Valproat "Life Medical"

injektions- og infusionsvæske, opl. 100 mg/ml

Life

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Valproat Life Medical 100 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning  

 

Natriumvalproat 

FORSIGTIG

Valproat kan forårsage fosterskader og problemer i barnets tidlige udvikling, hvis det tages under graviditeten. Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder, skal du anvende en effektiv præventionsmetode under hele behandlingen. 

 

Din læge vil drøfte dette med dig, og du bedes følge anvisningerne i punkt 2 af denne indlægsseddel. Informér straks din læge, hvis du bliver gravid, eller hvis du mener, du kunne være gravid. 

Læs hele denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Valproat Life Medical
  3. Sådan skal du bruge Valproat Life Medical
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Det aktive stof i Valproat Life Medical er natriumvalproat. Valproat Life Medical tilhører en lægemiddelgruppe, som anvendes til behandling af epilepsi. 

 

De terapeutiske indikationer for Valproat Life Medical er hovedsageligt generaliserede epileptiske anfald, såsom absence, myoklonisk og tonisk-kloniske anfald, delvise og sekundære generaliserede anfald. 

 

Valproat Life Medical kan anvendes midlertidigt til epileptiske patienter, hvor oral valproatbehandling ikke er mulig. 

 

Natriumvalproat, som er indeholdt i Valproat Life Medical, kan også være godkendt til behandling af andre lidelser, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Spørg din læge, apotekspersonalet eller en anden sundhedsfaglig person til råds, hvis du har yderligere spørgsmål, og følg altid anvisningerne. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Valproat Life Medical

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Spørg lægen. 

Brug ikke Valproat Life Medical og tal med din læge

  • hvis du er allergisk over for natriumvalproat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Valproat Life Medical (angivet i punkt 6)
  • hvis du har eller har haft en leversygdom og/eller har problemer med leveren eller bugspytkirtlen
  • hvis du (eller et familiemedlem) har haft alvorlig leverbetændelse, især i forbindelse med medicin
  • hvis du er blevet diagnosticeret med porfyri (en sjælden metabolisk sygdom)
  • hvis du har en arvelig mitokondriel sygdom (f.eks. Alpers-Huttenlocher syndrom)
  • hvis du har en kendt stofskiftesygdom (lidelse i urinstofcyklus)
  • hvis du har unormal tendens til blødning (hæmoragisk diatese)
  • hvis du har lavt antal af blodplader i blodet (trombocytopeni)

Hvis du tænker, at noget af ovenstående er relevant for dig, eller hvis du er i tvivl, skal du tale med din læge, før du bruger Valproat Life Medical. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du bruger Valproat Life Medical 

  • hvis du ved, at der i din familie er en arvelig lidelse med mitokondriel sygdom.

Vær særlig forsigtig med Valproat Life Medical, hvis 

  • du pludselig bliver syg eller dit barn pludselig bliver sygt, især i løbet af de første seks måneder af behandlingen og i særdeleshed, hvis dette er forbundet med gentagen opkastning, stærk træthed, mavesmerter, svaghed, appetitløshed, smerter i den øvre maveregion, kvalme, gulsot (gulfarvning af huden eller i det hvide af øjnene), hævelse i benene, forværring af epilepsien eller generel utilpashed. SÅ KONTAKT LÆGEN ØJEBLIKKELIGT. Hos meget få patienter kan Valproat Life Medical påvirke leveren (og i sjældne tilfælde bugspytkirtlen).
  • Valproat Life Medical anvendes til at behandle dit barn, der er under 3 år gammelt, og som også bliver behandlet med andre antiepileptiske lægemidler, eller har en neurologisk sygdom eller stofskiftesygdom og en svær form for epilepsi.
  • Valproat Life Medical anvendes til at behandle dit barn, der er under 3 år gammelt, da der er særlig høj risiko for svær skade på lever eller bugspytkirtel på grund af hans/hendes unge alder.
  • du har den sjældne hudsygdom, systemisk lupus erythematosus (SLE).
  • du har en koagulationsforstyrrelse eller et unormalt lavt antal blodplader.
  • du lider af nyresvigt. Din læge vil muligvis overvåge koncentrationen af [natriumvalproat] i dit blod for at justere din dosis.
  • du tager på i vægt, fordi din appetit er forøget.
  • du har problemer med din menstruationscyklus, da dette kan være tegn på begyndende ovariesyndrom.
  • du lider af carnitin palmitoyltransferase (CPT), type II insufficiens.

