Citalopram "Orion"

Indlægsseddel: Information til brugeren

Citalopram Orion 10 mg filmovertrukne tabletter
Citalopram Orion 20 mg filmovertrukne tabletter
Citalopram Orion 40 mg filmovertrukne tabletter
citalopram 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
• Lægen har ordineret Citalopram Orion til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Citalopram Orion
3. Sådan skal du tage Citalopram Orion
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Citalopram tilhører en gruppe af lægemidler mod depression, der kaldes selektive serotonin- genoptagelseshæmmere (SSRI’er). Disse lægemidler påvirker serotoninsystemet i hjernen ved at øge mængden af serotonin.

Citalopram Orion anvendes til: 

• behandling af depression
• forebyggelse af depressive episoder
• behandling af panikangst med eller uden agorafobi (angst for pladser, busser og andet udenfor eget hjem)
• behandling af obsessiv-kompulsiv tilstand.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Citalopram Orion:

• hvis du er allergisk over for citalopram eller et af de øvrige indholdsstoffer i Citalopram Orion (angivet i punkt 6)
• hvis du tager andre lægemidler, der tilfører gruppen af lægemidler kaldet monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere). MAO-hæmmere omfatter bl.a. lægemidler som phenelzin, iproniazid, isocarboxazid, nialamid, tranylcypromin, selegilin (bruges til behandling af Parkinsons sygdom), moclobemid (bruges til behandling af depression) og linezolid (et antibiotikum)
• hvis du er født med eller har haft tilfælde med unormal hjerterytme (set på EKG; en undersøgelse til evaluering af hvordan hjertet fungerer)
• hvis du tager lægemidler mod et hjerterytmeproblem eller lægemidler, der kan påvirke hjerterytmen (se også punktet “Brug af andre lægemidler sammen med Citalopram Orion”).

Du må først tage Citalopram Orion, 2 uger efter du er stoppet med at tage en MAO-hæmmer. Efter at du er stoppet med Citalopram Orion, skal der gå 1 uge, før du tager MAO-hæmmere. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Citalopram Orion 

• hvis du har maniske episoder eller opstemthed
• hvis du lider af en alvorlig lever- eller nyresygdom
• hvis du let kommer til at bløde, eller hvis du er gravid (se punktet “Graviditet, amning og frugtbarhed”)
• hvis du har diabetes. Behandling med Citalopram Orion kan påvirke dit blodsukker. Det kan være nødvendigt at justere dosis af insulin og/eller tabletter der sænker blodsukkeret.
• hvis du har epilepsi. Behandling med Citalopram Orion bør stoppes, hvis du får anfald, eller hvis anfaldshyppigheden stiger (se også punkt 4)
• hvis du har nedsatte natrium-niveauer i blodet
• hvis du får elektrochokbehandling (ECT)
• hvis du lider af psykoser. Behandling af psykotiske patienter med depressive episoder kan forværre de psykotiske symptomer
• hvis du lider af snævervinklet grøn stær/glaukom eller tidligere har haft/gjort det
• hvis du lider af eller har lidt af hjerteproblemer eller for nylig har haft et hjerteanfald
• hvis du har en lav hvilepuls og/eller du ved, at du kan have saltmangel som følge af langvarig alvorlig diarré og opkastning (kvalme) eller brug af diuretika (vanddrivende lægemiddel)
• hvis du oplever hurtig eller uregelmæssig hjertebanken, besvimelse, kollaps eller svimmelhed når du rejser dig op. Dette kan tyde på unormal hjerterytme.

OBS!
Nogle patienter med maniodepressive lidelser kan gå ind i en manisk fase. Denne fase kendetegnes ved usædvanlige og hurtigt skiftende ideer, en uforholdsmæssig lykketilstand og overdreven fysisk aktivitet. Kontakt lægen, hvis du oplever dette.

Symptomer i form af rastløshed eller problemer med at sidde eller stå stille kan også forekomme under de første uger af behandlingen. Kontakt omgående lægen, hvis du oplever disse symptomer.

