Buvidal

depotinj.væske, opl. 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg

Camurus AB

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Buvidal 8 mg depotinjektionsvæske, opløsning 

Buvidal 16 mg depotinjektionsvæske, opløsning 

Buvidal 24 mg depotinjektionsvæske, opløsning 

Buvidal 32 mg depotinjektionsvæske, opløsning 

Buvidal 64 mg depotinjektionsvæske, opløsning 

Buvidal 96 mg depotinjektionsvæske, opløsning 

Buvidal 128 mg depotinjektionsvæske, opløsning 

buprenorphin 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at få dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt. 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Buvidal
  3. Sådan vil du få Buvidal
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Buvidal indeholder det aktive indholdsstof buprenorphin, som er en type opioid-lægemiddel. Det bruges til at behandle opioidafhængighed hos patienter, som også får medicinsk, social og psykologisk støtte. 

Buvidal er beregnet til brug hos voksne og unge på 16 år eller mere. 

2. Det skal du vide, før du begynder at få Buvidal

Du må ikke få Buvidal:

  • hvis du er allergisk over for buprenorphin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Buvidal (angivet i punkt 6).
  • hvis du har alvorlige vejrtrækningsproblemer
  • hvis du har alvorlige leverproblemer
  • hvis du er beruset af alkohol eller oplever rysten, svedeture, angst, forvirring eller hallucinationer forårsaget af alkohol

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, før du får Buvidal, hvis du har: 

  • astma eller andre vejrtrækningsproblemer
  • nogen form for leversygdom såsom hepatitis
  • alvorlig nedsat nyrefunktion
  • visse hjerterytmeforstyrrelser (langt QT-syndrom eller forlænget QT-interval)
  • lavt blodtryk
  • for nyligt slået hovedet eller har haft en hjernesygdom
  • en urinvejslidelse (særligt forbundet med en forstørret prostata hos mænd)
  • thyroideaproblemer
  • en binyrebarksygdom (f.eks. Addisons sygdom)
  • problemer med galdeblæren

 

Vigtige ting at være opmærksom på 

  • Vejrtrækningsproblemer: Nogle personer er døde af meget langsom eller overfladisk vejrtrækning forårsaget af at tage buprenorphin med andre midler, som hæmmer centralnervesystemet (stoffer der reducerer hjernens aktivitet) som f.eks. benzodiazepiner, alkohol eller andre opioider.
  • Døsighed: Dette lægemiddel kan forårsage døsighed, især når det tages sammen med alkohol eller andre midler, som hæmmer centralnervesystemet (stoffer der reducerer hjernens aktivitet), såsom benzodiazepiner, andre angstdæmpende lægemidler, lægemidler som forårsager søvnighed, pregabalin eller gabapentin.
  • Afhængighed: Dette produkt kan forårsage afhængighed.
  • Leverskade: Leverskade kan forekomme med buprenorphin, især når lægemidlet misbruges. Dette kan også skyldes virusinfektioner (kronisk hepatitis C), alkoholmisbrug, anoreksi (spisevægring) eller brug af anden medicin, der skader din lever. Din læge kan tage regelmæssige blodprøver for at overvåge din levers tilstand. Fortæl din læge, hvis du har nogen form for leverproblemer, inden du starter behandling med Buvidal.
  • Abstinenssymptomer: Dette lægemiddel kan give abstinenser, hvis du tager det mindre end seks timer efter, at du bruger en korttidsvirkende opioid (f.eks. morfin eller heroin), eller mindre end 24 timer efter, at du bruger en langtidsvirkende opioid såsom metadon.
  • Blodtryk: Dette lægemiddel kan få dit blodtryk til at falde pludseligt, og få dig til at føle dig svimmel, hvis du rejser dig op for hurtigt fra siddende eller liggende stilling.
  • Diagnosticering af ikke-relaterede medicinske tilstande: Dette lægemiddel kan skjule smerter og gøre det vanskeligere at diagnosticere visse sygdomme. Husk at fortælle lægen, at du behandles med dette lægemiddel.

