Alk (225) Phleum Pratense

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN

ALK 225 Phleum pratense (Eng-rottehale, Timoté) (Soluprick SQ)
10 HEP, opløsning til priktest 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Soluprick SQ
3. Sådan skal du bruge Soluprick SQ
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Soluprick SQ anvendes til at kontrollere, om du har en allergi. Dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug.
Det er en opløsning (2 ml) til priktest, som indeholder et ekstrakt af timoté (Phleum pratense) pollen. Et allergen er et stof, der forårsager en allergisk sygdom. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Brug ikke Soluprick SQ

• hvis du er allergisk over for et eller flere af indholdsstofferne i Soluprick SQ bortset fra det aktive stof (se punkt 6).

Fortæl det til lægen, hvis dette gælder for dig. 

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, før du bruger Soluprick SQ  

• hvis du får behandling med betablokkere
• hvis du har en hjertesygdom
• hvis du har astma
• hvis du har hudproblemer i området, hvor priktesten skal udføres (f.eks. eksem, hudinfektioner eller solskade)
• hvis du lider af en sygdom, som påvirker dit almene helbred
• hvis du har svære allergiske symptomer på dagen, hvor priktesten skal udføres

Brug af andre lægemidler sammen med Soluprick SQ

Fortæl altid lægen eller sundhedspersonen, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Det gælder også lægemidler, som ikke er købt på recept.

Visse lægemidler kan påvirke resultaterne af priktesten, derfor: Husk at fortælle det til din læge eller sundhedsperson, før priktesten udføres, hvis du tager nogen af følgende lægemidler:  

• Korttidsvirkende antihistaminer inden for de seneste 3 dage
• Langtidsvirkende antihistaminer inden for den seneste uge
• Steroider i doser højere end 10 mg prednisolon pr. dag inden for de seneste 3 uger
• Stærke steroidpræparater påført huden inden for de seneste 3 uger
• Tricykliske antidepressiva
• Omalizumab (et lægemiddel, der anvendes mod allergisk astma og/eller inflammation (betændelseslignende tilstand) i næsen eller bihulerne) inden for de seneste 4 til 6 uger
• Betablokkere
• Allergen immunterapi (tidligere eller nuværende behandling).

Tabletbehandling med mindre end 10 mg prednisolon pr. dag vil ikke mindske reaktionen på priktesten.

Andre lægemidler kan påvirke resultatet af priktesten. Du bør drøfte risikoen ved at sætte behandlingen på pause med din læge, og sammenholde det med fordelene ved at få foretaget en priktest. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du bruger dette lægemiddel.

Der foreligger ikke tilstrækkelige oplysninger fra brug af Soluprick SQ til gravide kvinder. Dette produkt bør ikke anvendes til gravide kvinder, medmindre den behandlende læge anser fordelene for vigtigere end risiciene.

Priktest kan udføres, selvom du ammer, da mængden af lægemiddel, der passerer over i modermælken, er ubetydelig, og der forventes ingen påvirkning af barnet. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Soluprick SQ påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. 

Dette lægemiddel vil udelukkende blive indgivet af uddannede sundhedspersoner, der vil give dig instruktioner, du skal følge.
Sådan foregår det:  

• Priktesten udføres normalt på indersiden af underarmen. Alternativt kan testen foretages på ryggen.
• Huden skal være tør og ren, og kan desinficeres med sprit af sygeplejersken eller lægen.
• Testpræparater og kontroller påføres dråbevis på huden i en passende afstand fra hinanden (der kan bruges tape med numre på).
• Det øverste lag af huden perforeres af lægen/sygeplejersken med en lancet gennem dråberne.
• Reaktionen aflæses efter 15 minutter. En positiv reaktion er en bleg, let hævelse eller en vabel med rød kant.

Priktestning hos børn er allerede muligt efter det første leveår, afhængigt af barnets konstitution, men generelt bør det ikke udføres før i 4-årsalderen. 

Hvis du har brugt for meget Soluprick SQ

Priktesten med Soluprick SQ gives af en sundhedsperson. I tilfælde af overdosering, vil du blive overvåget og behandlet af en sundhedsperson. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

Meget sjældne tilfælde (hyppighed ikke kendt): En anafylaktisk reaktion (en svær reaktion over hele kroppen, der ses i form af vabler, kløe, pludselig hævelse af ansigtet, munden eller svælget, åndedrætsbesvær eller besvimelse) kan forekomme inden for minutter efter priktest med aktive allergener. Hvis dette sker, vil din læge eller sundhedsperson have et nødsæt klar, herunder adrenalin. Fortæl det omgående til lægen eller sygeplejersken, hvis du mærker nogen af disse forandringer.

Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer): Hos personer, der får foretaget en test med Soluprick SQ, kan der forekomme lokale allergiske reaktioner på prikstedet, såsom hudkløe, hævelse i området, udslæt og hudrødme, smerter eller en hård hævelse. Der kan dannes en kontinuerligt voksende vabel på prikstedet inden for 20 minutter efter påføring af allergenet. I nogle tilfælde kan der forekomme en forsinket reaktion i form af diffus hævelse inden for 24 timer efter priktesten.

Nogle personer kan opleve bivirkninger andre steder på kroppen end på prikstedet, såsom: Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer): Der kan forekomme stoppet eller løbende næse, inflammation (betændelseslignede tilstand) i øjnene og nældefeber.
Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer): Astmasymptomer kan forværres. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. 

• Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
• Opbevares i køleskab (2 ºC - 8 ºC). Når produktet er åbnet, kan det opbevares i højst 6 måneder ved 2 °C - 8 °C (derefter skal det kasseres).
• Brug ikke Soluprick SQ efter den udløbsdato, der står på etiketten. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Soluprick SQ indeholder:

Aktive stof: Et standardiseret allergenekstrakt. Aktiviteten er relateret til den biologiske aktivitet (SQ). Det aktive stof er standardiseret ekstrakt af timoté-allergen (Phleum pratense) pollen 10 HEP

Øvrige indholdsstoffer: Natriumdihydrogenphosphatdihydrat, dinatriumphosphatdihydrat, natriumchlorid, glycerol, phenol, natriumhydroxid eller saltsyre (til pH-justering), vand til injektionsvæsker. 

Udseende og pakningsstørrelser

Soluprick SQ leveres som en opløsning til priktest (i et hætteglas med 2 ml - pakningsstørrelse 1) 

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

ALK Abelló A/S 

Bøge Allé 6-8 

2970 Hørsholm 

Danmark 

Producent:

ALK-Abelló S.A. 

Miguel Fleta 19 

E-28037 Madrid 

Spanien 

Dette lægemiddel er autoriseret i medlemsstaterne i EØS under følgende navne:

Denne indlægsseddel blev senest ændret april/2026