Neupogen Novum

injektionsvæske, opl. i sprøjte 0,6 mg/ml og 0,96 mg/ml

Amgen

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Neupogen Novum 0,6 mg/ml 

Neupogen Novum 0,96 mg/ml 

injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte 

filgrastim 

Læs hele denne indlægsseddel grundigt inden, De begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, sygeplejersken eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
  • Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som De har.
  • Tal med lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller De får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal De vide, før De begynder at bruge Neupogen
  3. Sådan skal De bruge Neupogen
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
  7. Sådan injiceres Neupogen

1. Virkning og anvendelse

Neupogen er en vækstfaktor for hvide blodlegemer (granylocytkoloni-stimulerende faktor) og tilhører en gruppe lægemidler betegnet cytokiner. Vækstfaktorer er proteiner, der produceres naturligt i kroppen, men de kan også fremstilles ved hjælp af bioteknologi til brug som lægemiddel. Neupogen virker ved at opmuntre kn oglemarven til at producere flere hvide blodlegemer.

Et nedsat antal af hvide blodlegemer (neutropeni) kan forekomme af flere grunde og svækker kroppens evne til at bekæmpe infektion. Neupogen stimulerer knoglemarven til hurtigt at producere flere hvide blodlegemer.

Neupogen anvendes: 

  • til at øge antallet af hvide blodlegemer efter behandling med kemoterapi for at hjælpe med at forebygge infektioner;
  • til at øge antallet af hvide blodlegemer efter en knoglemarvstransplantation for at hjælpe med at forebygge infektioner;
  • inden højdosis kemoterapi til at få knoglemarven til at producere flere stamceller, som kan høstes og gives tilbage til Dem efter behandlingen. Disse kan tages fra Dem eller fra en donor. Stamcellerne vil så gå tilbage i knoglemarven og producere blodlegemer;
  • til at øge antallet af hvide blodlegemer, hvis De lider af svær kronisk neutropeni til at hjælpe med at forebygge infektioner;
  • i patienter med fremskreden HIV-infektion, hvilket hjælper med at nedsætte risikoen for infektioner.

2. Det skal De vide, før De begynder at bruge Neupogen

Brug ikke Neupogen

  • hvis De er allergisk over for filgrastim eller et af de øvrige indholdsstoffer i Neupogen (angivet i punkt 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før De bruger Neupogen 

 

Inden behandling påbegyndes, skal De fortælle det til lægen, hvis De har

  • seglcelleanæmi, da Neupogen kan fremkalde seglcellekrise;
  • allergi over for naturgummi (latex). Nålehætten på injektionssprøjten kan være fremstillet af en type naturgummi og kan forårsage allergiske reaktioner;
  • osteoporose (knoglesygdom).

 

Fortæl det straks til Deres læge, hvis De under behandling med Neupogen: 

  • får pludselige tegn på allergi, for eksempel udslæt, kløe eller nældefeber på huden, hævelse i ansigtet, på læber, tunge eller andre dele af kroppen, stakåndethed, hvæsende vejtrækning eller vejrtrækningsproblemer, da det kan være tegn på en alvorlig allergisk reaktion (overfølsomhed).
  • bliver hævet i ansigtet eller på anklerne, får blod i urinen, eller urinen er brunlig, eller De bemærker, at De ikke lader vandet så ofte, som De plejer (glomerulonefritis).
  • får smerter i den øverste del af maven, smerter under brystkassen til venstre eller yderst på venstre skulder. Det kan være symptomer på forstørret milt (splenomegali) eller muligvis bristning af milten.
  • bemærker usædvanlig blødning eller blå mærker. Dette kan være symptomer på et fald i blodpladeantallet (trombocytopeni), hvor blodets evne til at størkne er nedsat.
  • der er indberettet sjældne tilfælde af betændelse i aorta (den store pulsåre, der transporterer blodet fra hjertet ud i kroppen) hos kræftpatienter og raske donorer. Symptomerne kan omfatte feber, mavesmerter, utilpashed, rygsmerter og øgede betændelsesmarkører. Fortæl det til lægen, hvis De oplever disse symptomer.

