Anastelb

filmovertrukne tabletter 1 mg

Stada

Om indlægssedlen

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

Anastelb 1 mg filmovertrukne tabletter

Anastrozol 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Anastelb til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Nyeste indlægsseddel findes på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Anastelb
  3. Sådan skal du tage Anastelb
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Yderligere oplysninger

1. Virking og anvendelse

Anastelb indeholder stoffet anastrozol. Dette stof tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes aromatasehæmmere. Anastelb bruges til behandling af brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen. 

Anastelb virker ved at sænke mængden af hormonet kaldet østrogen, som din krop producerer. Dette sker ved blokering af enzymet kaldet aromatase. 

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage ANASTELB

TAG IKKE Anastelb

  • hvis du er allergisk overfor det aktive stof anastrozol eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
  • hvis du er gravid eller ammer (se afsnittet ”Graviditet og amning”).

Tag ikke Anastelb, hvis noget af ovenstående gælder for dig. Hvis du er usikker, så tal med lægen eller apotekspersonalet, inden du tager Anastelb.

Advarsler og forsigtighedsregler

Tal med din læge eller apotekspersonalet før du tager Anastelb: 

  • hvis du stadig får menstruation og endnu ikke har passeret overgangsalderen
  • hvis du tager medicin indeholdende tamoxifen eller østrogen (se afsnittet ”Brug af anden medicin sammen med Anastelb”)
  • hvis du har haft en tilstand, der påvirker knoglernes styrke (osteporose)
  • hvis du har problemer med din lever eller dine nyrer

Hvis du er usikker på, om noget af overstående gælder for dig, så tal med lægen eller apotekspersonalet, før du tager Anastelb. 

Hvis du skal på hospitalet, så informer det medicinske personale om, at du tager Anastelb. 

Brug af anden medicin sammen med Anastelb

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Anden medicin kan påvirke behandlingen med Anastelb og/eller Anastelb kan påvirke behandlingen med anden medicin. 

 

Tag ikke Anastelb, hvis du allerede tager et af følgende lægemidler: 

 

  • Visse lægemidler til behandling af brystkræft (selektive østrogen receptor modulatorer) f.eks. lægemidler indeholdende tamoxifen. Dette skyldes, at disse typer kan forhindre Anastelb i at virke korrekt.
  • Lægemidler indeholdende østrogen, som hormonbehandling (HRT).

 

Hvis dette gælder for dig, så spørg lægen eller apotekspersonalet til råds.  

 

Fortæl lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager følgende: 

  • Medicin, der kaldes en ’LHRH analog’. Dette omfatter gonadorelin, buserelin, goserelin, leuprorelin og triptorelin. Disse lægemidler bruges til behandlingen af brystkræft, visse kvindelige sygdomme (gynækologiske) og infertilitet.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

Tag ikke Anastelb, hvis du er gravid eller ammer. Stop med at tage Anastelb, hvis du bliver gravid og tal med din læge. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Det er usandsynligt, at Anastelb påvirker din evne til at køre bil eller betjene værktøj eller maskiner. Dog kan nogle personer, der tager Anastelb lejlighedsvis føle sig svage eller søvnige. Hvis dette sker for dig, så spørg lægen eller apotekspersonalet til råds. 

Anastelb indeholder lactose

Anastelb indeholder lactose, der er en sukkerart. Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

3. Sådan skal du tage ANASTELB

Tag altid Anastelb nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

  • Den anbefalede dosis er 1 tablet en gang daglig.
  • Forsøg at tage tabletten på samme tid hver dag.
  • Synk tabletten hel med et glas vand.
  • Det har ingen betydning, om du tager Anastelb før, sammen med eller efter et måltid.

Fortsæt med at tage Anastelb så længe lægen beder dig om det. Det er en langvarig behandling, og du kan være nødt til at anvende dette lægemiddel i mange år. 

Brug til børn og unge

Anastelb bør ikke anvendes til børn og unge. 

Hvis du har taget for mange Anastelb tabletter

Hvis du har taget mere Anastelb end du burde, skal du omgående kontakte lægen.
Kontakt lægen eller skadestuen hvis du har taget mere af Anastelb end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

Hvis du har glemt at tage Anastelb

Hvis du har glemt en dosis, skal du blot fortsætte med den næste dosis som normalt. Du må ikke tage en dobbelt dosis (2 doser på samme tid) som erstatning for en glemt dosis. 

