Atosiban "EVER Pharma"

Indlægsseddel: Information til brugeren

Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvæske, opløsning 

Atosiban 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen, jordemoderen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du får Atosiban EVER Pharma
3. Sådan får du Atosiban EVER Pharma
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Atosiban EVER Pharma indeholder atosiban. Atosiban EVER Pharma kan bruges til at modvirke for tidlig fødsel af dit barn. Atosiban EVER Pharma anvendes til gravide voksne kvinder fra uge 24 til uge 33 i graviditeten. 

Atosiban EVER Pharma virker ved at gøre sammentrækningerne i livmoderen (veer) mindre kraftige. Desuden nedsættes hyppigheden af sammentrækningerne. Det sker, fordi Atosiban EVER Pharma forhindrer virkningen af det naturlige hormon i din krop kaldet ”oxytocin”, som forårsager sammentrækninger i livmoderen. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Du må ikke få Atosiban EVER Pharma:

• hvis du er mindre end 24 uger henne i graviditeten
• hvis du er mere end 33 uger henne i graviditeten
• hvis dit vand er gået (ved for tidlig brist på fosterhinderne), og dette sker efter 30 ugers graviditet eller senere
• hvis fosterets hjertefrekvens er unormal
• hvis du oplever blødning fra livmoderen, der kræver øjeblikkelig igangsættelse af fødslen
• hvis du har alvorlig svangerskabsforgiftning, der kræver øjeblikkelig igangsættelse af fødslen. Alvorlig svangerskabsforgiftning er en tilstand med højt blodtryk, ophobning af væske og/eller protein i urinen
• hvis du har graviditetskramper eller fødselskramper (kramper sammen med svangerskabsforgiftning), som kræver øjeblikkelig igangsættelse af fødslen
• hvis fosteret ikke er levende
• ved mistanke om infektion i livmoderen
• hvis moderkagen dækker fødselsvejen
• hvis moderkagen er ved at løsne sig
• ved andre tilstande, hvor en fortsættelse af graviditeten anses for at være farlig for dig eller det ufødte barn

• hvis du er allergisk over for atosiban eller et af de øvrige indholdsstoffer i Atosiban EVER Pharma (angivet i afsnit 6)

Du må ikke få Atosiban EVER Pharma, hvis noget af det ovenstående passer på dig. Hvis du er usikker, så spørg din læge, jordemoder eller apotekspersonalet, før du får Atosiban EVER Pharma. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, jordemoderen eller apotekspersonalet, før du får Atosiban EVER Pharma 

• hvis du tror, fostervandet er gået (for tidlig brist på fosterhinderne)
• hvis du har nyre- eller leverproblemer
• hvis du er mellem 24 og 27 uger henne i graviditeten
• hvis du er gravid med flere fostre
• hvis sammentrækningerne af livmoderen kommer igen, kan behandling med Atosiban EVER Pharma gentages op til tre gange mere
• hvis fosteret er for lille i forhold til graviditetens varighed
• når barnet er født, kan livmoderens evne til at trække sig sammen være nedsat. Dette kan give blødninger.
• hvis du er gravid med flere fostre (tvillinger, trillinger etc.) og/eller tager medicin, der kan forsinke fødslen, såsom lægemidler, der bruges mod for højt blodtryk. Det kan øge risikoen for væskeansamling i lungerne.

Hvis noget af det ovenstående passer på dig, eller hvis du er usikker, så spørg din læge, jordemoder eller apotekspersonalet, før du får Atosiban EVER Pharma. 

Børn og unge

Atosiban EVER Pharma er ikke undersøgt hos gravide kvinder under 18 år. 

Brug af anden medicin sammen med Atosiban EVER Pharma

Fortæl det altid til lægen, jordemoderen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid, men stadig ammer et ældre barn, skal du stoppe amningen, imens du får Atosiban EVER Pharma. 

Du får Atosiban EVER Pharma på et hospital af en læge, sygeplejerske eller jordemoder. De vil vurdere, hvor meget du har brug for. De vil også sikre sig, at injektionsvæsken er klar og fri for partikler. 

Atosiban EVER Pharma indsprøjtes i en vene (intravenøst) i tre trin: 

• en indledende intravenøs injektion på 6,75 mg i 0,9 ml injiceres langsomt i en vene over 1 minut.
• en opfølgende infusion (i drop) med en styrke på 18 mg/time gives i 3 timer.
• en opfølgende infusion (i drop) med en styrke på 6 mg/time gives i op til 45 timer, eller indtil sammentrækningerne af livmoderen er ophørt.