Lægemidler som Citalopram Orion (såkaldte SSRI/SNRI'er) kan give symptomer på seksuel dysfunktion (se punkt 4). I nogle tilfælde er disse symptomer blevet ved efter ophør med behandlingen. 

Børn og unge

Citalopram Orion bør normalt ikke anvendes til behandling af børn og unge under 18 år. Patienter under 18 år har en øget risiko for bivirkninger f.eks. selvmordsforsøg, selvmordstanker og fjendtlighed (primært aggression, væren på tværs og vrede), når de tager lægemidler af denne type. På trods af dette, kan lægerne vælge at udskrive Citalopram Orion til patienter under 18 år, hvis de finder det passende. Hvis du er under 18 år og ønsker at drøfte, hvorfor du har fået dette lægemiddel, skal du kontakte din læge igen. Du skal også informere lægen, hvis du oplever nogle af de ovennævnte symptomer, eller hvis symptomerne forværres. De langsigtede effekter på vækst, modning samt tankevirksomheds- og adfærdsmæssig udvikling er endnu ikke fastslået hos børn og unge under 18 år.

Selvmordstanker og forværring af din depression eller angst
Hvis du er deprimeret og/eller lider af angst, kan du sommetider have selvmordstanker eller tanker om at gøre skade på dig selv. Disse tanker kan forstærkes, når du starter med at tage antidepressive
lægemidler, fordi lægemidlet er et stykke tid om at virke, ofte omkring 14 dage, men nogle gange længere tid.
Du kan være mere tilbøjelig til at tænke sådan, hvis: 

• Du tidligere har haft selvmordstanker eller tanker om at gøre skade på dig selv.
• Du er ung i alderen under 25 år. Kliniske studier har vist, at der var en øget risiko for selvmordstanker eller tanker om at gøre skade på sig selv hos voksne under 25 år med psykiatriske lidelser, der blev behandlet med antidepressive lægemidler.

Hvis du på noget tidspunkt får tanker om selvmord eller tanker om at gøre skade på dig selv, skal du straks kontakte din læge eller hospitalet. 

Det kan måske være en hjælp at tale med en ven eller pårørende om, at du er deprimeret eller har angst, og bede dem om at læse denne indlægsseddel. Du kan eventuelt bede dem om at fortælle dig, hvis de synes, at din depression eller angst bliver værre, eller hvis de bliver bekymrede over ændringer i din opførsel.  

Brug af andre lægemidler sammen med Citalopram Orion

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nyligt har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Behandlingseffekten kan ændres, hvis dette lægemiddel indtages samtidig med visse andre lægemidler.
Fortæl det især til din læge hvis du tager: 

• Non-selektive monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere), der indeholder phenelzin, iproniazid, isocarboxazid, nialamid og tranylcypromin som det aktive stof. Hvis du har taget et af disse lægemidler, skal der gå 14 dage, før du begynder at tage Citalopram Orion. Efter ophør med Citalopram Orion skal du vente 7 dage, før du begynder at tage af disse lægemidler
• Reversible, selektive MAO-hæmmere, der indeholder moclobemid (lægemiddel mod depression)
• Linezolid (et antibiotikum)
• Lithium (lægemiddel mod maniodepressiv sygdom) og tryptophan
• Imipramin og desipramin (andre lægemidler mod depression)
• Irreversible MAO-B hæmmere, der indeholder selegilin (lægemiddel mod Parkinsons sygdom). Disse lægemidler øger risikoen for bivirkninger
• Metoprolol (lægemidler mod forhøjet blodtryk og hjertekarsygdomme). Dosis af Citalopram Orion skal eventuelt justeres.
• Sumatriptan og lignende lægemidler (til behandling af migræne) og tramadol og lignende lægemidler (opioider, lægemidler mod svære smerter). Disse lægemidler øger risikoen for bivirkninger.
• Cimetidin, lansoprazol og omeprazol (til behandling af mavesår), fluconazol (til behandling af svampeinfektioner) fluvoxamin (mod depression) og ticlopidin (nedsætter risikoen for blodpropper). Disse lægemidler kan øge mængden af citalopram i blodet.
• Lægemidler, der øger risikoen for blødning f.eks. antikoagulantia (blodfortyndende lægemidler, f.eks. ticlopidin og dipridamol), NSAID (lægemidler mod smerter og/eller inflammation), og acetylsalicylsyre-derivater (f.eks. acetylsalicylsyre) kan forårsage hud- eller slimhindeblødning ved samtidig brug.
• Naturlægemidler, som indeholder prikbladet perikon (Hypericum perforatum) kan øge risikoen for bivirkninger.
• Mefloquin (lægemiddel mod malaria) og bupropion (lægemiddel mod depression og rygeafvænning) på grund af en mulig risiko for at sænke tærsklen for krampeanfald.
• Neuroleptika (medicin mod skizofreni, psykose) på grund af en mulig risiko for at sænke tærsklen for krampeanfald, og antidepressiva (lægemidler mod depression).
• Lægemidler, der nedsætter koncentrationen af kalium eller magnesium i blodet, da disse tilstande kan øge risikoen for alvorlige hjerterytmeforstyrrelser.

