Tramadol "Krka"

hårde kapsler 50 mg

KRKA

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til patienten

Tramadol Krka 50 mg kapsler, hårde  

Tramadolhydrochlorid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen‌

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Tramadol Krka
  3. Sådan skal du tage Tramadol Krka
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Tramadol - det aktive stof i Tramadol Krka- er smertestillende og tilhører gruppen af opioider, som virker på det centrale nervesystem. Tramadol lindrer smerter ved at påvirke specielle nerveceller i hjernen og rygmarven. 

 

Tramadol Krka kapsler bruges til behandling af moderate til stærke smerter hos voksne og børn på 12 år eller over. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Tramadol Krka

Tag ikke Tramadol Krka:

  • hvis du er allergisk over for tramadol eller et af de øvrige indholdsstoffer i Tramadol Krka (angivet i punkt 6);
  • hvis du har akut forgiftning med alkohol, sovemedicin, smertestillende midler eller psykofarmaka (medicin der påvirker sindsstemning, humør eller følelsesliv);
  • hvis du anvender såkaldte MAO-hæmmere (medicin til behandling af depression) eller har anvendt sådanne i de sidste 2 uger inden behandling med Tramadol Krka (se ”Brug af anden medicin sammen med Tramadol Krka”);
  • hvis du lider af epilepsi, og dine anfald ikke er tilstrækkeligt kontrolleret ved behandling;
  • som led i nedtrapning af anden medicin.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet før du tager Tramadol Krka: 

  • hvis du tror, at du er afhængig af andre smertestillende midler (opioider);
  • hvis du lider af bevidsthedsforstyrrelser (hvis du føler, at du er ved at besvime);
  • hvis du er i en choktilstand (koldsved kan være et tegn på dette);
  • hvis du har et øget tryk i hjernen (f.eks. efter kranieskade eller hjernesygdom);
  • hvis du har svært ved at trække vejret;
  • hvis du har tendens til epilepsi eller kramper, eftersom risikoen for krampeanfald kan blive øget;
  • hvis du lider af lever- eller nyresygdom.

Der er rapporteret epileptiske anfald hos patienter, der blev behandlet med tramadol på de anbefalede dosisniveauer. Risikoen for epileptiske anfald kan blive øget, når tramadol-dosen overstiger den højeste anbefalede daglige dosis (400 mg). 


Vær opmærksom på at Tramadol Krka kan give fysisk og psykisk afhængighed. Hvis Tramadol Krka tages over en længere periode, kan virkningen aftage, så der opstår behov for højere doser (udvikling af tolerance over for tramadol). Patienter med tendens til medicinmisbrug, eller som er afhængige af medicin, må kun få Tramadol Krka i en kortere periode og kun under nøje lægelig overvågning. 


Informér din læge hvis nogle af disse problemer opstår under behandlingen med Tramadol Krka, eller hvis du tidligere har oplevet nogle af disse problemer. 

Brug af anden medicin sammen med Tramadol Krka

Fortæl lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. 


Du må ikke tage Tramadol Krka samtidig med MAO-hæmmere (medicin til behandling af depression). 


Den smertestillende virkning af Tramadol Krka kan blive nedsat, og virkningens varighed kan blive forkortet, hvis du samtidig tager medicin, som indeholder: 

  • carbamazepin (mod epileptiske anfald);
  • ondansetron (mod kvalme).

 

Spørg lægen om du skal tage Tramadol Krka og i hvilken dosis.  

