Kaleorid®

Indlægsseddel: Information til brugeren

Kalitabs 750 mg og 1000 mg depottabletter
Kaliumchlorid  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens anvisning. 

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har samme symptomer som du har.
• Kontakt lægen hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægssedel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Kalitabs
3. Sådan skal du tage Kalitabs
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Kalitabs er en depottablet, hvorfra det aktive stof langsomt frigives. 

Kalitabs indeholder kalium, som er et essentielt stof for metabolismen. Der kan opstå kaliummangel med visse sygdomme samt under behandling med forskellige lægemidler, der øger urinudskillelsen (dvs. vanddrivende midler). Kalitabs tabletter anvendes til behandling af et lavt niveau af kalium i blodet. Dette lægemiddel kan også gives som en forholdsregel, når der anvendes vanddrivende midler. 

Fremstillingsmetoden for Kalitabs gør, at tabletten opløses langsomt. Kalium er indkapslet i kernen, i et blødt lipidskelet, som giver en langsom og gradvis udskillelse af kalium i en stor del af tarmen. Det bløde lipidskelet udskilles med afføringen. 

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

Tag ikke Kalitabs

• hvis du er allergisk over for kaliumchlorid eller et af indholdsstofferne i Kalitabs (angivet i punkt 6).
• hvis du har store forstyrrelser i din væske- og saltbalance (elektrolytbalance), såsom høje kaliumniveauer i blodet (hyperkaliæmi) eller andre sygdomme, der kan forårsage hyperkaliæmi.
• hvis du lider af svært nedsat nyrefunktion.
• hvis du har sår eller forsnævringer i spiserøret og/eller i tarmen.
• hvis du lider af Addisons sygdom (ikke funktionsdygtige binyrer), men du ikke tager medicin mod det.

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, før du tager Kalitabs.
Vær ekstra forsigtig med Kalitabs  

• hvis du lider af en hjerte- eller nyresygdom I så fald skal kaliumniveauet i blodet kontrolleres regelmæssigt.
• hvis du er ældre, da du har risiko for hjerte- og nyresygdom.
• hvis du har risiko for et øget kaliumniveau på grund af nyresvigt eller binyrebarksvigt, akut dehydrering eller omfattende vævsskade (såsom svære forbrændinger).
• hvis du tager et lægemiddel, der nedsætter tarmbevægelserne.

Der kan opstå forstoppelse, skade, sår, blødning og ruptur, både i den øvre og nedre del af mave-tarm- kanalen, især hvis Kalitabs tages med for lidt vand, eller hvis din tarmfunktion er nedsat. Så du skal være særlig forsigtig, hvis du er sengeliggende eller gravid (se punkt Graviditet).

Stop behandlingen, hvis du oplever kvalme, opkastning eller mavebesvær. 

Børn

Kalitabs bør ikke anvendes til børn eller unge i alderen under 18 år. Kalitabs' sikkerhed og virkning til børn er ikke klarlagt. 

Brug af anden medicin sammen med Kalitabs

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Hvis Kalitabs tabletter tages sammen med andre lægemidler, der øger kaliumniveauerne, herunder f.eks. kaliumbesparende vanddrivende midler (diuretika) (spironolacton, eplerenon, triamteren og amilorid), ACE-hæmmere (f.eks. captopril, enalapril, lisinopril, perindopril, quinapril, ramipril, zofenopril), angiotensin II-antagonister (f.eks. azilsartan, candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, tasosartan, telmisartan, valsartan), reninhæmmere (f.eks. aliskiren), ciclosporin, tacrolimus, trimethoprim og andre lægemidler, der indeholder kalium (f.eks. kaliumsalte af penicillin), øger det risikoen for, at kaliumniveauerne bliver for høje. 

Brug af Kalitabs sammen med mad og drikke

Tabletterne skal sluges hele sammen med rigeligt vand, mindst et glas vand pr. dosis (se punkt 3). 

Graviditet, amning og fertilitet

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel.

Lægemidlet kan anvendes under graviditet og amning, hvis din læge bedømmer, at det er nødvendigt. Din tarmfunktion kan være nedsat under graviditeten, og du skal især være forsigtig, når du anvender Kalitabs, og sørge for at drikke nok vand, når du tager tabletten. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Kalitabs påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens, anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen. 

Hvis du behandles med Kalitabs på grund af for lave kaliumniveauer, bestemmes dosis på grundlag af din kaliumværdi. Normalt er dosis for 750 mg tabletter 2 tabletter 2-3 gange dagligt, indtil serum- kaliumværdien er forbedret. Derefter er en eller to tabletter to gange dagligt en tilstrækkelig dosis. 

Den tilstrækkelige 1.000 mg dosis er normalt to tabletter to gange dagligt. 

Tabletterne skal sluges hele sammen med mindst et glas vand. Du må ikke tage tabletterne mens du ligger ned, og ikke lige inden sengetid. 

Tabletternes uopløselige hvide kerne vil udskilles med afføringen. 

Hvis du har taget for meget Kalitabs

Kontakt lægen, giftlinjen eller skadestuen hvis du har taget mere af Kalitabs end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

En for stor indtagelse af Kalitabs kan forårsage øgede kaliumniveauer, især hvis du lider af nyresygdom. Mulige symptomer på forhøjede kaliumniveauer er forvirring, prikken, muskelsvaghed, lammelse, lavt blodtryk, hjertearytmi og i alvorlige tilfælde hjertestop. 

Hvis du har glemt at tage Kalitabs

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Der er blevet rapporteret følgende bivirkninger: forhøjet kaliumniveau i blodet, ruptur, blødning, sårdannelse og stenose eller obstruktion af fordøjelseskanalen, sår, diarré, opkastning, mavesmerter, kvalme, forskellige former for udslæt. 

Stop behandlingen, hvis du oplever kvalme, opkastning eller mavebesvær. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem: 

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk
E-mail: dkma@dkma.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten og æsken. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

lægemiddelrester skal bortskaffes hos apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Kalitabs indeholder:

• Aktivt stof: kaliumchlorid 750 mg (tabletten indeholder 10 mmol kalium) og 1000 mg (tabletten indeholder 13 mmol kalium).
• Øvrige indholdsstoffer:
  Kerne: ethylcellulose, glycerol 85 %, stearylalkohol, magnesiumstearat.
  Overtræk: hypromellose, titandioxid (E 171), talcum, glycerol 85 %, saccharinnatrium.

Udseende og pakningsstørrelser

Hvid, oval filmovertrukket tablet. 

750 mg pakningsstørrelse: 100 og 250 tabletter. 

1000 mg pakningsstørrelse: 200 tabletter. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sweden
medinfo@karopharma.com 

Fremstiller

Paramedical A/S
Vassingerövej 3-7
DK-3540 Lynge
Danmark 

Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:

Island, Finland, Norge, Sverige: Kaleorid