Ondansetron "Epione Medicine"

Indlægsseddel: Information til patienten

Ondansetron Epione Medicine 4 mg, smeltetabletter
ondansetron 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret Ondansetron Epione Medicine til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ondansetron Epione Medicine
3. Sådan skal du tage Ondansetron Epione Medicine
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Ondansetron Epione Medicine smeltetablet opløses hurtigt, når den anbringes på tungen. Ondansetron Epione Medicine indeholder Ondansetron, som tilhører en gruppe af lægemidler, der virker mod kvalme og opkastning (antiemetika).

Ondansetron Epione Medicine kan: 

• Fjerne den kvalme og opkastning, som skyldes kemoterapi hos børn og voksne
• Forebygge kvalme og opkastning efter operationer hos børn og voksne
• Fjerne den kvalme og opkastning, som skyldes strålebehandling hos voksne

Spørg lægen, hvis du ikke ved, hvorfor du har fået ordineret tabletterne. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Ondansetron Epione Medicine

• hvis du er allergisk over for ondansetron eller et af de øvrige indholdsstoffer i Ondansetron Epione Medicine (angivet i afsnit 6).
• hvis du tager apomorfin (til behandling af Parkinsons sygdom).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Ondansetron Epione Medicine: 

• hvis du er gravid eller har planer om snart at blive gravid.
• hvis du ammer.
• hvis du har en leversygdom.
• hvis dine tarme er blokeret, eller hvis du har kraftig forstoppelse.
• hvis det er dit barn, som skal behandles, og barnet er under 2 år eller har en kropsoverflade, der er mindre end 0,6 m².

Brug af andre lægemidler sammen med Ondansetron Epione Medicine

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Det er særligt vigtigt, hvis du tager f.eks. phenytoin, carbamazepin, rifampicin og tramadol. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge lægen eller apotekspersonalet til råds, før du tager/bruger dette lægemiddel.

Graviditet
Du bør ikke anvende Ondansetron Epione Medicine i første trimester af en graviditet, da Ondansetron Epione Medicine kan 

give let øget risiko for, at barnet fødes med læbe-ganespalte. Hvis du allerede er gravid, har mistanke om, at du kan være 

gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge lægen eller apotekspersonalet til råds, før du tager Ondansetron Epione Medicine. Hvis du er en kvinde, der kan blive gravid, vil du måske blive rådet til at bruge sikker prævention. 

Amning
Ondansetron udskilles muligvis i modermælken. Du bør derfor ikke amme, hvis du tager Ondansetron Epione Medicine. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Ondansetron Epione Medicine har ingen indflydelse på evnen til at færdes i trafikken eller betjene maskiner. 

Ondansetron Epione Medicine indeholder aspartam, sorbitol, glucose, svovldioxid og natrium

Ondansetron Epione Medicine indeholder aspartam (E951). Aspartam er en phenylalaninkilde. Det kan være skadeligt, hvis du har phenylketonuri (PKU, Føllings sygdom), en sjælden genetisk lidelse, hvor phenylalanin ophobes, fordi kroppen ikke kan fjerne det ordentligt.

Ondansetron Epione Medicine indeholder sorbitol (E420). Sorbitol er en kilde til fructose. Hvis din læge har fortalt dig at du (eller dit barn) har intolerance over for nogle sukkerarter eller hvis du er blevet diagnosticeret med arvelig fructoseintolerans (HFI), en sjælden genetisk lidelse, hvor en person ikke kan nedbryde fructose, skal du tale med din læge før du (eller dit barn) tager eller får dette lægemiddel.

Ondansetron Epione Medicine indeholder glucose. Kontakt lægen før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.

Ondansetron Epione Medicine indeholder svovldioxid (E220). Kan i sjældne tilfælde medføre overfølsomhedsreaktioner og vejrtrækningsbesvær.

Ondansetron Epione Medicine indeholder natrium. Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. smeltetablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Efter du er begyndt at tage lægemidlet 

Ondansetron Epione Medicine begynder at virke inden for en til to timer efter, du har taget en dosis. Hvis du får kvalme inden for en time efter, du har taget en dosis, så skal du tage den samme dosis igen - ellers må du ikke tage mere Ondansetron Epione Medicine end der står på etiketten. Hvis du fortsat har kvalme, så sig det til lægen. 

Behandling og forebyggelse af kvalme og opkastninger i forbindelse med kemoterapi eller strålebehandling
Anbefaldet dosis til voksne
8 mg 1 til 2 timer før kemoterapi eller strålebehandling efterfulgt af 8 mg 12 timer senere i op til 5 dage. Lægen kan beslutte at give den første dosis som en injektion. 

Anbefaldet dosis tilældre
Ældre personer skal bruge den samme dosis som voksne. 

Brug til børn (fra 2 år og derover) og unge under 18 år
Doseringen er individuel og er afhængig af barnets størrelse/kropsoverflade. Ondansetron Epione Medicine bør ikke gives til børn med en samlet kropsoverflade på mindre end 0,6 m2. 

Børn over 6 måneder og unge: 

• Den normale dosis for et barn er op til 4 mg 2 gange om dagen
• Denne dosis kan gives i op til 5 dage

Behandling og forebyggelse af kvalme og opkastning efter operation 

Anbefalet dosis til voksne ved forebyggelse og behandling
16 mg 1 time før bedøvelsen eller alternativt 8 mg 1 time før bedøvelsen efterfulgt af yderligere 8 mg efter 8 og 16 timer. Lægen kan vælge at give dig lægemidlet som injektioner. 

