AMGEVITA

injektionsvæske, opl. i sprøjte 20 mg og 40 mg

Amgen

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

AMGEVITA 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte  

AMGEVITA 40 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte  

adalimumab  

 

▼Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger. 

Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Din læge vil også udlevere et patientkort, der indeholder vigtige sikkerhedsinformationer, som du skal være opmærksom på før og under din behandling med AMGEVITA. Opbevar patientkortet på dig.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret AMGEVITA til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

 

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage AMGEVITA
  3. Sådan skal du tage AMGEVITA
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

AMGEVITA indeholder det aktive stof adalimumab. 

 

AMGEVITA er beregnet til behandlingen af de inflammatoriske sygdomme beskrevet nedenfor: 

  • Rheumatoid artrit
  • Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit
  • Entesopati-relateret artrit
  • Ankyloserende spondylitis
  • Aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis
  • Psoriasisartrit
  • Plaque-psoriasis
  • Hidradenitis suppurativa
  • Crohns sygdom
  • Colitis ulcerosa
  • Ikke-infektiøs uveitis

 

Det aktive stof i AMGEVITA, adalimumab, er et humant monoklonalt antistof. Monoklonale antistoffer er proteiner, som binder til et bestemt mål. 


Målet for adalimumab er et protein kaldet tumornekrosefaktor (TNFα) som er involveret i immun- (forsvars) systemet og er til stede i øgede mængder i de inflammatoriske sygdomme nævnt ovenfor. Ved at binde sig til TNFα reducerer AMGEVITA den inflammatoriske proces i disse sygdomme. 


Reumatoid artrit
Reumatoid artrit er en betændelsessygdom i leddene. 


AMGEVITA bruges til at behandle reumatoid artrit hos voksne. Hvis du har moderat til alvorlig aktiv reumatoid artrit, vil du evt først få andre sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, såsom methotrexat. Hvis du ikke responderer tilstrækkeligt på disse lægemidler, kan du få AMGEVITA til behandling af din reumatoide artrit. 


AMGEVITA kan også anvendes til behandling af alvorlig aktiv og progressiv reumatoid artrit, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. 


AMGEVITA nedsætter hastigheden for ødelæggelse af brusk og knogler i leddene forårsaget af sygdommen og at forbedre de fysiske funktioner. 


Normalt gives AMGEVITA sammen med methotrexat. Hvis din læge ikke mener, at behandling med methotrexat er hensigtsmæssig, kan AMGEVITA anvendes alene. 


Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit og entesopati-relateret artrit
Polyartikulær juvenil idiopatisk artrit og entesopati-relateret artrit er sygdomme med betændelseslignende (inflammatoriske) reaktioner i leddene. 


AMGEVITA bruges til at behandle polyartikulær juvenil idiopatisk artrit hos patienter fra 2-års-alderen og entesopati-relateret artrit hos patienter fra 6 års-alderen. Du skal først behandles med anden sygdomsdæmpende medicin såsom methotrexat. Hvis du ikke reagerer tilstrækkeligt godt på disse lægemidler, vil du få AMGEVITA til behandling af din polyartikulære juvenile idiopatiske artrit eller entesopati-relaterede artrit. 


Ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis
Ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis er en inflammatorisk (betændelseslignende) sygdom i rygsøjlen. 


AMGEVITA bruges til at behandle ankyloserende spondylitis og aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis hos voksne. Hvis du har ankyloserende spondylitis eller aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis, vil du først få anden medicin. Hvis du ikke reagerer godt nok på denne medicin, kan du få AMGEVITA for at mindske symptomerne på din sygdom. 


Psoriasisartrit
Psoriasisartrit er en betændelsessygdom i leddene, som er forbundet med psoriasis. 


AMGEVITA bruges til at behandle psoriasisartrit hos voksne. AMGEVITA nedsætter hastigheden for ødelæggelse af brusk og knogler i leddene forårsaget af sygdommen og at forbedre den fysiske funktion. 


Plaque-psoriasis hos voksne og børn

Plaque-psoriasis er en hudlidelse, som forårsager røde, skællende, skorpede pletter på huden dækket med sølvfarvede skæl. Plaque-psoriasis kan også ramme neglene, så de smuldrer, fortykkes og løfter sig fra neglelejet, hvilket kan være smertefuldt. Psoriasis formodes at være forårsaget af et problem med kroppens immunsystem, som fører til øget produktion af hudceller. 


AMGEVITA bruges til at behandle moderat til alvorlig plaque-psoriasis hos voksne. AMGEVITA bruges også til at behandle alvorlig plaque-psoriasis hos børn og unge i alderen 4 til 17 år, hvor lokal behandling og lysbehandlinger enten ikke har virket godt nok eller ikke er egnede. 


Hidrosadenitis suppurativa
Hidrosadenitis suppurativa (kaldes somme tider svedkirtelbetændelse) er en kronisk, ofte smertefuld betændelseslignende (inflammatorisk) hudsygdom. Symptomerne kan være ømme knuder i huden (noduli) og abscesser (bylder), som kan udtømme pus. Sygdommen påvirker oftest bestemte områder af huden, såsom under brystet, i armhulerne, på inderlårerne, i lyskeområdet og på balderne. Der kan også forekomme ar i de berørte områder. 