Tag ikke Citalopram Orion, hvis du får lægemidler mod problemer med hjerterytmen eller lægemidler, der kan påvirke hjerterytmen, f.eks. såkaldte klasse IA og III antirytmika, antipsykotika (f.eks. fentiazinderivter, pimozid, haloperidol), tricykliske antidepressiva, visse antimikrobielle lægemidler (f.eks. sparfloxacin, moxifloxacin, erythromycin IV, pentamidin, malariamidler, især halofantrin), visse antihistaminer (astemizol, mizolastin).
Hvis du har yderligere spørgsmål til dette, skal du tale med din læge. 

Brug af Citalopram Orion sammen med mad, drikke og alkohol

Tabletten bør tages med væske og med eller uden mad.

Synk tabletterne med et halvt glas vand.

Undgå at drikke alkohol under behandlingen med citalopram. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Citalopram Orion. Pludseligt ophør af behandlingen bør undgås under graviditet.

Graviditet
Hvis du tager Citalopram Orion i de sidste 3 måneder af din graviditet, skal du være opmærksom på, at dit nyfødte barn kan få et eller flere af følgende symptomer: Åndedrætsbesvær, blålig hud, krampeanfald, kropstemperaturændringer, amningsbesvær, opkastning, for lavt blodsukker, spændte eller slappe muskler, leddeløshed, rystelser, nervøsitet, irritabilitet, sløvhed, vedvarende gråd, forøget søvnbehov eller besvær med at sove. Hvis du oplever, at dit nyfødte barn har nogle af ovennævnte symptomer, skal du straks kontakte din læge.

Du bør sikre dig at din jordemoder og/eller læge ved, at du tager Citalopram Orion. Når lignende lægemidler (SSRI) tages under graviditeten, kan det forøge risikoen for en alvorlig tilstand med forhøjet tryk i lungekredsløbet hos den nyfødte (kaldet Persisterende Pulmonal Hypertension hos den Nyfødte (PPHN)). Dette medfører, at barnet bliver blåligt og trækker vejret hurtigere. Disse symptomer starter normalt indenfor 24 timer efter fødslen. Hvis dette sker for dit barn, så kontakt straks din jordemoder eller læge.

Hvis du tager Citalopram Orion tæt på slutningen af din graviditet, kan det øge risikoen for kraftig blødning fra skeden kort efter fødslen, især hvis du tidligere har haft blødningsforstyrrelser. Lægen eller jordemoderen bør have at vide, at du tager Citalopram Orion, så de kan rådgive dig om dette.

Amning
Citalopram udskilles i modermælken ved amning. Der er en risiko for at et ammende barn bliver påvirket. Derfor må du ikke tage Citalopram Orion under amning, medmindre det er klart foreskrevet af din læge.

