Pazopanib "Viatris"

Indlægsseddel: Information til patienten

Pazopanib Viatris 200 mg filmovertrukne tabletter
Pazopanib Viatris 400 mg filmovertrukne tabletter
pazopanib 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Pazopanib Viatris
3. Sådan skal du tage Pazopanib Viatris
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Pazopanib Viatris tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes proteinkinasehæmmere. Det virker ved at forhindre aktiviteten af proteiner, der er involveret i kræftcellers udvikling og evne til at sprede sig. 

Pazopanib Viatris anvendes til voksne til behandling af: 

• fremskreden nyrekræft eller nyrekræft, der har spredt sig til andre organer.
• visse former for bløddelssarkom, som er en kræfttype, der opstår i kroppens muskler, blodårer, fedtvæv eller andre væv, som findes rundt om og beskytter organerne.

Tag ikke Pazopanib Viatris

• hvis du er allergisk over for pazopanib eller et af de øvrige indholdsstoffer i Pazopanib Viatris (angivet i punkt 6).

Tal med lægen, hvis du mener, at dette gælder for dig.

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, før du tager Pazopanib Viatris 

• hvis du har en hjertesygdom.
• hvis du har en leversygdom.
• hvis du har haft hjertesvigt eller et hjertetilfælde.
• hvis du har haft en punkteret lunge.
• hvis du har haft problemer med blødning, blodpropper eller forsnævring af pulsårerne.
• hvis du har haft mave- eller tarmproblemer, f.eks. en perforation (et hul) eller fistler (dannelse af unormale passager mellem dele af tarmen).
• hvis du har problemer med skjoldbruskkirtlen.
• hvis du har problemer med din nyrefunktion.
• hvis du har eller har haft et aneurisme (udvidelse og svækkelse af en blodårevæg) eller en rift i en blodårevæg.

Fortæl det til lægen, hvis ovenstående gælder for dig. Lægen vil afgøre, om Pazopanib Viatris er egnet til dig. Det kan være nødvendigt at foretage nogle ekstra undersøgelser for at kontrollere, om dine nyrer, dit hjerte og din lever fungerer, som de skal.  

Højt blodtryk og Pazopanib Viatris
Pazopanib Viatris kan øge dit blodtryk. Dit blodtryk vil blive målt, før du får Pazopanib Viatris, og mens du er i behandling. Hvis du har forhøjet blodtryk, vil du blive behandlet med blodtrykssænkende medicin. 

• Fortæl det til lægen, hvis du har forhøjet blodtryk.

Hvis du skal opereres
Lægen vil stoppe din behandling med Pazopanib Viatris mindst 7 dage før din operation, da Pazopanib Viatris kan påvirke sårhelingen. Behandlingen genoptages, når såret er helet tilstrækkeligt. 

Tilstande, som du skal holde øje med
Pazopanib Viatris kan forværre nogle tilstande eller give alvorlige bivirkninger. Du skal holde øje med bestemte symptomer, mens du er i behandling med Pazopanib Viatris, for at nedsætte risikoen. Se punkt 4. 

Børn og unge

Pazopanib Viatris anbefales ikke til personer under 18 år. Det vides ikke på nuværende tidspunkt, hvor godt det virker hos denne aldersgruppe. Pazopanib Viatris må heller ikke anvendes til børn under 2 år på grund af betænkeligheder omkring sikkerheden. 

Brug af andre lægemidler sammen med Pazopanib Viatris

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Dette gælder også lægemidler, som ikke er købt på recept, f.eks. naturlægemidler og vitaminer og mineraler.

