Mometasonfuroat "Zentiva"

Indlægsseddel: Information til brugeren

Mometasonfuroat Zentiva 50 mikrogram/dosis, næsespray, suspension
mometasonfuroat 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Mometasonfuroat Zentiva
3. Sådan skal du bruge Mometasonfuroat Zentiva
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Hvad er Mometasonfuroat Zentiva

Mometasonfuroat Zentiva næsespray indeholder det aktive stof mometasonfuroat, som tilhører en gruppe af medicin kaldet binyrebarkhormoner (kortikosteroider). 

Når mometasonfuroat sprayes op i næsen, kan det afhjælpe en betændelsesagtig tilstand i næsen (inflammation (hævelse og irritation i næsen)) samt nysen, kløe og stoppet næse eller løbenæse. 

Hvad bruges Mometasonfuroat Zentiva til

Høfeber 

Mometasonfuroat Zentiva næsespray bruges til behandling af symptomer på høfeber (også kaldet sæsonbetinget allergisk rhinitis) hos voksne, efter at sæsonbetinget allergisk rhinitis er blevet diagnosticeret af en læge. 

Høfeber er en allergisk reaktion, som ses på særlige tidspunkter af året. Reaktionen udløses, når man indånder pollen fra træer, græsser, ukrudt samt sporer fra skimmel og svampe. 

Mometasonfuroat Zentiva næsespray mindsker hævelse og irritation i næsen og lindrer nysen, kløe og tilstoppet (tæt) eller løbenæse fremkaldt af høfeber. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Brug ikke Mometasonfuroat Zentiva

• Hvis du er allergisk over for mometasonfuroat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Mometasonfuroat Zentiva (angivet i punkt 6).
• Hvis du har en ubehandlet infektion i næsen, da brug af Mometasonfuroat Zentiva kan forværre infektioner så som herpes.
  Du skal vente med at bruge næsesprayen, indtil infektionen er overstået.
• Hvis du for nylig har fået foretaget en næseoperation, eller du har sår eller skader i næsen, skal du vente med at bruge næsesprayen, indtil dette er helet.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Mometasonfuroat Zentiva 

• hvis du har eller har haft tuberkulose.
• hvis du har anden infektion.
• hvis du tager anden medicin, som indeholder binyrebarkhormoner enten gennem munden eller ved indsprøjtning.
• hvis du har cystisk fibrose.

Når du bruger Mometasonfuroat Zentiva, skal du kontakte lægen 

• hvis dit immunsystem ikke fungerer godt (hvis du har svært ved at bekæmpe infektioner), og du kommer i kontakt med personer, der har mæslinger eller skoldkopper.
  Du skal undgå at komme i kontakt med personer, der har disse sygdomme.
• hvis du har en infektion i næsen eller i svælget.
• hvis du bruger medicinen i flere måneder eller længere.
• hvis du har vedvarende irritation i næsen eller svælget.

Hvis du bruger næsespray med kortikosteroider i høje doser i længere perioder, kan der opstå bivirkninger, da stoffet optages i kroppen.

Hvis øjnene klør eller er irriterede, kan lægen råde dig til at bruge anden behandling sammen med Mometasonfuroat Zentiva. Sig det til lægen, hvis du oplever sløret syn eller andre synsforstyrrelser. 

Børn og unge

Mometasonfuroat Zentiva bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år. 

Brug af anden medicin sammen med Mometasonfuroat Zentiva

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.
Dette gælder også lægemidler, som ikke er købt på recept.

Hvis du tager anden medicin mod allergi, som indeholder kortikosteroider, enten gennem munden eller ved indsprøjtning, kan det være, at din læge råder dig til at stoppe behandlingen, før du begynder på Mometasonfuroat Zentiva. Nogle få personer kan, når de stopper behandlingen med binyrebarkhormoner gennem munden eller ved indsprøjtning, opleve at få bivirkninger så som led- eller muskelsmerter, følelse af mathed og depression. Du kan også udvikle andre allergiske symptomer, som kløende øjne der løber i vand eller steder med rød eller kløende hud.
Kontakt lægen, hvis du udvikler nogle af disse symptomer.