Manglende reaktion på filgrastim

Hvis De ikke reagerer på behandlingen med filgrastim, eller hvis en reaktion på behandlingen ikke kan opretholdes, vil Deres læge undersøge årsagen. Det indbefatter undersøgelse af, om De har udviklet antistoffer, der neutraliserer aktiviteten af filgrastim.

Deres læge vil muligvis ønske at overvåge Dem nøjere. Se afsnit 4 i denne indlægsseddel.

Hvis De lider af alvorlig, kronisk neutropeni, kan der være risiko for, at De udvikler kræft i blodet (leukæmi, myelodysplastisk syndrom [MDS]). De bør tale med lægen om risiciene for at udvikle kræft i blodet, og hvilke test, der skal udføres. Hvis De udvikler kræft i blodet, eller det er sandsynligt, at De vil gøre det, må De kun anvende Neupogen efter lægens anvisning.

Hvis De er stamcelledonor, skal De være i alderen 16 til 60 år. 

Vær ekstra forsigtig med andre produkter, der stimulerer hvide blodlegemer

Neupogen tilhører en gruppe produkter, der stimulerer produktionen af hvide blodlegemer. Deres læge bør altid registrere det nøjagtige produkt, De anvender. 

Brug af anden medicin sammen med Neupogen

Fortæl altid lægen eller på apoteket, hvis De bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Graviditet og amning

Neupogen er ikke blevet afprøvet i gravide eller ammende kvinder. 

 

Det er vigtigt, at De meddeler Deres læge, hvis De: 

  • er gravid eller ammer
  • tror De er gravid eller
  • planlægger at blive gravid


Fortæl det til Deres læge, hvis De bliver gravid under behandlingen med Neupogen. De kan blive opfordret til at deltage i Amgens graviditetsovervågningsprogram. Kontaktoplysninger findes sidst i denne indlægsseddel.

De skal holde op med at amme, mens De bruger Neupogen, medmindre Deres læge har givet Dem anden besked.
Hvis De ammer under behandlingen med Neupogen, kan De blive opfordret til at deltage i Amgens amningsovervågningsprogram. Kontaktoplysninger findes sidst i denne indlægsseddel. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Neupogen kan have en smule indvirkning på Deres evne til at køre bil eller håndtere maskiner. Dette lægemiddel kan forårsage svimmelhed. De tilrådes at vente og se, hvordan De har det, efter at have taget Neupogen og inden kørsel eller betjening af maskiner. 

Neupogen indeholder natrium

Neupogen indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. 0,6 mg/ml eller 0,96 mg/ml dosis og er derfor stort set natriumfrit. 

Neupogen indeholder sorbitol

Dette lægemiddel indeholder 50 mg sorbitol pr. ml. 

 

Sorbitol er en fruktosekilde. Hvis De (eller Deres barn) har arvelig fruktoseintolerans (hereditær fruktoseintolerans - HFI), som er en sjælden genetisk sygdom, må De (eller Deres barn) ikke tage dette lægemiddel. Patienter med HFI kan ikke nedbryde fruktose, hvilket kan medføre alvorlige bivirkninger. 

 

Hvis De (eller Deres barn) har HFI, eller hvis Deres barn ikke længere kan indtage søde fødevarer eller drikkevarer, fordi barnet får kvalme, kaster op eller får ubehagelige virkninger, som f.eks. oppustning, mavekramper eller diaré, skal De fortælle Deres læge det, inden De tager dette lægemiddel. 

3. Sådan skal De bruge Neupogen

Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen, på apoteket eller sundhedspersonalet. 

