Rivaroxaban "Krka"

Indlægsseddel: Information til patienten

Rivaroxaban Krka 15 mg filmovertrukne tabletter
Rivaroxaban Krka 20 mg filmovertrukne tabletter
rivaroxaban 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Rivaroxaban Krka
3. Sådan skal du tage Rivaroxaban Krka
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Rivaroxaban Krka indeholder det aktive stof rivaroxaban. Rivaroxaban Krka benyttes hos voksne til:  

• forebyggelse af blodpropper i hjernen (apopleksi) og andre af kroppens blodkar, hvis du har en form for uregelmæssig hjerterytme, der kaldes for ikke-valvulær atrieflimren.
• behandling af blodpropper i venerne i benene (dyb venetrombose) og i blodkarrene i lungerne (lungeemboli) samt forebyggelse af nye blodpropper i blodkarrene i benene og/eller lungerne.

Rivaroxaban Krka anvendes til børn og unge under 18 år, med en legemsvægt på 30 kg eller derover til at: 

• behandle blodpropper og forebygge tilbagevendende blodpropper i venerne eller i blodkarrene i lungerne, efter en indledende behandling på mindst 5 dage med injicerbare lægemidler, der anvendes til at behandle blodpropper.

Rivaroxaban Krka tilhører en gruppe lægemidler, der kaldes antitrombotika. Det fungerer ved at blokere en blodstørkningsfaktor i blodet (faktor Xa) og nedsætter således blodets tendens til at klumpe sig sammen. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Rivaroxaban Krka

• hvis du er allergisk over for rivaroxaban eller et af de øvrige indholdsstoffer Rivaroxaban Krka (angivet i punkt 6)
• hvis du bløder kraftigt
• hvis du har en sygdom eller tilstand i et af kroppens organer, som øger risikoen for alvorlig blødning (f.eks. mavesår, hjerneskade eller -blødning, nylig operation i hjernen eller øjnene)
• hvis du tager lægemidler for at hindre blodpropper (f.eks. warfarin, dabigatran, apixaban eller heparin), bortset fra når du skifter blodfortyndende behandling, eller hvis du får heparin gennem et vene- eller arteriekateter for at holde det åbent
• hvis du har en leversygdom, der medfører øget risiko for blødning
• hvis du er gravid eller ammer.

Lad være med at tage Rivaroxaban Krka, og fortæl det til din læge, hvis noget af overstående gælder for dig.  

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Rivaroxaban Krka. 

Vær ekstra forsigtig med at tage Rivaroxaban Krka

• hvis du har øget risiko for blødning, som f.eks. i følgende situationer:
  • svær nyresygdom hos voksne, og moderat eller svær nyresygdom hos børn og unge, da din nyrefunktion kan påvirke den mængde lægemiddel, der virker i din krop
  • hvis du tager andre lægemidler for at forebygge blodpropper (f.eks. warfarin, dabigatran, apixaban eller heparin), når du skifter blodfortyndende behandling, eller hvis du får heparin gennem et vene- eller arteriekateter for at holde det åbent (se punktet ”Brug af andre lægemidler sammen med Rivaroxaban Krka”)
  • blødningsforstyrrelser
  • meget højt blodtryk, som ikke er reguleret med lægemidler
  • sygdomme i mave eller tarm, der kan give blødninger, f.eks. betændelse i tarmene eller i maven eller irritation i spiserøret f.eks. på grund af sure opstød (sygdom, hvor mavesyren kommer op i spiserøret), eller tumorer, som befinder sig i maven eller tarmen eller i kønsorganerne eller urinvejene
  • et problem med blodkarrene bagerst i øjnene (retinopati)
  • en lungesygdom, hvor dine bronkier er udvidede og fyldt med pus (bronkiektase), eller du tidligere har haft blødning fra lungerne
• hvis du har en kunstig hjerteklap
• hvis du ved, at du har en sygdom, der hedder antifosfolipidsyndrom (en forstyrrelse i immunsystemet, der giver øget risiko for blodpropper), skal du sige det til lægen, som vil vurdere, om behandlingen skal ændres
• hvis lægen har vurderet, at dit blodtryk er ustabilt, eller der er planlagt en anden behandling eller operation for at fjerne blodproppen i dine lunger.

Hvis en eller flere af disse betingelser gælder for dig, skal du fortælle det til lægen, før du tager Rivaroxaban Krka. Lægen vil beslutte, om du skal behandles med dette lægemiddel, og om du skal holdes under nøje observation.  

