Meloxicam Teva

Indlægsseddel: Information til brugeren

Meloxicam Teva 15 mg tabletter
meloxicam 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Meloxicam Teva
3. Sådan skal du tage Meloxicam Teva
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Meloxicam tilhører en gruppe lægemidler kaldet non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID’er), som anvendes til at reducere betændelse og smerter i led og muskler. 

Meloxicam Teva tabletter er beregnet til voksne og unge fra 16 år og opefter.

Meloxicam Teva anvendes til: 

• Kortvarig behandling af forværringer af slidgigt (osteoarthritis)
• Langtidsbehandling af leddegigt (rheumatoid arthritis)
• Langtidsbehandling af symptomerne på betændelse i leddene mellem ryggraden og bækkenet (ankyloserende spondylitis).

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Meloxicam Teva

• hvis du er allergisk over for meloxicam eller et af de øvrige indholdsstoffer i Meloxicam Teva (angivet i afsnit 6).
• hvis du tidligere har oplevet nogen af følgende reaktioner efter at have taget acetylsalicylsyre eller andre NSAID’er:
  • hiven efter vejret, trykken for brystet, åndenød (astma)
  • tilstoppet næse på grund af hævelser i næseslimhinden (nasalpolypper)
  • hududslæt eller nældefeber (urticaria)
  • pludselig hævelse af hud eller slimhinder, f.eks. omkring øjne, ansigt, læber, mund eller hals, hvilket kan gøre det vanskeligt at trække vejret (angioneurotisk ødem)
• hvis du efter tidligere behandling med NSAID’er har haft:
  • blødning i mave eller tarme
  • hul (perforation) i mave eller tarme
• hvis du har mavesår eller blødning i mave eller tarme
• hvis du for nylig har haft eller tidligere har haft gentagne tilfælde af mavesår eller blødning i mave eller tarme (mindst to episoder af sårdannelse eller blødning)
• hvis du har alvorlig nedsat leverfunktion
• hvis du har alvorligt nyresvigt, der ikke behandles med dialyse
• hvis du for nylig har haft blødning i hjernen (cerebrovaskulær blødning)
• hvis du har en blødningssygdom
• hvis du har alvorligt hjertesvigt
• i de sidste tre måneder af graviditeten
• til børn og unge under 16 år

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Meloxicam Teva. 

• hvis du nogensinde har udviklet fikseret lægemiddeludslæt (runde eller ovale røde pletter og hævelse i huden, som typisk vender tilbage på samme sted, evt. med blærer, nældefeber og kløe) efter at have taget meloxicam eller andre oxicamer (f.eks. piroxicam).
  
  

Lægemidler som Meloxicam Teva kan være forbundet med en let øget risiko for hjerteanfald (”myokardieinfarkt”) eller slagtilfælde (apopleksi). Risikoen er større ved høje doser og langvarig behandling. Tag ikke mere end den anbefalede dosis. Du må ikke tage Meloxicam Teva i længere tid end din læge har sagt til dig (se punkt 3 ”Sådan skal du tage Meloxicam Teva”).
Hvis du har hjerteproblemer, tidligere har haft slagtilfælde, eller mener, at du kan være i risiko for disse tilstande, skal du drøfte behandlingen med din læge eller apotekspersonalet.
For eksempel hvis du: 

• har forhøjet blodtryk (hypertension)
• har forhøjet blodsukker (diabetes mellitus)
• har forhøjet kolesterol i blodet (hyperkolesterolæmi)
• er ryger.

Stop straks behandlingen med Meloxicam, hvis du bemærker blødning (der giver sortfarvede afføringer) eller sårdannelse i fordøjelseskanalen (der giver mavesmerter).  

Potentielt livstruende hudreaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse) er blevet rapporteret ved brug af meloxicam. De viser sig først som røde, målskive-lignende pletter eller cirkulære udslæt ofte med blærer i midten, primært på kroppen.
Yderligere tegn kan være sår i mund, svælg, næse, kønsorganer samt øjenbetændelse (røde og hævede øjne). Disse potentielt livstruende hududslæt ledsages ofte af influenzalignende symptomer. Udslættet kan udvikle sig til udbredt blæredannelse eller afskalning af huden.
Risikoen for alvorlige hudreaktioner er størst i den første måned af behandlingen.

