Bromhexin "DAK"
tabletter 8 mg
Orifarm Healthcare A/S
Om indlægssedlen
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Bromhexin DAK 8 mg tabletter
Bromhexinhydrochlorid
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
Tag altid Bromhexin DAK nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, har givet dig.
- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
- Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
- Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
- Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Se den nyeste indlægsseddel påwww.indlaegsseddel.dk
Oversigt over indlægssedlen
- Virkning og anvendelse
- Det skal du vide, før du begynder at tage Bromhexin DAK
- Sådan skal du tage Bromhexin DAK
- Bivirkninger
- Opbevaring
- Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
Bromhexin DAK virker slimløsnende og kan bruges ved hoste med sejt slim.
Når du tager Bromhexin DAK, vil der opstå en øget mængde slim i luftvejene, som kan hostes op. Bromhexin DAK bruges endvidere ved tørre slimhinder i mund, svælg og øjne (Sjögrens syndrom).
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Bromhexin DAK
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Bromhexin DAK, hvis du
- er allergisk over for bromhexin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Bromhexin DAK (angivet i afsnit 6)
- for nylig har hostet blod op.
Advarsler og forsigtighedsregler
Kontakt lægen eller apotekspersonalet før du tager Bromhexin DAK hvis du:
- har mavesår eller sår på tolvfingertarmen.
Hvis du oplever akut opståede vejrtrækningsproblemer skal du søge læge.
Der er set alvorlige hudreaktioner, der kan være forårsaget af bromhexinhydrochlorid. Hvis du udvikler hududslæt (herunder forandringer i slimhinderne i f.eks. munden, halsen, næsen, øjnene eller på kønsorganerne), skal du stoppe med at tage Bromhexin DAK og omgående kontakte din læge.
Brug af andre lægemidler sammen med Bromhexin DAK
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nyligt har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.
Brug af Bromhexin sammen med mad, dkrikke og alkohol
Du bør tage Bromhexin DAK på tom mave.
Graviditet, amning og frugtbarhed
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Bromhexin DAK.
Graviditet
Hvis du er gravid, må du kun tage Bromhexin DAK efter aftale med lægen.
Amning
Hvis du ammer, må du ikke tage Bromhexin DAK, da det går over i modermælken. Tal med lægen.
Trafik- og arbejdssikkerhed
Bromhexin DAK påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Bromhexin indeholder lactose
Kontakt lægen før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
3. Sådan skal du tage Bromhexin DAK
Tag altid Bromhexin DAK nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Tag tabletten med rigelig væske. Tabletten kan eventuelt deles, tygges eller knuses.
Den sædvanlige dosis er
Hoste
Voksne og børn over 10 år: 1 - 2 tabletter (8 - 16 mg) 3 gange daglig
Børn 6 - 10 år: ½ - 1 tablet (4 - 8 mg) 3 gange daglig
Du skal stoppe behandlingen og kontakte lægen, hvis du ikke får det bedre eller får det værre ( med ferber) inden for 3-5 dage.
Sjögrens syndrom
Voksne: Op til 4 tabletter (32 mg) 3 gange daglig.
Brug til børn
Børn under 6 år må kun få Bromhexin DAK (som tabletter) efter lægens anvisning.
Bromhexin DAK, oral opløsning kan anvendes til børn mellem 2-6 år.
Nedsat nyre- og leverfunktion
Det er nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisning.
Hvis du har taget for mange Bromhexin DAK
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du har taget flere Bromhexin, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.
Tegn på overdosering er kvalme og opkastninger.
Hvis du har glemt at tage Bromhexin
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
4. Bivirkninger
Dette lægemiddel kan som al andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Stop med at tage Bromhexin DAK og kontakt straks din læge, hvis du får følgende symptomer: Tegn på alvorlige allergiske reaktioner såsom:
- Svær åndenød.
- Alvorlige former for hudreaktioner såsom hurtig udvikling af hævelse i ansigt, læber, mund, tunge og/eller hals (angioødem) samt kløe.
- Andre alvorlige bivirkninger i huden som blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber, kraftig afskalning og afstødning af hud (f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og akut generaliseret eksematøs pustulose)
Øvrige bivirkninger, der kan forekomme:
Ikke almindelige bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 100 personer)
Mave-tarmgener i form af diaré, kvalme og opkastning.
Sjældne bivirkninger (kan påvirke op til 1 ud af 1.000 personer)
Overfølsomhedsreaktioner, udslæt, nældefeber.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til
Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk,
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
5. Opbevaring
Opbevar Bromhexin DAK utilgængeligt for børn.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Tag ikke Bromhexin DAK efter den udløbsdato, der står på pakningen.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Bromhexin DAK indeholder
- Aktivt stof: Bromhexinhydrochlorid.
- Øvrige indholdsstoffer: Gelatine, kartoffelstivelse, lactosemonohydrat, magnesiumstearat (E 470b) og talcum (E 553b).
Udseende og pakningsstørrelser
Bromhexin DAK er en hvid, rund tablet med delekærv.
Bromhexin DAK findes i pakningsstørrelser på 20 og 100 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
Revisionsdato
Denne indlægsseddel blev senest ændret 07/2025.
