Morfin SAD

injektionsvæske 0,4 mg/ml

Amternes Lægemiddelreg.kontorI/S

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Morfin SAD injektionsvæske, opløsning  

0,4 mg/ml 

Morfinhydrochlorid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Morfin SAD til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Morfin SAD
  3. Sådan skal du tage Morfin SAD
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Morfin SAD er et smertestillende lægemiddel til behandling af stærke smerter. 

 

Du vil få Morfin SAD som indsprøjtning af en læge eller sygeplejerske. Lægen kan give dig Morfin SAD for noget andet. Spørg lægen. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Morfin SAD

Tag ikke Morfin SAD

  • hvis du er overfølsom overfor morfin eller morfinlignende stoffer (opioider) eller et af de øvrige indholdsstoffer
  • hvis du er i behandling med anden morfinlignende medicin
  • hvis du har nedsat tarmfunktion, eller hvis du har forstoppelse
  • hvis du har vejrtrækningsproblemer, svær astma eller lungesygdom
  • hvis du har alvorlig nedsat leverfunktion
  • hvis du har eller får pludselige, voldsomme mavesmerter

Advarsler og forsigtighedsregler

Du skal være opmærksom på, at du kan blive fysisk og psykisk afhængig af morfin, og at virkningen af morfin kan være nedsat efter lang tids brug. Pludseligt ophør med behandlingen kan give abstinenssymptomer. 

 

Morfin SAD har en sløvende virkning, som forstærkes, hvis du drikker alkohol. 

 

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du tager Morfin SAD: 

  • hvis du har besvær med vejrtrækningen
  • hvis du har hjerteflimmer eller meget hurtig puls
  • hvis du får pludselige mavesmerter
  • hvis du har nedsat lever- og/eller nyrefunktion
  • hvis du har kronisk forstoppelse eller anden forstyrrelse i tarmfunktionen
  • hvis du har forhøjet tryk i hjernen (på grund af slag mod kraniet)
  • hvis du har krampeanfald
  • hvis du har epilepsi, da morfin øger risikoen for anfald
  • hvis du har galdevejssygdomme
  • hvis du har betændelse i bugspytkirtlen
  • hvis du har et alkoholmisbrug
  • hvis du har nedsat funktion af binyrebarken (Addisons sygdom)
  • hvis du lider af forstørret blærehalskirtel
  • hvis du har for lavt stofskifte (myxødem)
  • hvis du har for lavt blodtryk
  • hvis du har bevidsthedsforstyrrelser
  • hvis du er ældre (over 65 år)

 

Hvis du er aktiv sportsudøver, skal du være opmærksom på, at Morfin SAD er optaget på dopinglisten. 

Brug af anden medicin sammen med Morfin SAD

Fortæl altid lægen, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. 

 

Det er især vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du får: 

  • medicin mod kramper (chloralhydrat)
  • muskelafslappende medicin
  • beroligende medicin (phenobarbital, benzodiazepiner)
  • medicin mod psykoser (phenothiaziner)
  • anden medicin mod stærke smerter eller misbrug (opioider) (inkl. naltrexon)
  • middel mod depression (tricykliske antidepressiva)
  • medicin mod depression eller Parkinsons sygdom (MAO-hæmmere); der skal gå 14 dage mellem behandling med MAO-hæmmere og Morfin SAD
  • medicin mod infektion (rifampin)
  • medicin mod for meget mavesyre; der bør gå mindst 2 timer mellem indtagelse af denne type medicin og Morfin SAD

Fortæl lægen at du behandles med Morfin SAD, hvis du skal bedøves. 

Brug af Morfin SAD sammen med mad og drikke

Du bør ikke drikke alkohol, da det øger den sløvende virkning af Morfin SAD. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. 

 

Graviditet 

Du skal undgå at blive gravid under behandling med Morfin SAD, og både mænd og kvinder skal bruge sikker prævention. 

Hvis du er gravid, må du kun tage Morfin SAD efter aftale med lægen. 

 

Amning 

Hvis du ammer, må du kun tage Morfin SAD, efter aftale med lægen, da Morfin SAD udskilles i modermælken. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Kør ikke bil eller motorcykel og lad være med at cykle. Lad være med at arbejde med værktøj eller maskiner. 

 

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Morfin SAD virker sløvende, og at det kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

 

Du skal være opmærksom på, at den sløvende virkning bliver forstærket, hvis du samtidig drikker alkohol. 

Morfin SAD indeholder natrium

Denne medicin indeholder op til 450 mg natrium pr. dosis (for den maksimale dosis på 20 mg). Hvis du er på natrium- eller saltfattig diæt, skal du tage hensyn hertil. Spørg lægen til råds om hvor meget natrium, du har fået i din dosis. 

3. Sådan skal du tage Morfin SAD

Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen. 

 

En læge eller sygeplejerske vil normalt give dig indsprøjtningen. Du vil få indsprøjtet Morfin SAD ind i rygkanalen via et tyndt rør (kateter) lagt ind i ryggen. 

 

Lægen kan fortælle dig, hvilken dosis du får, og hvor tit du skal have den. Er du i tvivl så spørg lægen eller sundhedspersonalet. Det er kun lægen, der kan ændre dosis. 

 

Du må få Morfin SAD i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt. 

Den sædvanlige dosis

Injektionsvæsken 0,4 mg/ml, 2-4 mg (5-10 ml) indsprøjtes langsomt (3-5 min.) gennem epiduralkateter (et tyndt rør (kateter) lagt ind i ryggen, og der sprøjtes medicin ind i rygkanalen) 2-3 gange i døgnet. 

