Lamotab

Indlægsseddel: Information til brugeren

Lamotab 100 mg dispergible tabletter
Lamotab 200 mg dispergible tabletter
lamotrigin  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lamotab
3. Sådan skal du tage Lamotab
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Lamotab tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antiepileptika. 

Det anvendes til behandling af to lidelser - epilepsi og bipolar sygdom. 

Lamotab virker mod epilepsi ved at blokere de signaler i hjernen, der udløser epileptiske anfald.  

• Hos voksne og børn fra 13 år og derover kan Lamotab anvendes alene eller sammen med andre lægemidler til behandling af epilepsi. Lamotab kan også bruges med andre lægemidler til behandling af anfald, der er forbundet med en sygdom, der kaldes Lennox-Gastaut syndrom.
• Hos børn mellem 2 og 12 år kan Lamotab anvendes med eller uden andre lægemidler til behandling af disse sygdomme. Det kan også anvendes alene til behandling af en type epilepsi med typiske absence kramper.

Lamotab anvendes også til behandling af bipolar sygdom  

Mennesker med bipolar sygdom (kaldes også for maniodepressiv sygdom) har voldsomme humørsvingninger, med perioder med mani (opstemthed eller eufori), og perioder med depression (modløshed eller nedtrykthed).
Hos voksne over 18 år kan Lamotab anvendes alene eller sammen med andre lægemidler, til at forebygge de perioder med depression, der opstår ved bipolar sygdom. Det vides endnu ikke hvordan Lamotab udløser denne effekt i hjernen.

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Lamotab

• hvis du er allergisk over for lamotrigin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Lamotab (angivet i afsnit 6)

Hvis dette gælder for dig: 

→Tal med lægen, og lad være med at tage Lamotab.  

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Lamotab: 

• hvis du har nyreproblemer.
• hvis du tidligere har udviklet udslæt, efter du har taget lamotrigin eller andre midler for bipolar lidelse eller epilepsi
• hvis du får udslæt eller bliver solskoldet efter at have taget Lamotab og været udsat for sollys eller kunstigt lys (f.eks. i et solarium). Din læge vil tjekke din behandling og kan råde dig til at undgå sollys eller at beskytte dig selv mod sollys (f.eks. ved at bruge solcreme og/eller bruge beskyttende beklædning)
• hvis du nogensinde har udviklet meningitis efter du har taget lamotrigin (læs beskrivelsen af disse symptomer under afsnit 4 i denne indlægsseddel ”Sjældne bivirkninger”)
• hvis du allerede anvender lægemidler, der indeholder lamotrigin
• hvis du har en sygdom kaldet Brugada syndrom eller andre hjerteproblemer. Brugada syndrom er en genetisk sygdom, der resulterer i unormal elektrisk aktivitet i hjertet. Uregelmæssigheder, der ses på elektrokardiogram (EKG), og som kan medføre arytmi (unormal hjerterytme), kan udløses af lamotrigin.

Hvis noget af dette gælder for dig: 

→Tal med lægen, som eventuelt vil sænke din dosis eller beslutte, at Lamotab ikke er en egnet behandling til dig.  

Vigtige informationer omkring potentielt livstruende reaktioner
Få patienter, der tager lamotrigin får en allergisk reaktion eller en potentiel livstruende hudreaktion, som kan udvikle sig til et mere alvorligt problem, hvis det ikke behandles. Disse kan omfatte Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse eller lægemiddelfremkaldt eosinofili og systemiske symptomer (DRESS). Du skal kende symptomerne for at kunne holde øje med dem, mens du tager lamotrigin. 

Denne risiko kan være forbundet med en variant i generne hos personer af asiatisk oprindelse (hovedsageligt hankinesisk og thailandsk). Hvis du er af en sådan oprindelse og tidligere er blevet testet og bærer denne genetiske variant (HLA-B* 1502), skal du tale med din læge, før du tager Lamotab. 

→Læs beskrivelsen af disse symptomer i afsnit 4i denne indlægsseddel
Under ”Potentielt livstruende reaktioner: få øjeblikkeligt lægehjælp.” 

Hæmofagocytisk lymfohistiocytose (HLH)
Der er rapporteret om en sjælden, men meget alvorlig immunsystemreaktion hos patienter, der tager lamotrigin.
→ Kontakt straks lægen eller apotekspersonalet, hvis du oplever nogen af følgende symptomer, mens du tager Lamotab: feber, udslæt, neurologiske symptomer (f.eks. rystelser, forvirring, forstyrrelser af hjernens funktion).  

