Taltz

Indlægsseddel: Information til patienten

Taltz^® 80 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte  

ixekizumab  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4 .

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.  

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Taltz
3. Sådan skal du bruge Taltz
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Taltz indeholder det aktive stof ixekizumab. 

Taltz er beregnet til behandling af de inflammatoriske sygdomme beskrevet nedenfor: 

• Plaque-psoriasis hos voksne
• Plaque-psoriasis hos børn og unge fra 6 år med en kropsvægt på mindst 25 kg
• Psoriasisartrit hos voksne
• Radiografisk aksial spondylartrit hos voksne
• Nonradiografisk aksial spondylartrit hos voksne
• Juvenil idiopatisk artrit, herunder enthesitis-relateret artrit og juvenil psoriasisartrit, hos børn fra 6 år og derover med en kropsvægt på mindst 25 kg

Ixekizumab tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes interleukin-hæmmere (IL-hæmmere). Dette lægemiddel virker ved at blokere aktiviteten af et protein kaldet IL-17A, som fremmer udviklingen af psoriasis og inflammatoriske sygdomme i ledene og rygsøjlen. 

Plaque-psoriasis
Taltz anvendes til behandling af en hudsygdom, der kaldes “plaque-psoriasis”, hos voksne, samt børn og unge fra 6 år med en kropsvægt på mindst 25 kg når sygdommen er moderat til svær. Taltz mindsker tegnene og symptomerne på sygdommen. 

Behandling med Taltz vil gavne dig ved at forbedre hudens tilstand og mindske dine symptomer som f.eks. hudafskalning, kløe og smerter. 

Psoriasisartrit
Taltz anvendes til behandling af en sygdom, der kaldes “psoriasisartrit" hos voksne, en inflammatorisk sygdom i leddene, som ofte kommer med psoriasis. Hvis du har psoriasisartrit, vil du først få andre lægemidler. Hvis disse lægemidler ikke virker tilstrækkeligt for dig eller ved intolerance, vil du få 2 Taltz for at mindske tegn og symptomer på sygdommen. Taltz kan gives alene eller sammen med et andet lægemiddel kaldet methotrexat.

Behandling med Taltz vil gavne dig ved at mindske tegn og symptomer på sygdommen, forbedre den fysiske funktion (evnen til at udføre sædvanlige daglige aktiviteter) og forsinke skader på leddene.

Aksial spondylartrit
Taltz anvendes til behandling af voksne med en inflammatorisk sygdom, der kaldes ”aksial spondylatrit”, der primært påvirker rygsøjlen, hvilket forårsager betændelse i rygsøjleleddene. Hvis tilstanden er synlig på røntgenbilleder, kaldes den "radiografisk aksial spondylartrit". Hvis den forekommer hos patienter uden synlige tegn på røntgenbilleder, kaldes den ”nonradiografisk aksial spondylartrit”. Hvis du har axial spondylartrit, vil du først få andre lægemidler. Hvis disse lægemidler ikke virker tilstrækkeligt for dig, vil du få Taltz for at mindske tegn og symptomer på sygdommen, mindske betændelsen og forbedre din fysiske funktion.

Juvenil idiopatisk artrit, herunder enthesitis-relateret artrit og juvenil psoriasisartrit
Taltz anvendes hos børn fra 6 år og derover med en kropsvægt på mindst 25 kg til behandling af tilstande ved juvenil idiopatisk artrit kaldet "juvenil psoriasisartrit" og "enthesitis-relateret artrit". Disse tilstande er inflammatoriske sygdomme, som påvirker leddene og de steder, hvor sener tilslutter sig knoglen.
Brug af Taltz vil gavne dig ved at reducere tegn og symptomer på sygdommen og forbedre din fysiske funktion. 