AMGEVITA bruges til at behandle hidrosadenitis suppurativa hos voksne. AMGEVITA kan nedsætte antallet af knuder og bylder og lindre den smerte, som ofte er forbundet med sygdommen. 


Crohns sygdom hos voksne og børn
Crohns sygdom er en inflammatorisk sygdom i mave-tarm-kanalen. 


AMGEVITA bruges til at behandle Crohns sygdom hos voksne og børn i alderen 6-17 år. Hvis du har Crohns sygdom, vil du først få anden medicin. Hvis du ikke har tilstrækkelig effekt af den medicin, vil du blive tilbudt AMGEVITA til reduktion af sygdomstegn og symptomer på din Crohns sygdom. 


Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa er en inflammatorisk (betændelseslignende) sygdom i mave-tarm-kanalen. 


AMGEVITA bruges til at behandle colitis ulcerosa hos voksne. Hvis du har colitis ulcerosa, vil du først få anden medicin. Hvis du ikke har tilstrækkelig virkning af denne medicin, kan du få AMGEVITA for at mindske symptomerne på din sygdom. 


Ikke-infektiøs uveitis
Ikke- infektiøs uveitis er en betændelseslignende (inflammatorisk) sygdom, som påvirker bestemte dele af øjet. AMGEVITA bruges til at behandle voksne med ikke-infektiøs uveitis (regnbuehindebetændelse), som påvirker den bagerste del af øjet. Inflammationen fører til nedsat syn og/eller fluer i øjet (sværm af uklarheder i øjet, som bevæger sig i synsfeltet). AMGEVITA virker ved at reducere denne inflammation. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage AMGEVITA

Tag ikke AMGEVITA:

  • Hvis du er allergisk over for adalimumab eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
  • Hvis du har en alvorlig infektion, herunder aktiv tuberkulose (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”). Det er vigtigt, at du informerer lægen, hvis du har symptomer på infektioner, f.eks. feber, sår, træthedsfornemmelse, tandproblemer.
  • Hvis du lider af moderat eller alvorlig hjerteinsufficiens. Det er vigtigt at informere lægen, hvis du har eller har haft en alvorlig hjertesygdom (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager AMGEVITA. 

