Nimotop®

Indlægsseddel: Information til brugeren

Nimotop^® 30 mg filmovertrukne tabletter 

Nimodipin 

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

• Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
• Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
• Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
• Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.

Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. 

Oversigt over indlægssedlen

1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Nimotop
3. Sådan skal du tage Nimotop
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Nimotop virker ved at udvide blodkarrene, så blodet lettere kan passere. Nimotop virker især på blodkarrene i hjernen.
 

Du kan bruge Nimotop til forebyggelse og behandling af sammentrækninger (spasmer) i hjernens blodkar, som skyldes blødninger i hjernen.
 

Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre. 

Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 

Tag ikke Nimotop:

• hvis du er allergisk over for Nimodipin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Nimotop (angivet i afsnit 6).
• hvis du samtidig tager rifampicin (antibiotika).
• hvis du samtidig tager phenobarbital, phenytoin eller carbamazepin (lægemidler mod epilepsi).

Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Nimotop 

• hvis du har nedsat leverfunktion.
• hvis du har væskeansamlinger eller forhøjet tryk i hjernen.
• hvis du har lavt blodtryk.
• hvis du har en bestemt form for hjertekrampe (ustabil angina pectoris) eller har haft et hjerteanfald inden for de sidste 4 uger.
• hvis du tager visse andre lægemidler, se ”Brug af andre lægemidler sammen med Nimotop”.

Brug af andre lægemidler sammen med Nimotop

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager andre lægemidler, for nylig har taget andre lægemidler eller planlægger at tage andre lægemidler. 

Nimotop kan påvirke virkningen af andre lægemidler ligesom andre lægemidler kan påvirke virkningen af Nimotop. 

Tal med din læge først, hvis du samtidig tager: 

• lægemidler mod epilepsi (carbamazepin, phenytoin, phenobarbital, valproat).
• antibiotika (rifampicin, quinupristin/ dalfopristin eller makrolidantibiotika såsom erythromycin).
• lægemidler mod for meget mavesyre og mavesår (cimetidin).
• lægemidler mod svamp (f.eks.
  ketoconazol).
• lægemidler mod HIV (f.eks. ritonavir, zidovudin).
• lægemidler mod depression (f.eks.
  fluoxetin, nortriptylin, nefazodon).
• lægemidler mod forhøjet blodtryk.

Brug af Nimotop sammen med mad og drikke

Du kan tage Nimotop sammen med mad og drikke. Du bør dog undgå at spise grapefrugt eller drikke grapefrugtjuice, da dette kan forstærke virkningen af Nimotop. 

Graviditet, amning og frugtbarhed

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. 

Graviditet 

Du må kun tage Nimotop efter lægens anvisning. 

Amning 

Hvis du ammer, må du ikke tage Nimotop, da Nimotop bliver udskilt i modermælken. 

Frugtbarhed 

I enkelte tilfælde kan brug af Nimotop muligvis medføre nedsat sædfunktion, imens behandlingen gives. 

Trafik- og arbejdssikkerhed

Brug af Nimotop kan måske give svimmelhed, der kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes i trafikken. 

Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning.
Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Ændring eller stop i behandlingen bør kun ske i samråd med lægen. 

Dosering

Den sædvanlige dosis er 2 tabletter (60 mg) 6 gange dagligt.

Du skal synke tabletterne hele med et glas vand. Du bør undgå, at spise grapefrugt eller drikke grapefrugtjuice i forbindelse med tabletterne. Tag tabletterne med mindst 4 timers mellemrum.

Som regel vil din behandling med Nimotop begynde på sygehuset med drop af Nimotop i en blodåre i op til 14 dage. Derefter tager du tabletterne i ca. 7 dage efter nærmere besked fra lægen.

Nedsat leverfunktion:
Det er her nødvendigt at nedsætte dosis.
Følg lægens anvisninger.

Brug til børn og unge
Sikkerhed og virkning af Nimotop hos børn og unge under 18 år er ikke klarlagt. 

Hvis du har taget for meget Nimotop

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Nimotop, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). 

Symptomer på overdosering er lavt blodtryk med svimmelhed og besvimelse, langsom puls, hjertebanken, mavegener og kvalme. Din læge vil overveje at behandle dig med maveskylning med medicinsk kul. 

Hvis du har glemt at tage Nimotop

Glemmer du at tage lægemidlet, så tag den straks, når du husker det, eller spring den over, hvis det er tid til den næste dosis. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. 

Hvis du holder op med at tage Nimotop

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. 

Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. 

Kontakt straks læge eller skadestue, hvis du får nogle af følgende potentielt alvorlige bivirkninger:

• Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader) (trombocytopeni, ikke almindelig bivirkning).
• Tarmslyng (voldsomme anfald af smerter i maven, opkastninger, stop for luftafgang og afføring) (sjælden bivirkning).

Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 behandlede)  

• Allergisk reaktion, udslæt.
• Hovedpine.
• Hurtig puls.
• Lavt blodtryk, udvidelse af blodkar.
• Kvalme.

Sjældne bivirkninger (forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 behandlede)  

• Lav puls.
• Forbigående stigning i leverenzymer.

Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk

Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel. 

Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C.

Opbevar blisterpakningen i den ydre karton for at beskytte mod lys.

Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP.
Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden. 

Nimotop indeholder:

• Aktivt stof: Nimodipin- 1 filmovertrukken tablet indeholder 30 mg nimodipin.
• Øvrige indholdsstoffer: Cellulose, mikrokrystallinsk; majsstivelse; povidon; crospovidon; magnesiumstearat; hypromellose; macrogol 4000.
  Tilsat farve: Titandioxid (E171) og gul jernoxid (E172).

Udseende og pakningsstørrelser

Nimotop er gule og runde tabletter mærket med SK og Bayerkors.

Nimotop fås i én pakningsstørrelse á 100 filmovertrukne tabletter. 

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

2care4 

Stenhuggervej 12 

6710 Esbjerg V 

Fremstiller

2care4  

Stenhuggervej 12-14  

6710 Esbjerg V 

Nimotop^® er et registreret varemærke, der tilhører Bayer Intellectual Property GmbH. 

Denne indlægsseddel blev senest ændret december 2025.