Voltabak

øjendråber, opløsning 1 mg/ml

Thea

Om indlægssedlen

Indlægsseddel: Information til brugeren

Voltabak 1 mg/ml, øjendråber, opløsning  

Diclofenacnatrium 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

  • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
  • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
  • Lægen har ordineret Voltabak til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
  • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

  1. Virkning og anvendelse
  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Voltabak
  3. Sådan skal du bruge Voltabak
  4. Bivirkninger
  5. Opbevaring
  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

1. Virkning og anvendelse

Denne medicin er et non-steroid antiinflammatorisk middel (NSAID) til anvendelse i øjnene.  

 

Den anvendes under visse typer øjenoperationer og efter øjenoperationer: 

  • den forebygger at pupillen trækker sig sammen (miosis) under operation i øjet.
  • den forebygger betændelse efter operationer for grå stær og operationer i den forreste del af øjet.
  • den behandler smerter i øjet ved fotorefraktiv keratektomi (operation for nærsynethed) de første 24 timer efter operation.

 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Voltabak

Brug ikke Voltabak:

  • hvis du er allergisk over for diclofenacnatrium eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6)
  • hvis du tidligere har fået allergi, nældefeber (udslæt med kløe), akut snue (hævelse og irritation i næsen) eller astma, efter du brugte disse øjendråber eller lignende medicin som f.eks. andre NSAID’er eller acetylsalicylsyre.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du bruger Voltabak.  

 

Du bør bruge denne medicin med forsigtighed: 

  • Voltabak kan, som andre NSAID’er, i sjældne tilfælde fremkalde allergiske reaktioner herunder anafylaktiske reaktioner (alvorlig allergisk reaktion, som medfører vejrtrækningsbesvær eller svimmelhed), selv uden forudgående udsættelse for lægemidlet.
  • Stop med at bruge medicinen og kontakt straks lægen eller nærmeste skadestue, hvis du får en overfølsomhedsreaktion eller tegn på allergi over for denne medicin. Det gælder især astmaanfald eller pludselige hævelser af ansigt og hals.
  • Inden behandling med Voltabak skal du fortælle det til lægen, hvis du har både astma og kronisk betændelse af næseslimhinden, kronisk bihulebetændelse og/eller næsepolypper.
  • Lokal brug af antiinflammatoriske midler kan skjule en pludselig infektion i øjet. NSAID’er har ingen antimikrobielle egenskaber. I tilfælde af infektion i øjet skal infektionen behandles med en eller flere typer medicin mod infektion.
  • Samtidig brug af topikale NSAID’er og topikale steroider (som f.eks. dexamethason) kan øge risikoen for problemer med opheling.
  • NSAID’er kan forsinke sårheling på øjets hornhinde.
  • Hvis du har tendens til blødning, eller hvis du behandles med blodfortyndende medicin.
  • Ved høje doser og langvarig brug kan brugen af lokale NSAID’er medføre betændelse i øjets hornhinde.
  • Hvis du har gennemgået flere øjenoperationer på kort tid, eller hvis du har diabetes (sukkersyge), en sygdom i øjets overflade (f.eks. tørre øjne) eller leddegigt, kan du have en øget risiko for at opleve bivirkninger i øjets hornhinde.
  • Du bør ikke bruge kontaktlinser efter en operation for grå stær. Din læge kan fortælle dig, hvornår du kan bruge kontaktlinser igen.

 

Kontakt lægen, hvis dine symptomer forværres eller du ikke oplever nogen bedring. 

Brug af anden medicin sammen med Voltabak

Hvis du bruger andre øjendråber samtidig med Voltabak skal der gå 15 minutter mellem behandlingerne.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. 


Selv om der kun forventes en meget lav koncentration i blodet efter anvendelse af diclofenac-øjendråber, må Voltabak kun anvendes under graviditet, hvis det er nødvendigt. Den laveste dosis og den kortest mulige behandlingstid bør tilstræbes. 


Du kan anvende Voltabak i ammeperioden. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Du kan opleve forbigående synsforstyrrelser efter drypning med Voltabak.
Du bør ikke køre bil eller betjene farlige maskiner, før du igen har normalt syn. 

Voltabak indeholder polyoxyleret ricinusolie

Voltabak indeholder polyoxyleret ricinusolie, som kan medføre hudreaktioner (kontaktseksem). 