  • Hvis du oplever allergiske reaktioner med symptomer som trykken i brystet, hvæsende vejrtrækning, svimmelhed, hævelser eller udslæt, så undlad at injicere mere AMGEVITA, og kontakt straks lægen, da disse reaktioner i sjældne tilfælde kan være livstruende.
  • Hvis du har en infektion, herunder langvarig eller lokaliseret infektion (f.eks. bensår), bør du kontakte din læge, før du begynder at bruge AMGEVITA. Kontakt lægen, hvis du er i tvivl.
  • Infektioner kan opstå lettere under behandling med AMGEVITA. Risikoen kan stige, hvis din lungefunktion er svækket. Disse infektioner kan være alvorlige og inkluderer tuberkulose, infektioner forårsaget af virus, svampe, parasitter eller bakterier eller andre opportunistiske infektioner og sepsis, som i sjældne tilfælde kan være livstruende. Det er vigtigt at informere lægen, hvis du får symptomer som feber, sår, træthedsfornemmelse eller tandproblemer. Din læge kan anbefale midlertidig afbrydelse af behandling med AMGEVITA.
  • Eftersom der har været rapporteret tilfælde af tuberkulose hos patienter i behandling med adalimumab, vil lægen undersøge dig for tegn og symptomer på tuberkulose, før behandling med AMGEVITA påbegyndes. Dette vil omfatte en omhyggelig gennemgang af din sygdomshistorie, relevante screeningstest (f. eks. røntgenundersøgelse af lunger og en tuberkulintest). Disse undersøgelser og resultaterne heraf bør registreres på dit patientkort. Det er meget vigtigt at informere lægen, hvis du nogensinde selv har haft tuberkulose, eller hvis du har været i tæt kontakt med nogen, som havde tuberkulose. Tuberkulose kan udvikles under behandlingen, også selv om du har fået forebyggende behandling mod tuberkulose. Hvis der viser sig symptomer på tuberkulose (vedvarende hoste, vægttab, sløvhed, let feber) eller anden form for infektion under eller efter behandlingen, bør lægen straks informeres.
  • Rådfør dig med din læge, hvis du har fast bopæl eller rejser i områder, hvor svampeinfektioner som histoplasmose, kokcidioidomyse eller blastomykose er endemisk.
  • Rådfør dig med lægen, hvis du har en sygdomshistorie med gentagne infektioner eller andre tilfælde, der forøger risikoen for infektioner.
  • Fortæl lægen, hvis du er bærer af hepatitis B-virus (HBV), hvis du har aktiv HBV, eller hvis du tror, du kan have risiko for at få HBV. Lægen vil teste dig for HBV. AMGEVITA kan forårsage reaktivering af HBV hos mennesker, der bærer denne virus. I sjældne tilfælde, specielt hvis du tager anden medicin, der undertrykker immun-systemet, kan reaktivering af HBV blive livstruende.
  • Hvis du er over 65 år, kan du være mere modtagelig for infektioner, mens du tager AMGEVITA. Du og din læge bør være særligt opmærksomme på tegn på infektion mens du er i behandling med AMGEVITA. Det er vigtigt, at du fortæller lægen, hvis du får symptomer på infektion såsom feber, sår, træthedsfornemmelse eller problemer med tænderne.
  • Hvis du skal opereres eller have tandbehandling, bør du informere din læge om, at du tager AMGEVITA. Din læge kan anbefale midlertidig afbrydelse af behandlingen.
  • Hvis du har eller udvikler demyeliniserende sygdom som dissemineret sklerose vil din læge afgøre om du skal have eller fortsætte med at få AMGEVITA. Fortæl straks din læge, hvis du oplever ændringer i dit syn, svaghed i arme eller ben eller følsesløshed eller en snurrende fornemmelse et sted i kroppen.
  • Visse vacciner kan forårsage infektioner og bør ikke gives under AMGEVITA-behandling. Tal med lægen, før du får nogen form for vaccine. Det anbefales, at børn føres a jour, hvad angår vaccinationer i overensstemmelse med gældende retningslinjer for vaccinationer, før behandlingen med AMGEVITA indledes. Hvis du har fået AMGEVITA, mens du var gravid, kan dit spædbarn have en højere risiko for at få en sådan infektion i op til ca. fem måneder efter din sidste dosis under graviditeten. Det er vigtigt, at du fortæller barnets læge og andre sundhedspersoner, at du fik AMGEVITA under graviditeten, så de kan beslutte, hvornår dit spædbarn bør vaccineres.
  • Hvis du har lettere hjerteinsufficiens og bliver behandlet med AMGEVITA, skal status for din hjerteinsufficiens følges nøje af din læge. Det er vigtigt at informere lægen, hvis du har eller har haft en alvorlig hjertesygdom. Hvis du udvikler nye eller får forværrede symptomer på hjerteinsufficiens (f. eks. stakåndethed eller hævede fødder), skal du kontakte din læge øjeblikkeligt.
  • Hos nogle patienter vil kroppen ikke producere tilstrækkeligt af de blodlegemer, som hjælper kroppen med at bekæmpe infektioner eller stoppe blødninger. Hvis du får feber, som ikke vil forsvinde, blå mærker eller bløder meget let eller er meget bleg, skal du omgående henvende dig til din læge. Din læge kan eventuelt beslutte at afbryde behandlingen.
  • Der er set meget sjældne tilfælde af visse kræfttyper hos patienter, som tager adalimumab eller andre TNF-hæmmere. Patienter med mere alvorlig reumatoid artrit, som har haft sygdommen i lang tid, kan have øget risiko i forhold til gennemsnittet for at få lymfomer (en kræftsygdom, som påvirker lymfesystemt) og leukæmi (en kræftsygdom) som påvirker blod og knoglemarv). Når du tager AMGEVITA, kan din risiko for at få et lymfom, leukæmi eller andre former for kræft øges. I sjældne tilfælde er der set en alvorlig undertype af lymfom hos nogle patienter, som tog adalimumab. Nogle af disse patienter blev også behandlet med azathioprin eller 6- mercaptopurin. Fortæl din læge, hvis du får azathioprin eller 6-mercaptopurin sammen med AMGEVITA. Derudover er der set tilfælde af ikke-melanom hudkræft hos patienter, der tager adalimumab. Hvis der kommer nye hudlæsioner under eller efter behandlingen, skal du fortælle det til din læge.
  • Der har været tilfælde af kræft, der er forskellig fra lymfom hos patienter med en specifik lungesygdom kaldet kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), der var i behandling med en anden TNF-hæmmer. Hvis du har KOL, eller ryger meget, bør du diskutere med din læge, om behandling med en TNF-hæmmer er passende for dig.
  • I sjældne tilfælde kan behandling med AMGEVITA resultere i lupus-lignende syndrom. Fortæl det til din læge, hvis du får symptomer såsom vedvarende, uforklarlig udslæt, feber, ledsmerter eller træthed.

 

Den fyldte injektionssprøjtes kanylehætte er fremstillet af tørt naturgummi (et derivat af latex), som kan medføre allergiske reaktioner. 


Af hensyn til sporbarheden af dette lægemiddel bør din læge eller apotekspersonalet registrere handelsnavnet og lotnummeret på det produkt, du har fået, i din patientjournal. Du kan også overveje selv at skrive disse oplysninger ned for det tilfælde, at du i fremtiden bliver bedt om dem. 

Børn og unge

  • Vaccinationer: hvis det er muligt, skal dit barn føres ajour med alle vaccinationer, før behandling med AMGEVITA startes.
  • Giv ikke AMGEVITA til børn under 2 år med polyartikulær juvenil idiopatisk artrit.