Brug ikke Taltz

• hvis du er allergisk over for ixekizumab eller et af de øvrige indholdsstoffer i Taltz (angivet i afsnit 6). Hvis du tror, at du kan være allergisk, så spørg lægen til råds, før du bruger Taltz.
• hvis du har en infektion, som lægen mener er væsentlig (f.eks. aktiv tuberkulose).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen før du bruger Taltz: 

• hvis du har en infektion for øjeblikket, eller hvis du har langvarige eller tilbagevendende infektioner.
• hvis du har en inflammatorisk sygdom, der påvirker tarmen kaldet Crohns sygdom.
• hvis du har en betændelse i tyktarmen kaldet colitis ulcerosa.
• hvis du får anden behandling for psoriasis (f.eks. et lægemiddel, der undertrykker dit immunsystem eller lysbehandling med ultraviolet lys) eller for psoriasisartrit.

Inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom eller colitis ulcerosa)
Hvis du får kramper eller smerter i maven, diarré, vægttab eller blod i afføringen (eller ved ethvert andet tegn på tarmproblemer), skal du straks stoppe med at bruge Taltz og omgående fortælle det til din læge eller søge lægehjælp. 

Hvis du er i tvivl, om noget af ovenstående gælder for dig, så tal med lægen eller sygeplejersken, før du bruger Taltz. 

Hold øje med infektioner og allergiske reaktioner  

Der er risiko for, at Taltz kan forårsage alvorlige bivirkninger, herunder infektioner og allergiske reaktioner. Du skal holde øje med tegn på disse tilstande, mens du bruger Taltz. 

Hvis du bemærker nogen tegn på en alvorlig infektion eller en allergisk reaktion, skal du straks stoppe med at bruge Taltz og omgående fortælle det til din læge eller søge lægehjælp. Sådanne tegn er anført under “Alvorlige bivirkninger” i afsnit 4. 

Børn og unge

Brug ikke dette lægemiddel til behandling af plaque-psoriasis eller juvenil idiopatisk artrit (juvenil psoriasisartrit og enthesitis-relateret artrit) hos børn under 6 år med en kropsvægt på under 25 kg, da lægemidlet ikke er blevet undersøgt hos denne aldersgruppe. 

Brug af andre lægemidler sammen med Taltz

Fortæl lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken 

• hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.
• hvis du for nylig har fået eller skal have en vaccination. Der er visse typer vacciner, som du ikke bør få, mens du bruger Taltz.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du bruger dette lægemiddel. Det er at foretrække at undgå at anvende Taltz under graviditet. Virkningerne af dette lægemiddel hos gravide kvinder er ikke kendt. Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, rådes du til at undgå at blive gravid, og du skal bruge sikker prævention, mens du bruger Taltz og i mindst 10 uger efter den sidste dosis.

Hvis du ammer eller planlægger at amme, skal du tale med lægen, før du bruger dette lægemiddel. Du og lægen bør sammen afgøre, om du skal amme eller bruge Taltz. Du bør ikke gøre begge dele. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Det er ikke sandsynligt, at Taltz påvirker din evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. 

Taltz indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. 80 mg dosis, dvs. den er i det væsentlige natriumfri. 

Taltz indeholder polysorbat

Dette lægemiddel indeholder 0,30 mg polysorbat 80 i hver 80 mg fyldt injektionssprøjte, hvilket er ækvivalent med 0,30 mg/ml. Polysorbat kan forårsage allergiske reaktioner. Fortæl lægen hvis du har nogle kendte allergier. 

Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller sygeplejerskens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet. 

Taltz gives som en injektion under huden (subkutan injektion). Du og lægen eller sygeplejersken bør sammen afgøre, om du selv skal foretage Taltz-injektionerne. 

Ved brug hos børn med en kropsvægt på 25 - 50 kg, hvis den 40 mg fyldte injektionssprøjte ikke er tilgængelig, skal ixekizumab-doser på 40 mg klargøres og administreres af en kvalificeret sundhedsperson. 

Det er vigtigt, at du ikke selv prøver at foretage injektionerne, før du er blevet oplært af lægen eller sygeplejersken. En omsorgsperson kan også give dig din Taltz-injektion efter grundig oplæring. 