Børn og unge

Buvidal må ikke bruges til børn under 16 år. Du vil blive monitoreret særligt nøje af din læge, hvis du er teenager (16-17 år). 

Brug af anden medicin sammen med Buvidal

Fortæl altid lægen, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Nogle lægemidler kan øge bivirkningerne af Buvidal og kan i visse tilfælde forårsage alvorlige reaktioner. 

 

Det er især vigtigt at fortælle lægen, hvis du tager: 

  • benzodiazepiner (som bruges til behandling af angst eller søvnforstyrrelser). Hvis du tager for meget benzodiazepin sammen med Buvidal, kan det medføre død, da begge lægemidler kan forårsage meget langsom og overfladisk vejrtrækning (respirationsdepression). Hvis du behøver en benzodiazepin, vil din læge ordinere den korrekte dosis.
  • gabapentinoider (gabapentin eller pregabalin) (som bruges til behandling af epilepsi eller neuropatiske smerter). Hvis du tager for meget gabapentinoid, kan det medføre død, da begge lægemidler kan forårsage meget langsom og overfladisk vejrtrækning (respirationsdepression). Du skal bruge den dosis, som lægen har ordineret til dig.
  • alkohol eller lægemidler, som indeholder alkohol. Alkohol kan forstærke lægemidlets sedative virkning.
  • Anden medicin, som kan gøre dig søvnig, som bruges til behandling af lidelser såsom angst, søvnløshed, kramper/krampeanfald og smerter. Når de tages sammen med Buvidal, kan disse lægemidler nedsætte visse af hjernens aktiviteter og reducere din årvågenhed samt påvirke din evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner.
    Eksempler på lægemidler, der kan gøre dig søvnig eller mindre årvågen, inkluderer:
    • andre opioider, såsom metadon, visse smertestillende midler og hostedæmpende midler. Disse lægemidler kan også øge risikoen for en overdosis af opioid
    • antidepressiva (som bruges til at behandle depression)
    • sederende antihistaminer (som bruges til at behandle allergiske reaktioner)
    • barbiturater (som bruges til at frembringe søvn eller sedation)
    • visse anxiolytika (som bruges til at behandle angstlidelser)
    • antipsykotika (som bruges til at behandle psykiske forstyrrelser som f.eks. skizofreni)
    • clonidin (som bruges til at behandle forhøjet blodtryk)
  • smertestillende midler, der indeholder opioider. Disse lægemidler vil muligvis ikke virke korrekt, når de tages sammen med Buvidal, og de kan endvidere øge risikoen for en overdosis.
  • naltrexon og nalmefen (som bruges til at behandle stofmisbrug), da de kan forhindre Buvidal i at virke korrekt. Du må ikke tage disse lægemidler samtidig med dette lægemiddel.
  • visse antiretrovirale midler (som bruges til behandling af HIV) såsom ritonavir, nelfinavir eller indinavir, da de kan forstærke virkningen af dette lægemiddel.
  • visse svampelægemidler (som bruges til behandling af svampeinfektioner), såsom ketoconazol, itraconazol og visse antibiotika, da de kan forstærke virkningen af dette lægemiddel.
  • makrolidantibiotika (som bruges til at behandle bakterieinfektioner) såsom clarithromycin og erythromycin, da de kan forstærke virkningen af dette lægemiddel.
  • visse antiepileptika (som bruges til at behandle epilepsi) som f.eks. phenobarbital, carbamazepin og phenytoin, da de kan reducere virkningen af Buvidal.
  • rifampicin (som bruges til at behandle tuberkulose). Rifampicin kan reducere effekten af Buvidal.
  • monoaminooxidasehæmmere (som bruges til behandling af depression), såsom phenelzin, isocarboxazid, iponiazid og tranylcypromin, da de kan forstærke virkningen af dette lægemiddel.