Visse lægemidler kan øge virkningerne af Mometasonfuroat Zentiva, og hvis du tager sådanne lægemidler (herunder visse lægemidler mod HIV: ritonavir, cobicistat), vil din læge måske gerne kontrollere dig tæt. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Der findes kun få eller ingen oplysninger om brugen af Mometasonfuroat Zentiva hos gravide kvinder. Man ved ikke, om mometasonfuroat går over i mælken hos mennesker.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Der foreligger ikke oplysninger om, at Mometasonfuroat Zentiva påvirker evnen til at køre bil og betjene maskiner. 

Mometasonfuroat Zentiva indeholder benzalkoniumchlorid

Dette lægemiddel indeholder 20 mikrogram benzalkoniumklorid per pust.
Benzalkoniumchlorid kan medføre irritation eller hævelse i næsen, især under langvarig anvendelse. 

Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. 

Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Du må ikke tage en større dosis eller bruge næsesprayen oftere eller i længere tid end din læge har fortalt dig. 

Behandling af høfeber

Brug til voksne 

Den sædvanlige dosis er 2 pust i hvert næsebor 1 gang dagligt. 

• Når symptomerne er under kontrol, kan lægen råde dig til at nedsætte dosis.

Hos nogle patienter begynder Mometasonfuroat Zentiva at lindre symptomerne 12 timer efter første dosis; men der kan gå op til 2 dage før en fuld virkning af behandlingen ses. Derfor bør du fortsætte med regelmæssig brug for at opnå en fuld virkning af behandlingen og stop ikke behandlingen selvom du føler dig bedre, med mindre din læge har bedt dig om det. 

Hos nogle patienter begynder Mometasonfuroat Zentiva næsespray at lindre symptomerne 12 timer efter den første dosis; men den fulde effekt af behandlingen kan muligvis ikke ses i op til 2 dage. 

Det er meget vigtigt, at du bruger din næsespary regelmæssigt for at få fuld effekt af behandlingen. 

Behandlingens varighed: 

Er der ingen eller utilstrækkelig bedring af dine symptomer inden for højst 14 dage, skal du søge læge. Mometasonfuroat Zentiva næsespray bør ikke anvendes uafbrudt i mere end 3 måneder uden aftale med lægen. 

Administration

Klargøring af næsesprayen 

Din Mometasonfuroat Zentiva næsespray har en støvhætte, som beskytter tuden (forstøveren) og holder den ren. 

Husk at tage denne hætte af før brug og at sætte den på igen efter brug. 

Hvis du anvender sprayen for første gang skal du klargøre flasken ved at pumpe med sprayen 10 gange indtil, der fremkommer en ensartet forstøvning: 

1. Ryst flasken let.
2. Placér pegefingeren og langfingeren på hver side af tuden og tommelfingeren i bunden af flasken. Gennembor ikke forstøveren.
3. Peg tuden væk fra dig selv og tryk derefter ned med dine fingre for at pumpe 10 gange indtil en fin forstøvning kommer.

Har pumpen ikke været i brug indenfor de seneste 14 dage eller mere, skal pumpen klargøres igen ved at pumpe 2 gange, indtil der ses en ensartet forstøvning. 

Ved den sædvanlige dosis for høfeber på 2 pust i hvert næsebor 1 gang daglig, indeholder næsesprayen doser nok til 15 dages behandling (en flaske med 60 pust), 30 dages behandling (en flaske med 120 pust) eller 35 dages behandling (en flaske med 140 pust). 

Hvordan anvendes næsesprayen 

1. Ryst flasken let og tag støvhætten af.
2. Puds forsigtigt næsen.
3. Hold for det ene næsebor og før spidsen af næsesprayen ind i det andet. Læn hovedet en anelse fremad og hold flasken lodret.
4. Træk vejret langsomt ind gennem næsen og spray en ensartet forstøvning ind i næsen, samtidig med du trækker vejret ind, ved at trykke 1 gang ned med fingrene.
5. Pust ud gennem munden. Gentag trin 4 for at få 1 dosis mere i samme næsebor hvis nødvendigt.
6. Fjern tuden fra dette næsebor og pust ud gennem munden.
7. Gentag trin 3 til 6 for det andet næsebor.

