Dimethyl fumarate "1A Farma"

Indlægsseddel: Information til brugeren

Dimethyl fumarate 1A Farma 120 mg enterokapsler, hårde
Dimethyl fumarate 1A Farma 240 mg enterokapsler, hårde
dimethylfumarat  

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen:

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Dimethyl fumarate 1A Farma
3. Sådan skal du tage Dimethyl fumarate 1A Farma
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Hvad Dimethyl fumarate 1A Farma er

Dimethyl fumarate 1A Farma er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof dimethylfumarat. 

Hvad Dimethyl fumarate 1A Farma anvendes til

Dimethyl fumarate 1A Farma anvendes til behandling af attakvis remitterende multipel sklerose (MS) hos patienter i alderen 13 år og derover.
MS er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet (CNS), herunder hjernen og rygmarven. Attakvis remitterende MS er kendetegnet ved gentagne attakker (tilbagevendende anfald) med symptomer fra nervesystemet. Symptomerne varierer fra patient til patient, men omfatter typisk gangbesvær, balanceproblemer og synsforstyrrelser (f.eks. sløret syn eller dobbeltsyn). Disse symptomer kan forsvinde helt, når attakket er overstået, men nogle gener kan vare ved. 

Sådan virker Dimethyl fumarate 1A Farma

Dimethyl fumarate 1A Farma lader til at virke ved at forhindre kroppens forsvarssystem i at skade din hjerne og rygmarv. Dette kan også hjælpe med til at forsinke fremtidig forværring af MS.  

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Dimethyl fumarate 1A Farma

• hvis du er allergisk over for dimethylfumarat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Dimethyl fumarate 1A Farma (angivet i afsnit 6).
• hvis der er formodning om, at du lider af en sjælden hjerneinfektion kaldet progressiv multifokal leukoencefalopati (PML), eller hvis PML er blevet bekræftet.

Advarsler og forsigtighedsregler

Dimethyl fumarate 1A Farma kan påvirke antallet af hvide blodlegemer, dine nyrer og din lever. Inden du starter med at tage Dimethyl fumarate 1A Farma, vil din læge tage en blodprøve og bestemme antallet af hvide blodlegemer i dit blod samt kontrollere, at dine nyrer og din lever fungerer korrekt. Din læge vil tage disse blodprøver regelmæssigt under behandlingen. Hvis antallet af dine hvide blodlegemer falder under behandlingen, vil din læge muligvis overveje yderligere tests eller afbryde behandlingen. 

Kontakt lægen, før du tager Dimethyl fumarate 1A Farma, hvis du har:  

• alvorlig nyresygdom
• alvorlig leversygdom
• en sygdom i maven eller tarmen
• en alvorlig infektion (såsom lungebetændelse)

Herpes zoster (helvedesild) kan forekomme ved behandling med Dimethyl fumarate 1A Farma. I visse tilfælde er der forekommet alvorlige komplikationer. Du skal omgående informere lægen, hvis du har mistanke om, at du har symptomer på helvedesild.

Hvis du mener, at din MS bliver værre (f.eks. svaghed eller synsændringer), eller hvis du bemærker nye symptomer, skal du straks tale med din læge, da dette kan være symptomer på en sjælden hjerneinfektion kaldet PML. PML er en alvorlig lidelse, der kan resultere i svær invaliditet eller død.

En sjælden, men alvorlig nyresygdom kaldet Fanconis syndrom er blevet indberettet med et lægemiddel indeholdende dimethylfumarat i kombination med andre fumarsyreestere anvendt til behandling af psoriasis (en hudsygdom). Hvis du bemærker, at du tisser mere, er mere tørstig og drikker mere end normalt, at dine muskler virker svagere, du brækker en knogle eller blot har ømhed og smerter, skal du kontakte lægen hurtigst muligt, så det kan blive undersøgt nærmere. 

Børn og unge

Giv ikke dette lægemiddel til børn under 10 år, da der ikke foreligger nogen data for denne aldersgruppe. 

Brug af andre lægemidler sammen med Dimethyl fumarate 1A Farma

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. Oplys især, hvis du tager følgende:  

• lægemidler, der indeholder fumarsyreestere (fumarater), som anvendes til behandling af psoriasis
• lægemidler, der påvirker kroppens immunsystem, herunder kemoterapi, immunundertrykkende lægemidler eller andre lægemidler, der anvendes til behandling af MS
• lægemidler, der påvirker nyrerne, herunder nogle antibiotika (til behandling af infektioner), vanddrivende lægemidler (diuretika), visse typer smertestillende lægemidler (såsom ibuprofen og andre lignende lægemidler mod gigt og lægemidler, som købes uden recept) og lægemidler, der indeholder lithium
• vaccination med visse typer vacciner (levende, svækkede vacciner) under behandling med Dimethyl fumarate 1A Farma kan forårsage, at du får en infektion, og skal derfor undgås. Din læge vil rådgive dig om, hvorvidt andre typer vacciner (ikke-levende vacciner) skal gives.