Brug af Buvidal sammen med alkohol

Alkohol kan forstærke døsighed og risikoen for vejrtrækningsproblemer, hvis det indtages sammen med dette lægemiddel. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du får dette lægemiddel. Risikoen ved, at gravide kvinder får Buvidal, kendes ikke. Din læge vil hjælpe dig med at beslutte, om du bør fortsætte med at tage dette lægemiddel under din graviditet.
Brug af dette lægemiddel sidst i graviditeten kan medføre, at barnet fødes med abstinenssymptomer, inklusive vejrtrækningsproblemer. Dette kan ske fra flere timer til flere dage efter fødslen.
Tal med lægen inden du bruger Buvidal under amning, da lægemidlet udskilles i human mælk. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Buvidal kan gøre dig søvnig og svimmel. Dette er mere sandsynligt i begyndelsen af behandling, og når dosen ændres. Disse effekter kan blive værre, hvis du drikker alkohol eller tage anden beroligende medicin. Undgå at føre motorkøretøj, arbejde med værktøj eller maskiner, eller udføre farlige aktiviteter, indtil du ved, hvordan dette lægemiddel påvirker dig. 

Buvidal indeholder alkohol

Buvidal 8 mg, 16 mg, 24 mg og 32 mg indeholder små mængder ethanol (alkohol), under 100 mg per dosis. 

3. Sådan vil du få Buvidal

Buvidal må udelukkende administreres af sundhedspersonale. 

 

Buvidal 8 mg, 16 mg, 24 mg og 32 mg gives ugentligt. Buvidal 64 mg, 96 mg og 128 mg gives månedligt. 


Lægen vil fastlægge den dosis, der er bedst for dig. Under behandlingen kan lægen justere dosis afhængigt af din reaktion. 

Behandlingsstart

Du vil få den første dosis Buvidal, når du viser tydelige tegn på abstinenser.
Hvis du er afhængig af kortvirkende opioider (f.eks. morfin eller heroin), vil du få din første dosis Buvidal mindst 6 timer efter, du sidst brugte opioider.
Hvis du er afhængig af langtidsvirkende opioider (f.eks. metadon), vil din metadondosis blive reduceret til under 30 mg/dag, inden du begynder behandling med Buvidal. Du vil få den første dosis af dette lægemiddel mindst 24 timer efter, du sidst har brugt metadon. 


Hvis du ikke allerede får sublingual (under tungen) buprenorphin (det samme aktive indholdsstof som i Buvidal), er den anbefalede startdosis 16 mg med en eller to yderligere doser af Buvidal 8 mg administreret med mindst 1 dags mellemrum i den første behandlingsuge. Dette betyder en måldosis på 24 mg eller 32 mg i den første behandlingsuge.
Hvis du ikke tidligere har fået buprenorphin, vil du få en dosis på 4 mg sublingual buprenorphin og blive observeret i en time inden din første dosis af Buvidal. 


Buvidal til månedlig behandling kan anvendes, hvis denne behandling er egnet til dig, så snart der er opnået stabilisering med Buvidal til ugentlig behandling (fire ugers behandling eller mere, hvor det er praktisk). 


Hvis du allerede tager sublingual buprenorphin, kan du begynde at få Buvidal dagen efter din sidste behandling. Din læge vil ordinere den korrekte startdosis af Buvidal til dig afhængigt af dosen af sublingual buprenorphin, som du tager nu. 

Fortsættelse af behandling og dosisjustering

Under fortsat behandling med Buvidal kan din læge reducere eller øge din dosis i henhold til dit behov. Din behandling kan blive skiftet fra ugentlig til månedlig behandling og fra månedlig til ugentlig behandling. Din læge vil ordinere den korrekte dosis til dig.
Ved fortsat behandling kan du få en Buvidal 8 mg dosis mere mellem dine ugentlige og månedlige behandlinger, hvis din læge mener, at det er det bedste for dig.
Den maksimale dosis pr. uge, hvis du modtager ugentlig Buvidal behandling er 32 mg med en ekstra dosis på 8 mg. Den maksimale dosis pr. måned, hvis du modtager den månedlige Buvidal-behandling er 128 mg med en ekstra dosis på 8 mg. 