Hvis du skal opereres 

• er det yderst vigtigt, at du tager Rivaroxaban Krka før og efter operationen på præcist de tidspunkter, som lægen har angivet.
• Hvis du i forbindelse med din operation får indsat et kateter eller får en injektion i rygmarven (f.eks. epidural eller spinal bedøvelse eller smertelindring):
  • er det meget vigtigt, at du tager Rivaroxaban Krka før og efter injektionen eller fjernelsen af katetret på præcist det tidspunkt, som lægen har fortalt dig
  • skal du straks fortælle det til lægen, hvis du bliver følelsesløs eller svag i dine ben, eller hvis du får afførings- eller vandladningsproblemer, når bedøvelsen er afsluttet; du skal straks behandles for dette.

Børn og unge

Rivaroxaban Krka tabletter anbefales ikke til børn med en legemsvægt under 30 kg.
Der findes ikke tilstrækkelige oplysninger om anvendelse af Rivaroxaban Krka til børn og unge i indikationerne for voksne. 

Brug af andre lægemidler sammen med Rivaroxaban Krka

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Dette gælder også lægemidler, som ikke er købt på recept, f.eks. naturlægemidler og vitaminer og mineraler. 

Hvis du tager  

• visse former for lægemiddel mod svampeinfektioner (f.eks. fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol), medmindre de kun smøres på huden
• ketoconazol-tabletter (bruges til at behandle Cushings syndrom - når kroppen producerer for meget kortisol)
• visse former for lægemiddel mod baterieinfektioner (f.eks. clarithromycin, erythromycin)
• visse former for virushæmmende lægemiddel mod hiv/AIDS (f.eks. ritonavir)
• andre lægemidler til forebyggelse af blodpropper (f.eks. enoxaparin, clopidogrel eller vitamin-K-antagonister som f.eks. warfarin og acenocumarol)
• betændelseshæmmende og smertestillende lægemiddel (f.eks. naproxen eller acetylsalicylsyre)
• dronedaron, et lægemiddel, der bruges til behandling af unormal hjerterytme
• visse former for lægemiddel til behandling af depression (selektive serotonin genoptagelseshæmmere (SSRI-præparater) eller serotonin-/noradrenalingenoptagelseshæmmere (SNRI-præparater).

Hvis du tager et eller flere af disse lægemidler, skal du fortælle det til lægen, før du tager Rivaroxaban Krka, da Rivaroxaban Krkas virkning kan blive forstærket. Lægen vil beslutte, om du skal behandles med dette lægemiddel, og om du skal holdes under nøje observation. Hvis din læge tror, at du har øget risiko for at få mavesår, kan han eller hun også ordinere forebyggende behandling. 

• Hvis du tager
  • visse former for lægemiddel til behandling af epilepsi (phenytoin, carbamazepin, phenobarbital)
  • perikon (Hypericum perforatum), et naturlægemiddel mod depression
  • rifampicin, et antibiotikum.

Hvis du tager et eller flere af disse lægemidler, skal du fortælle det til lægen, før du tager Rivaroxaban Krka, da Rivarixaban Krkas virkning kan blive nedsat. Lægen vil beslutte, om du skal behandles med Rivaroxaban Krka, og om du skal holdes under nøje observation.  

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Tag ikke Rivaroxaban Krka hvis du er gravid eller ammer. Hvis der er mulighed for, at du kan blive gravid, skal du bruge effektiv prævention, mens du tager dette lægemiddel. Hvis du bliver gravid, mens du tager Rivaroxaban Krka, skal du fortælle det til lægen med det samme. Lægen vil så afgøre det videre behandlingsforløb. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Rivaroxaban Krka kan medføre svimmelhed (almindelig bivirkning) eller besvimelse (ikke almindelig bivirkning) (se punkt 4 ”Bivirkninger”). Du må ikke føre motorkøretøj, cykle eller betjene værktøj eller maskiner, hvis du oplever disse symptomer. 

Rivaroxaban Krka indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. 

Du skal tage Rivaroxaban Krka sammen med et måltid.
Tabletten/tabletterne skal helst synkes med vand. 

Hvis du har problemer med at sluge tabletten hel, skal du tale med din læge om andre måder at tage Rivaroxaban Krka på. Tabletten kan knuses og blandes med vand eller æblemos, umiddelbart før du tager den. Når du har indtaget denne blanding, skal du umiddelbart derefter spise et måltid mad. 

Hvis det er nødvendigt, kan din læge give dig den knuste Rivaroxaban Krka-tablet via en mavesonde. 

