Clopidogrel "Actavis"

filmovertrukne tabletter 75 mg

Actavis Group

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Clopidogrel Actavis 75 mg filmovertrukne tabletter 

clopidogrel  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Actavis
  3. Sådan skal du tage Clopidogrel Actavis
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Clopidogrel Actavis indeholder clopidogrel og tilhører en lægemiddelgruppe, der kaldes trombocytfunktionshæmmere, som påvirker blodpladerne. Blodplader er meget små blodlegemer, som klumper sammen og får blodet til at størkne. Ved at forhindre denne sammenklumpning nedsætter Clopidogrel Actavis risikoen for, at der opstår blodpropper (en proces, der kaldes trombose). 

 

Clopidogrel Actavis tages af voksne for at forhindre, at der opstår blodpropper i forkalkede blodårer. Forkalkede blodårer kaldes også aterotrombose og kan føre til slagtilfælde, hjerteanfald eller dødsfald (aterotrombotiske hændelser). 

 

Du har fået Clopidogrel Actavis for at modvirke, at blodpropper opstår og nedsætte risikoen for disse alvorlige følger, fordi: 

  • du har forkalkninger i blodårerne (også kaldet aterosklerose), og
  • du har tidligere haft et hjertetilfælde, et slagtilfælde eller en sygdom, der kaldes perifer arteriesygdom eller
  • du har haft en alvorlig form for smerte i brystet, som kaldes hjertekrampe (ustabil angina pectoris) eller hjerteanfald (myokardieinfarkt). Til behandling af denne tilstand kan din læge have indsat en stent i den blokerede eller forsnævrede arterie for at genoprette en effektiv blodgennemstrømning. Du bør også få acetylsalicylsyre af din læge (et stof, som indgår i mange lægemidler, og som anvendes til at afhjælpe smerter og sænke feber såvel som til at forebygge dannelse af blodpropper).
  • du har uregelmæssig hjerterytme (en sygdom kaldet atrieflimren) og ikke må tage medicin kendt som orale antikoagulantia (vitamin K-antagonister), der kan forebygge dannelsen af nye blodpropper og forhindre eksisterende blodpropper i at vokse. Du bør være blevet informeret om, at orale antikoagulantia er mere effektivt mod denne sygdom end acetylsalicylsyre eller kombinationen af Clopidogrel Actavis og acetylsalicylsyre. Din læge bør have udskrevet Clopidogrel Actavis plus acetylsalicylsyre, hvis du ikke må tage orale antikoagulantia, og du ikke har risiko for alvorlig blødning.

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Clopidogrel Actavis

Tag ikke Clopidogrel Actavis

  • hvis du er allergisk over for clopidogrel, sojaolie, jordnøddeolie eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (se punkt 6)
  • hvis du nu lider af en sygdom, der giver blødninger, fx mavesår eller blødninger i hjernen.
  • hvis du har en alvorlig leversygdom.

 

Kontakt lægen, før du begynder at tage Clopidogrel Actavis, hvis du mener, at du har nogle af disse lidelser, eller hvis du er i tvivl om noget. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager dette lægemiddel, hvis noget af det følgende gælder for dig: 

  • hvis du har stor risiko for blødning på grund af
    • en sygdom, der øger din risiko for indre blødninger (fx mavesår)
    • en blodsygdom, der giver større risiko for indre blødninger (blødninger i væv, organer eller led i kroppen)
    • en nylig alvorlig skade
    • en nylig operation (også tandoperation)
    • en planlagt operation (også tandoperation) inden for de næste syv dage
  • hvis du har haft en blodprop i en blodåre i hjernen (iskæmisk anfald) inden for de sidste syv dage
  • hvis du har en nyre- eller leversygdom
  • hvis du har haft allergi over for eller en reaktion på et lægemiddel, der anvendes til at behandle din sygdom.

 

Når du tager Clopidogrel Actavis: 

  • skal du fortælle lægen det, hvis du skal gennemgå en operation (også en tandoperation).
  • skal du også omgående fortælle lægen det, hvis du får en sygdom (også kendt som trombotisk trombocytopenisk purpura eller TTP), der giver feber og mærker under huden, der kan vise sig som bittesmå røde pletter med eller uden uforklarlig voldsom træthed, forvirring, gulfarvning af huden eller øjnene (gulsot) (se punkt 4).
  • kan det, hvis du kommer til at skære dig eller kommer til skade, vare længere end normalt, før du holder op med at bløde. Det skyldes medicinens virkning, fordi den forhindrer blodpropper i at opstå. Hvis du får mindre sår, fx hvis du kommer til at skære dig under barberingen, er det normalt ikke alvorligt. Men hvis du bliver bekymret over, hvor meget du bløder, skal du straks kontakte lægen (se punkt 4).
  • kan lægen beslutte, at du skal have taget blodprøver.