Tanker om at skade dig selv eller selvmordstanker
Antiepileptisk medicin anvendes til behandling af flere sygdomme, herunder epilepsi og bipolar sygdom. 

Patienter med bipolar sygdom kan sommetider have tanker om at skade sig selv eller begå selvmord. Hvis du har bipolar sygdom, kan du have disse tanker: 

• når du starter behandlingen
• hvis du tidligere har haft tanker om at skade dig selv eller at begå selvmord
• hvis du er under 25 år.

Hvis du har foruroligende tanker eller oplevelser, eller hvis du bemærker, at du får det værre eller udvikler nye symptomer, mens du tager Lamotab:
→ Kontakt lægen hurtigst muligt eller tag til det nærmeste sygehus for at få hjælp.  

Det kan hjælpe dig at fortælle et familiemedlem, plejepersonalet eller en nær ven, at du er blevet deprimeret, eller har betydelige ændringer i humøret, og bede dem læse denne indlægsseddel. Du kan bede dem fortælle dig, hvis de er bekymrede over din depression eller andre ændringer i din adfærd.

En lille andel af de personer, der bliver behandlet med epilepsimedicin, såsom Lamotab, har haft selvmordstanker eller tanker om at gøre skade på sig selv. Hvis du på noget tidspunkt får sådanne tanker, bør du straks kontakte din læge. 

Hvis du tager Lamotab mod epilepsi

Anfaldene i nogle typer epilepsi kan lejlighedsvist blive værre eller forekomme oftere, mens du tager Lamotab. Nogle patienter kan opleve svære anfald, der kan give alvorlige helbredsproblemer. Hvis du får dine anfald oftere, eller hvis du oplever et kraftigt anfald, mens du tager Lamotab:
→ Kontakt lægen hurtigst muligt.  

Lamotab bør ikke gives til unge under 18 år til behandling af bipolar sygdom.

Lægemidler til behandling af depression og andre psykiske problemer øger risikoen for selvmordstanker- og adfærd hos børn og unge under 18 år. 

Brug af andre lægemidler sammen med Lamotab

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Din læge har brug for at vide, om du anvender andre lægemidler til behandling af epilepsi eller psykiske problemer, for at være sikker på, at du får den rigtige dosis af Lamotab. Dette omfatter: 

• oxcabazepin, felbamat, gabapentin, levetiracetam, perampanel, pregabalin, topiramat eller zonisamid, der anvendes til behandling af epilepsi
• lithium, olanzapin eller aripiprazol, der anvendes til behandling af psykiske problemer
• bupropion, der anvendes til behandling af psykiske problemer eller til at holde op med at ryge
• paracetamol, der anvendes til behandling af smerte og feber

Fortæl lægen hvis du anvender nogen af disse lægemidler.

Nogle lægemidler kan påvirke Lamotabs virkning eller gøre det mere sandsynligt, at du vil få bivirkninger. Disse lægemidler omfatter: 

• valproat, der bruges til behandling af epilepsi og psykiske problemer
• carbamazepin, der bruges til behandling af epilepsi og psykiske problemer
• phenytoin, primidon eller phenobarbital, der bruges til behandling af epilepsi
• risperidon, der bruges til behandling af psykiske problemer.
• rifampicin, der er et antibiotikum, der bruges til behandling af infektioner
• lægemidler der anvendes til behandling af HIV infektion (en kombination af lopinavir og ritonavir eller atazanavir og ritonavir)
• hormonelle præventionsmidler såsom p-piller (se nedenfor)

→Fortæl det til din læge, hvis du tager eller begynder eller stopper med at tage nogle af disse lægemidler.  

Hormonelle præventionsmidler (såsom p-piller) kan påvirke Lamotabs virkning
Lægen kan anbefale, at du anvender en bestemt type hormonel prævention, eller at du anvender en anden type prævention, såsom kondomer, pessar eller spiral. Hvis du anvender hormonelt præventionsmiddel som p-piller, vil din læge muligvis tage blodprøver for at tjekke indholdet af Lamotab i dit blod. Hvis du anvender et hormonelt præventionsmiddel, eller hvis du har planer om at begynde at bruge et hormonelt præventionsmiddel:
→ Tal med din læge, som vil informere dig om egnede præventionsmidler.

Lamotab kan også påvirke måden, som de hormonelle præventionsmidler virker på, selvom det er usandsynligt, at det skulle gøre dem mindre effektive. Hvis du bruger et hormonelt præventionsmiddel, og du bemærker ændringer i menstruationsmønsteret, som f.eks. gennembrudsblødning eller pletblødning mellem menstruationer:
→ Fortæl det til din læge. Det kan være tegn på, at Lamotab påvirker dit præventionsmiddels virkning.  