Sådan indgives Neupogen og dette skal jeg indtage

Neupogen indgives som regel som en daglig injektion i vævet lige under huden (en såkaldt subkutan injektion). Det kan også gives som en daglig langsom injektion i venen (en såkaldt intravenøs infusion). Den sædvanlige dosis varierer afhængigt af Deres sygdom og vægt. Deres læge vil fortælle Dem, hvor meget Neupogen, De skal tage. 


Patienter, der får en knoglemarvstransplantation efter kemoterapi: 

De vil normalt få Deres første dosis Neupogen mindst 24 timer efter Deres kemoterapi og mindst 24 timer efter knoglemarvstransplantationen. 

 

De eller dem, der drager omsorg for Dem, kan blive instrueret i, hvordan subkutane injektioner gives, så De kan fortsætte behandlingen hjemme. De må imidlertid ikke prøve selv at gøre dette, medmindre De først er blevet instrueret af en sundhedsmedarbejder. 

Så længe skal De tage Neupogen

De skal tage Neupogen, indtil antallet af hvide blodlegemer er normalt. Der vil blive taget almindelige blodprøver for at kontrollere antallet af hvide blodlegemer i kroppen. Deres læge vil fortælle Dem hvor længe De skal tage Neupogen. 

 

Brug til børn  

Neupogen anvendes til at behandle børn, der får kemoterapi og lider af svært nedsat antal hvide blodlegemer (neutropeni). Doseringen for børn, der får kemoterapi, er den samme som for voksne. 

Hvis De har taget for meget Neupogen

De må ikke øge den dosis, lægen har givet Dem. Hvis De tror, De har injiceret mere end De bør, skal De kontakte lægen hurtigst muligt. 

Hvis De har glemt at tage Neupogen

Hvis De har sprunget en injektion over eller har injiceret for lidt, skal De kontakte lægen hurtigst muligt. De må ikke tage en dobbelt dosis som erstatning for glemte doser. 


Spørg lægen, sygeplejersken eller apoteket, hvis der er noget, De er i tvivl om eller føler Dem usikker på. 

4. Bivirkninger

Fortæl straks lægen under behandlingen: 

  • hvis De får en allergisk reaktion, der kan omfatte svækkelse, fald i blodtrykket, åndedrætsbesvær, hævelse i ansigtet (anafylaksi), hududslæt, kløende udslæt (urticaria), hævelse på ansigt, læber, mund, tunge eller hals (angioødem) og stakåndethed (dyspnø);
  • hvis De oplever hoste, feber og åndenød (dyspnø), da dette kan være tegn på Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS);
  • hvis De får nyreskader (glomerulonefritis). Der er observeret nyresygdom hos patienter, der fik Neupogen. Kontakt straks Deres læge, hvis De bliver hævet i ansigtet eller på anklerne, får blod i urinen, eller urinen er brunlig, eller De bemærker, at De ikke lader vandet så ofte, som De plejer;
  • hvis De får en eller flere af følgende bivirkninger:
    • hævelse eller opsvulmethed, der kan være forbundet med mindre hyppig vandladning, åndedrætsbesvær, hævet mave og mæthedsfølelse samt en generel følelse af træthed.
      Disse symptomer opstår generelt hurtigt.
      Det kan være symptomer på en tilstand, der kaldes for “kapillær lækage-syndrom", som medfører, at der lækker blod fra de små blodkar ind i kroppen. Denne tilstand kræver øjeblikkelig behandling;
  • hvis De får en kombination af en eller flere af følgende symptomer:
    • feber, kuldegysninger eller fryser voldsomt, høj hjertefrekvens, forvirring eller desorientering, stakåndethed, voldsomme smerter eller ubehag og klam eller svedende hud.
      Dette kan være symptomer på en tilstand, der kaldes “sepsis" (kaldes også "blodforgiftning"), en alvorlig infektion med inflammatorisk respons i hele kroppen, som kan være livstruende, og som kræver øjeblikkelig behandling.
  • hvis De mærker smerte i den øverste venstre del af maven, smerter til venstre under brystkassen eller op mod skulderen, idet der kan være et problem med milten (forstørrelse af milten [splenomegali] eller bristning af milten);
  • hvis De behandles for alvorlig, kronisk neutropeni, og De har blod i urinen (hæmaturi). Deres læge vil muligvis kontrollere Deres urin regelmæssigt, hvis De får denne bivirkning, eller hvis det konstateres, at der er protein i Deres urin (proteinuri).