Brug af anden medicin sammen med AMGEVITA

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 


AMGEVITA kan anvendes sammen med methotrexat eller visse sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (sulfasalazin, hydroxychloroquin, leflunomid og guldpræparater til injektion), steroider eller smertemedicin, herunder non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAIDs). 


Du bør ikke tage AMGEVITA sammen med medicin, der indeholder det aktive stof anakinra eller abatacept på grund af den forhøjede risiko for alvorlig infektion. Hvis du har spørgsmål, skal du tale med din læge. 

Graviditet og amning

Virkningen af AMGEVITA hos gravide er ikke kendt, hvorfor AMGEVITA ikke anbefales til gravide. Du rådes til at undgå at blive gravid og til at bruge passende prævention under behandling med AMGEVITA og mindst 5 måneder efter den sidste behandling med AMGEVITA. Hvis du bliver gravid, skal du kontakte din læge. 


Det vides ikke, om AMGEVITA passerer over i mælk. 


Hvis du ammer, bør du ophøre med at amme under AMGEVITA-behandling og mindst 5 måneder efter den sidste behandling med AMGEVITA. Hvis du har fået AMGEVITA, mens du var gravid, kan dit spædbarn have en højere risiko for at få en sådan infektion. Det er vigtigt, at du fortæller barnets læge og andre sundhedspersoner, at du fik AMGEVITA under graviditeten, før dit barn får nogen vaccinationer (for mere information, se afsnittet om vacciner). 


Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge lægen eller apotekspersonalet til råds, før du tager AMGEVITA. 

Trafik-og arbejdssikkerhed

AMGEVITA kan påvirke din evne til at føre motorkøretøj, cykle eller betjene maskiner i mindre grad. Du kan få synsforstyrrelser og en fornemmelse af, at rummet drejer rundt, efter, at AMGEVITA er taget. 

AMGEVITA indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. 0,8 ml dosis. Dvs. at det stort set er ‘natriumfrit’. 

3. Sådan skal du tage AMGEVITA

Tag altid AMGEVITA nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket. 

 

Voksne med reumatoid artrit, psoriasisartrit, ankyloserende spondylitis eller aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis 

 

AMGEVITA injiceres under huden (subkutan anvendelse). Den almindelige dosis til voksne med reumatoid artrit, ankyloserende spondylitis aksial spondyloartritis uden radiografiske tegn på ankyloserende spondylitis og til patienter med psoriasisartrit er 40 mg hver anden uge som enkeltdosis. 

 

Hvis du har reumatoid artrit, kan du fortsætte med methotrexat under behandling med AMGEVITA. Hvis din læge ikke mener, at behandling med methotrexat er hensigtsmæssig, kan AMGEVITA anvendes alene. 

 

Hvis du har reumatoid artrit og ikke får methotrexat i kombination med din AMGEVITA-behandling, kan lægen vælge at ordinere 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Børn, unge og voksne med polyartikulær juvenil idiopatisk artrit 

Børn og unge fra 2 år, der vejer fra 10 kg op til 30 kg 

Den anbefalede dosis AMGEVITA er 20 mg hver anden uge.  

 

Børn, unge og voksne fra 2 år, der vejer 30 kg eller derover  

Den anbefalede dosis AMGEVITA er 40 mg hver anden uge.  

 

Børn, unge og voksne med entesopati-relateret artrit 

Børn og unge fra 6 år, der vejer fra 15 kg op til 30 kg 

Den anbefalede dosis AMGEVITA er 20 mg hver anden uge.  

 

Børn, unge og voksne fra 6 år, der vejer 30 kg eller derover  

Den anbefalede dosis AMGEVITA er 40 mg hver anden uge.  

 

Voksne med plaque-psoriasis 

Den anbefalede dosis til voksne med plaque-psoriasis er en startdosis på 80 mg (som to 40 mg injektioner om dagen), efterfulgt af 40 mg hver anden uge startende en uge efter den første dosis. Du skal fortsætte med at injicere AMGEVITA så længe, din læge har fortalt dig. Afhængigt af dit respons, kan din læge øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Børn og unge med plaque psoriasis 

Børn og unge fra 4 til 17 år, der vejer fra 15 kg op til 30 kg 

Den anbefalede dosis AMGEVITA er en startdosis på 20 mg efterfulgt af 20 mg en uge senere. Derefter er den sædvanlige dosis 20 mg hver anden uge. 

 

Børn og unge fra 4 til 17 år, der vejer fra 30 kg og derover 

Den anbefalede dosis AMGEVITA er en startdosis på 40 mg efterfulgt af 40 mg en uge senere. Derefter er den sædvanlige dosis 40 mg hver anden uge. 

 

Voksne med hidrosadenitis suppurativa 

Startdosis ved hidrosadenitis suppurativa er sædvanligvis 160 mg (som fire 40 mg-injektioner på en dag eller to 40 mg-injektioner pr. dag i to på hinanden følgende dage), efterfulgt af 80 mg 2 uger senere (som to 40 mg-injektioner på en dag). Efter yderligere 2 uger fortsættes med 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge, alt efter lægens ordination. Det anbefales, at du dagligt vasker de berørte områder med et antiseptisk middel. 