 

Et mindre antal patienter, der behandles med antiepileptiske lægemidler, såsom natriumvalproat har haft tanker om at skade sig selv eller begå selvmord. Du skal øjeblikkeligt kontakte din læge, hvis du på noget tidspunkt skulle få sådanne tanker. 


Ligesom med andre antiepileptiske lægemidler kan konvulsioner forværres eller forekomme oftere, mens du tager dette lægemiddel. Hvis det skulle ske for dig, skal du straks kontakte din læge. 

Brug af anden medicin sammen med Valproat Life Medical

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Valproat Life Medical kan også påvirke andre lægemidlers effekt.  

Sådanne lægemidler omfatter: 

  • Neuroleptiske lægemidler (anvendes ved psykiske lidelser)
  • Depressionsmidler
  • Benzodiazepiner, som anvendes som beroligende midler eller mod angst
  • Quetiapin, olanzapin (anvendes ved psykiske lidelser)
  • Andre antiepileptiske lægemidler, såsom phenobarbital, primidon, lamotrigin, carbamazepin, topiramat, felbamat og rufinamid
  • Lopinavir, ritonavir, zidovudin (anvendes ved hiv-infektion og aids)
  • Mefloquin (anvendes til behandling eller forebyggelse af malaria)
  • Salicylater (acetylsalicylsyre)
  • Antikoagulantia (bruges til at forhindre blodpropper)
  • Colestyramin (en galdesyresekvestrant, der sænker blodkolesterolniveauet)
  • Acetazolamid (mod grøn stær)
  • Cimetidin (mod mavesår)
  • Erythromycin, rifampicin (antibiotika)
  • Propofol (bedøvelsesmiddel)
  • Carbapenemer, såsom imipenem, meropenem og panipenem (antibiotika anvendt til behandling af bakterielle infektioner). Kombinationen af natriumvalproat og carbapenem bør undgås, da det kan nedsætte valproats virkning
  • Cisplatin (bruges til behandling af visse former for kræft)

 

Valproat Life Medical kan muligvis forstærke virkningen af følgende lægemiddel: 

  • Nimodipin (forhindrer vasokontraktion).

 

Valproat Life Medical kan påvirke den måde, hvorpå visse andre lægemidler virker, mens disse kan påvirke, den måde, hvorpå Valproat Life Medical virker. Du har måske brug for forskellig mængde af lægemidlet eller forskellige lægemidler. Din læge eller apotekspersonalet kan rådgive dig derom. 


Din læge og apotekspersonale kan give dig yderligere oplysninger vedrørende lægemidler, der bør anvendes med forsigtighed eller undgås under behandlingen med Valproat Life Medical. 

Brug af Valproat Life Medical sammen med mad, drikke og alkohol

Natriumvalproat kan forstærke effekten af alkohol. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 


Da valproat udskilles i modermælken, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, hvis du ammer, da fordelene ved amning for barnet og fordelene ved behandling for kvinden bør sammenholdes og evalueres. 


Du bør ikke tage dette lægemiddel, hvis du er gravid eller en kvinde i den fødedygtige alder, medmindre udtrykkeligt rådgivet af din læge.
Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder, skal du anvende effektiv prævention under behandlingen. 

