Wakix

filmovertrukne tabletter 4,5 mg og 18 mg

Bioprojet Pharma

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til patienten

Wakix 4,5 mg filmovertrukne tabletter  

Wakix 18 mg filmovertrukne tabletter  

Pitolisant  

 

Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan der hurtigt tilvejebringes nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de bivirkninger, du får. Se slutningen af punkt 4 for, hvordan du indberetter bivirkninger. 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret denne medicin til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette omfatter eventuelle bivirkninger, som ikke er nævnt i indlægssedlen. Se punkt 4.

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Wakix
  3. Sådan skal du tage Wakix
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Wakix indeholder det aktive indholdsstof pitolisant. Det er et lægemiddel til behandling af voksne patienter med narkolepsi med eller uden katapleksi.

Narkolepsi er en tilstand, der forårsager overdreven søvnighed i dagtimerne og en tendens til pludseligt at falde i søvn i uhensigtsmæssige situationer (søvnanfald). Katapleksi er indtræden af pludselig muskelsvækkelse eller lammelse uden at miste bevidstheden, som reaktion på en pludselig følelsesmæssig reaktion såsom vrede, frygt, glæde, latter eller overraskelse. 

Det aktive stof, pitolisant, binder til receptorer på celler i hjernen, der er involveret i at stimulere årvågenhed. Dette medvirker til at bekæmpe søvnighed i dagtimerne og katapleksi og fremme vågenhed. 

2. Det skal du vide, før du begynder at tage Wakix

Tag ikke Wakix, hvis du:

  • er allergisk over for pitolisant eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6).
  • har alvorlige leverproblemer, da pitolisant normalt nedbrydes i leveren, og højere koncentrationer af lægemidlet kan forekomme hos patienter, hvis leverfunktion er kraftigt nedsat.
  • ammer.

Advarsler og forsigtighedsregler

Tal med din læge, før du tager Wakix, hvis en eller flere af følgende situationer gælder for dig: 

  • Du lider af angst eller depression med selvmordstanker eller har gjort det.
  • Du har problemer med leveren eller nyrerne, da din dosis måske skal justeres.
  • Du har mavesår, eller du tager medicin, der kan irritere din mave, såsom antiinflammatoriske lægemidler (mod betændelseslignende reaktioner), da der er blevet rapporteret mavegener med Wakix.
  • Du er overvægtig eller mangler appetit, da din kropsvægt kan ændre sig (stige eller falde), mens du tager Wakix.
  • Du har hjerteproblemer. Det er nødvendigt, at din læge regelmæssigt kontrollerer dig, mens du tager Wakix.
  • Du lider af svær epilepsi.

Hvis noget af dette gælder for dig, så tal med din læge eller apotekspersonalet, før du tager Wakix.

Andre ting, du bør tale med din læge eller apotekspersonalet om:
Nogle mennesker med tidligere psykiske lidelser har rapporteret om selvmordstanker, mens de tog dette lægemiddel. Fortæl det til din læge med det samme, hvis du oplever, at du bliver deprimeret eller har selvmordstanker (se punkt 4). Du kan bede et familiemedlem eller en nær ven om at hjælpe dig med at være opmærksom på tegn på depression eller andre ændringer i din adfærd. 

Børn og unge

Wakix må ikke anvendes af børn eller unge. 

Brug af anden medicin sammen med Wakix

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Wakix kan påvirke den måde, som anden medicin virker på, og anden medicin kan påvirke den måde, som Wakix virker på. Din læge skal måske justere din dosis. 


Du skal især være forsigtig, hvis du tager Wakix sammen med visse lægemidler mod depression (f.eks. imipramin, clomipramin og mirtazapin) og visse lægemidler til behandling af allergiske sygdomme (antihistaminer, f.eks. pheniraminmaleat, chlorpheniramin, diphenhydramin, promethazin, mepyramin). 


Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager nogen af følgende lægemidler: rifampicin (et antibiotikum), phenytoin, carbamazepin og phenobarbital (hovedsageligt brugt til at kontrollere krampeanfald), kinidin, digoxin (til behandling af unormal hjerterytme), paroxetin, fluoxetin, venlafaxin, duloxetin (mod depression), perikon (Hypericum perforatum - et naturlægemiddel mod depression), bupropion (mod depression eller som hjælp til rygestop), cinacalcet (mod sygdomme i biskjoldbruskkirtlen), terbinafin (mod svampeinfektion), metformin, repaglinid (til behandling af diabetes), docetaxel, irinotecan (mod kræft), cisaprid (mod tilbageløb af maveindholdet), pimozid (mod visse psykiske lidelser), halofantrin (mod malaria), efavirenz (antiviral medicin mod HIV), morphin, paracetamol (mod smerter), dabigatran (mod blodpropper i venerne), warfarin (blodfortyndende medicin ved hjertesygdom), probenecid (til behandling af gigt og gigtartritis).
Pitolisant kan anvendes sammen med modafinil eller natriumoxybat. 


Wakix kan nedsætte effektiviteten af hormonelle præventionsmidler, så en anden effektiv præventionsmetode skal anvendes (se punktet “Graviditet”). 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Graviditet
Wakix må ikke anvendes under graviditet, medmindre din læge siger det. Der er ikke tilstrækkelig information til rådighed til at vide, om der er en særlig risiko forbundet med at tage Wakix under graviditet. Kvinder skal bruge et præventionsmiddel under behandling med Wakix og i mindst 21 dage efter behandlingsophør. Da Wakix kan nedsætte effektiviteten af hormonelle præventionsmidler, skal en anden effektiv præventionsmetode anvendes.
Amning
Wakix udskilles i mælken hos dyr. Kvinder, der tager Wakix, skal stoppe med at amme. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Du skal være forsigtig med aktiviteter, der kræver opmærksomhed, såsom at køre bil og arbejde med maskiner. Hvis du er usikker på, om din tilstand har en negativ virkning på din evne til at køre, så tal med din læge. 

3. Sådan skal du tage Wakix

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

 

Behandlingen startes normalt med en dosis på 9 mg én gang dagligt, der øges gradvist over tre uger til den mest hensigtsmæssige dosis. På ethvert tidspunkt kan din læge øge eller nedsætte din dosis afhængigt af, hvor godt medicinen virker på dig, og hvor godt du tåler den. 

 

Der kan gå et par dage, før du føler gavn af medicinen, og det maksimale udbytte mærkes normalt efter et par uger. 

Du må ikke ændre din Wakix-dosis på egen hånd. Enhver ændring i doseringen skal ordineres og overvåges af din læge. 

Ved en dosis på 4,5 mg, tag en 4,5 mg tablet.  

Ved en dosis på 9 mg, tag to 4,5 mg tabletter.  

Ved en dosis på 18 mg, tag en 18 mg tablet.  

Ved en dosis på 36 mg, tag to 18 mg tabletter. 

 

Tag Wakix gennem munden en gang om dagen om morgenen i forbindelse med din morgenmad. Du må ikke tage en dosis Wakix om eftermiddagen, da du så kan få svært ved at sove. 

Hvis du har taget for mange Wakix

Hvis du har taget for mange Wakix-tabletter, skal du kontakte den nærmeste skadestue eller fortælle din læge eller apotekspersonalet det med det samme. Du kan opleve hovedpine, mavesmerter eller kvalme eller blive irritabel. Du kan også have svært ved at sove. Tag denne indlægsseddel og eventuelle resterende tabletter med dig. 

Hvis du har glemt at tage Wakix

Hvis du glemmer at tage din medicin, skal du tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte. 

Hvis du holder op med at tage Wakix

Du skal fortsætte med at tage Wakix så længe, som din læge har sagt. Du må ikke på egen hånd pludseligt stoppe med at tage Wakix. 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Hvis du får bivirkninger, skal du kontakte din læge. 