Nogle typer af lægemidler kan påvirke Pazopanib Viatris' virkning eller øge sandsynligheden for, at du får bivirkninger.
Pazopanib Viatris kan også påvirke andre lægemidlers virkning. Disse omfatter: 

• clarithromycin, ketoconazol, itraconazol, rifampicin, telithromycin, voriconazol (bruges til behandling af infektioner).
• atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir (bruges til behandling af hiv).
• nefazodon (bruges til behandling af depression).
• simvastatin og muligvis også andre statiner (bruges til behandling af forhøjet kolesteroltal).
• lægemidler, som nedsætter mængden af mavesyre. Hvordan du skal tage Pazopanib Viatris afhænger af, hvilket lægemiddel du tager for at nedsætte mængden af mavesyre (f.eks. protonpumpehæmmer, H₂-antagonist eller syreneutraliserende midler). Kontakt lægen eller sundhedspersonalet for rådgivning. Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager et eller flere af disse lægemidler.

Brug af Pazopanib Viatris sammen med mad og drikke

Du må ikke tage Pazopanib Viatris sammen med mad, da det påvirker optagelsen af Pazopanib Viatris. Pazopanib Viatris skal tages mindst 1 time før et måltid eller 2 timer efter et måltid (se punkt 3).  

Du må ikke drikke grapefrugtjuice, mens du er i behandling med Pazopanib Viatris, da det kan øge risikoen for at få bivirkninger.  

Graviditet, amning og frugtbarhed

Pazopanib Viatris bør ikke anvendes, hvis du er gravid. Pazopanib Viatris' virkning under graviditet kendes ikke.  

• Fortæl det til lægen, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.
• Brug sikker prævention for at undgå at blive gravid, mens du er i behandling med Pazopanib Viatris og i mindst 2 uger efter behandlingen.
• Hvis du bliver gravid under behandlingen med Pazopanib Viatris, skal du fortælle det til lægen.

Du må ikke amme, mens du tager Pazopanib Viatris. Det vides ikke, om indholdsstofferne i Pazopanib Viatris går over i modermælken. Tal med lægen om dette.  

Mandlige patienter (inkl. mænd, der er blevet steriliseret (vasektomi)), som har partnere, som enten er gravide eller kan blive gravide (inkl. kvinder, der anvender andre præventionsmetoder), skal bruge kondom under samleje, så længe de tager Pazopanib Viatris samt i mindst 2 uger efter sidste dosis.  

Frugtbarheden kan påvirkes ved behandling med Pazopanib Viatris. Tal med lægen om dette.  

Trafik- og arbejdssikkerhed

Pazopanib Viatris kan give bivirkninger, der kan påvirke din evne til at føre motorkøretøjer eller betjene maskiner. 

• Lad være med at føre motorkøretøjer eller betjene maskiner, hvis du føler dig svimmel, træt eller svag, eller hvis dit energiniveau er lavt.

Pazopanib Viatris indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. filmovertrukket tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Pazopanib Viatris, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.  

Hvor meget Pazopanib Viatris skal tages

Den sædvanlige dosis er 800 mg, som tages én gang om dagen. Dosis kan tages som 2 tabletter på 400 mg eller som 4 tabletter på 200 mg. Dosis på 800 mg én gang dagligt er den maksimale dosis pr. dag. Lægen kan nedsætte din dosis, hvis du får bivirkninger.  

Hvornår skal Pazopanib tages

Du må ikke tage Pazopanib sammen med mad. Pazopanib Viatris skal tages mindst 1 time før eller 2 timer efter et måltid.
Du kan for eksempel tage Pazopanib Viatris 2 timer efter morgenmaden eller 1 time før frokosten. Tag Pazopanib Viatris på omtrent samme tidspunkt hver dag. 

Tabletterne skal synkes hele med vand, én ad gangen. Tabletterne må ikke deles eller knuses, da dette påvirker optagelsen af Pazopanib Viatris og kan øge risikoen for bivirkninger. 

Hvis du har taget for meget Pazopanib Viatris

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du har taget for mange tabletter. Tag pakningen eller denne indlægsseddel med, hvis det er muligt.  

Hvis du har glemt at tage Pazopanib Viatris

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Tag blot den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. 

