Bevitrio

Indlægsseddel: Information til brugeren

Bevitrio 0,5 mg/0,8 mg/3 mg tabletter
cyanocobalamin (vitamin B12)/folsyre/pyridoxinhydrochlorid (vitamin B6) 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret Bevitrio til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Bevitrio
3. Sådan skal du tage Bevitrio
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Bevitrio indeholder tre B-vitaminer (folsyre, vitamin B12 og vitamin B6). B-vitaminer er vigtige for at opretholde cellernes naturlige funktioner. Bevitrio bør anvendes til forebyggelse af symptomfremkaldende mangel på vitamin B6, vitamin B12 og folsyre forårsaget af utilstrækkelig fødeindtagelse eller dårlig optagelse af næringsstoffer, især hos ældre.  

Tag ikke Bevitrio

• hvis du er allergisk over for de aktive stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer i Bevitrio (angivet i afsnit 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Bevitrio.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

Bevitrio skal ikke anvendes af patienter, der har fået bortopereret større dele af tyndtarmen væk.

Bevitrio bør ikke anvendes til forebyggende brug, hvis du har født et barn med neuralrørsdefekter, da der er behov for højere doser folsyre end det, der findes i dette lægemiddel. 

Brug af andre lægemidler sammen med Bevitrio

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.
Effekten af behandlingen kan påvirkes, hvis Bevitrio indtages samtidig med visse andre lægemidler som f.eks.: 

• phenobarbital og phenytoin (lægemidler mod epilepsi)
• nogle antibiotika brugt til behandling af bakterielle infektioner
• methotrexat, pyrimethamin, trimetoprim, sulfonamider og sulfasalazin, da de reducerer effekten af folsyre
• levodopa (lægemiddel mod parkinson)
• aminoglycosider (mod alvorlige infektioner)
• aminosalicylsyre (mod kronisk, blødende betændelse i tarmen)
• metformin (mod diabetes)
• chloramphenicol (mod øjenbetændelse)
• cholestyramin (mod forhøjet kolesterol)
• kaliumsalte (mod kaliummangel)
• omeprazol og cimetidin (lægemidler mod for meget mavesyre).

Det er derfor vigtigt, at du fortæller din læge, hvis du tager nogle af disse lægemidler samtidig med Bevitrio. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Bevitrio kan anvendes under graviditet og under amning. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Bevitrio forventes ikke at påvirke din reaktionstid, for eksempel når du kører bil eller arbejder med maskiner. 

Bevitrio indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 

Tag altid Bevitrio nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Din læge vil vælge den dosis, der passer bedst til dig. 

Den anbefalede dosis er 1 tablet daglig. Tabletten skal indtages hel sammen med vand. 

Hvis du har taget for mange Bevitrio tabletter

Hvis du har taget flere Bevitrio tabletter, end du burde, eller hvis børn ved en fejl har taget lægemidlet, kontakt da lægen eller skadestuen for at få en mening om risikoen og rådgivning om, hvilke foranstaltninger der skal træffes. 

Hvis du har glemt at tage Bevitrio tabletter

Du må ikke tage dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af dette lægemiddel. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Ved den anbefalede dosering, er risikoen for bivirkninger lav. 

Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data) 

• Aknelignende udslæt. Allergiske hudreaktioner såsom nældefeber, kløe og rødmen.
• Alvorlig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion).

Indberetning af formodede bivirkninger

Når lægemidlet er godkendt, er indberetning af formodede bivirkninger vigtig. Det muliggør løbende overvågning af benefit/risk-forholdet for lægemidlet. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle formodede bivirkninger via

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar Bevitrio utilgængeligt for børn. 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 30°C. Skal opbevares i original emballage, for at beskytte mod lys. 

Brug ikke Bevitrio efter den udløbsdato, der står på beholderen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Bevitrio indeholder:

• Aktive stoffer: 0,5 mg cyanocobalamin (vitamin B12), 0,8 mg folsyre og 3 mg pyridoxine hydrochlorid (vitamin B6).
• Øvrige indholdsstoffer: Mikrokrystallinsk cellulose (E460), calciumhydrogenphosphat-dihydrat, natriumstivelsesglycolat (type A), silica kolloid vandfri (E551) og magnesiumstearat (470b).

Udseende og pakningsstørrelser

Bevitrio tabletter er røde/gule, runde og bikonvekse tabletter med små røde prikker. Tabletternes diameter er 10 mm. 

Hvid beholder med hvidt plastskruelåg.
Pakningsstørrelser: 100 og 250 tabletter. 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S
info@orifarm.com  

Fremstiller

Orifarm Manufacturing Poland Sp. z.o.o.
Ul. Księstwa Łowickiego 12
99-420 Łyszkowice
Polen

For yderligere oplysninger om dette lægemiddel og ved reklamationer kan du henvende dig til Orifarm Healthcare A/S

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside http://www.dkma.dk 

Denne indlægsseddel blev senest ændret 11/2025