Praluent

injektionsvæske, opl. i pen 75 mg og 150 mg

Sanofi-Aventis groupe

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Praluent 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen  

Praluent 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen  

alirocumab  

 

▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Praluent
  3. Sådan skal du tage Praluent
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Hvad er Praluent

  • Praluent indeholder det aktive stof alirocumab.
  • Praluent er et monoklonalt antistof (en type af specialiseret protein designet til at binde til et specifikt stof i kroppen). Monoklonale antistoffer er proteiner, der genkender og binder til andre unikke proteiner. Alirocumab binder til PCSK9.

Hvordan virker Praluent

Praluent medvirker til at sænke niveauet af det “dårlige” kolesterol (også kaldet “LDL kolesterol”). Praluent hæmmer et protein, der hedder PCSK9 

  • PCSK9 er et protein, der udskilles af leverceller.
  • “Dårligt” kolesterol fjernes normalt fra blodet ved at binde sig til særlige “receptorer” (docking stationer) i leveren.
  • PCSK9 sænker antallet af disse receptorer i leveren - det resulterer i, at dit “dårlige” kolesterol bliver for højt.
  • Ved at hæmme PCSK9 øger Praluent antallet af de receptorer, der kan medvirke til at fjerne det “dårlige” kolesterol - derved sænkes indholdet af det “dårlige” kolesterol i blodet.

Hvad bruges Praluent til

  • Voksne med højt kolesterolniveau (hyperkolesterolæmi, heterozygot familiær og non-familiær, eller kombineret dyslipidæmi). Det gives:
    • sammen med et statin (almindelig anvendt medicin, til behandling af forhøjet kolesterol) eller anden kolesterolsænkende medicin, hvis den maksimale dosis af et statin ikke sænker niveauet af kolesterol tilstrækkeligt, eller,
    • alene eller sammen med anden kolesterolsænkende medicin, når statiner ikke tolereres eller ikke kan anvendes.
  • Bliv ved med at følge din kolesterolsænkende diæt, mens du er i behandling med denne medicin.

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Praluent

Brug ikke Praluent:

  • hvis du er allergisk over for alirocumab eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin (angivet i afsnit 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet vedrørende dine sygdomme, herunder allergier, før du bruger Praluent. 


Hvis du får en alvorlig allergisk reaktion, skal du stoppe med at bruge Praluent, og straks tale med din læge. I nogle tilfælde er alvorlige allergiske reaktioner så som overfølsomhed (vejrtrækningsbesvær), nummulat eksem (rødlige pletter på huden, nogle gange blærer) og hypersensitiv vaskulitis (en særlig form for overfølsomhedsreaktion med symptomer så som diarre, med udslæt, eller lillafarvede pletter på huden) forekommet i de kliniske studier. I afsnit 4 kan du læse om de allergiske reaktioner, man kan få, mens man bruger Praluent. 


Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du bruger dette lægemiddel, hvis du har nyre- eller leversygdom, fordi Praluent er undersøgt i få patienter med alvorlig nyresygdom og ikke i patienter med alvorlig leversygdom. 

Børn og unge

Praluent frarådes til børn og unge under 18 år. Det skyldes, at man ikke har nogen erfaring med brug af Praluent til denne aldersgruppe. 

Brug af anden medicin sammen med Praluent

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Graviditet og amning

Praluent frarådes under graviditet og amning.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Denne medicin forventes ikke at påvirke din evne til at køre bil eller betjene maskiner. 

3. Sådan skal du bruge Praluent

Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens, apotekspersonalets eller sundhedspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet. 

Hvor meget skal der injiceres (indsprøjtes)

Lægen vil fortælle dig, hvilken dosis, der passer til dig og hvor ofte du skal injicere (75 mg eller 150 mg én gang hver 2. uge, eller 300 mg én gang hver 4. uge/månedligt). Lægen vil undersøge dit kolesterolniveau og kan justere dosis (op eller ned) under behandlingen. 

Du skal altid læse etiketten på pennen for at sikre dig, at du tager den rigtige medicin og den rigtige styrke. 

Hvor ofte skal medicinen injiceres

Praluent skal injiceres én gang hver 2. uge (for 75 mg eller 150 mg dosen), eller én gang hver 4. uge/månedligt (for 300 mg dosen). For at opnå 300 mg dosen, gives to 150 mg injektioner lige efter hinanden på to forskellige injektionssteder. 