Administrationsvej

Buvidal gives som en enkelt injektion under huden (subkutant) i et af de følgende tilladte injektionsområder, som inkluderer balde, lår, mave eller overarm. Du kan få flere injektioner i det samme injektionsområde, men de specifikke injektionssteder vil være forskellige for hver ugentlig og månedlig injektion i mindst 8 uger. 

Hvis du har brugt for meget buprenorphin

Hvis du har fået mere buprenorphin, end du skulle, skal du straks kontakte din læge, da det kan forårsage meget langsom og overfladisk vejrtrækning, hvilket kan medføre død. 


Hvis du bruger for meget buprenorphin, skal du straks søge lægehjælp, da overdosering kan forårsage alvorlige og livsfarlige vejrtrækningsproblemer. Symptomer på en overdosis kan inkludere mere end normalt langsom og svag vejtrækning, mere end normal søvnighed, mindre pupiller. Hvis du begynder at føle dig svag, kan det være et tegn på lavt blodtryk, ildebefindende, opkastning og/eller sløret tale. 

Hvis du har glemt en dosis af Buvidal

Det er meget vigtigt at komme til alle dine besøg for at få Buvidal. Hvis du glemmer et besøg, skal du spørge din læge, hvornår du skal aftale en tid til at få den næste dosis. 

Hvis du holder op med at bruge Buvidal

Stop ikke behandling uden at tale med din behandlende læge. Behandlingsophør kan forårsage abstinenser. 


Spørg lægen, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Fortæl det straks til din læge eller søg straks lægehjælp, hvis du har bivirkninger såsom:

  • pludselig hvæsende vejtrækning; vejrtrækningsbesvær; hævelse af øjenlåg, ansigt, tunge, læber, hals eller hænder; udslæt eller kløe særligt over hele kroppen. Dette kan være tegn på en livsfarlig allergisk reaktion.
  • hvis du begynder at trække vejret langsommere eller svagere end normalt (respirationsdepression).
  • hvis du begynder at føle dig svag, da det kan være tegn på lavt blodtryk.

 

Fortæl også straks din læge, hvis du får bivirkninger såsom: 

  • voldsom træthed, manglende appetit, eller hvis din hud eller dine øje er gullige. Dette kan være symptomer på leverskade.

Andre bivirkninger:

Meget almindelige bivirkninger (kan påvirke mere end 1 ud af 10 personer): 

  • Søvnløshed (manglende evne til at sove)
  • Hovedpine
  • Opkastningsfornemmelser (kvalme)
  • Svedtendens, abstinenssyndrom, smerter

 

Almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 personer): 

  • Infektion, influenza, ondt i halsen og smerter når du synker, snue
  • Hævede kirtler (lymfekirtler)
  • Overfølsomhed
  • Nedsat appetit
  • Angst, agitation, depression, fjendtlighed, nervøsitet, unormal tankegang, paranoia
  • Søvnighed, svimmelhed, migræne, brændende eller snurrende fornemmelse i hænder og fødder, besvimelse, tremor, øget muskelspænding, taleforstyrrelser
  • Tåreflåd, unormal udvidelse eller forsnævring af pupiller (den mørke del af øjet)
  • Palpitationer
  • Lavt blodtryk
  • Hoste, åndenød, gaben, astma, bronkitis
  • Forstoppelse, opkastning (ildebefindende), mavesmerter, flatulens (luft i maven), mavebesvær, tør mund, diarré
  • Udslæt, kløe, nældefeber
  • Ledsmerter, rygsmerter, muskelsmerter, muskeltrækninger, nakkesmerter, knoglesmerter
  • Smertefuld menstruation
  • Reaktioner på injektionsstedet f.eks. smerter, kløe, rød hud, hævelse, forhærdning af huden, hævede ankler, fødder eller fingre, svaghed, utilpashed, feber, kuldegysninger, abstinenssyndrom hos nyfødte børn, smerter i brystet
  • Unormale leverfunktionstest

 

Ikke almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer): 

  • Hudinfektion på injektionsstedet
  • Fornemmelse af svimmelhed eller af at tingene drejer rundt (vertigo)

 

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

  • Hallucinationer, følelse af lykke og opstemthed (eufori)
  • Unormal hudrødme
  • Smertefuld eller vanskelig vandladning

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til 


Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk 


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Buvidal må kun administreres af sundhedspersonale. Produktet må ikke udleveres til patienter til hjemmebrug eller selvadministration. 