 

En hyppig bivirkning af Neupogen er smerter i musklerne eller knoglerne (smerter i bevægeapparatet), som kan afhjælpes med almindelige smertestillende midler (analgetika). Hos patienter, der gennemgår stamcelletransplantation eller knoglemarvstransplantation, kan der opstå “Graft versus host disease" (GvHD) - dette er donorcellernes reaktion på patienten, der får transplantatet. Symptomerne på GvHD kan være udslæt på håndflader eller fodsåler, sårdannelse i mund, tarme, lever, hud, øjne, lunger, vagina eller led. 

 

Hos raske stamcelledonorer kan der observeres en stigning i antallet af hvide blodlegemer (leukocytose) og et fald i antal blodplader, hvilket nedsætter blodets evne til at størkne (thrombocytopeni). Deres læge vil overvåge disse symptomer. 

 

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

 

Meget almindelige bivirkninger (kan ramme mere end 1 ud af 10 personer): 

  • fald i antallet af blodplader, hvilket nedsætter blodets evne til at størkne (trombocytopeni)
  • lavt antal røde blodlegemer (anæmi)
  • hovedpine
  • diarré
  • opkastning
  • kvalme
  • unormalt hårtab eller udtynding af håret (alopeci)
  • træthed (fatigue)
  • ømhed og hævelse i fordøjelseskanalen, der går fra mund til anus (slimhindeinflammation)
  • feber (pyreksi)

 

Almindelige bivirkninger (kan ramme op til 1 ud af 10 personer): 

  • lungebetændelse (bronchitis)
  • infektion i øvre luftveje
  • urinvejsinfektion
  • nedsat appetit
  • søvnbesvær (insomni)
  • svimmelhed
  • nedsat følesans, især i huden (hypoæstesi)
  • prikken eller følelsesløshed i hænder eller fødder (paræstesi)
  • nedsat blodtryk (hypotension)
  • forhøjet blodtryk (hypertension)
  • hoste
  • ophostning af blod (hæmoptyse)
  • smerter i mund og svælg (oropharyngeale smerter)
  • næseblod (epistaxis)
  • forstoppelse
  • smerter i munden
  • forstørret lever (hepatomegali)
  • udslæt
  • rødme på huden (erythem)
  • muskelspasmer
  • smerter ved vandladning (dysuri)
  • brystsmerter
  • smerter
  • generel svækkelse (astheni)
  • generel utilpashed
  • hævelse på hænder og fødder (perifert ødem)
  • stigning i antallet af visse enzymer i blodet
  • ændringer i blodkemi
  • transfusionsreaktion

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan ramme op til 1 ud af 100 personer): 

  • stigning i antallet af hvide blodlegemer (leukocytose)
  • allergisk reaktion (overfølsomhed)
  • afstødning af transplanteret knoglemarv (graft versus host disease)
  • høje niveauer af urinsyre i blodet, der kan medføre podagra (hyperurikæmi) (stigning i urinsyre i blodet)
  • leverskader grundet blokering af de små blodkar i leveren (veno-okklusiv sygdom)
  • lungerne fungerer ikke, som de skal, hvilket medfører stakåndethed (åndedrætssvigt)
  • hævelse og/eller væske i lungerne (lungeødem)
  • lungebetændelse (interstitiel lungesygdom)
  • usædvanlige røntgenbilleder af lungerne (lungeinfiltration)
  • blødning fra lungerne (pulmonal hæmoragi)
  • manglende absorption af ilt i lungerne (hypoxia)
  • ujævnt hududslæt (maculopapuløst udslæt)
  • sygdom der gør knoglerne mindre tætte, hvilket gør, at de bliver svagere, mere skøre og brækker lettere (osteoporose)
  • reaktion på injektionsstedet