Før du foretager injektionen (indsprøjtningen)

Læs den detaljerede brugsanvisning før du injicerer Praluent. 

Hvor skal indsprøjtningen injiceres

Læs i den detaljerede brugsanvisning hvor du skal injicere. 

Undervisning i hvordan den fyldte pen bruges

Din læge, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet vil vise dig, hvordan du foretager injektionen med Praluent, inden du skal bruge pennen første gang. 

Hvis du har brugt for meget Praluent

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du har brugt for meget Praluent. 

Hvis du har glemt at bruge Praluent

Hvis du har glemt en dosis Praluent, skal du injicere den glemte dosis, så snart du har mulighed for det. Herefter skal du tage den næste dosis til sædvanlig tid. På den måde vil du holde dig til den oprindelige plan. Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du ikke er sikker på, hvornår du skal tage injektionen. 

Hvis du holder op med at bruge Praluent

Du må ikke stoppe med at bruge Praluent uden at tale med lægen. Hvis du stopper med at bruge Praluent, kan dit kolesterolniveau stige. 


Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Hvis du får en alvorlig allergisk reaktion, skal du stoppe med at bruge Praluent, og straks tale med din læge. I nogle tilfælde er alvorlige allergiske reaktioner forekommet, så som overfølsomhed (vejrtrækningsbesvær), nummulat eksem (rødlige pletter på huden, nogle gange blærer) og hypersensitiv vaskulitis (en særlig form for overfølsomhedsreaktion med symptomer så som diarré, med udsløt, eller lillafarvede pletter på huden) (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer) 

Øvrige bivirkninger:

Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)  

  • rødme, kløe, hævelse, smerter/ømhed hvor medicinen blev injiceret (lokale reaktioner ved injektionsstedet).
  • symptomer fra de øvre luftveje så som ondt i halsen, løbenæse, nysen.
  • kløe (pruritus).

Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer)  

  • røde og kløende hævede områder på huden eller nældefeber (urticaria).

Ikke kendt 

Følgende bivirkninger er blevet rapporteret efter markedsføring af Praluent, men hvor ofte de forekommer vides ikke: 

  • influenzalignende sygdom

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via 


Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Opbevares i køleskab (2 °C til 8 °C). Må ikke nedfryses.  

Opbevar pennen i yderkartonen for at beskytte mod lys. 

 

Om nødvendigt kan de individuelle fyldte penne opbevares uden for køleskab under 25 °C i højst 30 dage. Beskyt mod lys. Efter udtagning fra køleskab skal Praluent bruges inden for 30 dage eller bortskaffes. 

 

Brug ikke lægemidlet, hvis det er misfarvet, grumset eller indeholder synlige flager eller partikler. 

 

Efter brug placeres pennen i en kanyleboks. Kanyleboksen skal opbevares utilgængeligt for børn. Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet hvordan kanyleboksen skal bortskaffes.  

Kanyleboksen må ikke genbruges. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Praluent indeholder:

  • Aktivt stof: alirocumab. Hver engangspen indeholder enten 75 mg (75 mg pr. ml) eller 150 mg (150 mg pr. ml) alirocumab.
  • Øvrige indholdsstoffer: Histidin, saccharose, polysorbat 20 og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Praluent er en klar, farveløs til svag gul injektionsvæske, som fås i en fyldt pen. 

 

Hver fyldt pen med grøn knap indeholder 1 ml væske, der giver en enkelt dosis på 75 mg.  

Den fås i pakninger med 1, 2 eller 6 fyldte penne. 

 

Hver fyldt pen med grå knap indeholder 1 ml væske, der giver en enkelt dosis på 150 mg.  

Den fås i pakninger med 1, 2 eller 6 fyldte penne. 

 

Ikke alle styrker og pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

sanofi-aventis groupe 

54, rue La Boétie  

F - 75008 Paris  

Frankrig 

Fremstiller

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH  

Brüningstraße 50  

Industriepark Hoechst  

65926 Frankfurt am Main  

Tyskland 

Fremstiller

Genzyme Ireland Ltd 

IDA Industrial Park 

Old Kilmeaden Road 

Waterford 

Ireland 

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

België/Belgique/Belgien 

Sanofi Belgium 

Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 

Lietuva 

UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA”  

Tel: +370 5 2755224 

България 

SANOFI BULGARIA EOOD  

Тел.: +359 (0)2 970 53 00 

Luxembourg/Luxemburg 

Sanofi Belgium 

Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien) 

Česká republika  

sanofi-aventis, s.r.o.  