 

Risikoen for bivirkninger stiger:‌ 

  • hvis du tager beroligende medicin, sovepiller, anden smertestillende medicin som morfin og codein (også som hostemedicin) og alkohol, samtidig med, at du tager Tramadol Krka. Du kan blive døsig eller føle, at du er ved at besvime. Tal med lægen, hvis dette sker;
  • hvis du tager medicin, som kan give kramper (anfald) såsom visse antidepressiva eller antipsykotika. Risikoen for at få et anfald kan øges, hvis du tager Tramadol Krka på samme tid. Din læge vil fortælle, hvorvidt Tramadol Krka er egnet til dig;
  • hvis du tager visse antidepressiva. Tramadol Krka kan interagere med disse lægemidler, og du kan opleve symptomer som ufrivillige, rytmiske muskelsammentrækninger, herunder af musklerne der styrer bevægelsen af øjet, ophidselse, øget svedtendens, rysten, øgning af reflekser, øget muskelspænding, kropstemperatur over 38°C;
  • hvis du tager blodfortyndende medicin (f.eks. warfarin) sammen med Tramadol Krka. Den blodfortyndende virkning af medicinen kan påvirkes, og der kan opstå blødning.

Brug af Tramadol Krka sammen med mad og alkohol

Drik ikke alkohol under behandlingen, da Tramadol Krka kan øge virkningen af alkohol.  

Indtagelse af mad påvirker ikke virkningen af Tramadol Krka.‌ 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Graviditet
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 


Der er begrænset kendskab til, om det er sikkert at tage tramadol i forbindelse med graviditet. Du må derfor ikke tage Tramadol Krka, hvis du er gravid.
Vedvarende brug under graviditet kan føre til afhængighed af tramadol hos det ufødte barn og til, at nyfødte får abstinenssymptomer. 


Amning
Du må normalt ikke tage tramadol, hvis du ammer. Små mængder tramadol udskilles i modermælken. Hvis du tager tramadol en enkelt gang, behøver du som regel ikke afbryde amningen. Spørg din læge til råds. 


Fertilitet
Erfaring ved brug af tramadol hos mænd og kvinder tyder ikke på, at tramadol påvirker frugtbarheden. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Tramadol Krka kan give bivirkninger, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. 


Tramadol Krka kan forårsage sløvhed, svimmelhed og sløret syn og kan derved svække din reaktionsevne. Hvis du føler, at din reaktionsevne påvirkes, må du ikke køre bil eller andre køretøjer, og du skal lade være med at cykle. Lad være med at arbejde med elektrisk værktøj eller maskiner. 

Tramadol Krka indeholder natrium

Denne medicin indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. kapsel, dvs. den er i det væsentlige ”natriumfri”. 

3. Sådan skal du tage Tramadol Krka

Tag altid lægemidlet nøjagtig efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

 

Dosis skal justeres til intensiteten af din smerte og din individuelle smertefølsomhed. Generelt skal du have den laveste dosis, der afhjælper smerten. Tag ikke mere end 8 kapsler Tramadol Krka dagligt (svarende til 400 mg tramadolhydrochlorid) med mindre din læge har ordineret det. 

 

Med mindre din læge har ordineret andet, er den sædvanlige dosis:  

 

Voksne og unge fra 12 år 

Den sædvanlige dosis er 1 eller 2 kapsler hver 4.-6. time. 

 

Den anbefalede dosis til moderat smerte er 1 hård kapsel Tramadol Krka (svarende til 50 mg tramadolhydrochlorid). Hvis smertelindring ikke opnås efter 30 til 60 minutter, kan en kapsel til tages. 

 

Et højere krav til smertelindring kan forventes ved stærke smerter, og i sådanne tilfælde kan to hårde kapsler Tramadol Krka tages (svarende til 100 mg tramadolhydrochlorid). 

 

Børn 

Tramadol Krka bør ikke anvendes til børn under 12 år. 

 

Ældre patienter 

Hos ældre (over 75 år) kan udskillelsen af tramadol være forsinket. Hvis dette gælder for dig, kan din læge anbefale forlængelse af doseringsintervallet. 

 

Lever- eller nyresygdom (insufficiens)/dialysepatienter 

Patienter med alvorlig lever og/eller nyreinsufficiens bør ikke tage Tramadol Krka. Hvis insufficiensen i dit tilfælde er mild eller moderat, kan din læge anbefale forlængelse af doseringsintervallet. 

Hvordan og hvornår skal du tage Tramadol Krka

Tramadol Krka er til oral anvendelse. 