Du må ikke stoppe med at tage Pazopanib Viatris uden at tale med lægen først

Tag Pazopanib Viatris i den periode, lægen har foreskrevet. Du må kun stoppe behandlingen efter aftale med lægen. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Hævelse af hjernen (reversibel posterior leukoencefalopati-syndrom)
Pazopanib Viatris kan, i sjældne tilfælde, give hævelse af hjernen, hvilket kan være livstruende.
Symptomerne kan være: 

• tab af taleevne
• synsændringer
• krampeanfald
• forvirring
• højt blodtryk

Stop med at tage Pazopanib Viatris og søg straks læge, hvis du oplever nogen af disse symptomer, eller hvis du får hovedpine i forbindelse med nogen af symptomerne.  

Hypertensiv krise (pludselig og alvorlig blodtryksstigning)
Pazopanib Viatris kan til tider forårsage en pludselig og alvorlig blodtryksstigning. Dette er kendt som en hypertensiv krise. Din læge vil overvåge dit blodtryk, mens du tager Pazopanib Viatris. Tegn og symptomer på en hypertensiv krise kan omfatte: 

• alvorlige brystsmerter
• alvorlig hovedpine
• sløret syn
• forvirring
• kvalme
• opkastning
• alvorlig angst
• stakåndethed
• krampeanfald
• besvimelse

Stop med at tage Pazopanib Viatris og søg straks lægehjælp, hvis du udvikler hypertensiv krise.

Hjertepåvirkning
Risikoen for disse problemer kan være højere for personer, som allerede har hjerteproblemer eller som tager andre lægemidler. Du vil blive undersøgt for hjerteproblemer, mens du er i behandling med Pazopanib Viatris.

Nedsat hjertefunktion/hjertesvigt, hjerteanfald
Pazopanib Viatris kan påvirke, hvor godt dit hjerte pumper, eller kan øge sandsynligheden for at få et hjerteanfald. Tegn og symptomer omfatter: 

• uregelmæssige eller hurtige hjerteslag
• hurtig hjerteflakken
• besvimelse
• smerter i eller trykken for brystet
• smerter i dine arme, ryg, hals eller kæbe
• stakåndethed
• hævelse i benet

Søg straks lægehjælp, hvis du får nogen af disse symptomer.

Ændringer i hjerterytmen (QT-forlængelse)
Pazopanib Viatris kan påvirke hjerterytmen, hvilket hos nogle personer kan udvikle sig til en potentielt alvorlig hjertetilstand, der er kendt som torsades de pointes. Dette kan resultere i en meget hurtig hjerterytme (puls) og medføre pludseligt bevidsthedstab. 

Fortæl det til lægen, hvis du bemærker usædvanlige ændringer i dine hjerteslag, f.eks. at hjertet slår for hurtigt eller for langsomt.

Slagtilfælde
Pazopanib Viatris kan øge din sandsynlighed for at få slagtilfælde. Tegn og symptomer på slagtilfælde kan omfatte: 

• følelsesløshed eller svaghed i den ene side af din krop
• problemer med at tale
• hovedpine
• svimmelhed

Søg straks lægehjælp, hvis du får nogen af disse symptomer.

Blødning
Pazopanib Viatris kan medføre alvorlig blødning i fordøjelsessystemet (f.eks. maven, spiserøret, endetarmen eller tarmen) eller i lungerne, nyrerne, munden, vagina og hjernen, selvom dette ikke er almindeligt. Symptomerne omfatter: 

• blod i afføringen eller sort afføring
• blod i urinen
• mavesmerter
• ophostning eller opkastning af blod

Søg straks lægehjælp, hvis du får et eller flere af disse symptomer.

Perforering og fistler
Pazopanib Viatris kan forårsage en rift (perforering) i maven eller tarmvæggen eller udvikling af en unormal forbindelse mellem to dele af fordøjelseskanalen (en fistel). Tegn og symptomer kan omfatte: 

• alvorlige mavesmerter
• kvalme og/eller opkastning
• feber
• udvikling af et hul (perforering) i mave, tyndtarm eller tyktarm, hvorfra blodigt eller uklart, lugtende pus frigives

Søg straks lægehjælp, hvis du får nogen af disse symptomer.