 

Ved brug efter operation til patienter der ikke er vant til at få morfin, bør startdosis normalt ikke overskride 2 mg. I enkelte tilfælde kan hyppigere dosering være nødvendig. 

 

I behandlingsforløbet kan der udvikles øget tolerance (nedsat virkning) over for morfin, hvilket kan nødvendiggøre øgning af enkeltdosis til 8-20 mg. 

Ældre

Det er nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisning. 

Nedsat lever- og nyrefunktion

Det er nødvendigt at nedsætte dosis. Følg lægens anvisning. 

Hvis du har brugt for meget Morfin SAD

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

 

Symptomer på overdosering kan være hæmmet vejrtrækning, meget små pupiller, sygelig søvnighed, som kan udvikle sig til en bedøvelsesagtig tilstand eller koma, slappe arme og ben, nyresvigt, kold og klam hud, langsom puls og lavt blodtryk. Alvorlig overdosering kan medføre åndedrætsstop, hjertestop eller død. 

Hvis du har glemt at bruge Morfin SAD

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.  

Hvis du holder op med at tage Morfin SAD

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.  

Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Du må ikke afbryde behandlingen brat, da du kan få abstinenssymptomer (f.eks. rastløshed, opkastning, kramper, irritabilitet).  

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Psykiske bivirkninger kan forekomme i forbindelse med behandling med morfin, og varierer fra person til person i sværhedsgrad og art (afhængigt af personlighed og behandlingsvarighed). 

 

Meget almindelige bivirkninger (forekommer hos flere end 1 ud af 10 behandlede): 

Ikke alvorlige: Sløvhed; vandladningsbesvær; svimmelhed evt. besvimelse ved skift fra liggende til siddende eller fra siddende til stående stilling 

på grund af lavt blodtryk; hovedpine; svimmelhed; forstoppelse; kvalme; opkastning; feber; humørsvingninger (normalt opstemthed, lejlighedsvis utilfredshed og irritation); bleghed og træthed pga. blodmangel. 

 

Almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 -10 ud af 100 behandlede):  

Alvorlig: Åndenød/åndedrætsbesvær; iltmangel til vævene. 

Ikke alvorlige: Uklarhed; små pupiller; kløe; døsighed; appetitløshed; luftafgang fra tarmen; urinvejsinfektion; forvirring; søvnløshed; aktivitetsændring; adfærdsændring (f.eks. ændring i beslutningsmønster); forbigående hallucinationer; mareridt (især hos ældre); abnorm fortolkning af sanseindtryk. 

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos 1-10 ud af 1.000 behandlede): 

Alvorlige: Kortåndethed/astmalignende anfald/åndenød/ åndedrætsbesvær (kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112); øget tryk i kraniet pga. blødninger eller skader i hovedet; kvalme, 

opkastninger og mavesmerter på grund af tarmslyng (kontakt læge eller skadestue). 

 

Ikke alvorlige: Hæmmet vejrtrækning (kan være alvorligt ved høje doser); for høj koncentration af kuldioxid i blodet; hjertebanken; mundtørhed; øget svedtendens; urinvejskramper; nedsat vandladning (mindre urin); sure opstød/halsbrand; udspilet mave; anfaldsvise mavesmerter/kolik; for højt blodtryk; ansigtsrødme; opstemthed; angst; desorientering; slaphed; rysten; kramper; muskelstivhed; rygsmerter; synsforstyrrelser (herunder tågesyn, dobbeltsyn og rykvise, ufrivillige øjenbevægelser); galdevejskramper; utilpashed; nedsat virkning af medicinen; langsom puls (kan blive alvorligt). Hvis du får meget langsom puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112); hurtig puls (kan blive alvorligt). Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112; snurrende, prikkende fornemmelser eller følelsesløshed i huden. 

 

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos 1-10 ud af 10.000 behandlede):  

Alvorlige: Voldsomme mavesmerter og feber på grund af betændelse i bugspytskirtlen; pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer) på grund af overfølsomhed (allergisk reaktion) (kan være livsfarligt. Ring 112); kraftesløshed og svaghed til besvimelse og hjertesvigt. 

Ikke alvorlige: Astmaanfald hos overfølsomme; nældefeber; gåsehud. 

 

Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede):  

Høje doser kan medføre smerter og forøget smertefølelse (som ikke kan fjernes med yderligere morfin) og pludselige ryk i musklerne; væske i lungerne; overfladisk årebetændelse ved det sted indsprøjtningen er givet. 

 

Morfin SAD kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om øget udskillelse af et hormon (ADH). 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar Morfin SAD utilgængeligt for børn.  

 

Opbevar Morfin SAD i original emballage. 

 

Brug ikke Morfin SAD efter den udløbsdato (Anv. inden), der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger‌

Morfin SAD 0,4 mg/ml injektionsvæske, opløsning indeholder

Aktivt stof: Morphinhydrochlorid. 

0,4 mg/ml: Natriumchlorid; saltsyre 0,1 M; vand til injektionsvæsker. 

Udseende og pakningsstørrelser

Morfin SAD 0,4 mg/ml er en klar, farveløs væske. 

Morfin SAD findes i pakningsstørrelse på 10 ml amp x 10. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstilller

Indehaver af markedsføringstilladelsen  

Amgros I/S  

Dampfærgevej 22  

2100 København Ø  

amgros@amgros.dk  

 

Fremstiller  

Region Sjælland Sygehusapoteket Holbæk  

Gl. Ringstedvej 4A  

4300 Holbæk  

 

Seneste nye indlægsseddel kan ses på www.indlaegsseddel.dk  

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på www.produktresume.dk 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev sidst revideret september 2016. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...