 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på injektionssprøjtens etikette eller karton efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses. 

 

Brug ikke dette lægemiddel, hvis du ser synlige partikler, eller hvis det er grumset.  

 

Buvidal er kun til engangsbrug. Bortskaf altid brugte injektionssprøjter. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Buvidal indeholder:

  • Aktivt stof: buprenorphin
  • Øvrige indholdsstoffer: Fosfatidylcholin fra sojabønne, glyceroldioleat, ethanol vandfri (kun til ugentlig formulering) og N-methyl-pyrrolidon (kun til månedlig formulering).

 

Følgende injektionssprøjter fås:
Ugentlig injektion:
8 mg: Fyldt injektionssprøjte indeholder 8 mg buprenorphin i 0,16 ml opløsning  

16 mg: Fyldt injektionssprøjte indeholder 16 mg buprenorphin i 0,32 ml opløsning  

24 mg: Fyldt injektionssprøjte indeholder 24 mg buprenorphin i 0,48 ml opløsning  

32 mg: Fyldt injektionssprøjte indeholder 32 mg buprenorphin i 0,64 ml opløsning 


Månedlig injektion:
64 mg: Fyldt injektionssprøjte indeholder 64 mg buprenorphin i 0,18 ml opløsning  

96 mg: Fyldt injektionssprøjte indeholder 96 mg buprenorphin i 0,27 ml opløsning  

128 mg: Fyldt injektionssprøjte indeholder 128 mg buprenorphin i 0,36 ml opløsning 

Udseende og pakningsstørrelser

Buvidal er en depotinjektionsvæske, opløsning. Hver fyldt injektionssprøjte indeholder en gullig til klar gul væske. 


Følgende pakningsstørrelser fås:
Fyldte injektionssprøjter, som indeholder 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg injektionsvæske, opløsning.
Hver pakke indeholder 1 fyldt injektionssprøjte med prop, kanyle, kanylehætte, sikkerhedsanordning og 1 stempelstang. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Camurus AB 

Ideon Science Park 

SE-223 70 Lund, Sverige 

Tlf.: +800 2577 2577 

Fremstiller

Rechon Life Science AB 

Soldattorpsvägen 5 

216 13 Limhamn 

Sverige 

 

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside http://www.ema.europa.eu. 

Oplysninger tiltænkt læger og sundhedspersonale

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale: 

Brugsanvisning til sundhedspersonale

Indhold: 

  1. Vigtig information
  2. Inden administration
  3. Administration
  4. Bortskaffelse af injektionssprøjten

1. Vigtig information

  • Injektionen skal foretages i subkutant væv. Må ikke bruges, hvis sikkerhedsinjektionssprøjten eller emballagen er beskadiget.
  • Kanylehætten på sikkerhedsinjektionssprøjten kan indeholde gummilatex, som kan forårsage allergiske reaktioner hos personer, som er overfølsomme over for latex.
  • Vær forsigtig ved håndtering af sikkerhedsinjektionssprøjten for at undgå kanylestik. Sikkerhedsinjektionssprøjten inkluderer en sikkerhedsanordning, som vil blive aktiveret efter injektionen. Kanylebeskytteren vil hjælpe til at forebygge skader fra kanylestik.
  • Tag ikke hætten af sikkerhedsanordningen, før du er klar til injektionen. Forsøg aldrig at sætte hætten på kanylen igen, efter du har taget den af.
  • Bortskaf den brugte sikkerhedsinjektionssprøjte umiddelbart efter brug. Genbrug ikke sikkerhedsinjektionssprøjten.