Børn og unge

Anvend ikke dette lægemiddel til børn, da det er uden effekt på dem. 

Brug af anden medicin sammen med Clopidogrel Actavis:

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nyligt. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
Visse andre lægemidler kan påvirke brugen af Clopidogrel Actavis og omvendt.
 

Det er særlig vigtigt, at du fortæller det til din læge, hvis du tager: 

  • medicin der kan øge risikoen for blødning, såsom
    • blodfortyndende medicin, der tages gennem munden for at nedsætte dannelse af blodpropper
    • en type smertestillende medicin (nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler, NSAID’er), som normalt gives til behandling af smertefulde og/eller betændelseslignende tilstande i muskler eller led
    • heparin eller anden medicin til indsprøjtning der nedsætter risikoen for dannelse af blodpropper
    • ticlopidin, der er anden medicin mod blodpropper
    • selektive serotoningenoptagshæmmere (inklusive, men ikke begrænset til fluoxetin eller fluvoxamin), medicin der normalt anvendes mod depression
  • omeprazol eller esomeprazol til behandling af for meget mavesyre
  • fluconazol eller voriconazol, der anvendes til behandling af svampeinfektioner
  • efavirenz, der anvendes til behandling af hiv- (humant immundefektvirus) infektion
  • carbamazepin, medicin der anvendes mod bestemte former for epilepsi
  • moclobemid, medicin mod depression
  • repaglinid, medicin til behandling af sukkersyge
  • paclitaxel, medicin til behandling af kræft.

 

Hvis du har haft alvorlige smerter i brystet (hjertekrampe (ustabil angina pectoris) eller hjerteanfald), kan din læge ordinere Clopidogrel Actavis i kombination med acetylsalicylsyre, som er et stof, der indgår i mange typer medicin til smertelindring og febersænkning. Lejlighedsvis brug af acetylsalicylsyre (ikke mere end 1.000 mg i løbet af et døgn) skulle generelt ikke give problemer. Under andre omstændigheder skal langvarig brug overvejes i samråd med din læge. 

Brug af Clopidogrel Actavis sammen med mad og drikke

Clopidogrel Actavis kan tages sammen med eller uden mad. 

Graviditet og amning

Det er bedst ikke at tage dette lægemiddel, hvis du er gravid.
 

Hvis du er gravid eller tror, at du måske er gravid, bør du fortælle det til lægen eller apotekspersonalet, før du tager Clopidogrel Actavis. Hvis du bliver gravid, mens du tager Clopidogrel Actavis, skal du straks kontakte lægen, fordi det ikke anbefales at tage clopidogrel, når man er gravid.
 

Du bør ikke amme, mens du tager dette lægemiddel.
Hvis du ammer eller planlægger at amme, skal du tale med lægen før du tager dette lægemiddel. 

 

Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds, før du tager nogen former for medicin. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Clopidogrel Actavis påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

Clopidogrel Actavis indeholder lactose.

Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter (fx lactose).  

Clopidogrel indeholder sojaolie.

Du må ikke tage dette lægemiddel, hvis du er allergisk over for jordnødder (peanut) eller soja. 

3. Sådan skal du tage Clopidogrel Actavis

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

 

Den anbefalede dosis, herunder også til patienter med atrieflimmer (uregelmæssig hjerterytme), er 1 Clopidogrel Actavis-tablet på 75 mg dagligt på samme tidspunkt hver dag. Tabletten indtages gennem munden med eller uden mad. 

 

Hvis du har haft alvorlige brystsmerter (ustabil angina pectoris eller hjertetilfælde), vil din læge måske indlede behandlingen med at give dig 300 mg Clopidogrel Actavis på en gang (4 tabletter på 75 mg). Derefter er den anbefalede dosis 1 Clopidogrel Actavis-tablet på 75 mg daglig som beskrevet ovenfor. 

 

Du bør tage Clopidogrel Actavis, så længe lægen udskriver det til dig. 

Hvis du har taget for meget Clopidogrel Actavis

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Clopidogrel Actavis, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet, da der er en øget risiko for blødninger.. 

Hvis du har glemt at tage Clopidogrel Actavis

Hvis du glemmer at tage en dosis Clopidogrel Actavis, men kommer i tanker om det inden for 12 timer efter det tidspunkt, hvor du normalt tager den, skal du straks tage tabletten og derefter tage den næste tablet på det sædvanlige tidspunkt. 

 

Hvis der er gået mere end 12 timer, skal du bare tage den næste dosis på det normale tidspunkt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. 

 

I pakningerne med 14, 28, 56, 84 og 98 tabletter kan du tjekke, hvilken dag du sidst tog en Clopidogrel Actavis-tablet ved at kigge på dagsangivelserne på blisterpakningen. 