Tel: +420 233 086 111 

Magyarország  

SANOFI-AVENTIS Zrt.  

Tel.: +36 1 505 0050 

Danmark 

sanofi-aventis Denmark A/S 

Tlf: +45 45 16 70 00 

Malta 

Sanofi Malta Ltd.  

Tel: +356 21493022 

Deutschland 

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH  

Tel.: 0800 52 52 010  

Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 131 

Nederland 

sanofi-aventis Netherlands B.V.  

Tel: +31 (0)182 557 755 

Eesti 

sanofi-aventis Estonia OÜ  

Tel: +372 627 34 88 

Norge 

sanofi-aventis Norge AS  

Tlf: +47 67 10 71 00 

Ελλάδα 

sanofi-aventis AEBE  

Τηλ: +30 210 900 16 00 

Österreich 

sanofi-aventis GmbH  

Tel: +43 1 80 185 - 0 

España 

sanofi-aventis, S.A  

Tel: +34 93 485 94 00 

Polska 

sanofi-aventis Sp. z o.o.  

Tel.: +48 22 280 00 00 

France 

sanofi-aventis France  

Tél: 0 800 222 555 

Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23 

Portugal 

Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda.  

Tel: +351 21 35 89 400 

Hrvatska 

sanofi-aventis Croatia d.o.o.  

Tel: +385 1 600 34 00 

România 

Sanofi Romania SRL  

Tel: +40 (0) 21 317 31 36 

Ireland  

sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI  

Tel: +353 (0) 1 403 56 00 

Slovenija  

sanofi-aventis d.o.o.
Tel: +386 1 560 48 00 

Ísland 

Vistor hf.
Sími: +354 535 7000 

Slovenská republika 

sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o. 

Tel: +421 2 33 100 100 

Italia  

Sanofi S.p.A.
Tel: 800 13 12 12 (domande di tipo tecnico)  

800 536389 (altre domande) 

Suomi/Finland  

Sanofi Oy  

Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300 

Κύπρος  

sanofi-aventis Cyprus Ltd.
Τηλ: +357 22 871600 

Sverige  

Sanofi AB  

Tel: +46 (0)8 634 50 00 

Latvija  

sanofi-aventis Latvia SIA  

Tel: +371 67 33 24 51 

United Kingdom  

Sanofi  

Tel: +44 (0) 845 372 7101 

 

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu og på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside www.laegemiddelstyrelsen.dk. 

Brugsanvisning

Praluent 75 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

alirocumab  

Brugsanvisning

På dette billede ses Praluent-pennens dele. 

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

Vigtige oplysninger

  • Dette er en fyldt pen til engangsbrug. Den indeholder 75 mg Praluent (alirocumab) i 1 ml.
  • Medicinen injiceres (indsprøjtes) under huden. Enten kan du selv injicere, eller du kan få en anden (omsorgsperson) til at gøre det for dig.
  • Pennen er kun til engangsbrug og skal kasseres efter brug.

Det skal du huske 

  • Opbevar Praluent-pennen utilgængeligt for børn.
  • Læs hele brugsanvisningen, før du bruger Praluent-pennen.
  • Følg disse anvisninger hver gang du bruger en Praluent-pen.
  • De ubrugte penne skal opbevares i køleskab ved 2 °C til 8 °C. Se indlægssedlen for Praluent for nærmere oplysninger om opbevaringsforhold.

Det må du ikke

  • Du må ikke røre ved den gule beskyttelseshætte.
  • Du må ikke bruge pennen, hvis den er blevet tabt eller beskadiget.
  • Du må ikke bruge pennen, hvis den blå hætte mangler eller ikke sidder ordentligt fast.
  • Du må ikke genbruge en pen.
  • Du må ikke ryste pennen.
  • Du må ikke nedfryse pennen.
  • Du må ikke udsætte pennen for direkte sollys.

 

Behold denne folder. Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet hvis du har spørgsmål - eller ring til sanofi-aventis på det telefonnummer, der står i indlægssedlen. 

TRIN A: Klargøring af en injektion

Du skal bruge: 

  • Praluent-pennen
  • renseserviet
  • vattot eller gaze
  • kanyleboks (se Trin B, 8).