Hvis du holder op med at tage Anastelb

Du må kun stoppe behandlingen efter aftale med lægen.
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Anastelb kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter)

  • Hovedpine
  • Hedeture
  • Kvalme
  • Hududslæt
  • Smerter og stivhed i leddene
  • Betændelse i leddene (gigt)
  • Du føler dig svag
  • Knogletab (osteoporose)

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter)

  • Tab af appetit
  • Forhøjet eller højt kolesterolniveau. Dette kan ses i en blodprøve
  • Søvnighed
  • Karpaltunnelsyndrom (prikken, smerte, kulde, svaghed i dele af hånden)
  • Kildren, snurren eller følelsesløshed i huden, tab af / manglende smagssans.
  • Diarré
  • Kvalme (opkastning)
  • Forandringer i blodprøver til undersøgelse af leverfunktionen
  • Udtynding af håret (hårtab)
  • Allergiske (overfølsomheds) reaktioner inklusive ansigt, læber eller tunge
  • Knoglesmerter
  • Vaginal tørhed
  • Vaginal blødning (oftest i de første par uger af behandlingen, hvis blødningen fortsætter, så kontakt lægen)
  • Muskelsmerter

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter)

  • Forandringer i særlige blodprøver til undersøgelse af leverfunktionen (gamma-GT og bilirubin)
  • Leverbetændelse (hepatitis)
  • Nældefeber
  • Springfinger (en tilstand, hvor din finger eller tommelfinger er fastlåst i en bøjet position)
  • Forhøjet indhold af calcium i blodet. Hvis du oplever kvalme, opkastning og tørst, skal du fortælle det til din læge, sygeplejerske eller apotek, da det kan være nødvendigt at få foretaget blodprøver

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter)

  • Sjælden betændelse i huden, der kan give røde pletter og blærer
  • Hududslæt forårsaget af overfølsomhed (dette kan være fra allergiske eller anafylaktiske reaktioner)
  • Betændelse i de små blodkar, der giver rød eller lilla farve i huden. Meget sjældent symptom på led-, mave- og nyresmerter kan forekomme, dette er kendt som ”Henoch-Schönlein purpura”

Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 patienter)

  • En meget alvorlig hudreaktion med sår eller blærer på huden. Dette er kendt som ”Stevens- Johnsons syndrom”
  • Allergiske (overfølsomheds) reaktioner med hævelse af hals, der kan forårsage vejrtrækningsbesvær og synkebesvær. Dette er kendt som ”angioødem”

Hvis du oplever noget af dette, ring efter en ambulance eller kontakt straks en læge, du kan have brug for akut medicinsk behandling. 

Påvirkning af dine knogler

Anastrozol sænker mængden af det hormon, der kaldes østrogen, som findes i din krop. Dette kan sænke mineralindholdet i dine knogler. Dine knogler kan blive svagere og være mere tilbøjelige til at brække. Din læge vil håndtere disse risici i overensstemmelse med behandlingsretningslinjerne for håndtering af knoglesundheden hos kvinder, der har passeret overgangsalderen. Du bør tale med din læge om risici og behandlingsmuligheder. 

Indberetning af bivirkninger til Lægemiddelstyrelsen

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevar tabletterne på et sikkert sted, hvor børn ikke kan nå eller se dem. Tabletterne kan skade dem. 

 

Tag ikke denne medicin efter den udløbsdato, der står på den ydre karton og blisterpakningerne (strips) efter ’EXP’. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Opbevar tabletterne i den originale pakning. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester, Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Yderligere oplysninger

Anastelb 1 mg filmovertrukne tabletter indeholder: 

Aktivt stof: Anastrozol. 1 filmovertrukken tablet indeholder 1 mg anastrozol.  

Øvrige indholdsstoffer: 

Tabletkerne: 

Lactosemonohydrat  

natriumstivelsesglycolat (type A)  

polyvidon K25  

magnesiumstearat 

Filmovertræk:  

Hypromellose  

macrogol 6000  

bomuldsfrøolie 

hydrogeneret stivelse, prægelatineret modificeret (udvundet af majs)  

titandioxid (E171) 

Udseende og pakningsstørrelser

Anastelb 1 mg er hvide, runde, filmovertrukne tabletter påtrykt 'A1' på den ene side.  

 

Anastelb 1 mg filmovertrukne tabletter fås i følgende pakningsstørrelser: 

 

28, 30, 50, 90, 98 og 100 filmovertrukne tabletter. 

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Indehaver af markedsføringstilladelsen

STADA Arzneimittel AG  

Stadastr. 2-18, 61118 Bad Vilbel  

Tyskland 

Fremstiller:

STADApharm GmbH  

Stadastrasse 2-18  

61118 Bad Vilbel - Germany 

 

Dansk repræsentant:

PharmaCoDane ApS  

Marielundvej 46 A  

2730 Herlev 

Dette lægemiddel er godkendt i EØS under følgende navne:

DE: ANASTRO-cell 1 mg Filmtabletten DK: Anastelb 

FI: Anastrozol STADA 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen  

FR: ANASTROZOLE EG 1 mg, comprimé pelliculé  

HU: Anastrozol Tiefenbacher 1 mg filmtabletta 

IR: Anastelb 1 mg tablets 

NL: Anastelb CF 1 mg, filmomhulde tabletten  

PL: Anastelb 1 mg tabletki powlekane 

RO: Anastelb 1 mg comprimat filmat  

SE: Anastelb 1 mg filmdragerad tablett 

SL: Anastelb 1 mg filmom obalená tableta 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev sidst revideret juli 2017
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...