3. Sådan skal du bruge Voltabak

Brug altid Voltabak nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Dosis

Den anbefalede dosis til voksne og ældre er: 

Hæmning af pupilforsnævring under operation for grå stær: 

  • Før operationen: Inddryp 1 dråbe op til 5 gange de sidste 3 timer før operationen.

 

Operation for grå stær og operation i den forreste del af øjet: 

  • Før operationen: Inddryp 1 dråbe op til 5 gange i løbet af de sidste 3 timer inden operationen.
  • Efter operationen: Inddryp 1 dråbe 3 gange umiddelbart efter operationen. Derefter 1 dråbe 3-5 gange dagligt i højst 4 uger.

 

Smerter i øjet ved fotorefraktiv keratektomi (operation for nærsynethed): 

  • Før operationen: Inddryp 2 dråber i løbet af den sidste time inden operationen.
  • Efter operationen: Inddryp 2 dråber i løbet af den første time efter operationen. Derefter 4 dråber i løbet af 24 timer efter operationen.

 

Den anbefalede dosis må ikke overskrides. 

 

Brug til børn  

Der er ikke udført særlige studier. 

Anvendelsesmåde

Denne medicin skal anvendes i øjet (okulær anvendelse).
Øjendråberne må ikke indsprøjtes eller synkes.
Øjendråberne bør ikke gives som indsprøjtning i øjenomgivelserne eller i øjet.
 

 

  1. Vask hænder grundigt inden anvendelse.
  2. Undgå at flaskens spids rører øjet eller øjenlåget.
  3. Inddryp 1 dråbe i det pågældende øje, imens du kigger opad og forsigtigt trækker det nederste øjenlåg nedad.
  4. Luk flasken efter brug.
  5. Tryk forsigtigt en finger ind mod øjenkrogen efter inddrypning, og luk øjnene i 2 minutter.
    Det er med til at forhindre, at Voltabak optages i resten af kroppen.

Hvis du har glemt at bruge Voltabak

Du må ikke bruge en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.  

 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

4. Bivirkninger

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.  

 

Følgende bivirkninger er indberettet: 

 

Ikke almindelig: kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer  

  • Brændende fornemmelse efter inddrypning
  • Synsforstyrrelser efter inddrypning

 

Sjælden: kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer  

  • Overfølsomhedsreaktioner, kløe og rødme
  • Lysfølsomhedsreaktioner (allergisk reaktion efter udsættelse for sollys)
  • Punktformig keratitis (skader på hornhinden), sår på hornhinden, hornhinden bliver tyndere
  • Dyspnø (vejrtrækningsbesvær)
  • Forværring af astma

 

Ikke kendt: hyppigheden kan ikke vurderes ud fra eksisterende oplysninger  

  • Snue (hævelse og irritation i næsen)
  • Konjunktival hyperæmi (røde øjne), allergisk konjunktivitis (betændelse af øjets overflade), øjenlågsødem (hævelse af øjenlåg)
  • Hoste
  • Nældefeber (kløe), udslæt, kontakteksem

 

Da Voltabak indeholder polyoxyleret ricinusolie, er der risiko for kontakteksem. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: 

 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk 

 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

5. Opbevaring

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken og flasken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 25°C.  

 

Flasken bør kasseres 8 uger efter åbning. 

 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Voltabak indeholder:

  • Aktivt stof: Diclofenacnatrium i en koncentration på 1 mg/ml.
  • Øvrige indholdsstoffer: Polyoxyleret ricinusolie, trometamol, borsyre og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Voltabak er en svagt gullig væske, der fås i en flaske med 10 ml øjendråber. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Laboratoires THEA  

12, rue Louis Blériot 

63017 Clermont-Ferrand Cedex 2  

Frankrig 

Fremstiller

Excelvision 

27, rue de la Lombardière 

ZI la Lombardière  

07100 Annonay  

Frankrig 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

 

Belgien, Bulgarien, Finland, Grækenland, Holland, Luxemburg, 

Polen, Portugal, Spanien, Sverige, Tjekkiet:  

Dicloabak 

Danmark: 

Voltabak 

Frankrig:  

Voltarenophtabak 

Italien 

Voltaren Oftabak 

Østrig, Norge 

Voltaren Ophtha Abak 

 

Revisionsdato

Denne indlægsseddel blev senest ændret marts 2019.
 
 
 
 
Gå til toppen af siden...