Brug af Dimethyl fumarate 1A Farma sammen med alkohol

Indtagelse af mere end en lille mængde (mere end 50 ml) stærk alkohol (alkoholprocent over 30 %; f.eks. spiritus) skal undgås den første time efter indtagelse af Dimethyl fumarate 1A Farma, da alkohol kan interagere med dette lægemiddel. Dette kan medføre betændelse i maven (gastritis), især hos personer, der allerede har tilbøjelighed til dette. 

Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Graviditet
Der er begrænset information om virkningen af dette lægemiddel på det ufødte barn, hvis det bruges under graviditeten. Tag ikke Dimethyl fumarate 1A Farma, hvis du er gravid, medmindre du har drøftet det med din læge og dette lægemiddel er klart nødvendigt for dig.

Amning
Det vides ikke, om det aktive stof i Dimethyl fumarate 1A Farma udskilles i modermælk. Din læge vil rådgive dig om, hvorvidt du skal stoppe med at amme eller med at tage Dimethyl fumarate 1A Farma. Denne overvejelse vil afveje fordelen for dit barn ved at amme mod fordelen for dig ved behandling. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Det forventes ikke, at Dimethyl fumarate 1A Farma påvirker din evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner. 

Dimethyl fumarate 1A Farma indeholder natrium

Dimethyl fumarate 1A Farma indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. hård enterokapsel, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen. 

Startdosis: 120 mg to gange dagligt.
Tag denne startdosis de første 7 dage, og tag derefter den normale dosis. 

Normal dosis: 240 mg to gange dagligt.
Dimethyl fumarate 1A Farma er til oral anvendelse (indtagelse gennem munden). 

Kapslen skal sluges hel med lidt vand. Kapslen må ikke deles, knuses, opløses, suttes eller tygges, da det kan øge hyppigheden af visse bivirkninger.

Tag Dimethyl fumarate 1A Farma sammen med mad - det kan hjælpe med at reducere nogle af de meget almindelige bivirkninger (angivet i afsnit 4).  

Hvis du har taget for meget Dimethyl fumarate 1A Farma

Kontakt omgående lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Dimethyl fumarate 1A Farma end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Du kan opleve bivirkninger, som ligner dem, der er beskrevet herunder i afsnit 4.  

Hvis du har glemt at tage Dimethyl fumarate 1A Farma

Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Du kan tage den glemte dosis, hvis du lader mindst 4 timer gå mellem hver dosis, ellers skal du vente til næste planlagte dosis. 

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Alvorlige bivirkninger

Dimethyl fumarate 1A Farma kan sænke antallet af lymfocytter (en type hvide blodlegemer). Lavt lymfocyttal kan øge din risiko for infektion, herunder risikoen for en sjælden hjerneinfektion kaldet progressiv multifokal leukoencefalopati (PML). PML kan resultere i svær invaliditet eller død. PML er forekommet efter 1 til 5 års behandling, og din læge bør derfor fortsætte med at overvåge dine hvide blodlegemer under hele din behandling, og du skal være opmærksom på eventuelle symptomer på PML som beskrevet nedenfor. Risikoen for PML kan være højere, hvis du tidligere har taget et lægemiddel, der forringer funktionaliteten af din krops immunsystem. 

Symptomerne på PML kan ligne et MS-attak. Symptomerne kan omfatte ny eller forværret svaghed i den ene side af kroppen, klodsethed, syns-, tanke- eller hukommelsesforstyrrelser, forvirring eller personlighedsændringer eller tale- og kommunikationsvanskeligheder, der varer længere end nogle dage. Hvis du mener, at din MS bliver værre, eller hvis du bemærker nye symptomer under behandlingen med Dimethyl fumarate 1A Farma, er det derfor meget vigtigt, at du taler med din læge så hurtigt som muligt. Du skal også tale med din partner eller omsorgspersoner og fortælle dem om din behandling. Der kan opstå symptomer, som du ikke selv er opmærksom på.

→Ring straks til din læge, hvis du får nogle af disse symptomer

Svære overfølsomhedsreaktioner 

Hyppigheden af svære overfølsomhedsreaktioner kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data 

(ikke kendt). 

Rødme i ansigtet eller på kroppen (blussen) er en meget almindelig bivirkning. Hvis blussen er ledsaget af et rødt udslæt eller nældefeber, og du samtidig får et eller flere af følgende symptomer: 

• hævelse af ansigt, læber, mund eller tunge (angioødem)
• pibende vejrtrækning, vejrtrækningsbesvær eller kortåndethed (dyspnø, hypoksi)
• svimmelhed eller bevidstløshed (hypotension)

kan det dog være tegn på en svær overfølsomhedsreaktion (anafylaksi).