Brug en huskemetode, såsom noter i en kalender eller dagbog, som kan hjælpe dig med at huske din næste dosis, så du undgår at springe en dosis over eller tage for mange doser.

Taltz er beregnet til længerevarende behandling. Lægen eller sygeplejersken vil undersøge din tilstand regelmæssigt for at kontrollere, at behandlingen har den ønskede virkning.  

Hver injektionssprøjte indeholder én dosis af Taltz (80 mg). Hver injektionssprøjte afgiver kun én dosis. Injektionssprøjten må ikke rystes. 

Læs omhyggeligt “Brugervejledning” for injektionssprøjten, inden du bruger Taltz. 

Hvor meget Taltz skal gives, og hvor længe

Lægen vil forklare dig, hvor meget Taltz du skal have, og hvor længe du skal have det. 

Plaque-psoriasis hos voksne 

• Den første dosis er 160 mg givet som subkutane injektioner. Injektionerne kan gives af lægen eller sygeplejersken.
• Efter den første dosis skal du have en 80 mg dosis ved uge 2, 4, 6, 8, 10 og 12. Fra uge 12 skal du have en 80 mg dosis hver 4. uge.

Plaque-psoriasis hos patienter fra 6 år og derover med en kropsvægt på mindst 25 kg

Juvenil idiopatisk artrit hos patienter fra 6 år og derover med en kropsvægt på mindst 25 kg

Den anbefalede dosis givet som subkutan injektion hos børn er baseret på følgende vægtkategorier: 

Klargøring af 40 mg ixekizumab til børn
Hvis den 40 mg fyldte injektionssprøjte ikke er tilgængelig, skal ixekizumab-doser på 40 mg klargøres og administreres af en kvalificeret sundhedsperson.
Taltz anbefales ikke til brug hos børn med en kropsvægt under 25 kg. 

Psoriasisartrit
For patienter med psoriasisartrit, som også har moderat til svær plaque-psoriasis: 

• Den første dosis er 160 mg givet som subkutan injektion. Injektionerne kan gives af lægen eller sygeplejersken.
• Efter den første dosis skal du have en 80 mg dosis i uge 2, 4, 6, 8, 10 og 12. Fra uge 12 skal du have en 80 mg dosis hver 4. uge.

For andre patienter med psoriasisartrit 

• Den første dosis er 160 mg givet som subkutan injektion. Injektionerne kan gives af lægen eller sygeplejersken.
• Efter den første dosis skal du have en 80 mg dosis hver 4. uge.

Aksial spondylartrit
Den anbefalede dosis er 160 mg givet som subkutan injektion i uge 0, efterfulgt af 80 mg hver 4. uge. 

Hvis du har taget for meget Taltz

Hvis du har fået mere Taltz end foreskrevet, eller hvis dosen er givet tidligere end det ordinerede tidspunkt, skal du informere lægen. 

Hvis du har glemt at tage Taltz

Hvis du har glemt at injicere en dosis Taltz, skal du tale med lægen. 

Hvis du holder op med at bruge Taltz

Du må ikke stoppe med at bruge Taltz uden først at have talt med lægen. Hvis du stopper behandlingen, kan der igen forekomme symptomer på psoriasis eller psoriasisartrit. 

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Hvis du får nogen af nedenstående bivirkninger, skal du stoppe med at bruge Taltz og omgående fortælle det til din læge eller søge lægehjælp. Lægen vil afgøre, om og hvornår du kan genoptage behandlingen: 

Mulig alvorlig infektion (ikke almindelig, kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede) - tegnene kan være:  

• feber, influenzalignende symptomer, nattesved
• træthed eller åndenød, hoste, der ikke vil gå over
• varm, rød og smertende hud eller et smertefuldt hududslæt med blærer

Alvorlig allergisk reaktion (sjælden, kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede) - tegnene kan være:  