Dosis

• Voksne
  • Til forebyggelse af blodpropper i hjernen (apopleksi) og andre af kroppens blodkar: Den anbefalede dosis er én tablet Rivaroxaban Krka 20 mg én gang dagligt.
    Såfremt du har nyreproblemer, kan dosis nedsættes til én tablet Rivaroxaban Krka 15 mg én gang dagligt.
    
    Hvis du skal have foretaget en behandling af forsnævrede kranspulsårer i dit hjerte (kaldet en perkutan koronar intervention - PCI med indsættelse af en stent), er der begrænset bevis for at nedsætte dosis til en tablet Rivaroxaban Krka 15 mg én gang dagligt (eller en tablet Rivaroxaban Krka 10 mg én gang dagligt i tilfælde af, at din nyre ikke fungerer ordentligt) i tillæg til et trombocyt-hæmmende lægemiddel såsom clopidogrel.
    
    
  • Til behandling af blodpropper i venerne i benene og blodpropper i blodkarrene i lungerne samt forebyggelse af nye blodpropper:
    Den anbefalede dosis i de første 3 uger er én tablet Rivaroxaban Krka 15 mg to gange dagligt. Den anbefalede dosis efter 3 uger er én tablet Rivaroxaban Krka 20 mg én gang dagligt.
    Efter mindst 6 måneders behandling mod blodpropper kan din læge beslutte at fortsætte behandlingen med enten én 10 mg tablet én gang dagligt eller én 20 mg tablet én gang dagligt. Hvis du har nyreproblemer, og tager én tablet Rivaroxaban Krka 20 mg én gang dagligt, kan din læge beslutte at nedsætte dosis efter 3 uger til én tablet Rivaroxaban Krka 15 mg én gang dagligt, hvis risikoen for blødning er større end risikoen for at få en ny blodprop.
    
    
• Børn og unge
  Dosis af Rivaroxaban Krka afhænger af din legemsvægt, og lægen vil beregne den.
  • Den anbefalede dosis til børn og unge med en legemsvægt fra 30 kg til under 50 kg er en tablet Rivaroxaban Krka 15 mg én gang dagligt.
  • Den anbefalede dosis til børn og unge med en legemsvægt på 50 kg eller derover er en tablet Rivaroxaban Krka 20 mg én gang dagligt.

Tag hver Rivaroxaban Krka-dosis med væske under et måltid (f.eks vand eller juice). Tag tabletterne hver dag på ca. det samme tidspunkt. Overvej at sætte en alarm for at huske det. Forældre og omsorgspersoner bedes venligst observere barnet for at sikre at den fulde dosis bliver indtaget. 

Da Rivaroxaban Krka-dosis er baseret på legemsvægten, er det vigtigt, at du overholder de planlagte lægebesøg, da det kan være nødvendigt at justere dosis, hvis vægten ændrer sig. Du må aldrig selv justere din Rivaroxaban Krka-dosis. Lægen vil justere dosis, hvis det er nødvendigt. 

Du må ikke dele tabletten for at forsøge på kun at få en del af tabletdosen. Hvis det er nødvendigt med en lavere dosis, skal du bruge rivaroxaban granulat til oral suspension. Til børn og unge, som ikke er i stand til at sluge tabletterne hele, bør der anvendes rivaroxaban granulat til oral suspension. 

Hvis den orale suspension ikke er tilgængelig, kan Rivaroxaban Krka-tabletten knuses og blandes med vand eller æblemos umiddelbart før indtagelse. Efter denne blanding skal du indtage noget mad. Hvis det er nødvendigt, kan lægen også give den knuste Rivaroxaban Krka-tablet via en mavesonde. 

Hvis du spytter dosen ud eller kaster op  

• mindre end 30 minutter efter, at du har taget Rivaroxaban Krka, skal du tage en ny dosis.
• mere end 30 minutter efter, at du har taget Rivaroxaban Krka, må du ikke tage en ny dosis. I så fald skal du tage den næste Rivaroxaban Krka -dosis på det sædvanlige tidspunkt.

Kontakt lægen, hvis du gentagne gange spytter dosen ud eller kaster op, efter du har taget Rivaroxaban Krka. 

Doseringstidspunkt
Tag tabletten/tabletterne hver dag, indtil lægen siger, at du skal holde op med at tage tabletterne.
Forsøg at tage tabletten/tabletterne på samme tidspunkt hver dag, så det er nemmere at huske.
Din læge vil fortælle dig, hvor lang tid du skal fortsætte behandlingen.

Til forebyggelse af blodpropper i hjernen (slagtilfælde) og andre blodkar i din krop:
Hvis din hjerterytme skal bringes tilbage til den normale rytme ved en procedure, der hedder kardiovertering, skal du tage Rivaroxaban Krka på de tidspunkter, som lægen fortæller dig. 