 

Voksne med Crohns sygdom 

Startdosis for Crohns sygdom er sædvanligvis 80 mg (som to 40 mg injektioner om dagen) efterfulgt af 40 mg hver anden uge 2 uger senere. Hvis et hurtigere respons er nødvendigt, kan din læge ordinere en startdosis på 160 mg (som fire 40 mg-injektioner på en dag eller to 40 mg-injektioner pr. dag i to på hinanden følgende dage), efterfulgt af 80 mg (som to 40 mg injektioner om dagen) 2 uger senere, og derefter 40 mg hver anden uge. Afhængigt af dit respons, kan din læge forøge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Børn og unge med Crohns sygdom 

Børn og unge fra 6 til 17 år, som vejer mindre end 40 kg: 

Den sædvanlige startdosis er 40 mg efterfulgt af 20 mg to uger senere. Hvis hurtigere behandlingsrespons er nødvendigt, kan dit barns læge ordinere en startdosis på 80 mg (som to 40 mg-injektioner på en dag) efterfulgt af 40 mg to uger senere. 

 

Derefter er den sædvanlige dosis 20 mg hver anden uge. Afhængigt af dit barns respons kan lægen øge dosis til 20 mg hver uge. 

 

Børn og unge fra 6 til 17 år, som vejer 40 kg eller derover: 

Den sædvanlige startdosis er 80 mg (som to 40 mg injektioner om dagen) efterfulgt af 40 mg to uger senere. Hvis hurtigere behandlingsrespons er nødvendigt, kan dit barns læge ordinere en startdosis på 160 mg (som fire 40 mg-injektioner samme dag eller to 40 mg-injektioner på to på hinanden følgende dage) efterfulgt af 80 mg (som to 40 mg injektioner om dagen) to uger senere. 

 

Derefter er den sædvanlige dosis 40 mg hver anden uge. Afhængigt af dit barns respons kan lægen øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Voksne med colitis ulcerosa 

Den anbefalede dosis AMGEVITA til voksne med colitis ulcerosa er 160 mg i starten (som fire 40 mg- injektioner på en dag eller to 40 mg-injektioner om dagen i to på hinanden følgende dage) efterfulgt af 80 mg (som to 40 mg injektioner om dagen) 2 uger senere og derefter 40 mg hver anden uge. Afhængigt af dit respons kan din læge øge dosis til 40 mg hver uge eller 80 mg hver anden uge. 

 

Voksne med ikke-infektiøs uveitis 

Den normale dosis for voksne med ikke-infektiøs uveitis er en startdosis på 80 mg (som to 40 mg injektioner på én dag) efterfulgt af 40 mg hver anden uge med start en uge efter den første dosis. Du skal fortsætte med at injicere AMGEVITA så længe din læge har sagt. 

 

Ved ikke-infektiøs uveitis kan du fortsætte med at bruge kortikosteroider eller andre lægemidler, som påvirker immunsystemet, mens du tager AMGEVITA. AMGEVITA kan også anvendes alene. 

Metode og indgivelsesvej

AMGEVITA indgives ved injektion under huden (subkutan injektion). 

Hvis du har taget for meget AMGEVITA

Hvis du ved en fejltagelse injicerer AMGEVITA hyppigere end forskrevet af lægen eller apoteket, kontakt lægen eller apoteket og fortæl ham/hende, at du har taget mere. Tag altid den ydre karton eller hætteglasset fra dette lægemiddel med, også selvom den er tom. 

Hvis du har glemt at tage AMGEVITA

Hvis du glemmer at give dig selv en injektion, bør du gøre det, så snart du kommer i tanke om det. Fortsæt dernæst med at injicere næste dosis som planlagt på den oprindelig fastlagte dag, som om du ikke havde glemt en dosis. 

Hvis du holder op med at tage AMGEVITA

Beslutningen om at stoppe med at bruge AMGEVITA skal diskuteres med din læge. Dine symptomer kan komme igen efter ophør. 

 

Hvis du har yderligere spørgsmål til anvendelsen af dette lægemiddel, skal du spørge din læge eller apotek. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. De fleste bivirkninger er af let til moderat grad. Der kan dog forekomme mere alvorlige bivirkninger, som kræver behandling. Bivirkninger kan forekomme op til 4 måneder efter den sidste AMGEVITA injektion. 

Kontakt omgående lægen, hvis du får følgende symptomer:

  • alvorligt udslæt, nældefeber eller andre tegn på en allergisk reaktion,
  • hævelser i ansigt, hænder eller fødder,
  • besvær med at trække vejret eller synke,
  • stakåndethed ved fysisk anstrengelse eller når du ligger ned, eller hævede fødder.

Kontakt lægen så hurtigt som muligt, hvis du får følgende symptomer:

  • tegn på infektion, såsom feber, følelse af sygdom, sår, tandproblemer eller smerter ved vandladning,
  • følelse af svaghed eller træthed,
  • hoste,
  • snurren og prikken,
  • følelsesløshed,
  • dobbeltsyn,
  • svaghed i arme og ben,
  • en bule eller åbent sår, som ikke vil hele,
  • tegn og symptomer, som kan tyde på blodsygdomme så som vedvarende feber, blå mærker, blødning, bleghed.