• vejrtrækningsbesvær eller synkebesvær
• lavt blodtryk, som kan forårsage svimmelhed eller uklarhed
• hævelse i ansigtet, læberne, tungen eller svælget
• voldsom hudkløe med rødt udslæt eller hævede knopper

Andre indberettede bivirkninger:

Meget almindelige (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 behandlede):  

• infektioner i de øvre luftveje med symptomer som ondt i halsen og tilstoppet næse (forkølelse)
• reaktioner på injektionsstedet (f.eks. rød hud, smerte)

Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede):  

• kvalme
• svampeinfektioner som fodsvamp
• ondt bagerst i halsen
• forkølelsessår på munden, hud eller slimhinder (hepes simplex, mukokutant)

Ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede):  

• svamp i munden (oral candidiasis)
• influenza
• løbende næse
• bakteriel hudinfektion
• nældefeber
• flåd fra øjet med kløe, rødme og hævelse (konjunktivitis)
• tegn på lave niveauer af hvide blodlegemer, f.eks. feber, ondt i halsen eller sår i munden på grund af infektioner (neutropeni)
• lavt antal blodplader (trombocytopeni)
• eksem
• smertefulde, kløende og væskefyldte blærer (dyshidrotisk eksem)
• udslæt
• hurtig hævelse af vævet i halsen, ansigtet, munden eller svælget (angioødem)
• kramper eller smerter i maven, diarré, vægttab eller blod i afføringen (tegn på tarmproblemer)

Sjælden (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):  

• svampeinfektion i spiserøret (esophageal candidiasis)
• rødme og afskalning af huden (eksfoliativ dermatitis)

Yderligere bivirkninger hos børn og unge
Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede)  

• influenza
• løbende næse
• nældefeber
• flåd fra øjet med kløre, rødme og hævelse (konjunktivitis)

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via 

Lægemiddelstyrelsen  

Axel Heides Gade 1  

DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk. 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten på injektionssprøjten og på den ydre æske efter “EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Opbevares i køleskab (2ºC til 8ºC). Må ikke nedfryses. Opbevares ikke mod bagpanelet af køleskabet.  

Opbevares i den originale pakning for at beskytte mod lys. 

Taltz kan opbevares uden for køleskab i op til 5 dage ved temperaturer på højst 30ºC. 

Brug ikke lægemidlet, hvis du bemærker, at injektionssprøjten er beskadiget, eller at medicinen er uklar, tydeligt brun eller indeholder partikler. 

Dette lægemiddel er kun til engangsbrug. 

Spørg apotekspersonalet, lægen eller sygeplejersken, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet eller toilettet. 

Taltz indeholder:

• Aktivt stof: Ixekizumab.
  Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 80 mg ixekizumab i 1 ml injektionsvæske.
• Øvrige indholdsstoffer: saccharose; polysorbat 80 og vand til injektionsvæsker. Derudover kan natriumhydroxid være tilsat for at justere pH (se afsnit 2 ”Taltz indeholder natrium” og ”Taltz indeholder polysorbat”).

Udseende og pakningsstørrelser

Taltz er en injektionsvæske i en klar glassprøjte. Injektionsvæskens farve kan variere fra farveløs til svagt gul. 

Pakningsstørrelser på 1, 2 eller 3 fyldte injektionssprøjter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført i dit land. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited, Dunderrow, Kinsale, Co. Cork, Irland. 

Fremstiller

Eli Lilly Italia S.p.A.,Via Gramsci 731/733, 50019, Sesto Fiorentino (FI), Italien. 

Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen: 

Danmark  

Eli Lilly Danmark A/S  

Tlf.: +45 45 26 60 00 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Det Europæiske Lægemiddelagenturs hjemmeside https://www.ema.europa.eu. 