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

• Du må ikke stoppe behandlingen uden at have talt med din læge. Dette er især vigtigt, hvis du har epilepsi.
• Graviditet kan ændre Lamotabs virkning, så det kan være nødvendigt at tage blodprøver, og din dosis af Lamotab kan blive justeret.
• Der kan være let øget risiko for fødselsdefekter, herunder læbespalte eller ganespalte, hvis Lamotab tages i de første 3 måneder af graviditeten.
• Lægen kan anbefale, at du tager ekstra folsyre, hvis du planlægger at blive gravid samt under graviditeten.

→Hvis du ammer eller planlægger at amme, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. Det aktive stof i Lamotab passerer over i modermælken og kan påvirke dit barn. Din læge vil fortælle om risici og fordele ved amning, mens du tager Lamotab, og vil undersøge dit barn ind imellem, hvorvidt døsighed, udslæt eller ringe vægtøgning opstår, hvis du beslutter at amme. Informer din læge, hvis du observerer nogen af disse symptomer hos din baby.  

Trafik- og arbejdssikkerhed

Lamotab kan forårsage svimmelhed og dobbeltsyn. 

→Du må ikke køre bil eller betjene maskiner, medmindre du er sikker på, at du ikke bliver påvirket.

Hvis du har epilepsi, skal du tale med lægen om at køre bil og betjene maskiner.  

Lamotab indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dispergibel tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Hvor meget Lamotab skal du tage

Det kan tage et stykke tid at finde den bedste dosis af Lamotab til dig. Din dosis afhænger af: 

• din alder
• om du tager Lamotab sammen med andre lægemidler
• om du har lever- eller nyreproblemer

Din læge vil starte med at give dig en lav dosis og gradvist øge dosis i løbet af nogle få uger, indtil du når en dosis, der virker for dig (kaldet den effektive dosis). Du må aldrig tage mere Lamotab, end lægen har foreskrevet.

Vær opmærksom på, at ikke alle anførte doseringsmuligheder kan følges med dette præparat.

Den sædvanlige dosis af Lamotab til voksne og børn i alderen 13 år og derover, er mellem 100 mg og 400 mg hver dag. 

Brug til børn og unge
Til børn i alderen 2-12 år afhænger den effektive dosis af deres kropsvægt. Det er normalt mellem 1 mg og 15 mg pr. kg af barnets vægt, op til maksimalt 200 mg daglig vedligeholdelsesdosis.
Lamotab anbefales ikke til børn under 2 år. 

Sådan skal du tage Lamotab

Lamotab tages en eller to gange om dagen som foreskrevet af lægen. Tabletterne kan tages ved eller uden for måltiderne. 

• Tag altid hele dosen som foreskrevet af lægen. Du må ikke nøjes med kun at tage en del af tabletten.

Din læge kan også vejlede dig i, om du skal begynde at tage eller stoppe med at tage andre lægemidler, afhængigt af hvilken sygdom du behandles for, og måden hvorpå du reagerer på behandlingen.

Lamotab dispergible tabletter kan enten synkes hele med lidt vand, tygges eller opløses i vand, så tabletten bliver til et flydende lægemiddel. Du må aldrig kun tage en del af opløsningen. 

Hvis du tygger tabletten:
Det kan være nødvendigt samtidig at drikke lidt vand for at få tabletten opløst i munden. Drik derefter noget mere vand for at være sikker på, at alt lægemiddel er blevet sunket. 

Sådan opløses lægemidlet:  

• Put tabletten i et glas med vand. Sørg for, at der er nok vand til at dække hele tabletten.
• Rør rundt for at opløse tabletten, eller vent til tabletten er helt opløst.
• Drik al væsken.
• Hæld derefter lidt ekstra vand i glasset, og drik det for at sikre, at der ikke sidder rester af lægemiddel i glasset.

Hvis du har taget for meget Lamotab

→ Kontakt straks lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Lamotab, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).

Hvis du har taget for mange Lamotab, kan du have større risiko for at få alvorlige bivirkninger, der kan være dødelige. 

Symptomer på overdosering er: 

• hurtige, ufrivillige øjenbevægelser (nystagmus).
• klodsethed og manglende koordinering af bevægelser, der påvirker balancen (ataksi).
• ændring i hjerterytmen (kan normalt ses ved EKG)
• bevidstløshed, anfald (kramper) eller koma.