Ovennævnte symptomer kan være tegn på følgende bivirkninger, som er observeret ved brug af adalimumab:

Meget almindelige bivirkninger (kan påvirke flere end 1 ud af 10 personer):  

  • reaktion ved injektionsstedet (herunder smerter, hævelse, rødme eller kløe),
  • luftvejsinfektioner (inklusive forkølelse, løbende næse, bihulebetændelse, lungebetændelse),
  • hovedpine,
  • mavesmerter,
  • kvalme og opkastning,
  • udslæt,
  • muskuloskeletale smerter.

 

Almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer):  

  • systemiske infektioner (inklusive blodforgiftning og influenza),
  • tarminfektioner (inklusive gastroenteritis)
  • hudinfektioner (inklusive bindevævsbetændelse og helvedsild),
  • øreinfektioner,
  • infektioner i munden (inklusive tandinfektioner og forkølelsessår),
  • infektioner i kønsvejene,
  • urinvejsinfektion,
  • svampeinfektioner,
  • ledinfektioner,
  • godartede svulster,
  • hudkræft,
  • allergiske reaktioner (inklusive sæsonbestemt allergi),
  • dehydrering (væskemangel),
  • humørsvingninger (inklusive depression),
  • angst,
  • søvnbesvær,
  • følelsesforstyrrelser såsom snurren, prikken eller følelsesløshed,
  • migræne,
  • nerverodskompression (inklusive smerter i den nederste del af ryggen og bensmerter),
  • synsforstyrrelser,
  • betændelse i øjet,
  • betændelse i øjenlåget og hævede øjne,
  • vertigo (fornemmelse af at snurre rundt),
  • fornemmelse af hurtige hjerteslag,
  • højt blodtryk,
  • rødmen,
  • blodansamling,
  • hoste,
  • astma,
  • kortåndethed,
  • blødning i tarmen,
  • sure opstød (fordøjelsesbesvær, oppustethed, halsbrand),
  • syrereflukssygdom,
  • Sjøgrens syndrom (inklusive tørre øjne og tør mund),
  • kløe,
  • kløende udslæt,
  • blå mærker,
  • inflammation i huden (såsom eksem),
  • fingernegle og tånegle knækker,
  • øget svedtendens,
  • hårtab,
  • nye udbrud eller forværring af psoriasis,
  • muskelspasmer,
  • blod i urinen,
  • nyreproblemer,
  • brystsmerter,
  • ødem,
  • feber,
  • nedsat antal blodplader med forøget risiko for blødning eller blå mærker,
  • forringet sårheling.

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer):  

  • opportunistiske infektioner (som inkluderere tuberkulose og andre infektioner, som forekommer, når modstandskraften mod sygdom er nedsat),
  • neurologiske infektioner (inklusive viral meningitis),
  • øjeninfektioner,
  • bakterieinfektioner,
  • irritation og infektion i tyktarmen (diverticulitis),
  • kræft,
  • kræft, der rammer lymfesystemet,
  • modermærkekræft,
  • sygdomme i immunsystemet som kan påvirke lungerne, huden og lymfeknuderne (viser sig oftest som sarkoidose),
  • vaskulitis (betændelse i blodkar),
  • rysten,
  • neuropati,
  • slagtilfælde,
  • høretab, summen for ørerne,
  • fornemmelse af uregelmæssige hjerteslag såsom oversprungne slag,
  • hjerteproblemer, som kan forårsage kortåndethed og hævede ankler,
  • hjertetilfælde,
  • sæklignende udposning på væggen af en større pulsåre (aneurisme), betændelse og blodprop i en blodåre, tilstopning af et blodkar,
  • lungesygdom som forårsager kortåndethed (inklusive inflammation/vævsirritation),
  • blodprop i lungerne (lungeemboli),
  • unormal ophobning af væske mellem lungehinderne (pleuraeffusion),
  • inflammation i bugspytkirtlen, som kan give alvorlige smerter i maven og ryggen,
  • synkebesvær,
  • hævelse i ansigtet,
  • inflammation i galdeblæren, galdesten,
  • fedtholdig lever,
  • nattesved,
  • ar,
  • unormale muskelssvigt,
  • systemisk lupus erythematosus (indbefatter betændelse i huden, hjertet, lungerne, leddene og andre organsystemer),
  • søvnafbrydelser,
  • impotens,
  • inflammationer.

 

Sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer):  

  • leukæmi (kræft som påvirker blod og knoglemarv),
  • alvorlig allergisk reaktion med shock,
  • dissemineret sklerose,
  • nerveforstyrrelser (såsom inflammation (betændelse) i synsnerven og Guillain-Barré syndrom, som kan forårsage muskelsvaghed, unormal følesans, prikken i arme og overkrop),
  • hjertestop,
  • lungefibrose (dannelse af arvæv i lungerne),
  • perforering af tarmen,
  • hepatit,
  • genopblussen af hepatitis B,
  • autoimmun hepatit (leverbetændelse forårsaget af kroppens eget immunsystem),
  • inflammation/betændelse i hudens blodkar (kutan vaskulitis),
  • Stevens-Johnsons syndrom (tidlige symptomer inkluderer utilpashed, feber, hovedpine og udslæt),
  • ødem i ansigtet forbundet med allergiske reaktioner,
  • betændelseslignede hududslæt (erythema multiforme),
  • lupus-lignende syndrom,
  • angioødem (lokal hævelse af huden).