Leverproblemer
Pazopanib Viatris kan forårsage problemer med din lever, som kan udvikle sig til alvorlige tilstande, som fx nedsat leverfunktion og leversvigt, som kan være dødelig. Din læge vil kontrollere dine leverenzymer, mens du tager Pazopanib Viatris. Tegn på, at din lever muligvis ikke fungerer korrekt, kan omfatte: 

• gulfarvning af din hud eller af det hvide i dine øjne (gulsot)
• mørk urin
• træthed
• kvalme
• opkastning
• appetitløshed
• smerter i højre side af dit maveområde (abdomen)
• tendens til blå mærker

Søg straks lægehjælp, hvis du får nogen af disse symptomer.  

Blodpropper
Dyb venetrombose (DVT) og lungeemboli
Pazopanib Viatris kan forårsage blodpropper i dine blodårer, især i dine ben (dyb venetrombose eller DVT), som også kan bevæge sig til dine lunger (lungeemboli). Tegn og symptomer kan omfatte: 

• stærke brystsmerter
• stakåndethed
• hurtig vejrtrækning
• smerter i benene
• hævelse af dine arme og hænder eller ben og fødder

Trombotisk mikroangiopati (TMA)
Pazopanib Viatris kan forårsage blodpropper i de små blodkar i nyrerne og hjernen, ledsaget af et fald i røde blodlegemer og celler involveret i koagulering (trombotisk mikroangiopati, TMA). Tegn og symptomer kan omfatte: 

• tendens til blå mærker
• højt blodtryk
• feber
• forvirring
• døsighed
• krampeanfald
• nedsat produktion af urin

Søg straks lægehjælp, hvis du får nogen af disse symptomer.  

Tumorlysesyndrom
Pazopanib Viatris kan forårsage hurtig nedbrydning af kræftceller, som fører til tumorlysesyndrom, der kan være dødeligt for nogle personer. Symptomer kan inkludere uregelmæssig hjerterytme, krampeanfald, forvirring, muskelkramper eller spasmer eller nedsat urinproduktion. Søg straks lægehjælp, hvis du får et eller flere af disse symptomer. 

Infektioner
Infektioner, der opstår under behandling med Pazopanib Viatris, kan muligvis blive alvorlige. Symptomer på infektioner kan omfatte: 

• feber
• influenza-lignende symptomer som fx hoste, træthed og kropssmerter, der ikke går væk
• stakåndethed og/eller hvæsende vejrtrækning
• smerter, når du tisser
• rifter, hudafskrabninger eller sår der er røde, varme, hævede eller smertefulde

Søg straks lægehjælp, hvis du får nogen af disse symptomer.  

Betændelseslignende reaktion (inflammation) i lungerne
Pazopanib Viatris kan, i sjældne tilfælde, give inflammation i lungerne (interstitiel lungesygdom, betændelseslignende reaktion), som hos nogle patienter kan være dødelig. Symptomerne inkluderer åndenød eller hoste, der ikke går væk. Du vil blive undersøgt for lungeproblemer, mens du tager Pazopanib Viatris. 

Søg straks lægehjælp, hvis du får sådanne symptomer.  

Problemer med skjoldbruskkirtlen
Pazopanib Viatris kan nedsætte mængden af det hormon, der produceres i skjoldbruskkirtlen i kroppen. Det kan medføre vægtøgning og træthed. Du vil blive undersøgt for mængden af skjoldbruskkirtelhormon i blodet, mens du er i behandling med Pazopanib Viatris. Fortæl det til lægen, hvis du oplever markant vægtøgning eller træthed. 

Uskarpt eller forringet syn
Pazopanib Viatris kan forårsage løsning af eller rift i hinden bagerst i øjet (nethindeløsning eller rift i nethinden). Dette kan give sløret eller forringet syn. Fortæl det til lægen, hvis du oplever ændringer ved dit syn. 

