Digoxin SAD

Indlægsseddel: Information til brugeren

Digoxin SAD 250 mikrogram/ml
injektionsvæske, opløsning  

digoxin 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at få dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret Digoxin SAD til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at få Digoxin SAD
3. Sådan får du Digoxin SAD
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Digoxin SAD virker ved at stimulere hjertets funktion og stabilisere hjerterytmen. 

Digoxin SAD kan anvendes ved hjertesvigt og unormal hjerterytme. 

Du vil få Digoxin SAD som indsprøjtning af en læge eller sygeplejerske. 

Lægen kan give dig Digoxin SAD for noget andet. Spørg lægen.

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

Få ikke Digoxin SAD

• hvis du er allergisk over for digoxin eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
• hvis du har ventrikelflimmer i hjertet (spørg lægen hvis du er i tvivl om dette gælder for dig)
• hvis du får calcium som indsprøjtning

Advarsler og forsigtighedsregler

Forskellen på en virksom og en skadelig dosis er ikke ret stor. Tal med din læge, hvis din almene tilstand ændrer sig eller du føler dig syg. Det kan betyde, at lægen skal nedsætte din dosis af Digoxin SAD. 

Digoxin SAD indeholder alkohol. Alkoholikere, børn, gravide, ammende og personer med epilepsi eller leversygdomme må derfor kun få medicinen efter aftale med lægen. 

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du får Digoxin SAD, hvis du har:  

• hjertelidelser
• kredsløbslidelser
• lungelidelser
• forstyrrelser i blodets saltbalance
• nedsat nyrefunktion
• påvirket stofskifte
• forhøjet blodtryk
• meget langsom puls

Du bør ikke tage naturlægemidler, der indeholder prikbladet perikum (Hypericum perforatum) sammen med Digoxin SAD, da dette kan medføre, at virkningen af Digoxin SAD går tabt. Hvis du allerede tager midler, der indeholder perikum, skal du aftale med lægen, hvordan du afslutter denne behandling. 

Brug af andre lægemidler sammen med Digoxin SAD

Fortæl altid lægen, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. 

Det er især vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du får: 

• kvalmestillende medicin (f.eks. metoclopramid)
• calcium
• medicin mod sukkersyge (acarbose)
• kolesterolsænkende medicin (cholestyramin)
• anden hjertemedicin (amiodaron, betablokkere, propafenon)
• blodtryksmedicin (f.eks. diltiazem, nifedipin, nitrendipin, verapamil)
• vanddrivende medicin (f.eks. loop-diuretika, thiazider og spironolacton)
• antibiotika (f.eks. clarithromycin, erythromycin, tetracyklin)
• kemoterapi (vincristin, cyclophosphamid, bleomycin)
• medicin mod prostatakræft (enzalutamid). Det kan gribe forstyrrende ind i dine digoxintests
• medicin mod tuberkulose (rifampicin, rifapentin)
• medicin mod svampe (itraconazol)
• medicin mod virussygdomme (ritonavir, saquinavir)
• medicin, der bruges i forbindelse med transplantation (ciclosporin)
• smertestillende medicin (f.eks. indomethacin, etodolac, lornoxicam)
• malariamedicin (f.eks. chloroquin, quinidin, quinin)
• naturlægemidler, der indeholder prikbladet perikon
• Antabus eller metronidazol, da Digoxin SAD injektionsvæske indeholder alkohol. Tal med lægen.

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonalet til råds, før du får dette lægemiddel. 

Graviditet 

Du må få Digoxin SAD under graviditet. Da Digoxin SAD injektionsvæske indeholder alkohol, må du kun få Digoxin SAD efter aftale med lægen. 

Amning 

Du må få Digoxin SAD, selvom du ammer. Da Digoxin SAD injektionsvæske indeholder alkohol, må du kun få Digoxin SAD efter aftale med lægen. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Digoxin SAD påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken. 

Digoxin SAD indeholder ethanol og propylenglycol , hvor advarsel er påkrævet

Ethanol
Dette lægemiddel indeholder 100 mg alkohol (ethanol) pr. ml (10% w/v). Mængden i 1 ml af dette lægemiddel svarer til mindre end 2,5 ml øl eller 1 ml vin.
Den lille mængde alkohol i denne medicin vil ikke have nogen mærkbar effekt.