 

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke vurderes ud fra tilgængelige data):  

  • hepatosplenisk T-celle lymfom (en sjælden form for blodkræft, som ofte er dødelig),
  • Merkelcelle karcinom (en type hudkræft),
  • leversvigt,
  • forværring af en tilstand, som kaldes dermatomyositis (ses som hududslæt ledsaget af muskelsvaghed).

Nogle bivirkninger, som er set med adalimumab har ikke symptomer og kan kun opdages ved blodprøver. Disse inkluderer:

Meget almindelige bivirkninger (kan påvirke mere end 1 ud af 10 personer):  

  • nedsat antal af hvide blodlegemer,
  • nedsat antal af røde blodlegemer,
  • forhøjede lipider i blodet,
  • forhøjede leverenzymer.

 

Almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer):  

  • forhøjet antal hvide blodlegemer,
  • nedsat antal blodplader,
  • forhøjet urinsyre i blodet,
  • unormale blodmålinger af natrium,
  • lave blodmålinger af calcium,
  • lave blodmålinger af fosfat,
  • højt blodsukker,
  • høje blodmålinger af lactatdehydrogenase,
  • tilstedeværelse af autoantistoffer i blodet
  • lavt indhold af kalium i blodet.

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer):  

  • forhøjet indhold af bilirubin i blodet (leverblodprøve).

 

Sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer):  

  • nedsat antal hvide blodlegemer, røde blodlegemer og blodplader.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte (se nedenfor). Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 


Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke AMGEVITA efter den udløbsdato, der står på etiketten og pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C). Må ikke nedfryses.  

 

Opbevares i den originale karton for at beskytte mod lys. 

 

En enkelt AMGEVITA fyldt injektionssprøjte kan opbevares ved temperaturer op til 25 °C i en periode på højst 14 dage. Den fyldte injektionssprøjte skal være beskyttet mod lys og kasseres, hvis den ikke er brugt inden for de 14 dage. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

AMGEVITA indeholder

  • Aktivt stof: adalimumab. Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 20 mg adalimumab i 0,4 ml opløsning eller 40 mg adalimumab i 0,8 ml opløsning.
  • Øvrige indholdsstoffer: iseddike, sucrose, polysorbat 80, natriumhydroxid og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

AMGEVITA er en klar og farveløs til lysegul opløsning. 

 

Hver pakning indeholder 1 20 mg fyldt injektionssprøjte til engangsbrug (med gul stempelstang).  

Hver pakning indeholder 1, 2, 4 eller 6 40 mg fyldte injektionssprøjter til engangsbrug (med blå stempelstang). 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Amgen Europe B.V.
Minervum 7061  

NL-4817 ZK Breda  

Holland  

 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

 

Danmark  

Amgen, filial af Amgen AB, Sverige  

Tlf: +45 39617500 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu og på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside http://www.dkma.dk. 

Instruktioner til anvendelsen

AMGEVITA fyldt injektionssprøjte til engangsbrug  

Til subkutan anvendelse 

 

Guide til sprøjtedelene 

Inden brug 

Efter brug 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

Vigtigt: Kanylen er indeni 

 

Vigtigt 

 

Læs disse vigtige oplysninger, inden du bruger en AMGEVITA fyldt injektionssprøjte:  

 

Anvendelse af AMGEVITA fyldte injektionssprøjter 

  • Det er vigtigt, at du ikke forsøger at give injektionen, medmindre du eller din plejer har fået undervisning i det.
  • Brug ikke en fyldt injektionssprøjte, hvis den har været tabt på en hård flade. Dele af injektionssprøjten kan være ødelagt, også selvom du ikke kan se noget brud. Brug en ny AMGEVITA fyldt injektionssprøjte.
  • Den fyldte injektionssprøjtes kanylehætte er fremstillet af tørt naturgummi, der indeholder latex.
    Fortæl det til din læge, hvis du er allergisk over for latex.

 

Trin 1: Forbered dig

 

A. 

Tag det antal AMGEVITA fyldte injektionssprøjter, du skal bruge, ud af pakningen. 

Tag fat i sprøjtehuset for at få sprøjten ud af bakken. 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mgAMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

 

Sæt en finger på kanten af bakken for at holde bakken fast, mens du tager sprøjten ud. 

 

Læg den originale pakning med eventuelle ubrugte injektionssprøjter i køleskabet igen. 


Af hensyn til din sikkerhed: 

  • Tag ikke fat i stempelstangen
  • Tag ikke fat i kanylehætten.
  • Tag ikke kanylehætten af, før du er klar til at give injektionen.
  • Fjern ikke fingergrebet. Det er en del af sprøjten.

