Metformin "Actavis"

Indlægsseddel: Information til brugeren

Metformin “Actavis”  

500 mg og 850 mg filmovertrukne tabletter  

metforminhydrochlorid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Metformin “Actavis”
3. Sådan skal du tage Metformin “Actavis”
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Metformin “Actavis” anvendes til behandling af diabetes mellitus hos voksne, især til overvægtige patienter, når diæt og motion ikke alene har kunnet nedsætte blodsukkeret. 

Metformin “Actavis” sænker blodsukkeret ved diabetes uden at sænke det for meget. Metformin “Actavis” kan tages alene eller sammen med andre orale medicintyper (sulfonylurinstoffer) eller sammen med insulin, for at sænke blodsukkeret. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Metformin “Actavis”

• hvis du er allergisk over for metformin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Metformin “Actavis” (angivet i punkt 6)
• hvis du har leverproblemer og drikker meget alkohol
• hvis du har alvorligt nedsat nyrefunktion

• hvis du har en alvorlig hjerte- eller lungesygdom
• hvis du har sukkersyge, der ikke er under kontrol, med f.eks. alvorligt højt blodsukker (hyperglykæmi), kvalme, opkastning, diaré, hurtigt vægttab, mælkesyreacidose (se ”risiko for mælkesyreacidose” nedenfor) eller ketoacidose. Ketoacidose er en tilstand hvor substanser der kaldes ’ketonstoffer’ ophobes i blodet, hvilket kan føre til diabetisk præ-koma. Symptomerne omfatter mavesmerter, hurtig og dyb vejrtrækning, søvnighed eller at du udvikler en usædvanlig frugtagtig ånde.
• hvis du har en alvorlig infektion
• hvis du har mistet for meget væske (dehydrering) fra kroppen på grund af voldsom opkastning eller diarré.
• hvis du er i en chok-tilstand

Advarsler og forsigtighedsregler

Risiko for mælkesyreacidose 

Metformin ”Actavis” kan forårsage en meget sjælden men alvorlig bivirkning som kaldes mælkesyreacidose. Specielt hvis din nyre ikke virker korrekt. Risikoen for at udvikle mælkesyreacidose er også øget ved ukontrolleret diabetes, alvorlige infektioner, længerevarende faste eller alkoholindtag, dehydrering (se yderligere information nedenfor), leverproblemer og alle former for medicinske tilstande, hvor din krop har nedsat tilførsel af ilt (såsom akut alvorlig hjertesygdom). Hvis noget af ovenstående gælder for dig, skal du tale med din læge for yderligere information. 

Stop med at tage Metformin ”Actavis” i en kort periode, hvis du er i en tilstand, som har en sammenhæng med dehydrering (signifikant tab af kropsvæske), såsom alvorlig opkast, diarré, feber, er udsat for varme eller hvis du drikker mindre væske end normalt. Tal med din læge for yderligere instrukser. 

Stop med at tage Metformin "Actavis" og kontakt din læge eller nærmeste hospital øjeblikkeligt, hvis du oplever nogle af symptomerne på mælkesyreacidose, da denne tilstand kan føre til koma.
Symptomer på mælkesyreacidose er: 

• opkast
• ondt i maven (abdominal smerte)
• muskelkramper
• en generel følelse af ikke at være rask samt voldsom træthed
• svært ved at trække vejret
• nedsat kropstemperatur og hjerterytme

Mælkesyreacidose kræver medicinsk behandling på et hospital. 

Det er vigtigt at du følger din medicinering, kostvejledning og motionere regelmæssigt, da dette kan mindske risikoen for mælkesyreacidose. 

Operation  

Hvis du skal have foretaget en større operation, skal du stoppe med at tage Metformin “Actavis" under indgrebet og i nogen tid efter. Din læge vil afgøre, hvornår du skal stoppe, og hvornår du skal genoptage din behandling med Metformin “Actavis". 

Lavt blodsukker  

Hvis du tager Metformin “Actavis" sammen med andre typer medicin mod diabetes som f.eks. insulin eller antidiabetika, såsom sulfonylurinstoffer eller meglitinider, er der en risiko for, at du kan få for lavt blodsukker (hypoglykæmi). Symptomer på for lavt blodsukker er f.eks. øget svedproduktion, rystelser, angst, hurtige hjerteslag og sultfornemmelse. I sådanne tilfælde vil det normalt hjælpe at drikke mælk, eller spise noget, der indeholder sukker.
Du skal fortsætte med en diæt, hvor du fordeler dit indtag af kulhydrater over hele dagen. Overvægtige patienter skal fortsætte på deres lavenergi diæt.
Diabetes skal med jævne mellemrum kontrolleres ved foretagelse af sædvanlige laboratorietests. 

Kontrol af nyrefunktion  

Under behandling med Metformin “Actavis” vil din læge kontrollere din nyrefunktion mindst en gang om året eller oftere, hvis du er ældre, og/eller hvis din nyrefunktion bliver dårligere. 

Brug af anden medicin sammen med Metformin “Actavis”

Hvis du skal have en injektion med et kontrastmedie som indeholder iodid i dit blod, fx hvis du skal have taget et røntgen eller scanning, skal du stoppe med at tage Metformin ”Actavis” før, eller når du får injektionen. Din læge vil beslutte, hvornår du skal stoppe og genoptage behandlingen med Metformin ”Actavis”. 