Frugtbarhed
Citalopram har i dyreforsøg nedsat sædkvaliteten. Teoretisk set kan dette påvirke fertiliteten, men der er ikke set en påvirkning af fertiliteten hos mennesker endnu. 

Trafik- og arbejdssikkerhed:

Brug af Citalopram Orion kan påvirke din ydeevne og evnen til at koncentrere dig. Undgå at køre bil, bruge værktøj eller udføre opgaver, der kræver din særlige opmærksomhed, indtil du er sikker på, at lægemidlet ikke påvirker dig. 

Citalopram Orion indeholder lactose

Dette lægemiddel indeholder lactosemonohydrat. 10 mg-tabletten indeholder 23 mg lactosemonohydrat, 20 mg-tabletten indeholder 46 mg lactosemonohydrat og 40 mg-tabletten indeholder 91 mg lactosemonohydrat. Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter. 

Citalopram Orion indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Som andre lægemidler af denne type, lindrer Citalopram Orion ikke symptomer øjeblikkeligt, men som regel efter nogle uger. Du må ikke ændre din dosis før du har talt med din læge. 

Fortsæt behandling med Citalopram Orion så længe din læge anbefaler det. Hvis du stopper behandlingen for tidligt, kan symptomerne vende tilbage. Det anbefales at du fortsætter behandlingen i mindst 6 måneder, efter at du har fået det godt igen. Den underliggende sygdom kan vare ved i længere tid og hvis du stopper behandlingen for tidligt, kan symptomerne vende tilbage. 

Patienter med tilbagevendende depressioner kan have brug for behandling i flere år for at undgå tilbagefald. 

Hvis du føler, at virkningen af Citalopram Orion er for svag eller for stærk, skal du kontakte din læge eller apotekspersonalet. 

Den anbefalede dosis for voksne er:

Depression 

Den sædvanlige dosis er 20 mg én gang dagligt. Din læge kan øge dosis til højst 40 mg dagligt. 

Panikangst 

Startdosis er 10 mg én gang dagligt i den første uge. Herefter kan dosis øges til 20-30 mg dagligt. Din læge kan øge dosis til højst 40 mg dagligt. 

Tvangslidelse (obsessiv-kompulsiv tilstand, OCD) 

Startdosis er 20 mg én gang dagligt. Din læge kan øge dosis til højst 40 mg dagligt. Virkningen kan ses efter 2-4 uger, og yderligere forbedring ses under fortsat behandling. 

Forebyggende behandling 

Ved forebyggende behandling er behandlingens varighed individuel og varer ofte i årevis. Behandlingsophør bør ske under nøje overvågning for at undgå tilbagefald. 

Ældre patienter (i alderen over 65 år) 

Startdosis bør reduceres til halvdelen af den anbefalede dosis, dvs. 10-20 mg dagligt. Ældre patienter bør sædvanligvis ikke behandles med mere end 20 mg dagligt. 

Risikopatienter 

Patienter med leverproblemer bør ikke behandles med mere end 20 mg dagligt. 

Børn og unge
Citalopram Orion bør ikke gives til børn og unge i alderen under 18 år. For yderligere information, se punkt 2. 

Hvis du har taget for mange Citalopram Orion

Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis børn har taget lægemidlet ved et uheld eller du har taget mere af Citalopram Orion, end der står i denne information, eller mere end lægen har 

foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag Citalopram Orion-pakningen med, hvis du tager til læge eller på hospital. 

Symptomer på en overdosis inkluderer livstruende, uregelmæssig hjerterytme, kramper, uregelmæssig puls, søvnighed, dyb bevidstløshed (koma), opkastning, rysten, lavt eller højt blodtryk, kvalme, serotoninsyndrom (se pkt. 4), sygelig opstemthed og uro, svimmelhed, udvidede pupiller, svedtendens, blåfarvning af huden, hyperventilation. 