2. Inden administration

Sikkerhedsinjektionssprøjtens dele 

 

Sikkerhedsinjektionssprøjten: Før brug 

Buvidal Camurus AB depotinjektionsvæske, opløsning 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg 

Figur 1 

 

a) Kanylehætte 

b) Injektionssprøjte med kanylebeskytter  

c) Beskyttelsesvinger til injektionssprøjte  

d) Stempel,  

e) Stempelhoved 

 

Sikkerhedsinjektionssprøjten: Efter brug 

Buvidal Camurus AB depotinjektionsvæske, opløsning 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg 

(med kanylebeskyttelsesmekanismen aktiveret) 

 

Bemærk, at det mindste injektionsvolumen knapt kan ses i observationsruden, da fjederen til sikkerhedsanordningen "dækker" den del af glascylinderen, som er nærmest kanylen. 

3. Administration

  • Tag injektionssprøjten ud af papæsken: Tag fat i injektionssprøjten ved at holde om kanylebeskytteren.
  • Hold injektionssprøjten i kanylehætten og indsæt stempelstangen i stempelproppen ved forsigtigt at dreje stempelstangen med uret til den sidder fast (se Figur 2)
    Buvidal Camurus AB depotinjektionsvæske, opløsning 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg
  • Efterse nøje sikkerhedsinjektionssprøjten:
    • Brug ikke sikkerhedsinjektionssprøjten efter udløbsdatoen, der er angivet på papæsken eller på injektionssprøjtens etikette.
    • Der ses muligvis en lille luftboble, hvilket er normalt.
    • Væsken skal være klar. Brug ikke sikkerhedsinjektionssprøjten, hvis væsken har partikler eller er grumset.
  • Vælg injektionsstedet. Der skal skiftes injektionssted mellem balde, lår, mave eller overarm (se Figur 3), så der går mindst 8 uger inden en ny injektion på et tidligere anvendt injektionssted. Injektioner i taljen eller inden for 5 cm af navlen skal undgås.
    Buvidal Camurus AB depotinjektionsvæske, opløsning 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg
  • Tag handsker på og rens injektionsstedet i en cirkelbevægelse med en alkoholserviet (ikke inkluderet i pakken). Rør ikke det rensede område igen inden injektionen.
  • Hold sikkerhedsinjektionssprøjten om kanylebeskytteren som vist (se Figur 4) og træk forsigtigt kanylehætten lige af. Bortskaf straks kanylehætten (forsøg aldrig at sætte hætten på kanylen igen). Der kan muligvis ses en dråbe væske i enden af kanylen. Det er normalt.
    Buvidal Camurus AB depotinjektionsvæske, opløsning 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg
  • Sammenklem huden på injektionsstedet med tommel- og pegefingeren som vist (se Figur 5).
  • Hold sikkerhedsinjektionssprøjten som vist og indfør jævnt kanylen i en vinkel på cirka 90° (se Figur 5). Skub kanylen helt ind.
    Buvidal Camurus AB depotinjektionsvæske, opløsning 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg
  • Hold injektionssprøjten som vist (se Figur 6) og skub langsomt stemplet ned, indtil stempelhovedet låses fast mellem vingerne på injektionssprøjtens kanylebeskytter, og al opløsningen injiceres.
    Buvidal Camurus AB depotinjektionsvæske, opløsning 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg
  • Træk forsigtig kanylen ud af huden. Det anbefales, at stemplet holdes trykket helt i bund, mens kanylen forsigtigt løftes lige op fra injektionsstedet (se Figur 7).
    Buvidal Camurus AB depotinjektionsvæske, opløsning 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg
  • Så snart kanylen er blevet fjernet helt fra huden, slip langsomt stemplet med tommelfingeren og lad kanylebeskytteren automatisk dække den eksponerede kanyle (se Figur 8). Det er muligt, at der er en lille smule blod på injektionsstedet. Aftør med en vatkugle eller gaze efter behov.
    Buvidal Camurus AB depotinjektionsvæske, opløsning 8 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 64 mg, 96 mg og 128 mg

4. Bortskaffelse af injektionssprøjten

Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf skal bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 11/2018 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...