Bivirkninger (herunder alvorlige bivirkninger under den relevante frekvenskategori)

Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer):  

• højt blodtryk
• diarré
• kvalme eller opkastning
• mavesmerter
• appetitløshed
• vægttab
• smagsforstyrrelser eller ingen smagssans
• ømhed i munden
• hovedpine
• tumorsmerte
• manglende energi, følelse af svaghed eller træthed
• ændringer i hårfarve
• usædvanligt hårtab eller tyndere hår
• lyse pletter på huden (mindre pigment)
• udslæt, som muligvis medfører afskalning af huden
• rødme og hævelse af håndfladerne og fodsålerne

Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet, hvis en eller flere af disse bivirkninger bliver generende.  

Meget almindelige bivirkninger, der kan ses i blod- eller urinprøver:  

• forhøjede leverenzymer
• nedsat albumin i blodet
• protein i urinen
• nedsat antal blodplader (celler, der hjælper blodet til at størkne)
• nedsat antal hvide blodlegemer

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):  

• fordøjelsesbesvær, oppustethed, luft i maven
• næseblod
• mundtørhed eller sår i munden
• infektioner
• unormal døsighed
• søvnproblemer
• brystsmerter, åndenød, smerter i benene og hævede ben/fødder. Dette kan være symptomer på en blodprop (trombe). Hvis blodproppen river sig løs, kan den føres med blodet til lungerne, og dette kan være livstruende og endda dødeligt.
• hjertet er mindre effektivt til at pumpe blod rundt i kroppen (kardiel dysfunktion)
• langsomme hjerteslag
• blødning i munden, fra endetarmen eller i lungerne
• svimmelhed
• uklart syn
• hedeture
• hævelse på grund af væskeophobning i ansigt, hænder, ankler, fødder eller øjenlåg
• prikken, svaghed eller følelsesløshed i hænder, arme, ben eller fødder
• hudlidelse, rødme, kløe, tør hud
• neglelidelser
• brændende, prikkende, kløende eller snurrende følelse i huden
• kuldefølelse med kulderystelser
• udtalt svedtendens
• væskemangel (dehydrering)
• muskel-, led- eller senesmerter eller smerter i brystet, muskelkramper
• hæshed
• åndenød
• hoste
• ophostning af blod
• hikke
• punkteret lunge, hvor luften bliver fanget mellem lungen og brystet, hvilket ofte forårsager åndenød (pneumothorax)

Fortæl det til lægen eller apotekspersonalet, hvis en eller flere af disse bivirkninger bliver generende.  

Almindelige bivirkninger, der kan ses i dine blod- eller urinprøver:  

• nedsat aktivitet af skjoldbruskkirtlen
• unormal leverfunktion
• forhøjet bilirubin-niveau (et stof, der dannes af leveren)
• forhøjet lipase-niveau (et fordøjelsesenzym)
• forhøjet kreatinin-niveau (et stof, der dannes i musklerne)
• ændringer i niveauet af andre stoffer/enzymer i blodet. Lægen vil informere dig om resultaterne af dine blodprøver

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer):  

• slagtilfælde
• midlertidigt fald i blodtilførslen til hjernen (forbigående iskæmisk anfald)
• afbrydelse af blodtilførslen til en del af hjertet eller blodprop i hjertet (myokardieinfarkt)
• delvis afbrydelse af blodtilførslen til en del af hjertet (myokardieiskæmi)
• blodpropper, ledsaget af nedsat antal røde blodlegemer og celler involveret i blodets evne til at størkne (trombotisk mikroangiopati, TMA). Blodpropper kan skade organer, såsom hjernen eller nyrerne.
• forhøjet antal røde blodlegemer
• pludselig åndenød, især når den er ledsaget af en skarp smerte i brystet og/eller hurtig vejrtrækning (lungeemboli)
• alvorlig blødning i fordøjelsessystemet (f.eks. maven, spiserøret eller tarmen) eller i nyrerne, vagina og hjernen
• forstyrrelse af hjerterytmen (QT-forlængelse)
• hul (perforation) i maven eller tarmen
• dannelse af unormale passager mellem dele af tarmen (fistler)
• voldsom eller uregelmæssig menstruation
• pludselig markant øgning af blodtrykket (hypertensiv krise)
• betændelse i bugspytkirtlen (pankreatitis)
• leverbetændelse, dårlig funktion af leveren eller leverskade
• gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene (gulsot)
• bughindebetændelse (peritonitis)
• løbende næse
• udslæt, der kan være kløende eller betændt (flade eller hævede områder eller blærer)
• hyppig afføring
• øget følsomhed af huden over for sollys
• nedsat følelse eller følsomhed, specielt i huden
• sår på huden, der ikke heler (hudulceration)