Nedenstående oplysninger er kun tiltænkt læger og sundhedspersonale: 

Klargøring af 40 mg ixekizumab til børn med enkropsvægt på 25 - 50 kg  

Hvis den 40 mg fyldte injektionssprøjte ikke er tilgængelig, skal ixekizumab-doser på 40 mg klargøres og administreres af en kvalificeret sundhedsperson. Brug kun Taltz 80 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte, ved klargøring af de ordinerede pædistriske doser på 40 mg. 

1. Pres hele indholdet af den fyldte injektionssprøjte over i et sterilt, klart hætteglas. UNDGÅ at omryste og hvirvle hætteglasset rundt.
2. Brug en 0,5 ml eller 1 ml engangssprøjte og en steril kanyle til at trække den ordinerede dosis (0,5 ml til 40 mg) ud af hætteglasset.
3. Skift kanylen og brug en 27 gauge, steril kanyle til at injicere patienten. Eventuelt ubrugt ixekizumab i hætteglasset skal bortskaffes.

Den klargjorte ixekizumab skal administreres indenfor 4 timer efter punktering af det sterile hætteglas ved stuetemperatur. 

Taltz® 80 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte  

ixekizumab 

Før du bruger din fyldte injektionssprøjte: 

Vigtigt at vide 

• Før du bruger den fyldte injektionssprøjte med Taltz, skal du læse og omhyggeligt følge alle instruktionerne trin for trin. Gem brugervejledningen og brug den ved behov.
• Den fyldte injektionssprøjte indeholder 1 dosis Taltz. Injektionssprøjten MÅ KUN BRUGES ÉN GANG.
• Injektionssprøjten må ikke omrystes.
• Lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet kan hjælpe dig med at afgøre, hvor på kroppen du skal injicere din dosis.
• Læs indlægssedlen, der følger med pakningen, for at lære mere om din medicin.

BRUGERVEJLEDNING

Før du bruger den fyldte injektionssprøjte med Taltz, skal du læse og omhyggeligt følge alle instruktionerne trin for trin. 

Beskrivelse af injektionssprøjten 

1 GØR DIG KLAR

1a Tag injektionssprøjten ud af køleskabet. Behold nålehætten på injektionssprøjten, indtil du er klar til at injicere. Vent i 30 minutter for at lade injektionssprøjten opnå stuetemperatur, før du bruger den.

Brug IKKE nogen form for varmekilde til at opvarme medicinen, hverken mikrobølgeovn, varmt vand eller direkte sollys.
 

1b Find de ting frem, som du skal bruge til din injektion:  

• 1 alkoholserviet
• 1 stykke vat eller gaze
• 1 kanyleboks til de brugte injektionssprøjter

1cUndersøg, om den fyldte injektionssprøjte er beskadiget på ydersiden.  

Behold nålehætten på injektionssprøjten, indtil du er klar til at injicere. Kontroller, hvad der står på etiketten. Vær opmærksom på, at der skal stå Taltz på etiketten. 

Medicinen indeni skal være klar. Medicinens farve kan variere fra farveløs til svagt gul. 

Hvis du ser noget af følgende, MÅ DU IKKE BRUGE injektionssprøjten, og du skal bortskaffe den som anvist:  

• Udløbsdatoen er overskredet.
• Injektionssprøjten ser beskadiget ud.
• Medicinen er uklar, den er tydeligt brun, eller den indeholder små partikler.

1d Vask hænder, før du injicerer medicinen.  

1eVælg et injektionssted. 

Du kan indsprøjte i abdomen (maveområdet), i låret eller bag på armen. Hvis du vil injicere i armen, skal du have nogen til at hjælpe dig. 

Injicer IKKE i områder, hvor huden er øm, har blå mærker, er rød eller hård, eller hvor du har ar eller strækmærker. Injicer IKKE inden for 2,5 centimeter fra navlen. 

Skift injektionssteder. injicer IKKE nøjagtig det samme sted hver gang. Hvis din sidste injektion for eksempel var i venstre lår, bør din næste injektion være i højre lår, i abdomen eller bag på en af armene.  

1f Klargør huden. Rens huden med en alkoholserviet. Lad injektionsstedet tørre af sig selv, før du injicerer medicinen. 