Vigtig information til kvinder

  • Valproat kan være skadeligt for ufødte børn, hvis det tages under graviditeten
  • Valproat indebærer en risiko, hvis det tages under graviditet. Jo højere dosis, jo højere risici, men alle doser indebærer en vis risiko.
  • Valproat kan forårsage alvorlige fosterskader og kan påvirke måden, dit barn udvikler sig på. De fødselsskader, som er blevet indberettet, omfatter rygmarvsbrok (hvor knoglerne i rygsøjlen ikke er korrekt udviklet), misdannelser af ansigt og kranie, misdannelser af hjerte, nyre, urinveje og kønsorganer samt misdannelser af arme og ben.
  • Hvis du tager valproat under graviditeten, kan det forårsage blodkoagulationsforstyrrelser og lavt blodsukker hos det nyfødte barn.
  • Brug af valproat i sidste trimester kan forårsage abstinenssymptomer hos den nyfødte.
  • Hvis du tager valproat under graviditeten, har du større risiko end andre kvinder for at få et barn med fødselsskader, som kræver medicinsk behandling. Da valproat har været brugt i mange år, ved vi, at hos kvinder, der tager valproat, vil omkring 10 spædbørn ud af 100 have misdannelser. Dette kan sammenlignes med 2-3 spædbørn ud af 100 født af kvinder, der ikke har epilepsi.
  • Det skønnes, at op til 30-40 % af førskolebørn, hvis mødre har taget valproat under graviditeten, kan få problemer med den tidlige udvikling. Disse børn kan være sene til at gå og tale, intellektuelt mindre dygtige end andre børn samt have problemer med sprog og hukommelse.
  • Børn, der har været udsat for valproat i graviditeten, får oftere af vide, at de har autisme spektrum-forstyrrelser, og noget tyder på, at børnene kan være mere tilbøjelige til at udvikle symptomer på opmærksomhedssvigt og hyperaktivitet (ADHD).
  • Hvis du er kvinde i den fødedygtige alder, bør din læge kun ordinere valproat til dig, hvis intet andet virker.
  • Før din læge udskriver dette lægemiddel, vil han/hun forklare dig, hvordan dit barn kan blive påvirket, hvis du bliver gravid, mens du tager valproat. Hvis du senere planlægger at blive gravid, må du ikke stoppe med at tage din medicin, før du har talt med din læge og aftalt en plan for om muligt at skifte til et andet lægemiddel.
  • Spørg din læge om du kan tage folinsyre, hvis du forsøger at blive gravid. Folinsyre kan sænke den almindelige risiko for rygmarvsbrok og tidlig abort, der eksisterer ved alle graviditeter. Det er dog ikke sandsynligt, at den vil mindske risikoen for de fosterskader, der er forbundet med brugen af valproat.

 

FØRSTE RECEPT  

Hvis det er første gang, du får ordineret valproat, vil din læge forklare dig de risici, et ufødt barn udsættes for, hvis du bliver gravid. Hvis du er i den fødedygtige alder, skal du sørge for at bruge en effektiv præventionsmetode under hele behandlingen. Tal med din læge, hvis du har brug for rådgivning om prævention. 

 

De vigtigste budskaber:  

  • Sørg for at bruge en effektiv præventionsmetode.
  • Fortæl det straks til din læge, hvis du bliver gravid, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid.

 

FORTSAT BEHANDLING, UDEN AT DU PLANLÆGGER AT BLIVE GRAVID  

Hvis du fortsætter behandlingen med valproat og ikke planlægger at blive gravid, skal du sørge for at bruge en effektiv præventionsmetode. Tal med din læge, hvis du har brug for rådgivning om prævention. 

 

De vigtigste budskaber:  

  • Sørg for at bruge en effektiv præventionsmetode.
  • Fortæl det straks til din læge, hvis du bliver gravid, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid.

 

FORTSAT BEHANDLING, HVIS DU PLANLÆGGER AT BLIVE GRAVID  

Hvis du fortsætter din behandling med valproat, og du planlægger at blive gravid, må du ikke stoppe med hverken at tage valproat eller bruge prævention, før du har talt med din ordinerende læge. Du skal tale med din læge i god tid, før du bliver gravid, så du kan igangsætte flere ting, så din graviditet går så glat som muligt, og eventuelle risici for dig og dit ufødte barn reduceres mest muligt. 


Din læge kan beslutte sig for at ændre din dosis af valproat eller skifte til et andet lægemiddel, inden du prøver at blive gravid. 


Hvis du bliver gravid, vil du blive overvåget meget nøje både med henblik på behandlingen af din sygdom og for at kontrollere, hvordan dit ufødte barn udvikler sig. 


Spørg din læge, om du kan tage folinsyre, hvis du forsøger at blive gravid. Folinsyre kan sænke den almindelige risiko for rygmarvsbrok og tidlig abort, der eksisterer ved alle graviditeter. Det er dog
ikke sandsynligt, at det vil mindske risikoen for de fosterskader, der er forbundet med brugen af valproat. 

 

De vigtigste budskaber: 

  • Du må ikke stoppe med at bruge prævention, før du har talt med din læge og sammen med lægen har lagt en plan for at sikre, at din epilepsi lidelse er under kontrol, og risiciene for dit barn er reduceret.
  • Fortæl det straks til din læge, hvis du bliver gravid, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid.

 

IKKE-PLANLAGT GRAVIDITET OG FORTSAT BEHANDLING  

Børn af mødre, der har taget valproat, har stor risiko for at få fosterskader og udviklingsproblemer, hvilket kan være svært invaliderende. Hvis du tager valproat og har mistanke om, at du blevet gravid, skal du straks kontakte din læge. Du må ikke stoppe med at tage din medicin, før din læge beder dig om det 


Spørg din læge om du kan tage folinsyre. Folinsyre kan sænke den almindelige risiko for rygmarvsbrok og tidlig abort, der eksisterer ved alle graviditeter. Det er dog ikke sandsynligt, at det vil mindske risikoen for de fosterskader, der er forbundet med brugen af valproat. 