Tør forsigtig tuden af efter brug med et rent lommetørklæde eller serviet og sæt støvhætten på igen.

Sådan renses næsesprayen 

Det er vigtigt at rense næsesprayen regelmæssigt, da der ellers er risiko for, at sprayen ikke virker optimalt. Tag støvhætten af og træk forsigtigt tuden af. Vask tuden og støvhætten i varmt vand og skyl herefter under rindende vand. Forsøg ikke at fjerne blokering af forstøveren ved at indsætte en nål eller anden skarp genstand, da dette vil beskadige forstøveren og medføre, at du ikke får den rigtige dosis medicin. Lad delene tørre et varmt sted. Sæt tuden tilbage på flasken og sæt støvhætten på igen. Inden sprayen bruges igen efter rengøringen, skal den klargøres ved at pumpe 2 gange. 

Hvis du har brugt for meget Mometasonfuroat Zentiva

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Mometasonfuroat Zentiva, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

Hvis du bruger binyrebarkhormoner i lang tid eller i store mængder, kan disse i sjældne tilfælde påvirke nogle af dine hormoner. 

Hvis du har glemt at bruge Mometasonfuroat Zentiva

Hvis du har glemt at bruge næsesprayen til rette tid, så brug den så snart du kommer i tanke om det og fortsæt som sædvanligt. Du må ikke bruge en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Akutte overfølsomhedsreaktioner (allergiske) kan opstå efter brug af dette lægemiddel. Disse reaktioner kan være alvorlige. Du skal holde op med at bruge Mometasonfuroat Zentiva og omgående søge læge, hvis du får symptomer som: 

• hævelse af ansigt, tunge eller svælg
• synkebesvær
• nældefeber
• hvæsende eller besværet vejrtrækning

Ved brug af kortikosteroid-næsesprays ved høje doser i lange perioder, kan der forekomme bivirkninger, idet medicinen absorberes i kroppen. 

Andre bivirkninger

De fleste har ikke nogen problemer efter brug af næsesprayen, men nogle personer har efter brug af mometasonfuroat (det aktive stof i Mometasonfuroat Zentiva) eller andre kortikosteroid-næsesprays oplevet at få:

Almindelige (kan berøre op til 1 ud af 10 personer): 

• hovedpine
• nysen
• næseblod
• ømhed i næse
• sår i næsen
• luftvejsinfektion

Ikke kendt (hyppigheden kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data): 

• forhøjet tryk i øjet (glaukom) og/eller grå stær (katarakt), som kan medføre synsforstyrrelser
• beskadigelse af skillevæggen mellem næseborene
• forandringer i smags- og lugtesans
• besvær med at trække vejret og/eller hvæsende vejrtrækning
• sløret syn

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Hver flaske skal anvendes inden 2 måneder efter anbrud. Åben kun 1 flaske ad gangen. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Mometasonfuroat Zentiva indeholder

• Aktivt stof: mometasonfuroat. Enhver dose indeholder 50 mikrogram mometasonfuroat, som monohydrat.
• Øvrige indholdsstoffer: benzalkoniumklorid, glycerol, polysorbat 80, mikrokrystallinsk cellulose og carmellosenatrium, citronsyremonohydrat, natriumcitrat og renset vand.

Udseende og pakningsstørrelser

Mometasonfuroat Zentiva er næsespray, suspension. 

Hver flaske indeholder 60, 120 eller 140 doser. (leveres i pakker á 1 næsespray).
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Zentiva, k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prag 10
Tjekkiet 

Fremstiller

Farmea 

10, rue Bouché Thomas Z.A.C d’Orgemont 49000
Angers, 

Frankrig 

Lokal repræsentant

Zentiva Denmark ApS
Fuglevangsvej 11
DK-1962 Frederiksberg 

Info.nordics@zentiva.com 

Dette lægemiddel er godkendt i EEA-medlemsstaterne under følgende navne: 

Danmark: Mometasonfuroat Zentiva
Tjekkiet, Slovakiet: Metsandia 

Tyskland: MOMETASON ADGC 50 Mikrogramm/Sprühstoß
Italien: Mometasone Zentiva 

Polen: Zodgane
Portugal: Zenayr Rinus 

Denne indlægsseddel blev senest ændret 28-01-2026