Behandlingen må højst vare i 48 timer. 

Yderligere behandlingscykler med Atosiban EVER Pharma kan bruges, hvis sammentrækningerne af livmoderen opstår igen. Behandlingen med Atosiban EVER Pharma kan gentages op til tre gange mere. 

Under behandling med Atosiban EVER Pharma vil dine sammentrækninger og dit ufødte barns hjertefrekvens muligvis blive undersøgt. 

Det frarådes at foretage mere end tre genbehandlinger under en graviditet. 

Hvis du har fået for meget Atosiban EVER Pharma

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Atosiban EVER Pharma end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

De bivirkninger, som er set hos moderen, er generelt ikke af alvorlig karakter. Der er ingen kendte bivirkninger for fosteret eller det nyfødte barn. 

Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af denne medicin: 

Meget almindelig (forekommer hos flere end 1 ud af 10 brugere)  

• kvalme

Almindelig (forekommer hos op til 1 ud af 10 brugere)  

• hovedpine
• svimmelhed
• hedeture
• opkastning
• hurtig hjerterytme
• lavt blodtryk, hvor et af symptomerne kan være svimmelhed
• reaktion på injektionsstedet
• højt blodsukker

Ikke almindelig (forekommer hos op til 1 ud af 100 brugere)  

• feber
• søvnløshed
• kløe
• udslæt

Sjælden (forekommer hos op til 1 ud af 1.000 brugere)  

• når barnet er født, kan livmoderens evne til at trække sig sammen være nedsat. Dette kan give blødninger
• allergiske reaktioner

Du kan få åndenød eller væskeansamling i lungerne, især hvis du er gravid med flere fostre (tvillinger, trillinger etc.) og/eller får andre lægemidler, der kan udsætte fødslen, såsom lægemidler mod højt blodtryk. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 

Lægemiddelstyrelsen 

Axel Heides Gade 1 

DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk  

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C). 

Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys. 

Når hætteglasset er anbrudt, skal lægemidlet anvendes med det samme. 

Anvend ikke dette lægemiddel, hvis der er tegn på partikler eller misfarvning inden indgivelsen. 

Atosiban EVER Pharma indeholder:

• Aktivt stof: Atosiban. Hvert hætteglas med Atosiban EVER Pharma indeholder atosibanacetat svarende til 6,75 mg atosiban i 0,9 ml.
• Øvrige indholdsstoffer: Mannitol, saltsyre (til pH-justering), natriumhydroxid (til pH-justering) og vand til injektionsvæsker.

Udseende og pakningsstørrelser

Atosiban EVER Pharma er en klar, farveløs opløsning uden partikler. 

En æske indeholder et hætteglas indeholdende 0,9 ml opløsning. 

Farveløse hætteglas, forseglet med en brombutylgummiprop og en krympehætte af aluminium med en plastkapsel. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

EVER Valinject GmbH 

Oberburgau 3 

4866 Unterach am Attersee 

Østrig 

Fremstiller

EVER Pharma Jena GmbH 

Otto-Schott-Str. 15 

07745 Jena 

Tyskland

EVER Pharma Jena GmbH
Brüsseler Str. 18
07747 Jena
Tyskland 

Repræsentant: FrostPharma AB, Berga Backe 2, 18253 Danderyd, Sverige 

Følgende oplysninger er tiltænkt læger og sundhedspersonale: 

(se også afsnit 3). 

Instruktioner for brug

Inden Atosiban EVER Pharma anvendes, skal injektionsvæsken undersøges visuelt. Den skal være klar og fri for partikler. 

Atosiban EVER Pharma gives intravenøst i tre på hinanden følgende trin: 

• Den indledende intravenøse injektion på 6,75 mg i 0,9 ml injiceres langsomt i en vene over 1 minut.
• En kontinuerlig infusion på 24 ml/time gives i 3 timer.
• En kontinuerlig infusion på 8 ml/time gives i op til 45 timer, eller indtil uteruskontraktionerne er aftaget.

Behandlingen må højst vare 48 timer i alt. Yderligere behandlingscykler med Atosiban EVER Pharma kan bruges, hvis uteruskontraktionerne opstår igen. Det frarådes at foretage mere end tre genbehandlinger under en graviditet. 

Denne indlægsseddel blev senest ændret 09/2023.