 

De vigtigste budskaber:  

  • Fortæl det straks din læge, hvis du bliver gravid, eller hvis du har mistanke om, at du er gravid.
  • Du må ikke stoppe med at tage din medicin, før din læge beder dig om det.

 

Du bedes læse patientinformationen, som du burde have fået udleveret, og som din læge eller apotekspersonalet har drøftet med dig.  

Trafik- og arbejdssikkerhed

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Valproat Life Medical især i begyndelsen af behandlingen og ved stigning i dosis virker sløvende, og at det kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Sørg for, at du ved, hvordan du skal forholde dig til Valproat Life Medical før du kører bil, betjener maskiner eller foretager dig andre ting, som kræver præcision. 


Epilepsi i sig selv er også grund til at være forsigtig med at køre bil og bruge maskiner, især hvis du ikke har været anfaldfri i længere tid. Vær opmærksom på, at kombinationsbehandling, herunder brugen af benzodiazepiner, kan øge risikoen for anfald. 


Kun du er ansvarlig for at afgøre, om du er i god stand til at køre et motorkøretøj eller udføre andre opgaver, der kræver øget koncentration. Grundet deres virkninger eller uønskede virkninger er brugen af din medicin én af de faktorer, der kan reducere din evne til at udføre disse ting sikkert. Beskrivelser af disse effekter findes i andre afsnit. Du bedes læse informationen i denne indlægsseddel som rettesnor. Hvis du er i tvivl om noget, skal du tale med din læge, sundhedspersonalet eller apotekspersonalet. 

3. Sådan skal du bruge Valproat Life Medical

Behandling med Valproat Life Medical skal startes og overvåges af en læge specialiseret i behandling af epilepsi. 

Dosering

Den daglige dosis bør baseres på alder og legemsvægt. Det bør tages i betragtning, at der er stor individuel variation med hensyn til følsomhed over for natriumvalproat. Forbindelsen mellem daglig 

dosis, serumkoncentrationer og terapeutisk effekt er ikke undersøgt til bunds, den optimale dosis bør således hovedsageligt bestemmes på baggrund af klinisk respons. Ud over klinisk overvågning kan bestemmelse af natriumvalproatets plasmaniveau tages i betragtning i tilfælde, hvor der ikke kan opnås tilstrækkelig kontrol med epileptiske anfald, eller hvis der er mistanke om bivirkninger. 

Behandling

Den indledende anbefalede dosis til patienter, der ikke tidligere har modtaget valproat, er 5-10 mg natriumvalproat/kg legemsvægt som en langsom intravenøs (i.v.) injektion over 3-5 minutter. Dosis kan derefter øges med 5 mg/kg legemsvægt hver 4.-7. dag. Den samlede daglige dosis skal opdeles i 3 til 4 separate doser. 

 

Den første anbefalede dosis til patienter, der allerede bruger valproat, vil være den samme som den orale dosis (mg), der gives som en langsom intravenøs (i.v.) injektion over 3-5 minutter eller som en kort infusion. Hvis nødvendigt, fortsættes med gentagne injektioner hver sjette time eller langsom intravenøs infusion på 0,6-1 mg/kg/time, indtil patienten er i stand til at tage medicinen oralt igen. 

 

Den anbefalede vedligeholdelsesdosis for børn er 30 mg natriumvalproat/kg legemsvægt dagligt. Hvis anfaldene ikke er tilstrækkeligt kontrollerede, kan dosis øges til 40 mg/kg legemsvægt dagligt. I disse tilfælde bør plasmakoncentrationen af natriumvalproat kontrolleres hyppigt. 

 

Den maksimale anbefalede dosis for voksne er 2.400 mg. 

 

Det bør overvejes, så hurtigt som muligt at fortsætte behandling med en oral formulering ved anvendelse af de anbefalede standarddoser. 

 

Brug ved nedsat nyrefunktion  

Dosis bør reduceres hos patienter med nyresvigt. 

Brug til børn

Koncentrationer af serumvalproinsyre skal overvåges nøje hos disse patienter. 

Hvis du har fået for meget Valproat Life Medical

Det er usandsynligt, at lægen eller sundhedspersonalet giver dig for meget af lægemidlet. 