 

1 Læs etiketten på pennen. 

  • Kontroller at du har det rigtige produkt og den korrekte dosis.
  • Kontroller udløbsdatoen: du må ikke bruge den, hvis datoen er udløbet.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

2 Kig på vinduet. 

  • Kontroller at væsken er klar, farveløs til svag gul og uden partikler - hvis den ikke er det, må du ikke bruge den (se billede A).
  • Du kan måske se en luftboble. Det er normalt.
  • Du må ikke bruge pennen, hvis vinduet er helt gult (se billede B).

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

3 Lad pennen varme op ved stuetemperatur i 30-40 minutter. 

  • Du må ikke opvarme pennen, lad den selv blive varm.
  • Du må ikke lægge pennen tilbage i køleskabet.

 

4 Klargøring af injektionsstedet. 

  • Vask hænder med vand og sæbe og tør dem i et håndklæde.
  • Du kan foretage injektionen i:
    • dit lår
    • din mave (undtagen 5 cm rundt om navlen)
    • ydersiden af din overarm (se billedet herunder).
  • Du kan enten stå op eller sidde ned, når du foretager injektionen.
  • Rengør huden på injektionsstedet med en renseserviet.
  • Du må ikke injicere i hud, der er øm, hård, rød eller varm.
  • Du må ikke injicere i områder nær en synlig blodåre.
  • Brug et nyt sted hver gang du injicerer.
  • Injicer ikke Praluent sammen med anden medicin på samme sted.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

TRIN B: Sådan foretager du injektionen

1 Efter du har udført alle trin i “Trin A: Klargøring af en injektion", skal du fjerne den blå hætte 

  • Du må først trække hætten af, når du er klar til at foretage injektionen.
  • Du må ikke sætte den blå hætte på igen.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

2 Hold Praluent-pennen på denne måde. 

  • Du må ikke røre den gule beskyttelseshætte.
  • Sørg for at du kan se pennens vindue.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

3 Tryk den gule beskyttelseshætte vinkelret (90°) mod huden. 

  • Tryk pennen ind mod huden, indtil den gule beskyttelseshætte ikke længere er synlig og hold pennen der. Pennen virker ikke, hvis den gule beskyttelseshætte ikke er trykket helt ned.
  • Du kan evt. klemme huden sammen, så injektionsstedet bliver fast.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

4 Tryk med tommelfingeren på den grønne knap og slip straks. 

  • Der lyder et klik. Injektionen er begyndt.
  • Vinduet begynder at blive gult.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

5 Bliv ved med at holde pennen nede mod huden efter du har sluppet knappen 

  • Injektionen kan tage op til 20 sekunder.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

6 Kontroller om vinduet er blevet gult, før du fjerner pennen. 

  • Du må ikke fjerne pennen, før hele vinduet er blevet gult.
  • Injektionen er færdig, når vinduet er helt gult, og der lyder måske endnu et klik.
  • Hvis hele vinduet ikke bliver gult, skal du ringe til sanofi-aventis og få hjælp. Du må ikke give dig selv en ekstra dosis, uden at tale med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

7 Fjern pennen fra huden. 

  • Du må ikke gnide på huden efter injektionen.
  • Hvis det bløder, kan du presse en vattot eller gaze på stedet, indtil blødningen stopper.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

8 Kasser pennen og hætten 

  • Du må ikke sætte den blå hætte på igen.
  • Læg pennen og hætten i en kanyleboks straks efter brug.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvordan du skal bortskaffe kanyleboksen.
  • Kanyleboksen skal altid opbevares utilgængeligt for børn.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

Praluent 150 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

alirocumab  

Brugsanvisning

På dette billede ses Praluent-pennens dele. 

 

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

Vigtige oplysninger

  • Dette er en fyldt pen til engangsbrug. Den indeholder 150 mg Praluent (alirocumab) i 1 ml.
  • Medicinen injiceres (indsprøjtes) under huden. Enten kan du selv injicere eller du kan få en anden (omsorgsperson) til at gøre det for dig.
  • Pennen er kun til engangsbrug og skal kasseres efter brug.

Det skal du huske

  • Opbevar Praluent-pennen utilgængeligt for børn.
  • Læs hele brugsanvisningen, før du bruger Praluent-pennen.
  • Følg disse anvisninger hver gang du bruger en Praluent-pen.
  • De ubrugte penne skal opbevares i køleskab ved 2 °C til 8 °C. Se indlægssedlen for Praluent for nærmere oplysninger om opbevaringsforhold.

