Budekron

Indlægsseddel: Information til brugeren

Budekron 3 mg hårde kapsler med modificeret udløsning
budesonid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Budekron
3. Sådan skal du tage Budekron
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Budekron reducerer betændelse i tyndtarmen og den første del af tyktarmen.

Budekron anvendes til behandling af Crohns sygdom i tyndtarmen og den første del af tyktarmen. Crohns sygdom er en betændelsessygdom i tarmene, der giver symptomer i form af diarré, feber og mavesmerter.

Budekron bruges til at behandle mikroskopisk colitis, som er en sygdom, der giver kronisk betændelse i tyktarmen og ofte resulterer i vandig diarré. Budekron kan bruges til at behandle både aktiv sygdom og i alvorlige tilfælde til at forhindre tilbagevendende problemer (vedligeholdelsesbehandling).

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Budekron

• hvis du er allergisk over for budesonid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Budekron (angivet i punkt 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Budekron, hvis du har: 

• infektion forårsaget af bakterier, svampe eller virus
• enhver leversygdom
• knogleskørhed (osteoporose)
• mavesår
• forhøjet blodtryk
• diabetes (gælder også, hvis der er en familiehistorie med diabetes)
• øjensygdom (gælder også, hvis der er en familiehistorie med øjensygdom)

Mæslinger og skoldkopper kan få et mere alvorligt forløb, når du tager Budekron. Så hvis du er/bliver smittet, skal du kontakte en læge.

Fortæl det til lægen, hvis du oplever sløret syn eller andre synsforstyrrelser.

Når du skifter fra almindelige kortison-tabletter til Budekron, eller når du holder op med at tage Budekron, kan du få midlertidige symptomer såsom udslæt, løbende næse og muskelsmerter. Skulle du opleve noget af ovenstående eller blive generet af hovedpine, træthed eller kvalme, så kontakt en læge.

Hvis du skal opereres, skal du fortælle din læge, at du tager Budekron, da du muligvis skal supplere med almindelige kortisontabletter i et stykke tid. 

Børn og unge

Regelmæssig overvågning af højdevækst anbefales til børn og unge, der får behandling med Budekron. 

Brug af andre lægemidler sammen med Budekron

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Nogle lægemidler kan påvirke eller blive påvirket af behandlingen med Budekron, f.eks.: 

• visse lægemidler ordineret til svampeinfektioner (f.eks. itraconazol)
• lægemidler, der bruges til at behandle Cushings syndrom - når kroppen producerer et overskud af kortisol (ketoconazol-tabletter)
• lægemidler mod symptomer i overgangsalderen (østrogener) og graviditet (p-piller)
• carbamazepin (mod epilepsi)
• visse lægemidler kan øge virkningen af Budekron, og din læge vil muligvis overvåge din behandling nøje, hvis du tager disse lægemidler (f.eks. visse lægemidler til behandling af hiv: ritonavir (eller andre hiv-proteasehæmmere), cobicistat ).

Budekron kan påvirke en test, der udføres for at kontrollere hypofysens funktion, den såkaldte ACTH- stimuleringstest, hvilket resulterer i, at testen giver ukorrekte lave værdier. 

Brug af Budekron sammen med mad og drikke

Du bør undgå at indtage grapefrugtjuice under behandlingen med Budekron, da grapefrugt kan øge optagelsen af budesonid fra tarmen (juice af andre frugter, såsom æble eller appelsin, påvirker ikke optagelsen af budesonid). 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Der er risiko for, at fosteret bliver påvirket. Kontakt derfor altid din læge, før du tager Budekron, hvis du er gravid.

Budesonid, udskilles i modermælken. Tal derfor med din læge, før du tager Budekron regelmæssigt under amning. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Budekron vil sandsynligvis ikke påvirke din evne til at føre motorkøretøjer eller betjene maskiner. 

Budekron indeholder saccharose

Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Kapslerne skal sluges hele med vand.
Kapslerne må ikke tygges eller knuses. 

Hvis du har svært ved at sluge kapslerne, kan du åbne kapslerne og sluge indholdet blandet med en spiseskefuld æblemos. Indholdet må ikke knuses til mindre stykker eller tygges. 