Hvis en dosis af Valproat Life Medical er blevet glemt

Din læge eller sundhedspersonalet har instruktioner om, hvordan de administrerer dette lægemiddel. Det er usandsynligt, at de ville give dig det anderledes end foreskrevet. Hvis du alligevel har mistanke om, at du ikke fik en dosis, skal du informere din læge eller sundhedspersonalet. 

Hvis brugen af Valproat Life Medical bliver stoppet

Du skal altid drøfte en eventuel afbrydelse af lægemidlet med din læge. At stoppe for brat kan medføre en pludselig stigning i anfald. 

 

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Bivirkninger fremkaldt af Valproat Life Medical er sjældent alvorlige, og de er normalt forbigående. 

 

De mest almindelige bivirkninger er: 

  • Anæmi og trombocytopeni
  • Unormalt fald i blodnatriumniveau, unormal forøgelse af blodinsulinniveau, fald i HDL- kolesterol samt vægttab
  • Forvirringstilstand, hallucinationer, aggression, agitation, koncentrationsbesvær og anoreksi.
  • Rystelser, muskelstivhed, ufrivillige bevægelsesforstyrrelser (herunder forskellige kompulsive bevægelser), stupor, kramper, døsighed, hukommelsessvigt, hovedpine, nystagmus og svimmelhed.
  • Døvhed
  • Blødning
  • Kvalme, opkastning, gingivalforstyrrelser, stomatitis, mavesmerter i øvre maveregion, diarré, især i begyndelsen af behandlingen.
  • Leverskade
  • Overfølsomhed, forbigående hårtab, negle- og neglebåndslidelse
  • Menstruationsforstyrrelser (se afsnittet "Vær særlig forsigtig med Valproat Life Medical")
  • Vægtøgning (se afsnittet "Vær særlig forsigtig med Valproat Life Medical")

Andre mulige bivirkninger

  • Myelodysplastisk syndrom
  • Pancytopeni, leukopeni, nedsat evne af knoglemarv til at producere blodlegemer, herunder mangel på røde blodlegemer, agranulocytose, unormalt store røde blodlegemer, eosinofili, nedsat blodkoagulering, fald i koagulationsfaktor.
  • Reduceret urinproduktion på grund af overdreven udskillelse af et bestemt hormon, overdreven udskillelse af det mandlige hormon med relaterede symptomer (kraftig behåring, virilisme, akne, skaldethed hos mænd) og lavt stofskifte.
  • For meget ammoniak i blodet, fedme
  • Unormal adfærd, psykomotorisk hyperaktivitet, indlæringsvanskeligheder, problemer med at falde i søvn, psykose, angst og depression.
  • Koma, hjernesygdom, narkolepsi, forbigående muskelstivhed og tvangsbevægelser, ataksi, paræstesi, forværring af konvulsioner, forbigående hukommelsessvigt med forbigående hjerneatrofi, diplopi, taleforstyrrelse og koordinationsforstyrrelser.
  • Vasculitis
  • Pleuraekssudat
  • Pancreatitis (undertiden dødelig, se punkt 2)
  • Hævelse i et mindre område på hud eller slimhinde, såsom tungen, kinden, øjenlåg eller finger (angioødem), hårlidelser, såsom forandringer i farve eller tekstur, hudreaktioner som udslæt, meget alvorlig nekrose af hudens overflade (toksisk epidermal nekrolyse), medicinudslæt, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom.
  • Nedsat knogletæthed, knogleskørhed og knoglebrud
  • Systemisk lupus erythematosus (SLE), spontan skade på muskelvæv
  • Nyresvigt, sengevædning, tubulointerstitial nefritis, forbigående tubulær dysfunktion
  • Fravær af menstruation, mandlig infertilitet, polycystiske æggestokke
  • Hypotermi, hævelse i benene
  • Mangel på biotin eller biotinidase

 

Fortæl det straks til din læge, hvis du bemærker nogen af følgende alvorlige bivirkninger. Du kan få brug for akut medicinsk behandling  

 

  • Forvirring, som kan skyldes lavt natriumniveau i blodet
  • Ændringer i bevidsthedsniveauet, ændringer i adfærd, med eller uden stigning i hyppigheden eller sværhedsgraden af anfald; træthed, især hvis du tager phenobarbital og topiramat samtidigt, eller hvis dosis af Valproat Life Medical er blevet justeret brat
  • Gentagen opkastning, stærk træthed, mavesmerter, døsighed, svaghed, appetitløshed, stærke smerter i den øvre maveregion, kvalme, gulsot (gulfarvning af huden eller i det hvide af øjnene), hævelse i benene, forværring af epilepsien eller generel utilpashed
  • Ekstrapyramidal lidelse (såsom rastløse ben eller stivhed)
  • Blå mærker eller blødning
  • Blærer og hudafskalning
  • Feber og vejrtrækningsbesvær, som kan indikere et fald i blodlegemer eller knoglemarvshæmning
  • Hævelse på grund af allergi med smertefulde kløende pletter (normalt omkring øjne, læber, hals og nogle gange i hænder og på ben)
  • Et syndrom forbundet med lægemiddeludslæt, feber, forstørrede lymfekirtler og muligvis dysfunktion af andre organer.