Hvis du har udviklet Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse ved brug af meloxicam, må du aldrig genoptage behandling med meloxicam.
Hvis du får udslæt eller disse hudsymptomer, skal du straks stoppe med at tage Meloxicam Teva, straks søge lægehjælp og fortælle, at du tager dette lægemiddel.

Meloxicam Teva er ikke egnet, hvis du har behov for øjeblikkelig lindring af akutte smerter.

NSAID’er, herunder Meloxicam Teva, kan maskere symptomer (f.eks. feber) på en underliggende infektion. Hvis du udvikler tegn på infektion, eller hvis symptomerne forværres, skal du kontakte din læge.

Forholdsregler ved brug
Da det kan være nødvendigt at justere behandlingen, er det vigtigt, at du rådfører dig med din læge, før du tager meloxicam i følgende tilfælde: 

• hvis du har haft betændelse i spiserøret (øsofagitis), betændelse i mavesækken (gastritis) eller tidligere sygdom i fordøjelseskanalen, f.eks. colitis ulcerosa eller Crohns sygdom
• forhøjet blodtryk (hypertension)
• høj alder
• hjerte-, lever- eller nyresygdom
• forhøjet blodsukker (diabetes mellitus)
• nedsat blodvolumen (hypovolæmi), som kan forekomme ved alvorligt blodtab, brandsår, kirurgi eller lavt væskeindtag
• ved højt kaliumniveau i blodet, der tidligere er fastslået af din læge

Din læge kan vælge at følge dit behandlingsforløb tættere, mens du er i behandling.

Større doser end anbefalet kan medføre alvorlige risici. Overskrid derfor ikke den anbefalede daglige dosis, og undgå samtidig brug af andre antiinflammatoriske lægemidler (NSAID’er). Dette er især vigtigt, hvis du er ældre, da risikoen for bivirkninger er større. 

Brug af andre lægemidler sammen med Meloxicam Teva

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Du skal især fortælle det til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager/har taget eller bruger et af følgende: 

• andre NSAID’er
• kaliumsalte - anvendes til at forebygge eller behandle lave kaliumniveauer i blodet
• tacrolimus - anvendes efter organtransplantationer
• trimethoprim - anvendes til behandling af urinvejsinfektioner
• lægemidler, som forebygger blodpropdannelse
• lægemidler, som opløser blodpropper (trombolytika)
• lægemidler til behandling af hjerte- og nyresygdomme
• kortikosteroider (f.eks. mod betændelse eller allergiske reaktioner)
• ciclosporin - anvendes efter organtransplantationer, ved svære hudlidelser, leddegigt eller nefrotisk syndrom
• deferasirox - anvendes til behandling af kronisk jernoverskud ved hyppige blodtransfusioner
• vanddrivende lægemidler. Din læge kan overvåge din nyrefunktion, hvis du tager diuretika
• lægemidler mod forhøjet blodtryk (f.eks. betablokkere)
• lithium - anvendes til behandling af humørsygdomme
• selektive serotoningenoptagshæmmere (SSRI’er) - anvendes til behandling af depression
• methotrexat - anvendes til behandling af tumorer, svære ukontrollerede hudsygdomme og aktiv leddegigt
• pemetrexed - anvendes til behandling af kræft
• colestyramin - anvendes til at sænke kolesterolniveauet
• orale antidiabetika (sulfonylurinstoffer, nateglinid) - anvendes til behandling af diabetes. Din læge bør nøje overvåge dit blodsukkerniveau for hypoglykæmi.

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet
Du må ikke tage meloxicam i de sidste 3 måneder af graviditeten, da det kan skade dit ufødte barn eller give komplikationer ved fødslen. Det kan forårsage nyre- og hjerteproblemer hos det ufødte barn. Det kan påvirke din og dit barns tendens til at bløde og forsinke eller forlænge fødslen.

