 glas ampul indeholdende en klar, farveløs opløsning. 

 

Pakningsstørrelser 

Pakninger med 5, 6 eller 10 ampuller (Type I glas) af 5 ml i en karton. Hver ampul indeholder 500 mg tranexamsyre. 

 

Pakninger med 10 ampuller (Type I glas) af 10 ml i en karton. Hver ampul indeholder 1000 mg tranexamsyre. 

 

Multipakning med 10 x 1 ampul (Type I glas) med 5 ml i en karton. Hver ampul indeholder 500 mg tranexamsyre. 

 

Multipakning med 10 x 1 ampul (Type I glas) med 10 ml i en karton, hver ampul indeholder 1000 mg tranexamsyre. 

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nøvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaveren af markedsføringstilladelsen

Pfizer ApS, Lautrupvang 8, 2750 Ballerup. 

 

Fremstiller

Pfizer Manufacturing Belgium N.V., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgien. 

 

Dette lægemiddel er godkendt i EØS medlemslande under følgende navne:

Cyklokapron: Belgien, Estland, Irland, Holland, Luxembourg, Tyskland, Norge, Sverige, Storbritannien, Østrig 

Tranexamsyre Pfizer: Danmark, Island  

Tranexamic acid ”Pfizer”: Storbritannien 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev sidst ændret april 2016.
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...