Almindelige bivirkninger
(kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):  

  • Søvnbesvær, angst, irritabilitet, nedtrykthed, søvnproblemer
  • Hovedpine, følelse af at snurre rundt (vertigo), balanceforstyrrelser, rysten
  • Kvalme, opkastning, fordøjelsesbesvær
  • Træthed (afkræftelse)


Ikke almindelige bivirkninger
(kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):  

  • Hedeture
  • Nedsat eller øget appetit
  • Ødem (væskeansamling)
  • Nervøsitet, urolighed, hallucinationer (se eller høre ting, som ikke er der)
  • Humørændringer
  • Unormale drømme
  • Spændinger
  • Vanskeligheder med at falde i søvn om aftenen, midt om natten eller sidst på natten, for tidlig opvågning, overdreven søvnighed, døsighed
  • Tilstand af ligegyldighed med manglende følelser
  • Mareridt
  • Rastløshed og ude af stand til at holde sig i ro
  • Panikreaktion
  • Selvmordstanker
  • Ændret eller øget seksuel interesse
  • Pludselig og forbigående episode af muskelsvaghed, ukontrollable muskelkramper eller bevægelse af det ene ben
  • Forstyrrelse i opmærksomhed
  • Migræne
  • Epilepsi
  • Svaghed
  • Bevægelsesforstyrrelse, langsomme kropsbevægelser
  • Prikkende, kildende, stikkende eller brændende fornemmelse i huden
  • Pludselige og uforudsigelige episoder med mobilitet og immobilitet
  • Følelse af at være usikker på benene
  • Nedsat synsstyrke, unormale trækninger i øjenlåget
  • Hørehallucinationer (høre en lyd, når der ikke er nogen lyde)
  • Unormal hjerterytme, langsom eller hurtig puls, for højt eller for lavt blodtryk, hedeture
  • Gaben
  • Mundtørhed
  • Diarré, mavesmerter, ubehag eller smerter i maven, forstoppelse, halsbrand, mavekatar, for højt syreindhold i maven
  • Kløe, hudlidelse i ansigtet, hvor næse og kinder er usædvanligt røde, kraftig sveden
  • Ledsmerter, rygsmerter, muskelstivhed, muskelsvaghed, smerter i muskler og knogler, smerter i tæer og fingre
  • Unormal vandladning
  • Uregelmæssig blødning fra livmoderen
  • Tab af styrke eller ekstrem træthed, brystsmerter, utilpashed, ødem
  • Vægtstigning, vægttab, unormalt elektrokardiogram (viser hjertets elektriske aktivitet), unormale blodprøver for leverfunktion.


Sjældne bivirkninger
(kan forekomme hos op til 1 ud af 1000 personer): •  

  • Appetitløshed, øget appetit
  • Unormal adfærd, forvirring, nedtrykthed, uro, følelsesmæssigt og mentalt ubehag, hallucinationer (følelse af at se eller høre ting, som ikke er der) under søvn
  • Tab af bevidsthed, spændingshovedpine, problemer med hukommelsen, dårlig søvnkvalitet
  • Ubehag i maven, synkebesvær eller smerter, når du synker, luft fra tarmen, betændelseslignende tilstand (inflammation) i fordøjelseskanalen
  • Infektion i huden, unormalt høj følsomhed for sollys
  • Nakkesmerter, brystsmerter
  • Spontan abort
  • Smerter, nattesved, nedtrykthed
  • Forhøjet niveau af enzymet kreatinkinase i blodet, unormal generel fysisk tilstand, ændringer i hjertets elektriske aktivitet (ses i EKG)

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaring. 

Smid ikke lægemidler ud med spildevand eller husholdningsaffald. Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicin, du ikke længere bruger. Disse forholdsregler er med til at beskytte miljøet. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Wakix indeholder

Aktivt stof: pitolisant. 

Wakix 4,5 mg tablet 

Hver tablet indeholder pitolisant-hydrochlorid, svarende til 4,45 mg pitolisant. 

Wakix 18 mg tablet 

Hver tablet indeholder pitolisant-hydrochlorid, svarende til 17,8 mg pitolisant. 


Øvrige indholdsstoffer: mikrokrystallinsk cellulose, crospovidon Type A, talcum, magnesiumstearat, kolloid vandfri silica, poly(vinylalkohol), titandioxid (E 171), macrogol 3350.  

