Duspatalin Retard

Indlægsseddel: information til brugeren

Duspatalin® Retard 200 mg, hårde depotkapsler
mebeverin hydrochlorid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret Duspatalin Retard til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Duspatalin Retard
3. Sådan skal du tage Duspatalin Retard
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Duspatalin Retard indeholder mebeverin hydrochlorid, som er et krampestillende middel (spasmolytikum). Det virker i mave-tarm-kanalen. 

Duspatalin Retard bruges til at lindre kramper i mave-tarm-kanalen hos voksne. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Duspatalin Retard:

• hvis du er overfølsom (allergisk) over for mebeverin hydrochlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Duspatalin Retard (angivet i punkt 6).

Hvis du er usikker på om ovennævnte gælder for dig, så tal med din læge eller apoteks- personalet før du tager Duspatalin Retard. 

Advarsler og forsigtighedsregler

• Tal med lægen, inden du tager Duspatalin Retard, hvis du lider af tarmslyng (paralytisk ileus).

Brug af andre lægemidler sammen med Duspatalin Retard

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Dette gælder også lægemidler, som ikke er købt på recept, f.eks. naturlægemidler og vitaminer og mineraler.
Det skyldes, at man aldrig kan udelukke at lægemidler, du tager samtidig, kan påvirke hinanden. Det forventes dog ikke, at Duspatalin Retard vil påvirke andre lægemidler, du tager samtidig. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Duspatalin Retard. 

Graviditet
Du må ikke tage Duspatalin Retard, hvis du er gravid. Din læge kan anbefale dig at stoppe med Duspatalin Retard eller give dig et andet lægemiddel. 

Amning
Du må ikke tage Duspatalin Retard, hvis du ammer. Tal med lægen. Din læge kan anbefale dig at stoppe amning eller give dig et andet lægemiddel. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Det er ikke sandsynligt, at Duspatalin Retard påvirker arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. Du skal dog stadig være opmærksom på, hvordan lægemidlet påvirker dig. 

Tag altid Duspatalin Retard nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

• Duspatalin Retard, hårde kapsler 200 mg kan tages af voksne.
• Slug kapslerne hele med lidt vand. De må ikke tygges.
• Forsøg at tage dine kapsler på samme tid hver dag. Det vil hjælpe dig med at huske, når du skal tage dem.

Den sædvanlige dosis er

Voksne
1 kapsel på 200 mg to gange om dagen. Tag en kapsel om morgenen og en kapsel om aftenen. 

Ældre
Det er ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger. 

Brug til børn
Børn må ikke få Duspatalin Retard. 

Nedsat nyre- og leverfunktion
Det er normalt ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger. 

Hvis du har taget for meget Duspatalin Retard

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteks- personalet, hvis du har taget mere Duspatalin Retard, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.

Hvis du har taget for meget Duspatalin Retard kan der forekomme milde og forbigående symptomer som f.eks. hovedpine, svimmelhed og langsom puls. 

Hvis du har glemt at tage Duspatalin Retard

Hvis du har glemt en dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.  

Hvis du holder op med at tage Duspatalin Retard

Kontakt lægen, hvis du ønsker at holde pause eller stoppe behandlingen med Duspatalin Retard.  

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (sandsynligvis sjælden):  

• Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112.

Ikke alvorlige bivirkninger

Sjældne bivirkninger (Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):  

• Langsom puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget langsom puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.
• Svimmelhed, hovedpine, søvnløshed
• Appetitmangel/madlede
• Mavebesvær

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (sandsynligvis sjælden):  

• Udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.
• Hududslæt og nældefeber.
• Hævelse af ansigtet. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar Duspatalin Retard utilgængeligt for børn. 

Opbevar ikke Duspatalin Retard ved temperaturer over 25 °C. 

Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses. Opbevar Duspatalin Retard i original emballage. 

Tag ikke Duspatalin Retard efter den udløbsdato, der står på pakningen og blisteren efter ”EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Spørg apotekspersonalet hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Duspatalin Retard, 200 mg, hårde depotkapsler indeholder:

• Aktivt stof: Mebeverin hydrochlorid.
  Hver kapsel indeholder 200 mg mebeverin hydrochlorid
• Øvrige indholdsstoffer:
  • Kapselindhold (granulat): Magnesiumstearat; polyacrylat 30%, dispergeret; talcum; hypromellose; methacrylsyre-ethylacrylat copolymer (1:1); glyceroltriacetat.
  • Kapselskal: gelatine; titandioxid (E 171), shellak, propylenglycol, stærk ammoniakopløsning, kaliumhydroxid og sort jernoxid (E 172).

Udseende og pakningsstørrelser

Udseende kapsel: uigennemsigtige hvide, hårde gelatinekapsler, der er mærket ”245”.

Pakningsstørrelser: 30 hårde depotkapsler 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Cabo Medicine ApS
Svendborgvej 226
5260 Odense S  

Fremstiller

Delfarma Sp. z o.o.,
Ul Dostawcza 17, Lodz, 93-231,
Polen

Duspatalin® er et registreret varemærke, der tilhører Cooper Consumer Health SAS.