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Du kan oftere have behov for undersøgelse af blodsukker og nyrefunktion, eller det kan være nødvendigt for lægen at justere din dosis af Metformin “Actavis”. Det er særligt vigtigt at nævne følgende: 

• glukokortikoider (kortikosteroider) (en gruppe af anti-inflammatoriske lægemidler, der anvendes til behandling af for eksempel astma og betændelse i huden)
• sympatomimetika (beta-2-agonister) (lægemidler, der påvirker en bestemt del af nervesystemet, for eksempel adrenalin og medicin til behandling af astma)
• lægemidler, der øger urinproduktionen (diuretika)
• lægemidler der bruges til at behandle smerter og inflammation (NSAID og COX-2-hæmmere, som f.eks. ibuprofen og celecoxib)
• visse lægemidler til behandling af højt blodtryk (ACE-hæmmere og angiotensin-II receptor antagonister)

Brug af Metformin “Actavis” sammen med alkohol

Undgå et højt indtag af alkohol mens du tager Metformin “Actavis”, da det kan øge risikoen for at få laktatacidose (se ”Advarsler og forsigtighedsregler”). 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel 

Graviditet 

Du må ikke bruge Metformin “Actavis” til behandling af diabetes, hvis du er gravid, men du skal i stedet bruge insulin. Spørg din læge eller apoteket til råds før du starter behandlingen. 

Amning 

Metformin “Actavis” går over i modermælken. Det anbefales ikke at bruge Metformin “Actavis”, mens du ammer. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Metformin “Actavis” er ikke i sig selv årsag til hypoglykæmi (for lidt sukker i blodet). Det betyder, at det ikke påvirker din evne til at køre bil eller betjene maskiner. Men hvis du til behandling af diabetes tager Metformin “Actavis” sammen med anden antidiabetisk medicin eller insulin er der risiko for at du kan få hypoglykæmi. Du skal derfor være opmærksom på, hvordan medicinen påvirker dig før du kører bil eller betjener maskiner. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Voksne  

Den sædvanlige dosis Metformin “Actavis” 500 mg er 1 tablet 2-3 gange dagligt, men dosis kan øges til maksimalt 6 tabletter dagligt. 

Den sædvanlige dosis Metformin “Actavis” 850 mg er 1 tablet 2-3 gange dagligt, men dosis kan øges til maksimalt 3 tabletter dagligt. 

Ældre  

Dosis skal justeres på baggrund af nyrefunktionen. 

Nedsat nyrefunktion  

Hvis du har nedsat nyrefunktion, vil din læge eventuelt ordinere en lavere dosis. 

Tabletterne skal tages i forbindelse med et måltid for at nedsætte risikoen for bivirkninger i mave-tarmkanalen. 

Hvis du har taget for mange Metformin “Actavis”

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Metformin “Actavis”, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet. Tag pakningen med. Symptomer på overdosis er generel følelse af utilpashed, opkastning, diarré, metalsmag i bundet, lavt blodsukker, laktatacidose, kredsløbsforstyrrelse og chok. 

Hvis du har glemt at tage Metformin “Actavis”

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Metformin “Actavis" kan forårsage en meget sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede), men meget alvorlig bivirkning, der kaldes mælkesyreacidose (se afsnittet "Advarsler og forsigtighedsregler"). Hvis dette sker, skal du stoppe med at tage Metformin “Actavis" og omgående kontakte en læge eller det nærmeste hospital, da mælkesyreacidose kan føre til koma. 

Øvrige bivirkninger: 

• Meget almindelige bivirkninger (kan påvirke flere end 1 ud af 10 behandlede): diarré, manglende appetit, kvalme eller opkastning, mavetilfælde eller smerter, især i begyndelsen af behandlingen.
• Almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 10 behandlede): ændret smagssans.
• Meget sjælden (kan påvirke op til 1 ud af 10.000 behandlede): mildt rødt udslæt, leverbetændelse (inflammation i leveren, der giver gulfarvning af hud eller det hvide i øjnene), forandringer i leverfunktionstest.
  Nogle patienter, der har taget Metformin “Actavis” tabletter i en længere periode, har oplevet for lavt indhold af B12-vitamin i blodet (en form for anæmi, der giver åndenød ved anstrengelse, bleg hud og nedsat modstandskraft over for infektioner). Dette måles ved en blodprøve.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S  

Websted: www.meldenbivirkning.dk  

E-mail: dkma@dkma.dk  

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaring.  

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Metformin “Actavis” indeholder

• Aktivt stof: metforminhydrochlorid 500 mg eller 850 mg.
• Øvrige indholdsstoffer:
  Tabletkerne: povidon, stearinsyre, kolloid vandfri silica
  Filmovertræk: hypromellose, titandioxid (E171), macrogol 400

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende 

500 mg: Hvide, runde, bikonvekse og filmovertrukne tabletter mærket ’MF’ på den ene side.  

850 mg: Hvide, runde, bikonvekse og filmovertrukne tabletter mærket ’MH’ på den ene side. 

Pakningsstørrelser  

Metformin ”Actavis” 500 mg tabletter leveres i pakninger:  

Blisterpakning: 30, 50, 100 tabletter 

Plastik tabletbeholdere: 30, 50, 100, 300, 400 tabletter 

Metformin ”Actavis” 850 mg tabletter leveres i pakninger:  

Blisterpakning: 20, 30, 60, 100 tabletter 

Plastik tabletbeholdere: 20, 30, 60, 100 tabletter 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Island 

Repræsentant i Danmark
Teva Denmark A/S 

Vandtårnsvej 83A 

2860 Søborg 

Fremstiller

Balkanpharma-Dupnitsa AD, 3, Samokovsko Shose Str., 26, Dupnitsa, Bulgarien. 

Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne

Danmark: Metformin Actavis  

Finland: Metformin Actavis  

Portugal: Metformina Actavis 

Sverige: Metformin Actavis  

Denne indlægsseddel blev senest ændret 07/2021