Kaliumklorid SAD
oral opløsning 75 mg/ml
Amgros I/S
Om indlægssedlen
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Kaliumklorid SAD, oral opløsning 1 mmol/ml
kaliumchlorid
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
- Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
- Lægen har ordineret Kaliumklorid SAD til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
- Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
- Virkning og anvendelse
- Det skal du vide, før du begynder at tage Kaliumklorid SAD
- Sådan skal du tage Kaliumklorid SAD
- Bivirkninger
- Opbevaring
- Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
Kaliumklorid SAD er et kaliumpræparat.
Kaliumklorid SAD anvendes til forebyggelse og behandling af kaliummangel, f.eks. ved samtidig behandling med vanddrivende lægemidler.
Lægen kan give dig Kaliumklorid SAD for noget andet. Spørg lægen. Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Kaliumklorid SAD
Tag ikke Kaliumklorid SAD
- hvis du er allergisk over for kaliumchlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Kaliumklorid SAD (angivet i afsnit 6)
- hvis du har dårligt fungerende nyrer eller en nyresygdom (Addisons sygdom)
- hvis du har påvirket væske- og saltbalance
Advarsler og forsigtighedsregler
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du tager Kaliumklorid SAD:
- hvis du har nedsat hjertefunktion eller hjertesygdom
- hvis du har nedsat nyrefunktion eller nyresygdom
- hvis du har binyrebarkinsufficiens (Addisons sygdom)
- hvis du har forbrændingsskader
- hvis du er dehydreret
Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Kaliumklorid SAD. Det kan påvirke prøveresultaterne.
Kaliumklorid SAD indeholder alkohol og må ikke anvendes sammen med disulfiram (Antabus) eller metronidazol (til behandling af infektioner).
Brug af anden medicin sammen med Kaliumklorid SAD
Fortæl altid lægen, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Det er især vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du får:
- Vanddrivende lægemidler (kaliumbesparende diuretika)
- Tacrolimus (lægemiddel anvendt ved nyresygdom, organ transplantationer, leddegigt og visse hudsygdomme)
- Blodtrykssænkende lægemidler (ACE-hæmmere)
Graviditet og amning
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Graviditet
Du må få Kaliumklorid SAD, hvis du er gravid. Følg lægens anvisning.
Amning
Du må få Kaliumklorid SAD, hvis du ammer. Følg lægens anvisning.
Trafik- og arbejdssikkerhed
Kaliumklorid SAD påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Kaliumklorid SAD indeholder ethanol, methylparahydroxybenzoat (E218) og propylparahydroxybenzoat, (E216), hvor advarsel er påkrævet
Ethanol
Denne medicin indeholder en mindre mængde alkohol, mindre end 100 mg pr dosis.
Methylparahydroxybenzoat (E218)
Denne medicin indeholder methylparahydroxybenzoat, som kan give allergiske reaktioner (kan optræde efter behandlingen).
Propylparahydroxybenzoat, (E216)
Denne medicin indeholder propylparahydroxybenzoat, som kan give allergiske reaktioner (kan optræde efter behandlingen).
3. Sådan skal du tage Kaliumklorid SAD
Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen.
Medicinen afmåles med et målebæger el.lign. Du vil normalt få Kaliumklorid SAD af en læge eller sygeplejerske.
Lægen kan fortælle dig, hvilken dosis du får, og hvor tit du skal have den. Er du i tvivl så spørg lægen eller sundhedspersonalet. Det er kun lægen, der kan ændre dosis.
Du skal have lægemidlet i forbindelse med et måltid.
Dosering
Forebyggende behandling
Voksne: Sædvanlig dosis er 0,75-1,5 g (10-20 ml) 2-3 gange i døgnet.
Børn: Dosis er individuel.
Behandling
Voksne og børn: Dosis er individuel.
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer.
Hvis du har brugt for meget Kaliumklorid SAD
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Hvis du har fået for meget Kaliumklorid SAD vil din læge eller sundhedspersonalet tage de nødvendige forholdsregler.
Hvis du har fået for meget Kaliumklorid SAD kan du få følgende symptomer:
- Slaphed
- Mental forvirring
- Prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden
- Muskelsvaghed
- Lammelse
- Lavt blodtryk
- Uregelmæssig puls
- Hjertestop
Hvis du har glemt at bruge Kaliumklorid SAD
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Hvis du holder op med at tage Kaliumklorid SAD
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
4. Bivirkninger
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):
Ikke alvorlige: Muskelsvaghed, forvirring, talebesvær pga. for højt kalium i blodet. Forhøjet kalium i blodet kan i meget sjældne tilfælde blive alvorlig med lammelser og forstyrrelser i hjertets rytme (risiko for hjertestop). Tal med lægen.
Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter) - meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter):
Ikke alvorlige: Kvalme. Mavesmerter. Mavekramper. Diarré. Luftafgang fra tarmen. Kløe. Nældefeber. Hududslæt.
Alvorlige: Blodig opkastning og/eller sort afføring pga. blødning i mave og tarm. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
Voldsomme smerter i maven og meget medtaget almen tilstand pga. hul i mave eller tarm. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter)
- enkeltstående tilfælde:
Ikke alvorlige: Påvirkning af blodets sammensætning, der berører de hvide blodlegemer:
Almen sløjhed, tendens til infektioner især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kan blive alvorligt. Hvis du får feber, skal du straks kontakte læge.
Alvorlige: Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader). Kontakt læge eller skadestue.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S.
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
5. Opbevaring
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaring. Opbevar Kaliumklorid SAD utilgængeligt for børn.
Brug ikke Kaliumklorid SAD efter den udløbsdato (Anv. inden), der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Kaliumklorid SAD oral opløsning indeholder:
- Aktivt stof: Kaliumchlorid.
- Øvrige indholdsstoffer: Stjerneanisolie; propylparahydroxybenzoat (E216); methylparahydroxybenzoat (E218); ethanol 96 %; renset vand; lakridsekstrakt - diluendum (opløseligt lakrids ekstrakt, ammoniak opløsning, glycerol, ethanol, renset vand).
Udseende og pakningsstørrelser
Kaliumklorid SAD er en klar, brunlig væske med lugt af anisolie.
Kaliumklorid SAD findes i pakningsstørrelser på:
500 ml
6 x 500 ml
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
Revisionsdato
Denne indlægsseddel blev senest ændretoktober 2018.
