Fucithalmic®
øjendråber, suspension 1 %
Amdipharm
Om indlægssedlen
Indlægsseddel: Information til brugeren
Fucithalmic 10 mg/g, øjendråber, suspension
Fusidinsyre
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger
- Gem indlægssedlen, du kan få brug for at læse den igen.
- Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
- Lægen har ordineret Fucithalmic til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
- Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
- Virkning og anvendelse
- Det skal du vide, før du begynder at bruge Fucithalmic
- Sådan skal du bruge Fucithalmic
- Bivirkninger
- Opbevaring
- Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
- Fucithalmic er et antibiotikum til brug i øjnene.
- Fucithalmic virker i starten bakterie-hæmmende, men efterhånden også bakterie-dræbende.
Du skal bruge Fucithalmic til behandling af betændelse i øjnene, hvis betændelsen skyldes bakterier, som Fucithalmic er virksomt på.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Fucithalmic
Brug ikke Fucithalmic
- hvis du er allergisk over for aktivt stof eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
Advarsler og forsigtighedsregler
Vær opmærksom på følgende
- Du skal undgå at bruge kontaktlinser (både bløde og hårde), når du har betændelse i øjet. Fucithalmic øjendråber indeholder mikrokrystaller, som kan ridse kontaktlinse og hornhinde.
- Hvis du bruger Fucithalmic for ofte, kan bakterierne blive modstandsdygtige.
Brug af anden medicin sammen med Fucithalmic
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig inklusiv medicin som ikke er på recept.
Hvis du bruger mere end ét øjenpræparat, så vent cirka 5 minutter mellem drypning med Fucithalmic og det andet præparat.
Graviditet og amning
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Graviditet
Du kan bruge Fucithalmic under graviditet.
Amning
Du kan bruge Fucithalmic, selv om du ammer.
Trafik- og arbejdssikkerhed
Fucithalmic kan give sløret syn lige efter drypning. Vent med at køre bil eller andet køretøj samt betjene maskiner, indtil dit syn er klart igen.
Fucithalmic øjendråber i tube indeholder benzalkoniumchlorid
Øjendråberne indeholder konserveringsmidlet benzalkoniumchlorid, der kan give irritation af øjnene. Benzalkoniumchlorid kan misfarve bløde kontaktlinser.
Du skal undgå at bruge kontaktlinser (både bløde og hårde), når du har betændelse i øjet.
3. Sådan skal du bruge Fucithalmic
Brug altid lægemidlet nøjagtig efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Den sædvanlige dosis er (voksne og barn)
1 dråbe i det/de angrebne øje/øjne 2 gange dagligt.
Brugsanvisning
Tube:
- Ved at trække i det nederste øjenlåg, kan du dryppe 1 dråbe Fucithalmic ned i øjensækken, uden at tuben spids rører øjet eller dets omgivelser (se figur 3).
- For at lette inddrypningen er Fucithalmic øjendråber lidt tyktflydende, men reagerer med den salte tårevæske og bliver i løbet af få øjeblikke klare og tyndtflydende.
Hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel så spørg din læge, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet.
Hvis du brugt for meget Fucithalmic
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Fucithalmic, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, (og du føler dig utilpas).
Tag emballagen med.
Hvis du glemt at bruge Fucithalmic
Hvis du har glemt at tage en dosis, skal du blot fortsætte med den sædvanlige dosis. Tag aldrig dobbelt dosis.
Hvis du holder op med at bruge Fucithalmic
Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen.
4. Bivirkninger
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Almindelige (kan påvirke op til 1 af 10 personer):.
- Sløret syn (forbigående)
- Smerter på applikationsstedet (inkl. brændende følelse og svidende følelse i øjnene)
- Kløe på applikationsstedet,
- Ubehag/irritation på applikationsstedet
Ikke almindelige (kan påvirke op til 1 af 100 personer):
- Overfølsomhed
- Hævelse af øjenlåg (Øjenlågsødem)
- øget tåreflod (øget lakrimation)
- Udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.
- Udslæt
Sjældne (kan påvirke op til 1 af 1000 personer):
- Forværret øjenbetændelse.
- Nældefeber
Yderligere bivirkninger hos børn
Den observerede sikkerhedsprofil er ens hos børn og voksne
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
5. Opbevaring
Opbevar Fucithalmic utilgængeligt for børn.
Må ikke opbevares ved temperaturer over 30° C.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned
Fucithalmic tube:
Brug ikke Fucithalmic tuben mere end 4 uger efter åbning.
Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
Revisionsdato
Denne indlægsseddel blev sidst revideret 13 januar 2020