Hvis du har glemt at tage Lamotab

→ Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Tag den næste dosis til sædvanlig tid.  

Hvis du har glemt at tage flere doser af Lamotab
→ Spørg lægen til råds om, hvordan du starter behandlingen op igen. Det er vigtigt, at du gør dette.  

Hvis du holder op med at tage Lamotab

Tag Lamotab så længe som lægen anbefaler. Du må ikke stoppe, medmindre din læge siger, at du skal. 

Hvis du tager Lamotab for epilepsi

Hvis du skal stoppe med at tage Lamotab, er det vigtigt, at dosis nedsættes gradvist i løbet af ca. 2 uger. Hvis du stopper med at tage Lamotab pludseligt, kan din epilepsi komme tilbage eller blive værre. 

Hvis du tager Lamotab for bipolar sygdom

Det kan tage lidt tid, før Lamotab virker, så du vil sandsynligvis ikke mærke effekten med det samme. Hvis du holder op med at tage Lamotab, er det ikke nødvendigt at nedsætte dosis gradvist. Du skal dog stadig rådføre dig med lægen først, hvis du ønsker at holde op med at tage Lamotab.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Potentielt livstruende reaktioner: søg lægehjælp med det samme.

Et lille antal personer, der tager lamotrigin får allergiske reaktioner eller hudreaktioner, der kan være livstruende, og som kan udvikle sig til mere alvorlige problemer, hvis de ikke behandles. 

Der er størst sandsynlighed for, at disse symptomer forekommer i løbet af de første måneder af behandlingen med Lamotab, især hvis startdosis er for høj, hvis dosis er blevet forøget for hurtigt, eller hvis Lamotab tages sammen med et lægemiddelstof, der hedder valproat. Nogle af disse symptomer er mere almindelige hos børn, så forældre skal være særligt opmærksomme på eventuelle symptomer hos børn. 

Symptomer på disse reaktioner omfatter: 

• udslæt på huden eller rødme, som kan udvikle sig til livstruende hudreaktioner, herunder udbredt udslæt med blisterdannelse og afskalning af huden, især omkring mund, næse, øjne og kønsdele (Stevens-Johnsons syndrom), omfattende afskallende hud (mere end 30 % af kroppens overflade - toksisk epidermal nekrolyse) eller omfattende udslæt med påvirkning af leveren, blodet og andre organer i kroppen (DRESS-syndrom, som også kaldes svær overfølsomhedssyndrom)
• sår i munden, svælget, næsen eller på kønsdelene
• ømhed i mund eller røde og hævede øjne (øjenbetændelse)
• høj legemstemperatur (feber), influenzalignende symptomer eller døsighed
• hævelser i ansigtet eller hævede kirtler i halsen, armhulerne eller lysken
• uventede blødninger eller blå mærker eller fingrene bliver blå
• ondt i halsen eller flere infektioner (f.eks. forkølelser) end normalt
• forhøjet niveau af leverenzymer i blodprøver
• forhøjet niveau af en bestemt type hvide blodlegemer
• hævede lymfekirtler
• påvirkning af kroppens organer, herunder lever og nyrer.

I mange tilfælde kan disse symptomer være tegn på mindre alvorlige bivirkninger. Men du skal være opmærksom på, at de muligvis kan være livstruende og kan udvikle sig til mere alvorlige problemer, såsom organsvigt, hvis de ikke bliver behandlet. Hvis du bemærker et eller flere af disse symptomer:
→ Kontakt straks lægen. Lægen kan beslutte at tage prøver for at undersøge din lever, dine nyrer eller dit blod og lægen vil måske beslutte, at du skal stoppe med at tage lamotrigin. Hvis du udvikler Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse, vil din læge fortælle dig, at du aldrig må tage lamotrigin igen.  

Hæmofagocytisk lymfohistiocytose (HLH) (se afsnit 2: Det skal du vide, før du begynder at tage Lamotab).  

• Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter):
• hovedpine.
• hududslæt.

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):  

• aggression eller irritabilitet.
• søvnighed eller døsighed.
• svimmelhed.
• rysten eller skælven.
• søvnbesvær (søvnmangel).
• ophidselse.
• diarré.
• mundtørhed.
• utilpashed (kvalme) eller opkastning.
• træthed.
• smerter i ryggen eller led eller andre steder.

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):  

• klodsethed eller manglende koordinationsevne (ataksi).
• dobbeltsyn eller sløret syn.
• usædvanligt hårtab eller udtynding af håret (alopeci).
• hududslæt eller solskoldning efter udsættelse for sollys eller kunstigt lys (lysfølsom).