2 INJICER

2aTræk nålehætten af og kasser den. 

Sæt IKKE nålehætten på igen - du kan komme til at ødelægge nålen eller stikke dig selv ved et uheld. 

Rør IKKE ved nålen. 

2b Knib forsigtigt huden sammen og lav en hudfold der, hvor du vil injicere.  

2cStik nålen ind i en vinkel på 45 grader. Slip herefter langsomt huden. Sørg for at holde nålen på plads. 

2dTryk stemplet i bund. 

Tryk langsomt stemplet helt i bund, indtil al medicin er injiceret. Det grå sprøjtestempel skal være trykket helt i bund på injektionssprøjten. Træk forsigtigt nålen ud af huden. 

Pres en vattot eller et stykke gaze mod injektionsstedet. Gnid IKKE på injektionsstedet, da dette kan give et blåt mærke. Det kan bløde en lille smule. Det er helt normalt. 

Du skal kunne se den grønne stempelstang gennem sprøjtecylinderen, når injektionen er gennemført. 

3 AFSLUT

3aBortskaf injektionssprøjten. 

Sæt IKKE nålehætten på igen. Læg injektionssprøjten i en kanyleboks, eller bortskaf den som anvist af lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet. 

Når du bortskaffer injektionssprøjter og kanyleboks:  

• Læg injektionssprøjten i en kanyleboks, eller bortskaf den som anvist af lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet.
• Genbrug ikke den fyldte kanyleboks.
• Spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester.

Sikkerhedstips

• Hvis du har spørgsmål eller har brug for hjælp til din fyldte injektionssprøjte, så kontakt lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet.
• Hvis du har problemer med dit syn, MÅ DU IKKE bruge den fyldte injektionssprøjte uden hjælp fra en person, der er oplært i at bruge den.
• DU MÅ IKKE dele din fyldte injektionssprøjte med Taltz med andre eller genbruge den. Du kan give eller få en infektion.
• Opbevar injektionssprøjten utilgængeligt for børn.
• Hvis du ikke har en kanyleboks, så spørg lægen, sygeplejersken eller apotekspersonalet, hvor du kan få en.

Ofte stillede spørgsmål

Spm. Hvad nu hvis der er luftbobler i min injektionssprøjte?
Sv. Det er helt normalt, at der nogle gange er luftbobler i injektionssprøjten. Taltz injiceres under huden (subkutan injektion). Luftbobler er ikke noget problem ved denne form for injektion. De vil ikke skade dig eller påvirke din dosis. 

Spm. Hvad nu hvis der er en dråbe væske på spidsen af nålen, når jeg tager nålehætten af?
Sv. Det er okay, hvis der er en dråbe væske på spidsen af nålen. Dette vil ikke skade dig eller påvirke din dosis. 

Spm. Hvad nu hvis jeg ikke kan trykke stemplet ned?
Sv. Hvis stemplet sidder fast eller er beskadiget: 

• Fortsæt IKKE med at bruge injektionssprøjten.
• Træk nålen ud af huden.

Spm. Hvordan kan jeg se, om injektionen er gennemført?
Sv. Når injektionen er gennemført:  

• Den grønne stempelstang skal kunne ses gennem sprøjtecylinderen.
• Det grå sprøjtestempel skal være trykket helt i bund på injektionssprøjten.

Spm. Hvad hvis sprøjten efterlades ved stuetemperatur i mere end 30 minutter?  

Sv. Hvis det er nødvendigt, kan sprøjten efterlades uden for køleskabet i op til 5 dage ved en temperatur på højst 30 °C, hvis den er beskyttet mod direkte sollys. Taltz skal kasseres, hvis det ikke anvendes inden for en 5 dages periode ved stuetemperatur. 

Læs hele brugervejledningen og indlægssedlen, der er vedlagt pakningen, for at lære mere om din medicin. 

Denne indlægsseddel blev senest ændret 08/2025