Atrovent®

Indlægsseddel: Information til brugeren

Atrovent® 20 mikrogram/dosis, inhalationsspray, opløsning
ipratropiumbromid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Atrovent
3. Sådan skal du tage Atrovent
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Atrovent er et luftvejsudvidende lægemiddel, der gør det lettere at trække vejret. 

Du kan bruge Atrovent ved kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL eller rygerlunger) og til behandling af astmaanfald. 

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Atrovent

• hvis du er allergisk over for ipratropiumbromid, atropin, andre atropinderivater eller et af de øvrige indholdsstoffer i Atrovent (angivet i punkt 6).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Atrovent, hvis du får, har eller har haft nogen af nedenstående sygdomme eller tilstande: 

• Overfølsomhedsreaktioner kan forekomme i sjældne tilfælde lige efter brug af Atrovent. Symptomer på dette er nældefeber, hævelse i mund og i svælget, hududslæt og åndenød. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
• Paradoks bronkospasme kan forekomme ved brug af inhalationslægemidler. Symptomer på dette er kortåndethed, vejrtrækningsbesvær, astmalignede anfald og åndenød. Det kan være livstruende, stop derfor med at tage lægemidlet og kontakt straks læge eller skadestue.
• Akut grøn stær (snævervinklet glaukom) eller grøn stær i familien.
• Øjensmerter, øjenubehag, sløret syn eller synsforstyrrelser, som ringe eller pletter samtidig med røde øjne. Søg omgående læge, da disse symptomer kræver specialbehandling.
• Forstørret blærehalskirtel (prostata).
• Besvær med at lade vandet, evt. vandladningsstop.
• Cystisk fibrose, da Atrovent kan give fordøjelsesbesvær.

Du må ikke, uden at have talt med lægen, øge dosis. Behov for mere lægemiddel kan være tegn på, at din sygdom er forværret.

Lægemidlet må ikke komme i øjnene. Skulle det alligevel ske, skyl da straks øjnene med koldt vand fra vandhanen. 

Brug af andre lægemidler sammen med Atrovent

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Du kan bruge Atrovent sammen med andre lægemidler, der udvider bronkierne for at opnå en bedre virkning. Du bør dog ikke bruge Spiriva sammen med Atrovent, da virkningen af samtidig brug ikke er undersøgt.

Hvis du sammen med Atrovent tager visse andre typer lægemidler, kan det være nødvendigt at ændre dosis. Tal med din læge, hvis det drejer sig om følgende: 

• Lægemidler med såkaldt antikolinerg virkning (f.eks. Spiriva eller Spiolto), da virkningen ved samtidig længerevarende brug ikke er undersøgt. Risikoen for bivirkninger kan øges, hvis der tages andre lægemidler, der har en såkaldt antikolinerg virkning. Tal med lægen eller apoteket, hvis du ønsker yderlig information.
• Lægemidler, der tilhører grupperne af beta-adrenerge stoffer (f.eks. Ventoline og Bricanyl) og xantin-derivater (f.eks. theophyllin), da de kan forstærke den luftvejsudvidende virkning.
• Visse andre typer lægemidler til inhalation (såkaldte beta-agonister), da risikoen for akut grøn stær kan øges.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

Bør kun anvendes med forsigtighed. Tal med lægen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Atrovent påvirker normalt ikke eller kun i ubetydelig grad arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken, men oplever man problemer med øjnene, f.eks. synsforstyrrelser eller svimmelhed, bør man være særlig opmærksom. 

Atrovent indeholder ethanol (alkohol)

Dette lægemiddel indeholder ca. 8 mg alkohol (ethanol) pr. inhalation. Mængden pr. inhalation af dette lægemiddel svarer til mindre end 1 ml øl eller 1 ml vin. Den mindre mængde alkohol i dette lægemiddel vil ikke have nogen nævneværdig effekt. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Den sædvanlige dosis for voksne og børn over 7 år er

2 pust 4 gange daglig. 

Den daglige dosering bør normalt ikke overstige 12 pust.

Atrovent inhalationsspray må kun anvendes til oral inhalation.

Børn bør kun bruge Atrovent under opsyn af en voksen. 

Brugsvejledning - se sidst i indlægssedlen.  

Hvis du har taget for meget Atrovent

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Atrovent, end der står i denne information eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

For meget lægemiddel kan give mundtørhed, synsforstyrrelser (problemer med at se skarpt) og hurtig puls. 

Hvis du har glemt at tage Atrovent

Hvis du har glemt en dosis, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Atrovent

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger, som du eller dine pårørende øjeblikkeligt skal reagere på, er anført med

Almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter  

• Hovedpine, svimmelhed, irritation i svælget, hoste, mundtørhed, kvalme og mave-tarmproblemer.

Ikke almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter  

• Alvorlige overfølsomhedsreaktioner (allergiske reaktioner). Det viser sig ved pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter eller timer) eller hævelse af tunge, læber og ansigt. Kan være livsfarligt. Ring evt. 112.
• Akut grøn stær (snævervinklet glaukom). Det viser sig ved hovedpine, kvalme, synsnedsættelse og regnbuesyn pga. forhøjet tryk i øjet. Kontakt straks læge eller skadestue.
• Sløret syn, pupilforstørrelse, øget tryk i øjet, øjensmerter, synsforstyrrelser med ringe eller pletter samtidig med røde øjne og hævelse af hornhinden
• Hjerterytmeforstyrrelser. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.
• Astmalignende anfald og åndenød. Kramper og irritation i svælget med vejrtrækningsbesvær. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
• Besvær med at lade vandet evt. vandladningsstop. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

Desuden: Tør hals, diarré, forstoppelse, opkastning, mundbetændelse, hjertebanken, hævelse af mundslimhinden, hududslæt (med hævelse) eller hudkløe. 

Sjældne bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter  

• Nedsat evne til at se skarpt. Hurtig, meget uregelmæssig og øget puls. Nældefeber.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C.
Beskyttes mod frost og direkte sollys. 

Spraybeholderen indeholder sprayvæske under tryk. Må ikke udsættes for temperaturer højere end 50 °C. Beholderen må ikke punkteres eller brændes. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Atrovent indeholder:

• Aktivt stof: Ipratropiumbromid. 1 pust indeholder 20 mikrogram ipratropiumbromid.
• Øvrige indholdsstoffer: vandfri citronsyre, renset vand, vandfri ethanol, nitrogen (inaktiv gas) og HFA 134a.

Udseende og pakningsstørrelser

Atrovent inhalationsspray er en opløsning, hvor det aktive stof er opløst i den flydende drivgas.
Opløsningen er i en metalbeholder. 

Atrovent findes i én pakningsstørrelse med 200 doser. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Nordic Prime
Niels Bohrs Vej 6
6700 Esbjerg  

Fremstiller

SVUS Pharma a.s.
Smetanovo nabrezi 1238/20a
500 02 Hradec Kralove
Tjekkiet

Atrovent® er et registreret varemærke, der tilhører Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 

Du vil kun opnå den bedste virkning, når du bruger sprayen på den rigtige måde. Læs her hvordan:

Inden sprayen bruges første gang skal metalbeholderen trykkes ned to gange. 

Denne indlægsseddel blev senest ændret december 2025.