 

Valproat Life Medical kan også reducere antallet af blodplader eller røde blodlegemer, forårsage koagulationsforstyrrelser eller ændringer af nyrefunktionen. Disse bivirkninger konstateres kun i tests udført af din læge. 


Der er i forbindelse med brugen af dette lægemiddel rapporteret om knogleforandringer, såsom nedsættelse af knogletæthed og knogleskørhed (svækkelse af knoglen) og brud. Du bør underrette lægen eller apotekspersonalet, hvis du får langvarig antiepileptisk medicin eller steroider eller er blevet diagnosticeret med knogleskørhed. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk eller E-mail: dkma@dkma.dk. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke Valproat Life Medical efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. Brug ikke Valproat Life Medical, hvis opløsningen er uklar. 

Valproat Life Medical er kun til éngangsbrug. Eventuel ubrugt opløsning skal bortskaffes. 

 

Kemisk og fysisk stabilitet efter fortynding er påvist til at vare op til 24 timer ved 2-8 °C. Ud fra et mikrobiologisk perspektiv bør lægemidlet anvendes straks. Hvis det ikke anvendes straks, er opbevaringstiderne og opbevaringsbetingelserne inden brug på brugerens ansvar, og vil normalt ikke være længere end 24 timer ved 2-8 °C, medmindre fortynding har fundet sted under kontrollerede og validerede aseptiske forhold. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Valproat Life Medical indeholder:

  • Aktive stof: natriumvalproat
    Hver ampul med 3 ml opløsning indeholder 300 mg natriumvalproat
    Hver ampul med 4 ml opløsning indeholder 400 mg natriumvalproat
    Hver ampul med 10 ml opløsning indeholder 1.000 mg natriumvalproat
    Hver ml opløsning indeholder 100 mg natriumvalproat.
  • Øvrige indholdsstoffer: vand til injektionsvæsker, kaliumdihydrogenfosfat (til pH-justering), dinatriumfosfatdodecahydrat (til pH-justering) og nitrogen.

Udseende og pakningsstørrelser

Valproat Life Medical er en klar og partikelfri væske. 

 

Valproat Life Medical er pakket i type I transparente glasampuller med 5 ml og 10 ml kapacitet.  

 

3 ml-opløsning er pakket i 5 ml-glasampul 

4 ml-opløsning er pakket i 5 ml-glasampul 10 ml-opløsning er pakket i 10 ml-glasampul 

 

Pakningsstørrelser: 1, 4 og 5 ampuller pakket i æsker. 

 

Ikke alle pakningsstørrelser bliver nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Life Medical ApS 

DK-3660 Stenløse 

Fremstiller

Labiana Pharmaceuticals S.L.U.  

C/ Casanova, 27-31 

Corbera de Llobregat, Barcelona, Spanien 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Norge Valproat Life Medical  

Finland Valproat Life Medical 

Oplysninger tiltænkt læger og sundhedspersonale

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale: 

Brugeranvisning

Valproat Life Medical er parat til anvendelse til intravenøs injektion. Det kan indgives som langsom intravenøs injektion over 3-5 minutter eller som infusion i 0,9 % natriumchloridopløsning, 5 % glucoseopløsning eller Ringers laktatopløsning. Tilberedelse skal foregå under sterile forhold. 

Valproat Life Medical må ikke administreres sammen med andre stoffer gennem samme intravenøse drop, og må ikke blandes med andre lægemidler end dem, der er anført ovenfor. 

 

Kun til éngangsbrug. Eventuel ubrugt opløsning skal bortskaffes. Præparatet skal anvendes umiddelbart efter fortynding. Hvis det ikke anvendes straks, skal præparatet opbevares i køleskab (2-8°C) og anvendes inden for 24 timer. Se indlægssedlen. 

Opløsningen skal inspiceres visuelt før brug. Kun klare opløsninger uden partikler må anvendes. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 05/2018 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...