Du bør ikke tage meloxicam i de første 6 måneder af graviditeten, medmindre det er absolut nødvendigt og ordineret af din læge. Hvis behandling er nødvendig i denne periode, eller mens du forsøger at blive gravid, skal den laveste dosis i kortest mulige tidsrum anvendes.
Hvis meloxicam tages i mere end et par dage fra 20. graviditetsuge og frem, kan det forårsage nyreproblemer hos dit ufødte barn, hvilket kan føre til lav mængde fostervand (oligohydramnios) eller forsnævring af en blodåre (ductus arteriosus) i barnets hjerte. Hvis behandling er nødvendig i længere tid end et par dage, kan din læge anbefale yderligere overvågning.
Hvis du har taget dette lægemiddel under graviditeten, skal du straks tale med din læge, så der kan foretages passende overvågning.

Amning
Dette lægemiddel frarådes under amning.

Frugtbarhed
Dette lægemiddel kan gøre det sværere at blive gravid. Du bør informere din læge, hvis du planlægger at blive gravid, eller hvis du har problemer med at blive gravid. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Meloxicam Teva kan i mindre grad påvirke din evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. Synsforstyrrelser, herunder sløret syn, svimmelhed, døsighed, vertigo eller andre forstyrrelser i centralnervesystemet kan forekomme ved brug af dette lægemiddel. Hvis du oplever sådanne symptomer, må du ikke køre bil eller betjene maskiner, før symptomerne er forsvundet. Spørg din læge eller apotekspersonalet til råds. 

Meloxicam Teva indeholder lactose og natrium

Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

Vær opmærksom på, at ikke alle anførte doseringsmuligheder kan følges med dette præparat. 

Dette lægemiddel er kun til oral anvendelse. Du skal indtage hele din daglige dosis som en enkeltdosis med vand eller anden væske i forbindelse med et måltid.

Delekærven er der, for at tabletten kan deles, så den er nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter. 

Den anbefalede dosis er som følger:

Forværringer af slidgigt (osteoarthritis): 

Én 7,5 mg tablet dagligt, som efter aftale med lægen kan øges til 15 mg dagligt (to 7,5 mg tabletter eller én 15 mg tablet). 

Leddegigt (rheumatoid arthritis): 

Én 15 mg tablet dagligt (eller to 7,5 mg tabletter). Denne dosis kan nedsættes til én 7,5 mg tablet dagligt. 

Ankyloserende spondylitis: 

Én 15 mg tablet dagligt (eller to 7,5 mg tabletter). Denne dosis kan nedsættes til én 7,5 mg tablet dagligt.
Tag ikke mere end 15 mg om dagen. 

Meloxicam Teva må ikke gives til børn og unge under 16 år. 

Kontakt din læge eller apotekspersonalet, hvis du er i tvivl om, hvordan du skal tage dette lægemiddel, eller hvis du føler, at virkningen af meloxicam er for stærk eller for svag. 

Bemærk, at dette lægemiddel findes i andre styrker og lægemiddelformer, som kan være mere velegnede til din behandling. 

Ældre patienter
For ældre patienter er den anbefalede dosis ved langtidsbehandling af leddegigt eller ankyloserende spondylitis 7,5 mg dagligt. 

Patienter med øget risiko for bivirkninger 

Patienter med høj risiko for bivirkninger bør ligeledes starte behandlingen med 7,5 mg dagligt. 

Patienter med nedsat nyrefunktion 

Hvis du har svært nedsat nyrefunktion og får dialyse, bør den maksimale dosis af meloxicam være 7,5 mg dagligt. Der kræves ingen dosisreduktion hos patienter med let til moderat nedsat nyrefunktion. 

Patienter med nedsat leverfunktion 

Der kræves ingen dosisreduktion hos patienter med let til moderat nedsat leverfunktion. 

Hvis du har taget for meget Meloxicam Teva

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Meloxicam Teva, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

Symptomer efter akut NSAID-overdosis er som regel begrænsede til: manglende energi eller sløvhed, døsighed, kvalme, opkastning og smerter i den øvre del af maven (epigastriske smerter). Disse symptomer er som regel reversible. Alvorlig overdosis kan dog føre til alvorlige lægemiddelbivirkninger (se afsnit 4 nedenfor). Søg straks lægehjælp, hvis den ordinerede dosis er overskredet. 

Hvis du har glemt at tage Meloxicam Teva

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Tag blot den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. 