Hvis du har glemt at tage Rivaroxaban Krka

• Voksne, børn og unge:
  Såfremt du tager én 20 mg tablet eller én 15 mg tablet én gang dagligt og er kommet til at glemme en dosis, skal du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Du må ikke tage mere end én tablet på samme dag som erstatning for en glemt dosis. Tag den næste tablet den efterfølgende dag, og fortsæt derefter med at tage én tablet om dagen som normalt.
• Voksne:
  Såfremt du tager én 15 mg tablet to gange dagligt og er kommet til at glemme en dosis, skal du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Du må ikke tage mere end to 15 mg tabletter på samme dag. Såfremt du glemmer en dosis, kan du tage to 15 mg tabletter på én gang, således at du kommer op på i alt to tabletter (30 mg) samme dag. Næste dag skal du fortsætte med at tage én 15 mg tablet to gange dagligt.

Hvis du har taget for meget Rivaroxaban Krka

Kontakt lægen øjeblikkeligt, hvis du har taget for mange Rivaroxaban Krka-tabletter. Hvis du tager for meget Rivaroxaban Krka øges risikoen for blødning. 

Hvis du holder op med at tage Rivaroxaban Krka

Du må ikke holde op med at tage Rivaroxaban Krka uden først at have talt med din læge, da Rivaroxaban Krka behandler og forebygger alvorlige tilstande. 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Som det er tilfældet med lignende lægemidler, som kan nedsætte dannelsen af blodpropper, kan Rivaroxaban Krka medføre blødninger, der muligvis kan være livstruende. Voldsom blødning kan medføre et pludseligt blodtryksfald (shock). I nogle tilfælde er disse blødninger ikke umiddelbart synlige. 

Fortæl det øjeblikkeligt til lægen, hvis du eller dit barn oplever en eller flere af følgende bivirkninger: Tegn på blødning  

• blødning i hjernen eller i kraniet (symptomerne kan omfatte hovedpine, svaghed i den ene side, opkast, krampeanfald, nedsat bevidsthedsniveau og nakkestivhed. En alvorlig medicinsk akuttilstand. Søg straks lægehjælp!)
• langvarig eller kraftig blødning
• usædvanlig svaghed, træthed, bleghed, svimmelhed, hovedpine, uforklarlig hævelse, åndenød, brystsmerter eller angina pectoris

Lægen kan beslutte at holde dig under nøje observation eller ændre behandlingen. 

Tegn på alvorlige hudreaktioner  

• kraftigt hududslæt, der breder sig, blisterdannelse eller læsioner af slimhinden, f.eks. i munden eller øjnene (Stevens-Johnsons syndrom/toksisk epidermal nekrolyse).
• en bivirkning, som giver udslæt, feber, betændelse i de indre organer, blodabnormaliteter og systemisk sygdom (DRESS syndrom). Hyppigheden af disse bivirkninger er meget sjælden (op til 1 ud af 10.000 behandlede).

Tegn på alvorlige allergiske reaktioner  

• hævelse af ansigt, læber, mund, tunge eller svælg, synkebesvær, nældefeber og åndedrætsbesvær, pludseligt blodtryksfald. Hyppighederne af alvorlige allergiske bivirkninger er meget sjældne (anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk shock, kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 behandlede) og ikke almindelige (angioødem og allergisk ødem, kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede).

Samlet liste over bivirkninger fundet hos voksne, børn og unge:
Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede)  

• nedsat antal røde blodlegemer, hvilket kan medføre bleghed og svaghed eller åndenød
• blødning i maven eller tarmen, blødning i nyrer, urinveje og kønsorganer (herunder blod i urinen og kraftig menstruationsblødning), næseblødning, blødning fra gummerne
• blødning i øjet (herunder blødning fra bindehinden, det hvide i øjet)
• blodansamling i væv eller hulrum i kroppen (hæmatom, blå mærker)
• ophostning af blod
• blødning fra huden eller under huden
• blødning efter en operation
• sivning af blod eller væske fra operationssår
• hævede arme og ben
• smerter i arme og ben
• nedsat nyrefunktion (kan ses i blodprøver)
• feber
• mavesmerter, fordøjelsesbesvær, kvalme og opkastning, forstoppelse, diarré
• lavt blodtryk (symptomerne kan være svimmelhed eller besvimelse, når man rejser sig)
• manglende kræfter og energi (svaghed, træthed), hovedpine, svimmelhed
• udslæt, kløe
• stigning i visse leverenzymer påvist ved blodprøver.