Hvis du holder op med at tage Clopidogrel Actavis

Du må ikke stoppe behandlingen, med mindre din læge siger, du skal. Kontakt lægen eller apoteket, før du stopper behandlingen. 

 

Spørg lægen eller på apotekspersonalet, hvis der er noget du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Kontakt straks lægen, hvis du får: 

  • feber, tegn på infektioner eller bliver ekstremt træt. Det kan skyldes et sjældent fald i visse blodlegemer.
  • symptomer på leverproblemer som gulfarvning af huden og/eller øjnene (gulsot), som kan være eller ikke være forbundet med blødninger, der viser sig under huden som bittesmå røde pletter og/eller forvirring (se punkt 2 ).
  • hævelser i munden eller hudproblemer som udslæt og kløe, blærer på huden. Det kan være tegn på en allergisk reaktion.

 

Den mest almindelige bivirkning, der er rapporteret med Clopidogrel Actavis, er blødninger. Blødning kan forekomme fra maven eller tarmene, som blå mærker og blødning under huden (hæmatom), næseblod og blod i urinen. I ganske få tilfælde er der også rapporteret blødninger i øjne, i hovedet, lungerne eller led.  

 

Hvis du oplever, at du bløder længe, mens du tager Clopidogrel Actavis 

Hvis du kommer til at skære dig eller kommer til skade, kan det vare længere end normalt, før du holder op med at bløde. Det skyldes medicinens virkning, fordi den forhindrer blodet i at størkne og blodpropper i at opstå. Hvis du får mindre sår, fx hvis du kommer til at skære dig under barberingen, er det normalt ikke alvorligt. Men hvis du bliver bekymret over, hvor meget du bløder, skal du straks kontakte lægen (se punkt 2 ). 

 

Andre bivirkninger omfatter:  

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter): 

Diarré, mavesmerter, mavebesvær eller halsbrand.  

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter): 

Hovedpine, mavesår, opkastning, kvalme, forstoppelse, megen luft i mave eller tarme, udslæt, kløe, svimmelhed, følelsesløshed og prikken i huden. 

 

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter): 

Voldsom svimmelhed (vertigo), forstørrede bryster hos mænd.  

 

Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter): 

Gulsot, voldsomme mavesmerter med eller uden rygsmerter, feber, åndedrætsbesvær i visse tilfælde med hoste, forskellige allergiske reaktioner (fx varmefølelse over hele kroppen med pludselig almen utilpashed og eventuel besvimelse), hævelser i mund, blærer på huden, hudallergi, ømhed i munden (stomatitis), faldende blodtryk, forvirring, hallucinationer, ledsmerter, muskelsmerter, smagsforstyrrelser eller tab af smagsevnen.
 

Bivirkninger med ukendt frekvens (frekvens kan ikke estimeres ud fra de tilgængelige data): Overfølsomhedsreaktioner med bryst- eller mavesmerter.
 

Samtidig kan lægen finde ændringer i blod- og urinprøver. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
 

Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk 

E-mail: dkma@dkma.dk
 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Clopidogrel Actavis 75 mg filmovertrukne tabletter indeholder

  • Det aktive stof er clopidogrel som besylat. En tablet indeholder 75 mg clopidogrel.
  • De øvrige indholdsstoffer er:
    Tabletkerne: vandfri lactose, mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon type A, glycerol- dibehenat, talcum.
    Tabletovertræk: polyvinylalkohol, talcum, macrogol 3350, lecitin (soyaolie) (E322), titandioxid (E171), rød jernoxid (E172).

Udseende og pakningsstørrelser

Filmovertrukken tablet. 

Lyserød 9 mm rund, hvælvet, filmovertrukket tablet, mærket med “II” på den ene side. 

 

Pakningsstørrelser: 

Blisterpakning: 10, 20, 28, 30, 50 x 1 (enkeltdosis), 56, 60, 84, 98 og 100 tabletter. 

 

Tabletbeholdere: 100 tabletter. 

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Actavis Group PTC ehf. 

Reykjavikurvegur 76-78 

220 Hafnarfjörður 

Island 

Repræsentant:

Teva Denmark A/S 

Vandtårnsvej 83A 

2860 Søborg 

Tlf.: 44 98 55 11 

E-mail: info@tevapharm.dk 

Fremstiller:

Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V. 

Appelhof 13 

Oudehaske 

8465RX 

Holland 

Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne:

 

Danmark 

Clopidogrel Actavis 

Finland 

Clopidogrel Actavis 75 mg tabletti, kalvopäällysteinen 

Norge 

Clopidogrel Actavis 

Sverige 

Clopidogrel Actavis 

Østrig 

Clopidogrel Actavis 75 mg Filmtabletten 

 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 10/2018. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...