Hvis du holder op med at tage Meloxicam Teva

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Stop med at tage Meloxicam Teva og kontakt straks en læge eller nærmeste hospital, hvis du bemærker:
Enhver allergisk (overfølsomheds-)reaktion, som kan vise sig i form af: 

• hudreaktioner såsom kløe (pruritus), blæredannelse eller afskalning af huden, som kan være potentielt livstruende hududslæt (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse), læsioner i slimhinder eller erythema multiforme.

Erythema multiforme er en alvorlig allergisk reaktion, der giver pletter, røde hævelser eller lilla/blæredannede områder. Den kan også påvirke mund, øjne og andre områder på kroppen. 

• hævelse af hud eller slimhinder, f.eks. omkring øjne, ansigt, læber, mund eller hals, hvilket kan gøre det svært at trække vejret, samt hævede ankler eller ben (væskeansamlinger i benene)
• åndenød eller astmaanfald
• betændelse i leveren (hepatitis), som kan give symptomer som:
  • gulfarvning af hud eller øjne (gulsot)
  • mavesmerter
  • nedsat appetit

Bivirkninger i fordøjelseskanalen, især: 

• blødning (som viser sig ved sortfarvet afføring)
• sårdannelse i fordøjelseskanalen (som giver mavesmerter)

Blødning i fordøjelseskanalen (gastrointestinal blødning), dannelse af sår eller hul i fordøjelseskanalen (perforation) kan undertiden være alvorlig og potentielt livstruende, især hos ældre.

Hvis du tidligere har haft symptomer fra fordøjelseskanalen på grund af langtidsbrug af NSAID’er, skal du straks søge lægehjælp, især hvis du er ældre. Din læge kan vælge at følge dit behandlingsforløb tættere under behandlingen.

Hvis du får synsforstyrrelser, må du ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner. 

Generelle bivirkninger ved non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID’er):  

Brugen af visse NSAID’er kan være forbundet med en let øget risiko for forsnævring af blodkar i arterierne (arterielle trombotiske hændelser), f.eks. hjerteanfald (myokardieinfarkt) eller slagtilfælde (apopleksi), især ved høje doser og langtidsbehandling.

Væskeophobning (ødem), forhøjet blodtryk (hypertension) og hjertesvigt (cardiac failure) er blevet rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling.

De hyppigst observerede bivirkninger er fra fordøjelseskanalen (gastrointestinale hændelser): 

• sår i mavesækken og den øvre del af tyndtarmen (peptiske/gastroduodenale sår)
• hul i tarmvæggen (perforation) eller blødning i fordøjelseskanalen (undertiden med dødelig udgang, især hos ældre)

Følgende bivirkninger er rapporteret efter brug af NSAID’er:  

• kvalme og opkastning
• diarré
• luft i maven (flatulens)
• forstoppelse
• fordøjelsesbesvær (dyspepsi)
• mavesmerter
• sortfarvet afføring som følge af blødning i fordøjelseskanalen (melæna)
• opkastning af blod (hæmatemese)
• betændelse med dannelse af sår i munden (ulcerøs stomatitis)
• forværring af betændelsestilstande i fordøjelseskanalen (f.eks. forværring af colitis eller Crohns sygdom) Mindre hyppigt er der observeret betændelse i maven (gastritis)

Bivirkninger ved Meloxicam Teva

Meget almindelige (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter):  

• fordøjelsesbesvær (dyspepsi)
• kvalme eller opkastning
• mavesmerter
• forstoppelse
• luft i maven (flatulens)
• diarré

Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):  

• hovedpine

Ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):  

• svimmelhed
• en fornemmelse af svimmelhed eller at det hele snurrer (vertigo)
• døsighed (somnolens)
• blodmangel (anæmi - nedsat koncentration af det røde blodpigment hæmoglobin)
• forhøjet blodtryk (hypertension)
• rødme (forbigående rødme i ansigt og på hals)
• salt- og væskeophobning
• forhøjede kaliumniveauer (hyperkaliæmi). Dette kan give symptomer såsom:
  • ændringer i hjerterytmen (arytmier)
  • hjertebanken (når du mærker dit hjerteslag mere end normalt)
  • muskelsvaghed
• opstød (eruktation)
• betændelse i maven (gastritis)
• blødning i fordøjelseskanalen
• betændelse i munden (stomatitis)
• øjeblikkelige allergiske (overfølsomheds-)reaktioner
• kløe (pruritus)
• hududslæt
• hævelse forårsaget af væskeophobning (ødem), herunder hævede ankler/ben (ødem i underekstremiteterne)
• pludselig hævelse af hud eller slimhinder, f.eks. omkring øjne, ansigt, læber, mund eller hals, hvilket kan gøre det svært at trække vejret (angioneurotisk ødem)
• forbigående forstyrrelser i levertal (f.eks. forhøjede leverenzymer som transaminaser eller forhøjede niveauer af galdepigmentet bilirubin). Din læge kan påvise dette ved en blodprøve.
• forstyrrelser i laboratorieprøver af nyrefunktionen (f.eks. forhøjet kreatinin eller urinstof)

Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):  

• humørforstyrrelser
• mareridt
• unormale blodtal, herunder:
  • unormal differentialtælling
  • nedsat antal hvide blodlegemer (leukocytopeni)
  • nedsat antal blodplader (trombocytopeni)

Disse bivirkninger kan medføre øget risiko for infektion og symptomer såsom blå mærker eller næseblod. 

• ringen for ørerne (tinnitus)
• hjertebanken
• sår i mavesækken eller den øvre del af tyndtarmen (peptiske/gastroduodenale sår)
• betændelse i spiserøret (øsofagitis)
• udløsning af astmaanfald (hos personer, der er allergiske over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID’er)
• potentielt livstruende hududslæt (Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse) er rapporteret (se afsnit 2)
• nældefeber (urticaria)
• synsforstyrrelser, herunder:
  • sløret syn
  • konjunktivitis (betændelse i øjeæble eller øjenlåg)
• betændelse i tyktarmen (colitis)

Meget sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter):  

• blæredannende hudreaktioner (bulløse reaktioner) og erythema multiforme.

Erythema multiforme er en alvorlig allergisk hudreaktion, der giver pletter, røde hævelser eller lilla/blæredannede områder. Den kan også påvirke mund, øjne og andre områder på kroppen. 

• betændelse i leveren (hepatitis). Dette kan give symptomer såsom:
  • gulfarvning af hud eller øjne (gulsot)
  • mavesmerter
  • nedsat appetit
• akut nyresvigt, især hos patienter med risikofaktorer som hjertesygdom, diabetes eller nyresygdom
• hul i tarmvæggen (perforation)
• fuldstændigt tab af bestemte typer hvide blodlegemer (agranulocytose), især hos patienter der tager meloxicam sammen med andre lægemidler, der potentielt hæmmer, undertrykker eller ødelægger en del af knoglemarven (myelotoksiske lægemidler). Dette kan give:
  • pludselig feber
  • ondt i halsen
  • infektioner

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt:  

• forvirring
• desorientering
• åndenød og hudreaktioner (anafylaktiske/anafylaktoide reaktioner), udslæt forårsaget af sollys (fotosensitivitetsreaktioner)
• en karakteristisk allergisk hudreaktion kendt som fikseret lægemiddeludslæt, der typisk vender tilbage på samme sted(e) ved fornyet brug af lægemidlet og kan vise sig som runde eller ovale pletter med rødme og hævelse af huden, blæredannelse (nældefeber), kløe
• hjertesvigt (cardiac failure) er rapporteret i forbindelse med NSAID-behandling
• betændelse i bugspytkirtlen (pankreatitis)
• ufrugtbarhed hos kvinder, forsinket ægløsning

Bivirkninger forårsaget af non-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID’er), men endnu ikke observeret ved brug af meloxicam:  

• ændringer i nyrestrukturen, der fører til akut nyresvigt
• meget sjældne tilfælde af betændelse i nyrerne (interstitiel nefritis)
• celledød i dele af nyrerne (akut tubulær eller papillær nekrose)
• protein i urinen (nefrotisk syndrom med proteinuri)

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.  

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken og blisterpakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Meloxicam Teva indeholder:

• Aktivt stof: meloxicam.
  1 tablet indeholder 15 mg meloxicam.
• Øvrige indholdsstoffer: natriumcitrat, lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon K-30, kolloid vandfri silica, crospovidon A og magnesiumstearat.

Pakningsstørrelser: 30 tabletter 

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

2care4 

Stenhuggervej 12
6710 Esbjerg V 

Fremstiller:

2care4
Stenhuggervej 12-14
6710 Esbjerg V