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):  

• en livstruende hud reaktion (Stevens-Johnson syndrom): se også informationen i begyndelsen af afsnit 4.
• en gruppe af symptomer, herunder: feber, kvalme, opkastning, hovedpine, nakkestivhed, overfølsomhed over for skarpt lys. Dette kan skyldes en betændelsestilstand i hjernen og rygsøjlen (meningitis). Disse symptomer forsvinder som regel, når behandlingen bliver stoppet. Kontakt lægen, hvis symptomerne fortsætter eller bliver værre.
• hurtige, ukontrollerede øjenbevægelser (nystagmus).
• kløende øjne med udflåd og med skorpe (øjenbetændelse).

Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter):  

• en livstruende hud reaktion (toksisk epidermal nekrolyse): se også informationen i begyndelsen af afsnit 4.
• svære overfølsomhedsreaktioner (DRESS) (Se også information i begyndelsen af afsnit 4).
• feber (Se også information i begyndelsen af afsnit 4).
• hævelser i ansigtet (ødem) eller hævede kirtler på halsen, i armhulerne eller i lysken (lymfadenopati) (Se også information i begyndelsen af afsnit 4).
• ændringer i leverfunktionen der viser sig i blodprøver eller leversvigt (se også information i begyndelsen af afsnit 4).
• alvorlige problemer med blodets størkningsevne, hvilket kan give uventede blødninger eller blå mærker (dissemineret intravaskulær koagulation) (Se også information i begyndelsen af afsnit 4).
• Hæmofagocytisk lymfohistiocytose (HLH) (se afsnit 2: Det skal du vide, før du begynder at tage Lamotab).
• ændringer, der muligvis kan ses i blodprøver, herunder fald i antallet af røde blodlegemer (anæmi), fald i antallet af hvide blodlegemer (leukopeni, neutropeni, agranulocytose), fald i antallet af blodplader (trombocytopeni), fald i antallet af alle disse typer celler (pancytopeni) samt en knoglemarvslidelse, der kaldes aplastisk anæmi.
• hallucinationer (du ser eller hører ting, som ikke er virkelige).
• forvirring.
• usikkerhed på benene ved bevægelse.
• ukontrollerede gentagne bevægelser og/eller lyde eller ord (tics), ukontrollerbare muskelspasmer i øjne, hoved og overkrop (choreoathetosis) eller andre unormale kropsbevægelser som spjæt, rystelser eller stivhed.
• hyppigere anfald hos personer med epilepsi.
• forværring af symptomerne på Parkinsons sygdom hos personer med denne lidelse.
• lupus-lignende reaktioner (symptomer kan inkludere: ryg- eller ledsmerter, der sommetider kan være ledsaget af feber og/eller generelt dårligt helbred).

Andre bivirkninger

Andre bivirkninger er set hos et lille antal patienter, men hyppigheden er ukendt:  

• der er rapporteret om knoglelidelser, herunder afkalkning af knoglerne, knogleskørhed og knoglebrud. Tal med din læge eller apotekspersonalet hvis du er i længerevarende behandling med lægemidler for epilepsi, har knogleskørhed eller tager lægemidler med binyrebarkhormon.
• betændelse i nyrerne (tubulointerstitiel nefritis), eller betændelse i både nyrer og øjne (tubulointerstitiel nefritis og uveitis syndrom).
• mareridt.
• lavere immunitet på grund af lavere niveauer af antistoffer kaldet immunoglobuliner i blodet. Immunoglobuliner hjælper med at beskytte mod infektion.
• røde knuder eller pletter på huden (pseudolymfom).

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar Lamotab utilgængeligt for børn. 

Tag ikke Lamotab efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Lamotab indeholder:

• Aktivt stof: lamotrigin.
  1 dispergibel tablet indeholder 100 mg eller 200 mg lamotrigin.

• Øvrige indholdsstoffer: crospovidon, acesulfamkalium (E950), mannitol (E421), kolloid vandfri silica og natriumstearylfumarat. Smagsstof: Orange smag.

Udseende og pakningsstørrelser

Lamotab 100 mg og 200 mg er hvide, runde, flade tabletter mærket med henholdsvis ”100” eller ”200” på den ene side. 

Pakningsstørrelser: 

56, 60, 100 og 112 dispergible tabletter. 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

2care4 

Stenhuggervej 12
6710 Esbjerg V 

Fremstiller:

2care4
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V

Lamotab svarer til Lamotrigin Stada.