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede)  

• blødning i hjernen eller i kraniet (se ovenfor for tegn på blødning)
• blødning i led, så der opstår smerter og hævelse
• nedsat antal blodplader (trombocytopeni). Blodpladerne hjælper med at stoppe blødning
• allergiske reaktioner, herunder allergiske hudreaktioner
• nedsat leverfunktion (kan ses i blodprøver)
• stigning i bilirubin, visse bugspytkirtel- og leverenzymer eller antal blodplader påvist ved blodprøver
• besvimelse
• utilpashed
• hurtigere puls
• mundtørhed
• nældefeber.

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 behandlede)  

• blødning i en muskel
• galdeophobning (kolestase), leverbetændelse, herunder skadelig virkning på leverceller (betændelse i leveren og leverskade)
• gulfarvning af huden og øjnene (gulsot)
• lokal hævelse
• blodansamling (hæmatom) i lysken på grund af komplikationer i forbindelse med en undersøgelse af hjertet, hvor et kateter bliver ført ind gennem en blodåre i benet (pseudoaneurisme).

Meget sjælden (forekommer hos op til 1 ud af 10.000 behandlede)  

• akkumulering af eosinofile leukocytter, en type hvide granulocytiske blodceller, der forårsager betændelse i lungerne (eosinofil pneumoni).

Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data)  

• nyresvigt efter en alvorlig blødning
• blødning i nyren, nogle gange med tilstedeværelse af blod i urinen, hvilket medfører, at nyrerne ikke kan fungere korrekt (antikoagulantia-relateret nefropati)
• øget tryk i muskler i ben eller arme efter en blødning, hvilket kan medføre smerter, hævelse, ændret følelse, følelsesløshed eller lammelse (kompartmentsyndrom efter en blødning).

Bivirkninger hos børn og unge
Generelt var de bivirkninger, der blev observeret hos børn og unge i behandling med Rivaroxaban Krka, af samme type som dem, der blev observeret hos voksne, og de var primært af en let til moderat sværhedsgrad.
Bivirkninger, der blev observeret hyppigere hos børn og unge: 

Meget almindelig (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 behandlede)  

• hovedpine
• feber
• næseblod
• opkastning

Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 behandlede)  

• øget puls
• blodprøver, der kan vise forhøjet bilirubin (galdepigment)
• trombocytopeni (lavt antal blodplader, som er celler, der hjælper blodet med at størkne)
• kraftig menstruation

Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 behandlede)  

• blodprøver, der kan vise en forhøjelse af en delkategori af bilirubin (direkte bilirubin, galdepigment)

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: 

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken og blisteren efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Rivaroxaban Krka indeholder:

• Aktivt stof: Rivaroxaban.
  15 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 15 mg rivaroxaban.
  20 mg: Hver filmovertrukket tablet indeholder 20 mg rivaroxaban.
• Øvrige indholdsstoffer (hjælpestoffer): Tabletkerne: mannitol, mikrokrystallinsk cellulose, macrogol, poloxamer, natriumlaurylsulfat, natriumcroscarmellose, kolloid vandfri silica og natriumstearylfumarat. Filmovertræk: hypromellose, macrogol, titandioxid (E171), rød jernoxid (E172) og gul jernoxid (E172) - kun for 15 mg filmovertrukne tabletter. Se punkt 2 ”Rivaroxaban Krka indeholder natrium”.

Udseende og pakningsstørrelser

15 mg: De filmovertrukne tabletter (tabletter) er rødorange til brunorange, runde, let bikonvekse, præget med 15 på den ene side af tabletten. Dimensioner: Diameter cirka 6,5 mm.

20 mg: De filmovertrukne tabletter (tabletter) er lyserøde til mørkere lyserøde, runde, let bikonvekse, præget med 20 på den ene side af tabletten. Dimensioner: Diameter cirka 7 mm.

Rivaroxaban Krka fås i æsker, der indeholder: 

• 10, 15, 30, 50, 60, 90 og 100 filmovertrukne tabletter, i ikke-perforeret blisterpakning.
• 10 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 60 x 1, 90 x 1 og 100 x 1 filmovertrukne tabletter, i perforeret enkeltdosisblisterpakning.
• Kalenderpakning: 14, 28, 42, 56, 98, 168 og 196 filmovertrukne tabletter, i ikke-perforeret blisterpakning.

Der er vedlagt et patientkort i hver pakning med lægemiddel.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien 

Repræsentant

KRKA Sverige AB, Götgatan 78, box 24, 118 30 Stockholm, Sverige 

Fremstiller

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenien 

TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Tyskland

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside http://www.dkma.dk. 

Denne indlægsseddel blev senest ændret 01/2026