Microlax®
rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder 9 mg/ml + 90 mg/ml
McNeil Denmark ApS
Om indlægssedlen
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Microlax® 90 mg/ml + 9 mg/ml Rektalvæske, opløsning, enkeltdosisbeholder
Natriumcitrat (dihydrat) + natriumlaurylsulfoacetat
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.
- Brug altid Microlax nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet dig.
- Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
- Spørg på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
- Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
- Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
- Virkning og anvendelse
- Det skal du vide, før du begynder at bruge Microlax
- Sådan skal du bruge Microlax
- Bivirkninger
- Opbevaring
- Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
1. Virkning og anvendelse
Microlax øger vandindholdet i afføringen og gør afføringen mere blød. Microlax virker kun på afføringen i endetarmen. Det bliver ikke optaget i kroppen.
Du kan bruge Microlax ved forstoppelse og til at tømme tarmen før operation, før kikkertundersøgelse af endetarmen eller før røntgenundersøgelse af tarmen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Microlax
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Brug ikke Microlax
- hvis du er allergisk over for natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Microlax (angivet i punkt 6).
Advarsler og forsigtighedsregler
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du bruger Microlax
Tal med lægen, hvis du
- har blødende eller smertende hæmorroider, betændelse i tarmen eller akutte mave-tarm tilfælde. I disse tilfælde bør du ikke anvende Microlax.
- dagligt har brug for afføringsmidler. Årsagen til forstoppelsen bør undersøges.
Vær opmærksom på følgende
Microlax bør kun anvendes dagligt i korte perioder. Ved overdreven anvendelse kan der opstå behandlingskrævende diarré og væsketab. Hyppig eller gentagen brug af et afføringsmiddel i mere end en uge, kan medføre afhængighed.
Får du blødning fra endetarmen eller manglende tarmbevægelse efter brug af Microlax kan årsagen være af alvorlig karakter. Stop med at tage Microlax og tal med din læge.
Børn
Microlax må kun gives til børn under 3 år efter lægens anvisning.
Brug af anden medicin sammen med Microlax
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.
Tal med din læge hvis du tager lægemidler som indeholder natriumpolystyrensulfonat.
Brug af Microlax sammen med mad og drikke
Du kan bruge Microlax sammen med mad og drikke.
Graviditet og amning
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger Microlax.
Graviditet
Du kan bruge Microlax under graviditet.
Amning
Du kan bruge Microlax, selvom du ammer.
Trafik- og arbejdssikkerhed
Microlax påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Microlax indeholder sorbinsyre
Microlax indeholder sorbinsyre (E 200), som kan give lokalt hududslæt (f.eks. kontakteksem).
3. Sådan skal du bruge Microlax
Brug altid Microlax nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens, apotekspersonalets eller sygeplejerskens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken.
Du skal bruge Microlax ca. 15 minutter før, du ønsker, at det skal virke.
Den sædvanlige dosis er
Voksne og børn
1 tubes indhold (5 ml) tømmes i endetarmen som vist på figuren nedenfor.
Du må kun bruge Microlax til børn under 3 år efter aftale med en læge. Hos børn under 3 år indføres dog højst den halve længde i endetarmen (se markering på tubespidsen).
Brugsanvisning
Hvis du har taget for mange Microlax
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Microlax, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.
Hvis du har glemt at bruge Microlax
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis.
Hvis du holder op med at bruge Microlax
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.
4. Bivirkninger
Microlax kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Stop med at tage Microlax, og søg straks lægehjælp, hvis du bemærker en eller flere af følgende bivirkninger:
Alvorlige bivirkninger
Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (sandsynligvis sjælden):
Alvorlige overfølsomhedsreaktioner (general hudreaktion med eller uden blodtryksfald eller åndedrætsbesvær). Kontakt straks læge eller skadestue. Ring eventuelt 112.
Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):
⎯ Pludselig, alvorlig allergisk reaktion med vejrtrækningsbesvær, hævelse, hurtig hjerterytme, svedtendens, ørhed, bevidsthedstab (anafylaktisk reaktion, herunder shock).
Ikke alvorlige bivirkninger
Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (sandsynligvis sjælden):
Mavesmerter, tynd afføring, ubehag og svien ved endetarmen.
Tal med lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke fremgår ad denne indlægsseddel.
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
5. Opbevaring
- Opbevar Microlax utilgængeligt for børn.
- Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
- Brug ikke Microlax efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Anv. senest. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
- Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Microlax indeholder:
Aktive stoffer: natriumcitrat (dihydrat) og natriumlaurylsulfoacetat.
Øvrige indholdsstoffer: sorbitol (E 420) (3125 mg pr. rektaltube); glycerol (E 422); sorbinsyre (E 200) og renset vand.
1 ml Microlax indeholder 90 mg natriumcitrat og 9 mg natriumlaurylsulfoacetat.
Udseende og pakningstørrelser
Microlax er et flydende afføringsmiddel i en plasttube. Der er et næb på tuben, som sikrer, at du kan indføre lægemidlet dybt i endetarmen.
Microlax findes i pakningsstørrelser à 4, 12 og 50 rektaltuber. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
Revisionsdato
Denne indlægsseddel blev senest revideret jan 2026.