Det må du ikke

  • Du må ikke røre ved den gule beskyttelseshætte.
  • Du må ikke bruge pennen, hvis den er blevet tabt eller beskadiget.
  • Du må ikke bruge pennen, hvis den blå hætte mangler eller ikke sidder ordentligt fast.
  • Du må ikke genbruge en pen.
  • Du må ikke ryste pennen.
  • Du må ikke nedfryse pennen.
  • Du må ikke udsætte pennen for direkte sollys.

 

Behold denne folder. Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet hvis du har spørgsmål - eller ring til sanofi-aventis på det telefonnummer, der står i indlægssedlen. 

TRIN A: Klargøring af en injektion

Du skal bruge: 

  • Praluent-pennen
  • renseserviet
  • vattot eller gaze
  • kanyleboks (se Trin B, 8).

 

1 Læs etiketten på pennen. 

  • Kontroller at du har det rigtige produkt og den korrekte dosis.
  • Kontroller udløbsdatoen: du må ikke bruge den, hvis datoen er udløbet.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

  • 2 Kig på vinduet.
  • Kontroller at væsken er klar, farveløs til svag gul og uden partikler - hvis den ikke er det, må du ikke bruge den (se billede A).
  • Du kan måske se en luftboble. Det er normalt.
  • Du må ikke bruge pennen, hvis vinduet er helt gult (se billede B).

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

3 Lad pennen varme op ved stuetemperatur i 30-40 minutter. 

  • Du må ikke opvarme pennen, lad den selv blive varm.
  • Du må ikke lægge pennen tilbage i køleskabet.

 

4 Klargøring af injektionsstedet. 

  • Vask hænder med vand og sæbe og tør dem i et håndklæde.
  • Du kan foretage injektionen i:
    • dit lår
    • din mave (undtagen 5 cm rundt om navlen)
    • ydersiden af din overarm (se billedet herunder)
  • Du kan enten stå op eller sidde ned, når du foretager injektionen.
  • Rengør huden på injektionsstedet med en renseserviet.
  • Du må ikke injicere i hud, der er øm, hård, rød eller varm.
  • Du må ikke injicere i områder nær en synlig blodåre.
  • Brug et nyt sted hver gang du injicerer.
  • Injicer ikke Praluent sammen med anden medicin på samme sted.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

TRIN B: Sådan foretager du injektionen

1 Efter du har udført alle trin i “Trin A: Klargøring af en injektion", skal du fjerne den blå hætte 

  • Du må først trække hætten af, når du er klar til at foretage injektionen.
  • Du må ikke sætte den blå hætte på igen.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

2 Hold Praluent-pennen på denne måde. 

  • Du må ikke røre den gule beskyttelseshætte.
  • Sørg for at du kan se pennens vindue.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

3 Tryk den gule beskyttelseshætte vinkelret (90º) mod huden. 

  • Tryk pennen ind mod huden og hold pennen mod huden, indtil den gule beskyttelseshætte ikke længere er synlig og hold pennen der. Pennen virker ikke, hvis den gule beskyttelseshætte ikke er trykket helt ned.
  • Du kan evt. klemme huden sammen, så injektionsstedet bliver fast.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

4 Tryk med tommelfingeren på den grå knap og slip straks. 

  • Der lyder et klik. Injektionen er begyndt.
  • Vinduet begynder at blive gult.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

5 Bliv ved med at holde pennen nede mod huden efter du har sluppet knappen 

  • Injektionen kan tage op til 20 sekunder.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

6 Kontroller om vinduet er blevet gult, før du fjerner pennen. 

  • Du må ikke fjerne pennen, før hele vinduet er blevet gult.
  • Injektionen er færdig, når vinduet er helt gult, og der lyder måske endnu et klik.
  • Hvis hele vinduet ikke bliver gult, skal du ringe til sanofi-aventis og få hjælp. Du må ikke give dig selv en ekstra dosis, uden at tale med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

7 Fjern pennen fra huden. 

  • Du må ikke gnide på huden efter injektionen.
  • Hvis det bløder, kan du presse en vattot eller gaze på stedet, indtil blødningen stopper.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

 

8 Kasser pennen og hætten 

  • Du må ikke sætte den blå hætte på igen.
  • Læg pennen og hætten i en kanyleboks straks efter brug.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvordan du skal bortskaffe kanyleboksen.
  • Kanyleboksen skal altid opbevares utilgængeligt for børn.

Praluent Sanofi-Aventis groupe, injektionsvæske, opl. i pen 75 mg 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret september 2018 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...