 

Slug altid kapslerne med Tramadol Krka hele sammen med tilstrækkelig væske, uden at dele eller tygge dem. Du kan tage kapslerne på tom mave eller sammen med et måltid. 

Hvor lang tid skal du tage Tramadol Krka

Du må ikke tage Tramadol Krka længere end nødvendigt. Hvis du har behov for behandling i en længere periode, vil din læge med jævne, korte mellemrum (om nødvendigt med pauser i behandlingen) tjekke om du skal fortsætte med at tage Tramadol Krka og i hvilken dosis. 

 

Tal med din læge eller apotekspersonalet, hvis du oplever, at effekten af Tramadol Krka er for stærk eller for svag. 

Hvis du har taget for meget Tramadol Krka

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere Tramadol Krka, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

 

Hvis du ved en fejl har taget en ekstra dosis Tramadol Krka, vil dette sædvanligvis ikke have nogen negative effekter. Du bør tage din næste dosis som foreskrevet. 

 

Hvis du (eller en anden) sluger en masse Tramadol Krka kapsler på samme tid, skal du tage på skadestuen eller ringe til en læge med det samme. Tegn på overdosering inkluderer meget små pupiller, opkastning, blodtryksfald, hurtig hjertebanken, kredsløbskollaps, bevidsthedstab op til koma (dyb bevidstløshed), kramper og vejrtrækningsbesvær eller overfladisk vejrtrækning op til respirationsstop. Hvis nogen af disse tegn opstår, skal du straks kontakte din læge. 

Hvis du har glemt at tage Tramadol Krka

Hvis du har glemt at tage Tramadol Krka, er det sandsynligt, at smerten vender tilbage. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis. 

Hvis du holder op med at tage Tramadol Krka

Hvis du afbryder eller stopper behandlingen med Tramadol Krka for tidligt, er der risiko for at smerten vender tilbage. 

 

Kontakt lægen hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen på grund af ubehagelige bivirkninger. 

 

Generelt vil der ikke være nogen eftervirkninger, når behandlingen med Tramadol Krka stoppes. I sjældne tilfælde, hvis du har taget Tramadol Krka i længere tid, kan du føle dig utilpas, når behandlingen pludseligt stoppes. Det kan give ophidselse, nervøsitet, angst, krampe og rysten. Du kan blive hyperaktiv, få søvnproblemer og mavebesvær. Ganske få oplever panikangst, hallucinationer, usædvanlige fornemmelser såsom kløen, prikkende og stikkende fornemmelse under huden og tinnitus (ringen/susen for ørerne). Usædvanlige symptomer fra nervesystemet som f.eks. forvirring, vrangforestillinger, ændring i personlighedsopfattelse (depersonalisering), ændring i virkelighedsopfattelse (derealisation) og forfølgelsesvanvid (paranoia) er set meget sjældent. Hvis du oplever nogle af disse problemer efter ophør af behandling med Tramadol Krka, så kontakt lægen. 

 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Kontakt straks lægen, hvis du får symptomer på en allergisk reaktion såsom hævelser i ansigt, tunge og/eller svælg og/eller synkebesvær eller nældefeber sammen med vejrtrækningsbesvær. 

 

Meget almindelig (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer) 

  • svimmelhed
  • kvalme

 

Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter) 

  • hovedpine, sløvhed
  • træthed
  • forstoppelse, mundtørhed, opkastning
  • øget svedtendens (hyperhidrose)

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer) 

  • effekter på hjertet og blodcirkulationen (hjertebanken, hurtigt hjerteslag (takykardi), svimmelhed (ortostatisk hypotension) eller kredsløbskollaps. Disse effekter kan fortrinsvis forekomme hos patienter, når de står op, og hos patienter under fysisk anstrengelse.
  • opkastningsfornemmelser, mavebesvær (fornemmelse af tryk i maven, oppustethed), diarré
  • Hudreaktioner (f.eks. kløe og udslæt)

 

Sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer) 