Crohns sygdom:
Den anbefalede dosis til voksne og børn over 8 år med en kropsvægt over 25 kg: Behandling af den aktive sygdom: 3 kapsler med modificeret udløsning (dvs. 9 mg budesonid) om morgenen i 8 uger. Det kan tage mellem 2 og 4 uger, før Budekron opnår fuld effekt. 

Glem ikke at tage kapslerne med modificeret udløsning, også selvom du har det bedre. Behandlingen bør stoppes ved gradvist at reducere dosis. 

Mikroskopisk colitis:
Den anbefalede dosis til voksne: 

Behandling af den aktive sygdom: 3 kapsler med modificeret udløsning (dvs. 9 mg budesonid) om morgenen i 8 uger. Når tiden er inde til at afslutte behandlingen, bør dosis reduceres gradvist i løbet af de sidste to uger. 

Vedligeholdelsesbehandling: 2 kapsler (dvs. 6 mg budesonid) (eller den laveste effektive dosis) tages på én gang om morgenen. 

Brug til børn

Budekron anbefales ikke til børn. 

Hvis du har taget for meget Budekron

Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har taget mere af Budekron, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

Hvis du har glemt at tage Budekron

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt med den næste dosis i henhold til den tidsplan, som din læge oprindeligt har ordineret. 

Hvis du holder op med at tage Budekron

Du må ikke stoppe med at tage Budekron uden først at tale med din læge. Hvis du pludselig stopper med at tage dine kapsler, kan det gøre dig syg. 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.  

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Følgende bivirkninger kan forekomme med dette lægemiddel: 

Almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter  

• lavt kaliumindhold i blodet
• adfærdsændringer, såsom nervøsitet, søvnløshed, humørsvingninger og depression
• unormal hurtig eller uregelmæssig hjerterytme
• fordøjelsesbesvær (dyspepsi)
• nældefeber og udslæt
• muskelkramper
• menstruationsforstyrrelser
• fedtaflejringer på den centrale del af kroppen, uden hoved, arme og ben (torso) og ansigt, hudforandringer, væskeophobning i kroppen (såkaldt Cushings-lignende træk).

Ikke almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter  

• rysten
• rastløshed, øget lyst til at være fysisk aktiv med samtidig mental angst (psykomotorisk hyperaktivitet)
• angst.

Sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter  

• aggression
• uklarhed af øjets naturlige linse herunder bagsiden af linsen, grøn stær (glaukom), sløret syn
• blå-lilla misfarvning af huden som følge af blødninger under huden.

Meget sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter  

• alvorlige allergiske reaktioner
• væksthæmning.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: 

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på beholderen og æsken. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Hvis kapslerne bliver misfarvet eller viser tegn på forringelse, så spørg lægen eller apotekspersonalet, før du tager lægemidlet. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Opbevares i den originale beholder for at beskytte mod lys og fugt. 

Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. 

Budekron indeholder:

• Aktivt stof: budesonid. Hver kapsel indeholder 3 mg budesonid. 

• Øvrige indholdsstoffer: 

Kapsel indhold: Ethylcellulose, methacrylsyre-ethylacrylat copolymer, oliesyre, polysorbat 80, saccharosekugler (majsstivelse og saccharose), talcum, triethylcitrat, middelkædelængde triglycerider. 

Kapselskal: Sort jernoxid (E172), rød jernoxid (E172), titandioxid (E171), gelatine. 

Udseende og pakningsstørrelser

Budekron er ca. 19 mm lange gelatinekapsler, lysegrå uigennemsigtig bund og uigennemsigtig swedish orange top. Kapslerne indeholder hvide til råhvide pellets. 

Budekron fås i pakningsstørrelser med 50 eller 100 (2 x 50) kapsler.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Nordic Prime
Niels Bohrs Vej 6
6700 Esbjerg 

Fremstiller

SVUS Pharma a.s.
Smetanovo nabrezi 1238/20a
500 02 Hradec Kralove
Tjekkiet