Udseende og pakningsstørrelser

Wakix 4,5 mg er en hvid, rund, filmovertrukket tablet på 3,7 mm, bikonveks, mærket med "5" på den ene side. 

Wakix 18 mg er en hvid, rund, filmovertrukket tablet på 7,5 mm, bikonveks, mærket med "20" på den ene side 


Wakix fås i en tabletbeholder med 30 eller 90 tabletter. 

Wakix 4,5 mg: Fås i pakninger med 1 tabletbeholder med 30 tabletter. 

Wakix 18 mg: Fås i pakninger med 1 tabletbeholder med 30 tabletter eller pakninger med 1 tabletbeholder med 90 tabletter eller multipakninger med 90 (3 tabletbeholdere med 30) tabletter. 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Bioprojet Pharma
9, rue Rameau
75002 Paris
Frankrig 

Fremstiller

Wakix 18 mg
Inpharmasci
ZI N°2 de Prouvy-Rouvignies
1 rue Nungesser
59121 Prouvy
Frankrig

Wakix 4,5 mg
Patheon
40 Boulevard de Champaret
38300 Bourgoin-Jallieu
Frankrig

Hvis ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal henvende til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:

 

België/Belgique/Belgien
Bioprojet Benelux
0032(0)78050202
info@bioprojet.be 

Lietuva
AOP Orphan Pharmaceuticals AG  

00370 672 12222
office@aoporphan.com 

България
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
00359 88 6666096
office@aoporphan.com 

Luxembourg/Luxemburg
Bioprojet Benelux
0032(0)78050202
info@bioprojet.be 

Česká republika
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
00420 251 512 947
office@aoporphan.com 

Magyarország
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
0036 1 3192633
office@aoporphan.com 

Danmark
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
0046 70578 61 00
office@aoporphan.com 

Malta
Bioprojet Pharma
0033 (0)1 47 03 66 33
contact@bioprojet.com 

Deutschland
Bioprojet Deutschland GmbH
030/3465 5460-0
info@bioprojet.de 

Nederland
Bioprojet Benelux N.V.
088 34 34 100
info@bioprojet.nl 

Eesti
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
00370 672 12222
office@aoporphan.com 

Norge
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
0046 70578 61 00
office@aoporphan.com 

Ελλάδα
Bioprojet Pharma
0033 (0)1 47 03 66 33
contact@bioprojet.com 

Österreich
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
0043 1 503 72 44
office@aoporphan.com 

España
Bioprojet Pharma
0033 (0)1 47 03 66 33
contact@bioprojet.com 

Polska
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
0048 22 542 81 80
office@aoporphan.com 

France
Bioprojet Pharma
0033 (0)1 47 03 66 33
contact@bioprojet.com 

Portugal
Bioprojet Pharma
0033 (0)1 47 03 66 33
contact@bioprojet.com 

Hrvatska
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
0043 1 503 72 44
office@aoporphan.com 

România
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
00407 303 522 42
office@aoporphan.com 

Ireland
Lincoln Medical Ltd.
0330 1003684
info@lincolnmedical.co.uk 

Slovenija
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
0043 1 503 72 44
office@aoporphan.com 

Ísland
Bioprojet Pharma
0033 (0)1 47 03 66 33
contact@bioprojet.com 

Slovenská republika
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
00421 902 566 333
office@aoporphan.com 

Italia
Bioprojet Italia srl
+39 02 84254830
info@bioprojet.it 

Suomi/Finland
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
0046 70578 61 00
office@aoporphan.com 

Κύπρος
Bioprojet Pharma
0033 (0)1 47 03 66 33
contact@bioprojet.com 

Sverige
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
0046 70578 61 00
office@aoporphan.com 

Latvija
AOP Orphan Pharmaceuticals AG
00370 672 12222
office@aoporphan.com 

United Kingdom
Lincoln Medical Ltd.
0330 1003684
info@lincolnmedical.co.uk 

 

Andre informationskilder

Yderligere oplysninger om dette lægemiddel findes på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside: http://www.ema.europa.eu.

Denne indlægsseddel findes på alle EU-/EØS-sprog på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside. 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret 10/2020 

 
 
 
 
Gå til toppen af siden...