→Stop med at tage Dimethyl fumarate 1A Farma, og ring omgående til en læge 

Andre bivirkninger

Meget almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter  

• rødme i ansigtet eller på kroppen med en varm, eventuelt meget varm, brændende fornemmelse eller kløe (blussen)
• løs afføring (diarré)
• kvalme
• mavesmerter eller mavekramper

→Hvis du tager lægemidlet sammen med mad, kan det hjælpe med at reducere ovennævnte bivirkninger

Stoffer, der kaldes ketoner, og som kroppen producerer naturligt, er meget almindelige i urinanalyser under behandling med Dimethyl fumarate 1A Farma. 

Tal med lægen om, hvordan disse bivirkninger skal håndteres. Lægen sætter muligvis din dosis ned. Sæt ikke dosis ned, medmindre din læge beder dig om det.

Almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter  

• betændelse i tarmslimhinden (gastroenteritis)
• opkastning
• fordøjelsesproblemer (dyspepsi)
• betændelse i maveslimhinden (gastritis)
• gener i mave og tarm
• brændende fornemmelse
• hedeture, varm fornemmelse
• hudkløe (pruritus)
• udslæt
• lyserøde eller røde pletter på huden (erytem)
• hårtab (alopeci)

Bivirkninger, som kan påvises i blod- eller urinprøver 

• lavt antal hvide blodlegemer i blodet (lymfopeni, leukopeni). Nedsat antal hvide blodlegemer kan betyde, at din krop er dårligere i stand til at bekæmpe en infektion. Såfremt du får en alvorlig infektion (eksempelvis lungebetændelse), skal du straks kontakte din læge.
• protein (albumin) i urinen
• forhøjet niveau af leverenzymer (ALAT, ASAT) i blodet

Ikke almindelige bivirkninger: Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter  

• allergiske reaktioner (overfølsomhed)
• nedsat antal blodplader

Ikke kendt (frekvens kan ikke fastslås ud fra tilgængelige data)  

• leverbetændelse og forhøjede niveauer af leverenzymer (ALAT eller ASAT i kombination med bilirubin)
• herpes zoster (helvedesild) med symptomer såsom blærer, brændende, kløende eller smertende hud, typisk på den ene side af overkroppen eller ansigtet, og andre symptomer såsom feber og svaghed i de tidlige stadier af infektionen, efterfulgt af følelsesløshed, kløe elle røde plamager med svære smerter
• løbende næse (rinorré)

Børn (i alderen 13 år og derover) og unge
Ovennævnte bivirkninger gælder også for børn og unge. 

En række bivirkninger blev indberettet hyppigere hos børn og unge end hos voksne, f.eks. hovedpine, mavesmerter eller -kramper, opkastning, ondt i halsen, hoste og menstruationssmerter. 

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: 

Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S 

Websted: www.meldenbivirkning.dk 

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. 

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisterpakningen og æsken efter ”EXP”.
Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. 

Må ikke opbevares ved temperaturer over 30 °C. 

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Dimethyl fumarate 1A Farma indeholder:

• Aktivt stof: dimethylfumarat.
  Dimethyl fumarate 1A Farma 120 mg: Hver hård enterokapsel indeholder 120 mg dimethylfumarat. Dimethyl fumarate 1A Farma 240 mg: Hver hård enterokapsel indeholder 240 mg dimethylfumarat.
• Øvrige indholdsstoffer: kapselindhold: croscarmellosenatrium (E468), kolloid vandfri silica (E551), natriumstearylfumarat (E470A), methacrylsyre-methylmethacrylat copolymer (1:1), methacrylsyre-ethylacrylat copolymer (1:1) dispersion 30 %, talcum (E553B), triethylcitrat (E1505), polysorbat 80 (E443), glycerolmonostearat 40-55; kapselskal: gelatine (E441), titandioxid (E171), gul jernoxid (E172), Brilliant Blue FCF (E133); kapselblæk: shellac- glasur~45 % (20 % esterificeret) (E904), sort jernoxid (E172), propylenglycol (E1520), ammoniumhydroxid 28 %.

Udseende og pakningsstørrelser

Enterokapsel, hård (enterokapsel). 

Dimethyl fumarate 1A Farma 120 mg enterokapsler, hårde 

Hårde kapsler med hvid underdel, der er påtrykt ”120 mg”, og lysegrøn overdel. Størrelsen er ca. 19 mm i længden og 9 mm i bredden. 

Dimethyl fumarate 1A Farma 240 mg enterokapsler, hårde 

Hårde lysegrønne kapsler, der er påtrykt ”240 mg” på underdelen. Størrelsen er ca. 23 mm i længden og 9 mm i bredden. 

Dimethyl fumarate 1A Farma er pakket i blisterpakninger af Al//PVC/PVDC eller kalenderblisterpakninger eller perforerede enkeltdosisblisterpakninger.

 

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen

1A Farma A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark  

Fremstiller

Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A., ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Deba, Polen