 

For at injektionen skal være mere behagelig, kan du tage injektionssprøjten ud og opbevare den ved stuetemperatur 15 til 30 minutter inden injektionen. 

  • Læg ikke sprøjten i køleskabet igen, når den først har opnået stuetemperatur.
  • Forsøg ikke at opvarme sprøjten ved hjælp af en varmekilde, for eksempel varmt vand eller mikrobølgeovn.
  • Lad ikke sprøjten ligge i direkte sollys.
  • Ryst ikke sprøjten.

 

Vigtigt: Hold altid på den fyldte injektionssprøjte ved at tage fat i sprøjtehuset. 

 

B. 

Kontrollér den fyldte injektionssprøjte. 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

 

Hold altid på injektionssprøjten ved at tage fat i sprøjtehuset. 


Kontrollér, at medicinen i sprøjten er klar og farveløs til lysegul.
 

  • Brug ikke sprøjten, hvis:
    • Medicinen er grumset eller misfarvet eller indeholder flager eller partikler.
    • En eller flere dele ser ud til at være revnede eller ødelagte.
    • Kanylehætten mangler eller sidder ikke ordentligt på.
    • Udløbsdatoen, der er trykt på etiketten, er passeret.

Brug i alle disse tilfælde en ny injektionssprøjte. 

 

C. 

Saml alle de materialer, du skal bruge til injektionen (injektionerne). 

Vask dine hænder grundigt med sæbe og vand.
Læg en ny, fyldt injektionssprøjte klar på en ren overflade med god belysning. 


Du skal også bruge disse materialer, som ikke følger med i pakningen: 

  • Alkoholvædede servietter
  • En tot vat eller en gazetampon
  • Plaster
  • Kanylebøtte

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

 

D. 

Forbered og afrens injektionsstedet (-stederne). 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

 

Du kan bruge: 

  • Låret
  • Maven - bortset fra et område på 5 cm omkring navlen

 

Rens injektionsstedet med en alkoholvædet serviet. Lad huden tørre. 

  • Rør ikke dette sted igen, før du giver injektionen.
  • Hvis du ønsker at bruge samme injektionssted, så sørg for, at det ikke er nøjagtigt samme sted som ved sidste injektion.
    • Injicer ikke i områder, hvor huden er øm, rød eller hård eller har blå mærker. Undgå at injicere i områder med ar eller strækmærker.
  • Hvis du har psoriasis, skal du undgå at injicere direkte ind i hævede, tykke, røde eller skællende hudpletter eller hudskader.

 

Trin 2: Vær parat

 

E. 

Træk kanylehætten lige af og væk fra kroppen, når du er klar til at give injektionen. 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

 

Det er normalt, at man kan se en dråbe medicin i enden af kanylen. 

  • Kanylehætten må ikke snos eller bøjes.
  • Sæt ikke kanylehætten på injektionssprøjten igen.
  • Tag ikke kanylehætten af injektionssprøjten, før du er klar til at give injektionen.

 

Vigtigt: Smid kanylehætten i kanylebøtten. 

 

F. 

Klem sammen om injektionsstedet, så der dannes et fast underlag. 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

Klem huden godt sammen mellem din tommeltot og fingre, så der dannes et cirka 5 cm bredt område. 

Vigtigt: Hold huden klemt sammen, mens du injicerer. 

 

Trin 3: Injicér

 

G. 

Bliv ved med at klemme sammen. Før kanylen ind i huden med en vinkel på 45 til 90 grader, mens kanylehætten er taget af. 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

 

Sæt ikke din finger på stempelstangen, mens du fører kanylen ind. 

 

H. 

Skub stempelstangen hele vejen ind med et langsomt og konstant tryk, indtil den ikke bevæger sig længere. 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

 

I. 

Fjern din tommeltot, når du er færdig, og løft forsigtigt injektionssprøjten væk fra huden. 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

 

Trin 4: Afslut

 

J. 

Kassér den brugte injektionssprøjte og kanylehætten. 

AMGEVITA Amgen Europe BV injektionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte 20 mg og 40 mg 

  • Genbrug ikke den brugte injektionssprøjte
  • Brug ikke eventuel resterende medicin, der er tilovers i den brugte injektionssprøjte.
  • Læg den brugte AMGEVITA-sprøjte i en kanylebøtte straks efter brug. Smid ikke sprøjten ud sammen med husholdningsaffaldet.
  • Tal med din læge eller apotekspersonalet om korrekt bortskaffelse. Der kan være lokale retningslinjer for bortskaffelse.
  • Injektionssprøjten og kanylebøtten må ikke smides til genbrug eller kasseres sammen med husholdningsaffaldet.

 

Vigtigt: Opbevar altid kanylebøtten utilgængeligt for børn. 

 

K. 

Undersøg injektionsstedet. 

Tryk en tot vat eller en gazetampon ned på injektionsstedet, hvis der er blod. Gnid ikke på injektionsstedet. Sæt om nødvendigt et plaster på. 

 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret oktober 2018. 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...