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer):  

• betændelseslignende reaktion (inflammation) i lungerne
• en udvidelse og svækkelse af en blodårevæg eller en rift i en blodårevæg (aneurismer og arterielle dissektioner)

Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):  

• tumorlysesyndrom som følge af hurtig nedbrydning af kræftceller
• leversvigt

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte via 

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Pazopanib Viatris indeholder:

• Aktivt stof: pazopanib (som hydrochlorid).
  Hver Pazopanib Viatris 200 mg filmovertrukket tablet indeholder 200 mg pazopanib.
  Hver Pazopanib Viatris 400 mg filmovertrukket tablet indeholder 400 mg pazopanib.
• Øvrige indholdsstoffer i 200 mg- og 400 mg-tabletterne: mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglycolat (type A), povidon (K30), magnesiumstearat, hypromellose, titandioxid (E171), macrogol 400, polysorbat 80. 200 mg-tabletterne indeholder endvidere rød jernoxid (E172).

Udseende og pakningsstørrelser

Pazopanib Viatris 200 mg filmovertrukne tabletter er kapselformede og lyserøde med "200" trykt på den ene side. 

De fås i blisterpakninger med 30, 60 eller 90 tabletter, 30 x 1, 60 x 1 eller 90 x 1 tabletter, 

multipakninger med 60 eller 60 × 1 (2 kartoner med 30 eller 2 kartoner med 30 × 1), 90 eller 90 × 1 

(3 kartoner med 30 eller 3 kartoner med 30 × 1) tabletter og i plastikbeholdere med 30 eller 

90 tabletter eller multipakninger med 90 (3 beholdere med 30) tabletter. 

Pazopanib Viatris 400 mg filmovertrukne tabletter er kapselformede og hvide med "400" trykt på den ene side. De fås i blisterpakninger med 30, 60 eller 90 tabletter, 30 x 1, 60 x 1 eller 90 x 1 tabletter, 

multipakninger med 60 eller 60 × 1 (2 kartoner med 30 eller 2 kartoner med 30 × 1), 90 eller 90 × 1 

(3 kartoner med 30 eller 3 kartoner med 30 × 1) tabletter og i plastikbeholdere med 30 eller 

60 tabletter. 

Ikke alle pakningsstørrelser eller tabletstyrker er nødvendigvis markedsført i dit land. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Viatris Limited 

Damastown Industrial Park
Mulhuddart 

Dublin 15
DUBLIN 

Irland 

Lokal repræsentant: 

Viatris ApS
Borupvang 1 

2750 Ballerup 

Fremstiller

Remedica Limited
Aharnon Street,
Limassol Industrial Estate,
Limassol, 3056, 

Cypern 

Pharos MT Limited 

Hf62x, Qasam Industrijali Hal Far
Birzebbuga 

BBG3000 

Malta 

Mylan Germany GmbH
Benstrasse 1 

Bad Homburg, 61352
Tyskland 

Logiters Logistica Portugal SA
Estrada Dos Arneiros 4
Azumbuja 

Lisbon, 2050-306
Portugal 

Pharos Pharmaceutical Oriented Services Ltd
Lesvou Street End, Thesi 

Loggos Industrial Zone
Metamorfossi, 144 52
Grækenland 

Andre informationskilder

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside http://www.dkma.dk. 

Denne indlægsseddel blev senest ændret august 2025.