 

Sjældne bivirkninger (kan ramme op til 1 ud af 1.000 personer): 

  • kraftige smerter i knogler, bryst, tarme eller led (seglcelleanæmi med krise)
  • pludselig livstruende allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion)
  • smerter og hævelse i led, der minder om podagra (pseudopodagra)
  • ændring i den måde, hvorpå kroppen kontrollerer væsken i kroppen, som kan medføre oppustethed (forstyrrelser i væskebalancen)
  • betændelse i blodkarrene i huden (kutan vasculitis)
  • blommefarvede, hævede og smertende sår på arme og ben og sommetider ansigt og hals samtidig med feber (Sweet’s syndrom)
  • forværring af rheumatoid arthritis
  • usædvanlig forandring i urinen
  • nedsat knogletæthed
  • betændelse i aorta (den store pulsåre, der transporterer blod fra hjertet ud i kroppen). Se afsnit 2.

Indberetning af bivirkninger

Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge eller sygeplejerske. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte (se nedenfor). Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

 

Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S 

www.meldenbivirkning.dk 

dkma@dkma.dk 

5. Opbevaring

Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.

Opbevares i køleskab (2ºC - 8ºC). 

Opbevar beholderen i den ydre karton for at beskytte mod lys. 

Nedfrysning ved et uheld vil ikke skade Neupogen. 


Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 


Brug ikke dette lægemiddel, hvis De bemærker, at det er misfarvet, grumset eller at der er partikler i det. Det skal være en klar farveløs væske. 


Medicin må ikke bortskaffes via spildevand eller sammen med almindeligt husholdningsaffald. Spørg på apoteket, hvordan De skal aflevere medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Neupogen indeholder:

  • Det aktive stof er filgrastim 30 millioner enheder (0,6 mg/ml) eller 48 millioner enheder (0,96 mg/ml).
  • De øvrige indholdsstoffer er natriumacetat, sorbitol (E420), Polysorbat 80 og vand til injektion.

Udseende og pakningsstørrelser

Neupogen er en klar, farveløs injektionsvæske, opløsning (injektionsvæske)/koncentrat til injektionsvæske, opløsning (koncentrat, sterilt) i en fyldt injektionssprøjte.
 

Neupogen leveres i pakninger med én eller fem fyldte injektionssprøjter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Holland 


Dette lægemiddel markedsføres i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde under navnet Neupogen, undtagen på Cypern og i Grækenland og Italien, hvor det kaldes Granulokine. 

 

Lokal repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

Danmark 

Amgen 

Strandvejen 70 

DK-2900 Hellerup 

Tel: 39 61 75 00 

7. Sådan injiceres Neupogen

Dette pkt. giver information om, hvordan en injektion af Neupogen gives.
 

Vigtigt: Forsøg ikke at give Dem selv en injektion, medmindre Deres læge eller sygeplejerske har givet den nødvendige instruktion.
 

Neupogen skal injiceres i vævet lige under huden. Dette kaldes en subkutan injektion. 

Udstyr De skal bruge

For at give Dem selv en subkutan injektion skal De bruge: 

  • en ny fyldt injektionssprøjte med Neupogen; og
  • afspritningsservietter eller lignende.

Hvad skal De gøre, før De giver Dem selv en subkutan injektion med Neupogen?