Anbefalet dosis til ældre ved forebyggelse og behandling
Der er begrænset erfaring med brug af ondansetron hos ældre patienter. Imidlertid tolereres ondansetron godt af kemoterapipatienter over 65 år (se afsnittet herover). 

Patienter med moderat til svær leversygdom 

Den totale daglige dosis må ikke være mere end 8 mg. 

Patienter med nedsat omsætning af spartein/ debrisoquin 

Det er ikke nødvendigt at ændre daglig dosis eller hyppighed af dosering. 

Sådan skal smeltetabletterne tages
Du må ikke fjerne smeltetabletten fra dens blisterpakning eller bryde folien, før du er klar til at tage den.

For at forhindre at smeltetabletterne går itu, er det vigtigt ikke at trykke tabletten ud af lommen. (Figur A).

Tabletterne er i hver strip adskilt fra hinanden ved perforeringer. Frigør en tabletlomme langs perforeringen (Figur 1). Folien fjernes forsigtigt. Begynd med hjørnet, som er markeret med en pil (Figur 2 og 3).

Tabletten skal tages ud af blisterpakningen med tørre hænder og anbringes på tungen (Figur 4). Tabletten vil opløses, hvorpå den kan synkes med vand.

 

Hvis du har taget for meget Ondansetron Epione Medicine

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du eller dit barn har taget mere af Ondansetron Epione Medicine, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Tag pakningen med. 

Hvis du har glemt at tage Ondansetron Epione Medicine

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Hvis du glemmer en dosis og du har kvalme eller kaster op, skal du tage en Ondansetron Epione Medicine smeltetablet så hurtigt som muligt og derefter fortsætte som planlagt. Hvis du glemmer en dosis, men ikke har kvalme, skal du tage næste dosis som angivet på etiketten. 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Enkelte patienter kan være allergiske over for nogle typer lægemidler. Hvis du får en eller flere af 

følgende bivirkninger lige efter du har taget Ondansetron Epione Medicine, skal du stoppe med at tage dem og straks kontakte din læge: 

• Pludselig hvæsende vejrtrækning og brystsmerter eller trykken for brystet
• Hævelse af øjenlåg, ansigt, læber, mund eller tunge
• Hududslæt - røde pletter eller nældefeber (ujævn hud) hvor som helst på kroppen
• Kollaps (besvimelse)

Andre mulige bivirkninger omfatter:
Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter):  

• Hovedpine

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter): 

• Forstoppelse
• Varmefølelse eller rødmen

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter): 

• Uregelmæssig hjerterytme, brystsmerter med eller uden ændringer i ekg (måling af hjertets elektriske aktivitet), langsom hjerterytme
• Symptomfrie stigninger i leverfunktionsværdier
• Kramper, bevægelsesforstyrrelser herunder meget langsomme ufrivillige, vridende bevægelser af kroppen, kramper i øjenmusklerne med stirren opad og ufrivillige bevægelser. Der er ikke rapporteret om følgetilstande i forbindelse med disse bivirkninger
• Hikke
• Lavt blodtryk

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter): 

• Pludselige allergiske reaktioner i visse tilfælde alvorlige, herunder anafylaktisk shock (pludseligt hududslæt, åndenød og besvimelse)
• Svimmelhed under indsprøjtning i en vene, som i det fleste tilfælde kan undgås eller løses ved at forlænge indsprøjtningstiden
• Forbigående synsforstyrrelser (f.eks. sløret syn) under indsprøjtning i en vene

Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter):  

• Forbigående blindhed, hovedsagelig under indsprøjtning i en vene

De fleste tilfælde af blindhed er forsvundet inden for 20 minutter. De fleste patienter havde fået kemoterapi med bl.a. cisplatin. Nogle tilfælde af forbigående blindhed blev rapporteret som relateret til hjernen.

Jordbæraroma indeholder svovldioxid (E220), som i sjældne tilfælde kan medføre alvorlige allergiske reaktioner og vejrtrækningsbesvær. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Opbevar lægemidlet i den originale yderpakning for at beskytte mod lys. Opbevar ved temperaturer under 30°C. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Brug ikke Ondansetron Epione Medicine, hvis der er tegn på misfarvning eller knækkede tabletter. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Ondansetron Epione Medicine indeholder:

• Aktivt stof: ondansetron. Hver smeltetablet indeholder 4 mg.
• Øvrige indholdsstoffer: aspartam (E951); crospovidon type B; magnesiumstearat (E572); mikrokrystallinsk cellulose (E460); Pharmaburst TM C1 (mannitol (E421), sorbitol (E420), crospovidon (type A), kolloid silicadioxid), jordbæraroma (glucose, maltodextrin, 2,3% arabisk gummi (E414), svovldioxid (E220)); natriumstearylfumarat.

Udseende og pakningsstørrelser

Ondansetron Epione Medicine 4 mg er hvide, flade, runde tabletter med skrå kant.

Ondansetron Epione Medicine er pakket i OPA/Alu/PVC-Alu enkeltdosis blisterpakning.
De fås i pakninger med 6×1, 10×1, 20×1, 30×1, 50×1, 60×1 eller 100×1 tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Epione Medicine ApS
Kanalholmen 14L
2650 Hvidovre 

Fremstiller

Epione Medicine ApS
Kanalholmen 14L
2650 Hvidovre 

For yderligere oplysninger om dette lægemiddel og ved reklamationer kan du henvende dig til Epione Medicine ApS. 

Denne indlægsseddel blev senest ændret 01/2026.