Hvis du har glemt at tage Citalopram Orion

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Hvis du glemmer at tage en dosis og husker på det, før du går i seng, tag dosen med det samme. Fortsæt som sædvanligt næste dag. Hvis du om natten eller næste dag kommer i tanke om den glemte dosis, skal du springe den glemte dosis over og fortsætte som sædvanligt. 

Hvis du holder op med at tage Citalopram Orion

Du bør ikke stoppe med at tage Citalopram Orion uden at lægen har bedt dig om det. Tal med din læge hvis du ønsker at stoppe behandlingen. 

Når du har afsluttet din behandling, anbefales det gradvist at nedtrappe behandlingen over et par uger. 

Når du stopper behandlingen med Citalopram Orion, specielt hvis behandlingen afbrydes pludseligt, kan der opstå seponeringssymptomer. Dette er almindeligt, når behandling med citalopram ophører. Risikoen er større, når du har været i behandling i lang tid eller med store doser eller hvis dosis nedsættes for hurtigt. De fleste oplever lette symptomer og disse forsvinder af sig selv i løbet af to uger. Hvis du får alvorlige seponeringssymptomer, når du stopper behandlingen med Citalopram Orion, skal du kontakte din læge. Lægen kan foreslå at du tager dine tabletter igen og derefter nedtrapper langsommere. 

Følgende seponeringssymptomer kan forekomme: Svimmelhed (følelse af svimmelhed eller besvær med at holde balancen), prikken og stikken i huden, brændende fornemmelser og (mindre almindeligt) følelse af elektrisk stød også i hovedet, søvnforstyrrelser (med livlige drømme, mareridt, søvnbesvær), følelse af angst, hovedpine, kvalme, svedudbrud (inklusive nattesved), rastløshed eller ophidselse, rysten, forvirring (følelse af at være forvirret eller desorienteret), følelsesmæssig ustabil eller irritabel, diarré (løs afføring), synsforstyrrelser, hjertebanken. 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.  

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Nogle patienter har rapporteret følgende alvorlige bivirkninger.  

Stop med at tage Citalopram Orion og søg straks læge, hvis du oplever nogle af de følgende symptomer:

Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

• høj feber, rastløshed, forvirring, rysten og pludselige muskelsammentrækninger. Disse kan være tegn på den sjældne tilstand, som kaldes serotoninsyndrom.
• hævelse af huden, tungen, læber eller ansigt, vejrtrækningsbesvær eller synkebesvær (allergisk reaktion), pludselig hævelse af hud eller slimhinde (angioødem)
• mave-tarm-blødning
• hurtig, uregelmæssig hjerterytme og besvimelse, som kan være symptomer på en livstruende tilstand kendt som torsades de pointes
• tanker om selvmord eller død.

Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer): 

• træthed, forvirring og muskeltrækninger; disse symptomer kan være tegn på en sjælden tilstand kaldet hyponatriæmi (lavt indhold af natrium i blodet).
• hvis kramper opstår eller hvis der er en øget hyppighed af kramper.

Andre bivirkninger

De følgende bivirkninger er sædvanligvis milde og forsvinder med fortsat behandling. Tal med lægen hvis bivirkningerne er svære eller fortsætter i længere tid end få dage.

Meget almindelig (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer): 

• søvnighed
• søvnløshed
• øget svedtendens
• mundtørhed
• kvalme.

Almindelig (kan forekomme hos op til1 ud af 10 personer): 

• appetitløshed
• uro/ophidselse
• angst
• seksuelle problemer (nedsat sexlyst eller seksuel formåen)
• smertefuld menstruation
• nervøsitet
• forvirring
• sære drømme
• rysten
• føleforstyrrelser (prikken og stikken i huden)
• svimmelhed
• opmærksomhedsforstyrrelse
• ringen for ørerne
• gaben
• diarré
• opkastning
• forstoppelse
• kløe
• muskel- eller ledsmerter
• impotens, problemer med sædafgang
• unormal eller manglende orgasme hos kvinder
• træthed
• prikken og stikken i huden
• vægttab.

Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer): 

• blødning under huden
• øget appetit
• aggression
• tab af personlighed
• hallucinationer
• mani
• besvimelse
• udvidede pupiller
• hurtig hjerterytme
• langsom hjerterytme
• udslæt, nældefeber
• hårtab
• lysfølsomhed
• besvær med at lade vandet
• kraftig menstruation
• hævelse af arme og ben
• vægtøgning.

Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer): 

• bevægelsesforstyrrelser
• smagsforstyrrelser
• unormal blødning
• leversygdom (hepatitis)
• feber.

Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

• unormale lave niveauer af blodplader (trombocytopeni), som øger risikoen for blødning og blå mærker
• overfølsomhedsreaktioner
• uhensigtsmæssig udskillelse af antidiuretisk hormon
• øget niveau af hormonet prolaktin i blodet
• lavt niveau af kalium i blodet (hypokaliæmi), som kan forårsage muskelsvaghed, trækninger eller unormal hjerterytme
• panikanfald
• skæren tænder
• rastløshed
• kramper
• unormale muskelbevægelser eller stivhed
• ufrivillig bevægelse af musklerne (akatisi)
• synsforstyrrelser
• forlænget QT på ekg
• uregelmæssig hjerterytme (ventrikulær rytmeforstyrrelse)
• svimmelhed ved skift fra liggende til stående stilling pga. lavt blodtryk (ortostatisk blodtryksfald)
• næseblod
• unormal leverfunktion
• blødningsforstyrrelser herunder blødninger i huden og slimhinder (ekkymose)
• mælkeflåd hos mænd eller hos kvinder der ikke er gravide eller ammer (galaktorré)
• uregelmæssig menstruationscyklus
• kraftig blødning fra skeden kort efter fødslen (postpartum blødning), se nærmere under ”Graviditet, amning og frugtbarhed” i punkt 2
• smertefuld rejsning (hos mænd).

En forøget risiko for knoglebrud er blevet set hos patienter, som tager denne type lægemiddel.  

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: 

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.  

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaring. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Citalopram Orion indeholder:

• Aktivt stof: citalopramhydrobromid, svarende til 10 mg, 20 mg eller 40 mg citalopram pr. tablet.
• Øvrige indholdsstoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, copovidon, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium og magnesiumstearat.
• Filmovertrækket indeholder: hypromellose, macrogol og titandioxid (E171).

Udseende og pakningsstørrelser

• Citalopram Orion 10 mg er hvide, hvælvede, runde, filmovertrukne tabletter, mærket A på den ene side og 05 på den anden side.
• Citalopram Orion 20 mg er hvide, hvælvede, kapselformede, filmovertrukne tabletter, mærket A på den ene side og 06 på den anden side (delekærv mellem 0 og 6). Tabletten kan deles på midten i to lige store doser.
• Citalopram Orion 40 mg er hvide, hvælvede, kapselformede, filmovertrukne tabletter, mærket A på den ene side og 07 på den anden (delekærv mellem 0 og 7). Tabletten kan deles på midten i to lige store doser.

PVC/PVDC/Alu-blister 

28 tabletter (2 × 14 tabletter) 

98 tabletter (7 × 14 tabletter) 

HDPE-beholder 

Citalopram 10 mg filmovertrukne tabletter: 30, 100 og 1 000 tabletter 

Citalopram 20 mg filmovertrukne tabletter: 30, 56, 100, 250 og 1 000 tabletter 

Citalopram 40 mg filmovertrukne tabletter: 30, 56, 100 og 500 tabletter

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orion Corporation Orionintie 1
FIN-02200 Espoo
Finland 

Fremstiller

Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1 

FI-02200 Espoo
Finland 

Dette lægemiddel er godkendt i medlemslandene i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde under følgende navne:

Tjekkiet, Danmark, Finland, Ungarn, Norge, Sverige: Citalopram Orion
Polen: Citronil 

For yderligere oplysning om dette lægemiddel, bedes henvendelse rettet til den lokale repræsentant: 

Orion Pharma A/S
medinfo@orionpharma.com