Atrovent®

Indlægsseddel: Information til brugeren

Atrovent® 20 mikrogram/dosis, inhalationsspray, opløsning
ipratropiumbromid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret Atrovent til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Atrovent
3. Sådan skal du tage Atrovent
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Atrovent er et luftvejsudvidende lægemiddel, der gør det lettere at trække vejret. 

Du kan bruge Atrovent ved kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL eller rygerlunger) og til behandling af astmaanfald. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Brug ikke Atrovent

• hvis du er allergisk over for ipratropium, atropin, andre atropinlignende stoffer eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Atrovent. Det er særligt vigtigt at du taler med lægen hvis du får, i øjeblikket har eller har haft nogen af nedenstående sygdomme eller tilstande: 

• Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme i sjældne tilfælde lige efter brug af Atrovent. Symptomer på dette er nældefeber, hævelse i mund og i svælget, hududslæt og åndenød. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
• Paradoks bronkospasme kan forekomme ved brug af inhalationslægemidler. Symptomer på dette er kortåndethed, vejrtrækningsbesvær, astmalignede anfald og åndenød. Det kan være livstruende, stop derfor med at tage lægemidlet og kontakt straks læge eller skadestue.
• Akut grøn stær (snævervinklet glaukom) eller grøn stær i familien.
• Øjensmerter, øjenubehag, sløret syn eller synsforstyrrelser, som ringe eller pletter samtidig med røde øjne. Søg omgående læge, da disse symptomer kræver behandling af en specialist.
• Forstørret blærehalskirtel (prostata).
• Besvær med at lade vandet, evt. vandladningsstop.
• Cystisk fibrose, da Atrovent kan give fordøjelsesbesvær hos patienter med cystisk fibrose.

Du må ikke, uden at have talt med lægen, øge dosis. Behov for højere dosis kan være tegn på, at din sygdom er forværret.

Lægemidlet må ikke komme i øjnene. Skulle det alligevel ske, skyl straks øjnene med koldt vand fra vandhanen. 

Brug af andre lægemidler sammen med Atrovent

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.

Du kan bruge Atrovent sammen med andre lægemidler, der udvider bronkierne for at opnå en bedre virkning. Du bør dog ikke bruge Spiriva sammen med Atrovent,
da virkningen af samtidig brug ikke er undersøgt.

Hvis du sammen med Atrovent tager visse andre typer lægemidler, kan det være nødvendigt at ændre dosis. Tal med lægen, hvis det drejer sig om følgende: 

• Lægemidler med såkaldt antikolinerg virkning (f.eks. Spiriva eller Spiolto), da virkningen ved samtidig længerevarende brug ikke er undersøgt. Risikoen for bivirkninger kan øges, hvis der tages andet lægemiddel, der har en såkaldt antikolinerg virkning. Tal med lægen eller apoteket, hvis du ønsker yderlig information.
• Lægemidler, der tilhører grupperne af beta-adrenerge stoffer (f.eks. Ventoline og Bricanyl) og xantin-derivater (f.eks. theophyllin), da de kan forstærke den luftvejsudvidende virkning.
• Visse andre typer lægemidler til inhalation (såkaldte beta-agonister), da risikoen for akut grøn stær kan øges.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge lægen eller apotekspersonalet til råds, før du bruger Atrovent. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Atrovent påvirker normalt ikke eller kun i ubetydelig grad arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Men oplever man problemer med øjnene, f.eks. synsforstyrrelser, eller svimmelhed, bør man være særlig opmærksom. 

Atrovent indeholder vandfri ethanol (alkohol)

Dette lægemiddel indeholder ca. 8 mg alkohol (ethanol) pr. inhalation. Mængden pr. inhalation af dette lægemiddel svarer til mindre end 1 ml øl eller 1 ml vin. Den mindre mængde alkohol i dette lægemiddel vil ikke have nogen nævneværdig effekt.  

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Dosering

Den sædvanlige dosis for voksne og børn over 7 år er 2 pust 4 gange daglig. Den daglige dosering bør normalt ikke overstige 12 pust. 

Atrovent inhalationsspray må kun anvendes til oral inhalation. 

Børn bør kun bruge Atrovent under opsyn af en voksen. 

Brugsvejledning til inhalationsspray kan ses sidst i indlægssedlen. 

Hvis du har taget for meget Atrovent

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Atrovent, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

For meget af dette lægemiddel kan give mundtørhed, synsforstyrrelser (problemer med at se skarpt) og hurtig puls. 

Hvis du har glemt at tage Atrovent

Hvis du har glemt en dosis, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Atrovent

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Hvis du oplever nogen af disse ikke almindelige, men alvorlige bivirkninger, skal du eller dine pårørende reagere øjeblikkeligt:

• Alvorlige overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner). Det viser sig ved pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter eller timer) eller hævelse af tunge, læber
  og ansigt. Kan være livsfarligt. Ring evt. 112.
• Akut grøn stær (snævervinklet glaucom). Det viser sig ved hovedpine, kvalme, synsnedsættelse og regnbuesyn pga. forhøjet tryk i øjet. Kontakt straks læge eller skadestue.
• Hurtig puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.
• Astmalignende anfald og åndenød. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
• Besvær med at lade vandet evt. vandladningsstop. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

Øvrige bivirkninger er listet nedenfor.

Almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 patienter ud af 100): 

• Hovedpine, svimmelhed
• Irritation i svælget, hoste, mundtørhed
• Kvalme og maveproblemer med diarré eller forstoppelse

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 patienter ud af 1000): 

• Overfølsomhed
• Store pupiller
• Tør hals, mundbetændelse
• Maveproblemer med diarré eller forstoppelse, opkastning
• Hjertebanken
• Hududslæt eller hudkløe

Sjældne bivirkninger (forekommer hos 1 til 10 patienter ud af 10.000): 

• Nedsat evne til at se skarpt
• ældefeber

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med lægen, apotekspersonalet eller
sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte
til Lægemiddelstyrelsen via oplysningerne herunder.

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 25°C. Må ikke nedfryses og skal beskyttes mod direkte sollys. 

Spraybeholderen indeholder sprayvæske under tryk. Må ikke udsættes for temperaturer højere end 50°C. Beholderen må ikke punkteres eller brændes.

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

 

Atrovent inhalationsspray indeholder:

• Aktivt stof: ipratropium (som bromid).
• Øvrige indholdsstoffer: vandfri citronsyre(E330); renset vand; vandfri ethanol;nitrogen (inaktiv gas); HFA 134a(drivgas).

Udseende og pakningsstørrelser

Atrovent er en opløsning til inhalation som er pakket i en trykbeholder. Hver trykbeholder indeholder 10 ml som svarer til 200 doser/inhalation.

Atrovent inhalationsspray 20 mikrogram/dosis findes i én pakningsstørrelse med 200 doser. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Epione Medicine ApS
Kanalholmen 14L
2650 Hvidovre 

Fremstiller

Epione Medicine ApS
Kanalholmen 14L
2650 Hvidovre 

For yderligere oplysninger om dette lægemiddel og ved reklamationer kan du henvende dig til Epione Medicine ApS. 

Atrovent^® er et registreret varemærke, der tilhører Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG. 

Du vil kun opnå den bedste virkning, når du bruger sprayen på den rigtige måde. Læs her hvordan: 

Denne indlægsseddel blev senest ændret 11/2025.