  • allergiske reaktioner (f.eks. åndedrætsbesvær (dyspnø), hiven efter vejret, hævelse, væskeretention (angioødem) og chok (pludselig cirkulationssvigt) er set i meget sjældne tilfælde.)
  • langsomt hjerteslag (bradykardi)
  • forhøjet blodtryk
  • unormale hudfornemmelser (f.eks. kløe, prikkende fornemmelse eller følelsesløshed i huden), rysten, ufrivillige muskelsammentrækninger, ukoordinerede bevægelser, forbigående tab af bevidsthed (synkope), talebesvær.
  • Epileptiske anfald er primært forekommet ved høje doser af tramadol eller hvis tramadol blev taget sammen med anden medicin som kunne forårsage anfald.
  • ændringer i appetitten
  • hallucinationer, forvirring, søvnforstyrrelser, delirium, angst og mareridt
  • Psykologiske problemer kan opstå efter behandling med Tramadol Krka. Disses intensitet og beskaffenhed kan variere (alt efter patientens personlighed og behandlingens varighed). De kan manifestere sig som ændringer i humør (oftest højt humør, af og til irritation), ændringer i aktivitetsniveau (oftest nedsat, af og til øget) og nedsat kognitiv og sensorisk opfattelsesevne (mindre opmærksom og nedsat evne til at træffe beslutninger, som kan forårsage nedsat dømmekraft).
  • Medicinafhængighed kan forekomme. Hvis Tramadol Krka tages over en længere periode, kan afhængighed forekomme, omend risikoen er meget lav. Hvis behandlingen stoppes brat, kan abstinenssymptomer opstå (se ”Hvis du holder op med at tage Tramadol Krka”).
  • sløret syn, store pupiller (mydriasis), små pupiller (miosis)
  • langsomt åndedrag (respiratorisk depression), åndenød (dyspnø)
  • Der er set forværring af astma, men det er ikke slået fast om det er forårsaget af tramadol. Hvis de anbefalede doser overskrides, eller hvis man samtidig tager anden medicin, som kan undertrykke hjernefunktionen, kan man opleve at åndedrættet bliver langsommere.
  • muskelsvaghed
  • besvær, smerter og svien ved vandladning og urintilbageholdelse (urineringsforstyrrelser og dysuri)

 

Meget sjældne (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 patienter) 

  • forhøjede levertal

 

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

  • sænkning af blodsukkerniveau

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige
bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: 


Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du bidrage til at tilvejebringe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 ºC.  

Opbevares i den originale pakning for at beskytte mod fugt. 

 

Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Tramadol Krka indeholder

  • Aktivt stof: tramadolhydrochlorid. Hver hårde kapsel indeholder 50 mg tramadolhydrochlorid.
  • Øvrige indholdsstoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat (type A), talcum og magnesiumstearat (E470b) i kapslens indre og titandioxid (E 171), indigocarmin (E132) og gelatine i kapslens skal.

Udseende og pakningsstørrelser

Bunden af kapslen er hvid og toppen er blå. Kapslerne er fyldt med hvidt eller næsten hvidt pulver.  

Kapselstørrelsen er nr. 4. Længden af den fyldte kapsel er 14 15 mm. 

 

Pakningsstørrelser: 10, 20, 30, 50, 60, 90 og 100 hårde kapsler i blister.  

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien 

Lokal repræsentant

KRKA Sverige AB, Göta Ark 175, 118 72 Stockholm, Sverige 

Fremstiller

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Medlemslandets navn 

Lægemidlets navn 

Kroatien 

Awardix 

Belgien 

Tramadol Krka 

Bulgarien 

Трамадол Крка 

Tjekkiet 

Tramadol Krka 

Danmark 

Tramadol Krka 

Ungarn 

Tramadol Krka 

Irland 

Tramadol Krka 

Italien 

Tramadolo Krka 

Spanien 

Tramadol Krka 

Polen 

Tramadol Krka 

Portugal 

Tramadol Krka 

Sverige 

Tramadol Krka 

Slovakiet 

Tramadol Krka 

Storbritannien 

Tramadol Krka 

 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 01/2018
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...