  1. Tag én bakke med en injektionssprøjte ud af køleskabet og lad den ligge ved stuetemperatur i cirka 30 minutter eller hold den forsigtigt i hånden i nogle minutter. Dette vil gøre injektionen mere behagelig. Opvarm ikke Neupogen på anden vis (De må f.eks. ikke opvarme den i mikrobølgeovn eller i varmt vand).
  2. Ryst ikke den fyldte injektionssprøjte.
  3. Anbring bakken i hånden og træk papiret af bakken.
  4. Vend bakken om, så den fyldte injektionssprøjte lander i Deres håndflade.
  5. Fjern ikke beskyttelseshætten fra injektionssprøjten, før De er klar til at injicere.
  6. Kontroller udløbsdatoen på den fyldte injektionssprøjtes etiket (EXP). Brug den ikke, hvis den sidste dag i den påtrykte måned er passeret.
  7. Kontroller Neupogens udseende. Det skal være en klar farveløs væske. Hvis den er misfarvet, grumset eller der er småpartikler i, må De ikke bruge den.
  8. Vask Deres hænder grundigt.
  9. Find en behagelig, veloplyst, ren overflade og læg alt det udstyr, De skal bruge, inden for rækkevidde.

Hvordan forbereder De Deres Neupogen injektion?

Inde n De injicerer Neupogen skal De gøre følgende: 

  1. For at undgå at bøje nålen skal De tage godt fat i glaskammeret til den fyldte injektionssprøjte. Beskyttelseshætten trækkes forsigtigt af nålen uden at vride som vist på billede 1 og 2.
  2. Undgå at røre ved nålen eller at skubbe til stemplet.
  3. De vil muligvis bemærke en lille luftboble i den fyldte injektionssprøjte. De behøver ikke fjerne luftboblen inden injicering. Der er ingen fare forbundet med at injicere opløsningen med luftboblen.
  4. De kan nu anvende den fyldte injektionssprøjte.

Neupogen Novum Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 0,6 mg/ml og 0,96 mg/ml 

Hvor skal De foretage injektionen?

De bedste steder at injicer e er højt oppe på lårets yderside og på maven. Hvis en anden person injicerer Dem, kan bagsiden af overarmene også anvendes. 

Neupogen Novum Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 0,6 mg/ml og 0,96 mg/ml
 

De kan skifte injektionsstedet, hvis De bemærker, at området bliver rødt eller ømt. 

Hvordan foretager De selv injektionen?

  1. Desinficer Deres hud ved at bruge en afspritningsserviet og tag fat i huden med tommel- og pegefinger, dog uden at klemme hårdt til.
  2. Stik kanylen helt ind i huden, som Deres sygeplejerske eller læge har vist Dem.
  3. Tryk på stemplet med et langsomt og konstant tryk, hele tiden med huden mellem de to fingre, indtil injektionssprøjten er tom.
  4. Kanylen tages ud, og huden slippes.
  5. Hvis De bemærker en blodplet, kan De forsigtigt duppe den væk med en vatkugle eller en renseserviet. Undgå at gnide på injektionsstedet. Om nødvendigt kan De dække injektionsstedet med et plaster.
  6. Hver injektionssprøjte må kun bruges til én injektion. Hvis der er noget Neupogen til overs i injektionssprøjten, må det ikke anvendes.

 

Husk: Hvis De har problemer, så hold Dem ikke tilbage med at søge råd og vejledning hos Deres læge eller sygeplejerske. 

Bortskaffelse af brugte injektionssprøjte

  • Sæt ikke beskyttelseshætten tilbage på brugte kanyler, da De risikerer at stikke Dem selv ved et uheld.
  • Opbevar brugte injektionssprøjter utilgængeligt for børn.
  • Injektionssprøjter må ikke kasseres sammen med husholdningsaffald. Apoteket ved, hvordan brugte injektionssprøjter eller injektionssprøjter, der ikke længere skal bruges, skal kasseres.

Oplysninger tiltænkt læger og sundhedspersonale

Følgende oplysninger er tiltænkt læger og sundhedspersonale:

Når Neupogen skal anvendes som koncentrat til infusionsvæske, skal den opløses i 20 ml 5% glukoseopløsning. Se produktresumeet for yderligere information. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest revideret 11. september 2018. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...