Natriumchlorid "Orifarm"

Indlægsseddel: Information til patienten

Natriumchlorid Orifarm 500 mg filmovertrukne tabletter
natriumchlorid 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk 

Oversigt over indlægssedlen:

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Natriumchlorid Orifarm
3. Sådan skal du tage Natriumchlorid Orifarm
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Det aktive stof i Natriumchlorid Orifarm er natriumchlorid, et stof der er vigtigt for væskebalancen i kroppen. Natriumchlorid Orifarm bruges til at behandle natriummangel hvis du f.eks. har en kort tarm (stomi) eller har en sygdom kaldet SIADH (syndrom med uhensigtsmæssig produktion af antidiuretisk hormon).  

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Natriumchlorid Orifarm

• hvis du er allergisk over for natriumchlorid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Natriumchlorid Orifarm (angivet i punkt 6).
• hvis du har svært nedsat nyrefunktion.
• hvis du har symptomer på hjertesvigt trods behandling.
• hvis du har væskeophobning.
• hvis du har svært nedsat leverfunktion (cirrose).
• hvis du har præeklampsi (graviditetskomplikation karakteriseret ved for højt blodtryk og hævelse forårsaget af væskeophobning).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Natriumchlorid Orifarm: 

• hvis du har hjertesvigt.
• hvis du har nedsat nyre- eller leverfunktion.
• hvis du har forhøjet blodtryk.
• hvis du bruger medicin der indeholder kortison.
• hvis du er ældre.
• hvis du for nylig har gennemgået en operation.

Brug af andre lægemidler sammen med Natriumchlorid Orifarm

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler.

Natriumchlorid Orifarm kan påvirke eller blive påvirket, hvis du bruger et af følgende: 

• lægemidler til at sænke blodtrykket.
• lægemidler, der indeholder lithium.

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Natriumchlorid Orifarm har ingen eller ubetydelig påvirkning af evnen til at føre motorkøretøj eller til at betjene maskiner. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Den sædvanlige dosis er:

Voksne: individuel dosis, op til 20 tabletter dagligt fordelt på flere doseringer.
Tabletterne skal sluges hele med et glas vand. 

Hvis du har taget for meget Natriumchlorid Orifarm

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Natriumchlorid Orifarm, end der står i denne information eller mere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. 

Hvis du har taget for meget Natriumchlorid Orifarm, kan du få følgende symptomer: 

Tørst, nedsat spytproduktion, hævet tunge, hurtig puls, blodtryksstigning/blodtryksfald, ophobning af væske i hjernen eller kroppen, hovedpine, rastløshed, irritabilitet, svimmelhed, kramper i maven, opkastning, diarré. Koma og åndedrætsstop kan forekomme i alvorlige tilfælde. 

Hvis du har glemt at tage Natriumchlorid Orifarm

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. 

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt: 

Kvalme, opkast. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder. 

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten og æsken efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Natriumchlorid Orifarm indeholder:

• Aktivt stof: natriumchlorid 500 mg.
• Øvrige indholdsstoffer: talcum (E 553b), mikrokrystallinsk cellulose (E 460), hypromellose (E 464), macrogol (E 1521).

Udseende og pakningsstørrelser

Runde, hvide, bikonvekse filmovertrukne tabletter med en diameter på 10 mm.

Plastikbeholder med 100 tabletter. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm Healthcare A/S
Energivej 15
5260 Odense S
info@orifarm.com 

Fremstiller

Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.
Ul. Ksiestwa Lowickiego 12 

99-420 Lyszkowice
Polen