Propylenglycol (E 1520)
Dette lægemiddel indeholder 400 mg propylenglycol pr. ml.
Hvis dit barn er under 5 år, skal du tale med din læge, før barnet får dette lægemiddel, især hvis barnet får andre lægemidler, der indeholder propylenglycol eller alkohol.
Hvis du er gravid eller ammer, må du kun få dette lægemiddel efter aftale med lægen. Din læge kan udføre ekstra kontrol, mens du tager/får dette lægemiddel.
Hvis du lider af en lever- eller nyresygdom, må du kun få dette lægemiddel efter aftale med lægen. Din læge kan udføre ekstra kontrol, mens du får dette lægemiddel. 

Få altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen. 

En læge eller sygeplejerske vil normalt give dig indsprøjtningen. Du vil få indsprøjtet Digoxin SAD i en blodåre. 

Du må få Digoxin SAD i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt. 

Lægen kan fortælle dig, hvilken dosis du får, og hvor tit du skal have den. Er du i tvivl så spørg lægen eller sundhedspersonalet. Det er kun lægen, der kan ændre dosis. 

Dosering

Brug til voksne, børn og ældre  

Lægen fastlægger en dosis, der passer til dig. Dosis er afhængig af dit helbred, din alder og din vægt. Du starter som regel med en høj dosis (mætningsdosis), som din læge herefter nedsætter til en lavere dosis (vedligeholdelsesdosis). 

Nedsat nyrefunktion  

Det er nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisninger. 

Nedsat leverfunktion  

Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisninger. 

Hvis du har fået for meget Digoxin SAD

Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du har mistanke om, at du har fpet mere af Digoxin SAD, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

Hvis du har fået for meget Digoxin SAD vil din læge eller sundhedspersonalet tage de nødvendige forholdsregler. 

Hvis du har fået for meget Digoxin SAD, kan du få følgende symptomer: 

• kvalme
• opkastning
• langsom hjerterytme

Ved for høj dosis gennem længere tid bliver du mat, utilpas og kan få synsforstyrrelser eller uregelmæssig hjerterytme. Du kan også få psykiske problemer med delirium og hallucinationer. 

Hvis du har glemt at få Digoxin SAD

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Hvis du holder op med at få Digoxin SAD

Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. 

Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Hvis du får alvorlige bivirkninger skal du straks kontakte lægen eller sundhedspersonalet. 

Alvorlige bivirkninger:

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):  

• Påvirket hjerterytme med hurtig eller uregelmæssig puls.

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):  

• Forvirring, svær hovedpine, uro, påvirket bevidsthed, evt. bevidstløshed, koma pga. forstyrrelser i hjernen (kontakt straks læge eller skadestue)
• Krampeanfald
• Betændelse i synsnerven
• Psykoser med delirium og hallucinationer.

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):  

• Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader)
• Blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber (Stevens-Johnsons syndrom). Kontakt læge eller skadestue.

Ikke alvorlige bivirkninger:

Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):  

• Hovedpine
• Træthed
• Kvalme
• Opkastninger
• Mavesmerter
• Diarré
• Appetitløshed

Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):  

• Synsforstyrrelser i form af sløret syn (lyskrans) eller forstyrret farvesyn (gulfarvning)
• Ændret pupilstørrelse
• Udvikling af brystvæv hos mænd (efter længere tids behandling)
• Ansigtssmerter
• Svimmelhed
• Utilpashed
• Søvnløshed
• Mathed
• Sløvhed
• Ligegyldighed
• Irritabilitet
• Mareridt

Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):  

• Nældefeber
• Udslæt

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:

Lægemiddelstyrelsen
Alex Heides Gade 1
2300 København S.
Websted: www.meldenbivirkning.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar Digoxin SAD utilgængeligt for børn.

Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaring. 

Få ikke Digoxin SAD efter den udløbsdato (Anv. inden), der står på pakningen. 

Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Digoxin SAD injektionsvæske indeholder

Aktivt stof: Digoxin.
Hver ml injektionsvæske, opløsning indeholder 250 mikrogram digoxin. 

Øvrige indholdsstoffer: Citronsyremonohydrat; dinatriumphosphatdihydrat; ethanol 96%; propylenglycol (E 1520); vand til injektionsvæsker. 

Udseende og pakningsstørrelser

Digoxin SAD er en klar, farveløs væske. 

Digoxin SAD findes i pakningsstørrelsre på:
1 ml ampul x 10 stk.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Amgros I/S 

Dampfærgevej 22 

2100 København Ø  

amgros@amgros.dk  

Fremstiller

Region Hovedstadens Apotek  

Marielundvej 25  

2730 Herlev 

Du kan finde yderligere oplysninger om dette lægemiddel på www.produktresume.dk 

Denne indlægsseddel blev senest ændret august 2025.